EXERCICIOS IMUNOLOGIA AV2

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Prezado (a) Aluno(a), 07
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A tolerância imunológica é um mecanismo pelo qual o Sistema Imune não responde a determinados antígenos aos quais foi exposto anteriormente. Este mecanismos de tolerância pode ser dividido em dois tipos: o Central, que é o mecanismo primário para deleção dos clones de linfócitos auto-reativos e parte fundamental da maturação dos linfócitos T e B e o Periférico, que consiste na expressão das características da interação Linfócito-APC, como: estrutura do antígeno, presença de co-estimuladores, ocorrência de segundo sinal e ambiente de citocinas. Considerando as tolerâncias central e periférica, selecione a alternativa abaixo, que contempla respectivamente, alguns orgãos onde ocorrem os referidos mecanismos
		
	
	
	
	
	Tonsilas e Timo
	
	
	Linfonodo e timo
	
	 
	Medula óssea e linfonodo
	
	
	Tonsilas e Baço
	
	
	Baço e linfonodo
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		É a única via dependente de anticorpo. Após a ligação do anticorpo ao antígeno na superfície do patógeno, a proteína C1 se liga à porção Fc do anticorpo, iniciando a cascata do sistema complemento. Esta é chamada de via:
		
	
	
	
	
	lectina
	
	
	extrínseca
	
	 
	clássica
	
	
	intrínseca
	
	
	alternativa
	
	
	
		3.
		A autotolerância é um estado imunitário mantido por um mecanismo de deleção clonal que ocorre no Timo e na Medula óssea, durante o amadurecimento linfocitário. Neste processo são eliminados clones de linfócitos auto -reactivos. O mecanismo mencionado é conhecido como:
		
	
	
	
	
	Tolerância periférica
	
	 
	Tolerância central
	
	
	Tolerância auto-imune
	
	
	Tolerância Terciária
	
	
	Tolerância secundária
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Tradicionalmente, autoimunidade tem sido definida como a ação do Sistema Imune voltada contra os componentes do próprio indivíduo. Marque a alternativa que apresenta somente doenças autoimunes:
		
	
	
	
	
	Diabete tipo II, hipotireoidismo de Hashimoto, hanseníase.
	
	 
	Lúpus ES, esclerose múltipla e diabete tipo II.
	
	
	Diabete tipo I, lúpus ES e escarlatina.
	
	
	Doença de Graves, diabete tipo II e Myastenia gravis
	
	 
	Lúpus ES, Myastenia gravis e Pênfigo vulgar.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os linfócitos T e B durante o desenvolvimento encontram antígenos próprios e tais células realizam deleção clonal através de um processo conhecido como apoptose ou morte celular programada. Por exemplo, células T que se desenvolvem no timo inicialmente não expressam nem CD4 nem CD8. Tais células posteriormente adquirem ambos CD4 e CD8 e se chamam células duplo-positivas e expressam baixos níveis de αβ TCR. Tais células realizam seleção positiva após interagirem com moléculas de MHC classe I ou classe II expressadas no epitélio cortical. Durante este processo, células com baixa afinidade pelo MHC são selecionadas positivamente. As células não selecionadas são eliminadas pelo processo de deleção clonal que se baseia em:
		
	
	
	
	
	hipotrofia
	
	
	autotolerância
	
	 
	apoptose
	
	
	atrofia
	
	
	anergia
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A doença auto-imune ocorre quando uma resposta imune adaptativa específica é montada contra os auto-antígenos. A consequência normal de uma resposta imune adaptativa contra um antígeno estranho é a eliminação do antígeno do corpo. As células infectadas por vírus, por exemplo, são destruídas pelas células T citotóxicas, enquanto os antígenos solúveis são eliminados pela formação de complexos imunes., que são captados pelas células do sistema fagocítico mononuclear como os macrófagos. Porém, quando a resposta imune adaptativa se desenvolve contra os auto-antígenos, usualmente é impossível para os mecanismos efetores imunes eliminar completamente o antígeno; assim, a resposta é mantida. A consequência é que as vias efetoras da imunidade causam lesão inflamatória crônica aos tecidos, a qual pode ser letal (Janeway et al., 2000). Assinale a alternativa e que se pode identificar dois fatores exógenos envolvidos no risco de desenvolvimento de doenças auto imunes:
		
	
	
	
	
	Exposição prolongada aos raios UVA; Uso de drogas.
	
	
	Distúrbios causados pela resposta imune; Uso de antibióticos.
	
	
	Deficiência nutricional; Doenças relacionadas ao uso de drogas.
	
	 
	Doenças infecciosas que causam uma reação de hipersensibilidade patológica; Exposição prolongada aos raios UVA.
	
	 
	Doenças infecciosas que causam uma reação de hipersensibilidade patológica; Uso de antibióticos.
	 Gabarito Comentado
	
Prezado (a) Aluno(a), 08
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O sistema de complemento é o principal mediador da imunidade humoral do processo inflamatório juntamente com os anticorpos. Assim, é correto afirmar:
	
	
	
	
	
	Não possuem mecanismos de identificação entre o próprio e o não próprio.
	
	
	A sua ativação não necessita da reação antígeno-anticorpo.
	
	
	As principais atividades de defesa do hospedeiro são efetuadas através da ativação dos linfócitos.
	
	
	A via alternativa diferencia da via clássica por promover a clivagem de C3.
	
	 
	É constituído por um conjunto de proteínas encontradas no plasma ou membrana celular que é ativado por mecanismos da via clássica, via da lectina ou alternativa.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A sequência de ativação do sistema complemento que ocorre através de uma proteína ligadora de manose, que reconhece os carboidratos encontrados na superfície das células bacterianas, é conhecida como:
	
	
	
	
	
	Sistema Imune
	
	 
	via da Lectina
	
	
	via Alternativa
	
	 
	Sistema Complemento
	
	
	via Clássica
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A descoberta das proteínas do Sistema Complemento ocorreu há algumas décadas, quando foi evidenciada a presença de proteínas lábeis no soro. Estas proteínas são capazes aumentar a opsonização de bactérias, juntamente com os anticorpos, permitindo assim a morte bacteriana. Daí o nome Complemento, por complementar a ação dos anticorpos. Dentre os componentes do Sistema Complemento descritos abaixo, selecione o ÚNICO que se refere apenas a via Alternativa.
	
	
	
	
	
	Fator J
	
	
	C4
	
	
	C3b
	
	 
	Fator B
	
	
	C3
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		As proteínas do Sistema Complemento complementam a ação dos anticorpos, na destruição de agentes infecciosos. Nesse caso, participam da Resposta Imune Específica. Podem também complementar a ação de proteínas da Resposta Imune Inata, como a Proteína C Reativa ou Proteína Ligadora de Manose. Considerando a participação do Sistema Complemento, em colaboração com os anticorpos das classes G ou M, selecione a alternativas abaixo, que contempla a(s) possível(eis) via(s) de ativação deste Sistema.
	
	
	
	
	
	Vias Alternativa e das LectinasVia Clássica
	
	
	Via Alternativa
	
	
	Vias da Manose
	
	
	Via das lectinas
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Marque a alternativa em que se verifica a seguinte afirmativa: "Capacidade de reagir contra enorme variedade de microrganismos mas não contra antígenos próprios".
	
	
	
	
	
	Tolerância neurológica.
	
	
	Tolerância adquirida.
	
	
	Tolerância adaptativa.
	
	 
	Tolerância Imunológica.
	
	
	Tolerância linfocítica.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Se os antígenos próprios forem reconhecidos pelo sistema imunológico, levam à quebra da tolerância e, consequentemente, ao desencadeamento de:
	
	
	
	
	
	anergia
	
	 
	doença autoimune
	
	
	deleção clonal
	
	
	tolerância imunológica
	
	
	ignorância clona
	
	
	
 FINALIZAR AVALIANDO O APRENDIZADO 
	Prezado (a) Aluno(a), 09
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Na reações de hipersensibilidade, por exemplo, os mastócitos são células que apresentam importância essencial na defesa do nosso organismo, pois se encontram estrategicamente localizados, próximos aos vasos sanguíneos do tecido conjuntivo, onde eliminam antígenos que porventura penetrem na circulação através de líquido tecidual ou de descontinuidades epiteliais. Os mastócitos são considerados células "sentinelas", uma vez que possuem alta sensibilidade pelo anticorpo do tipo:
		
	
	
	
	
	IgM
	
	
	IgA
	
	
	IgD
	
	
	IgG
	
	 
	IgE
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A hipersensibilidade tardia ou tipo IV envolve fases ou etapas de resposta de hipersensibilidade cutânea. Qual das alternativas abaixo está envolvida com a resposta à hipersensibilidade tardia?
		
	
	
	
	 
	células T antígenos-específicas
	
	
	IgG
	
	
	células B antígenos-específicas
	
	
	IgM
	
	
	IgD
	
	
	
		3.
		Adolescente, 13 anos, sexo feminino, relata ser alérgica a camarão, pois toda vez que consome alimentos com este fruto do mar apresenta prurido (coceira). A adolescente relata já ter evoluído para um quadro de edema de glote, necessitando ser socorrida imediatamente. As principais células que participam diretamente da reação de hipersensibilidade do tipo I, após a sensibilização do indivíduo, e com consequente liberação de mediadores químicos inflamatórios, são os:
		
	
	
	
	
	células dendríticas e NK (matadoras naturais)
	
	
	neutrófilos e macrófagos
	
	
	eosinófilos e macrófagos
	
	
	linfócitos T e B
	
	 
	mastócitos e basófilos
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Criança de 7 anos apresenta rinite quando em contato com poeira. O principal fator (antígeno) desencadeador da alergia, nestes casos, é o ácaro. Quando o organismo é sensibilizado, sintetiza grandes quantidades de IgE. Após um novo contato há ativação de mastócitos e basófilos e liberação do mediador químico histamina, que reflete nos seguintes efeitos:
		
	
	
	
	 
	ativação do sistema complemento e aumenta a permeabilidade vascular
	
	
	inibe a agregação plaquetária e a vasodilatação
	
	 
	aumento da secreção de glândulas nasais e brônquicas
	
	
	ativação da cascata de coagulação e sistema fibrinolítico
	
	
	quimiotaxia e opsonização
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os complexos imunes podem também ser formados em algumas doenças autoimunes, como no lúpus eritematoso sistêmica, que promove a formação de complexos imunes que se deposição nas paredes dos vasos, nos glomérulos e nas articulações. Estas doenças estão associadas a hipersensibilidade tipo:
		
	
	
	
	 
	tipo III
	
	 
	tipo I
	
	
	tipo IV
	
	
	tipo tardia
	
	
	tipo II
	
	
	
		6.
		Nesse tipo de reação de hipersensibilidade, antígenos inócuos, conhecidos como alérgenos, tais como algum tipo de alimento, grão de pólen e poeira, promovem no indivíduo uma sensibilização que é caracterizada pela produção de anticorpos. Qual a classe de anticorpos envolvidos na hipersensibilidade tipo I?
		
	
	
	
	 
	IgE
	
	
	IgD
	
	
	IgM
	
	
	IgG
	
	
	IgA
	Prezado (a) Aluno(a), 10
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os familiares de J.M.C, 58 anos, com óbito por AVE, fizeram doação dos órgãos do falecido para transplantes. Em avaliação laboratorial, para a doação dos rins, foi necessária a tipagem HLA do doador e, posteriormente, prova-cruzada entre os linfócitos do doador e amostras de soro sanguíneo dos pacientes candidatos ao transplante, promovendo a avaliação da histocompatibilidade.
Em relação à molécula de histocompatibilidade principal, marque a alternativa verdadeira.
		
	
	
	
	
	Antígeno ligado à molécula MHC de classe I é originado de antígenos extracelulares fagocitados ou endocitados por células apresentadoras de antígenos (CAA) e processado em fagolisossomos / vesículas da CAA.
	
	
	Células T citotóxicas reconhecem antígenos em associação com proteínas MHC de classe II na superfície de qualquer célula infectada do hospedeiro.
	
	
	O antígeno ligado à molécula MHC de classe I é processado no núcleo da célula-alvo.
	
	 
	MHC I e II são moléculas codificadas por um complexo de genes chamado complexo principal de histocompatibilidade, sendo denominadas HLA em humanos.
	
	
	Células T auxiliares reconhecem antígenos em associação com proteínas MHC de classe II, na superfície de todas as células nucleadas..
	
	
	
		2.
		O mecanismo de eficácia do sistema imune em eliminar as células tumorais baseia-se na dependência de que estas células sofram alterações que possam ser reconhecidas pelo sistema imune, promovendo ação de componentes eficazes na destruição destas células. Este mecanismo é conhecido como:
		
	
	
	
	
	rejeição
	
	
	imunomodulação
	
	 
	imunovigilância
	
	
	tolerância imunológica
	
	
	autoenxerto
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Alergias alimentares, rinite alérgica, asma brônquica e dermatite atópica, são manifestações que ocorrem em indivíduos alérgicos. O nome dado a essa reação de hipersensibilidade é:
		
	
	
	
	
	imunocomplexos ou tipo III
	
	
	anafilática ou tipo V
	
	 
	imediata ou tipo I
	
	
	citotóxica ou tipo II
	
	
	tardia ou tipo IV
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		No que diz respeito à sinapse imunológica, pode-se afirmar que:
		
	
	
	
	
	As interações múltiplas do TCR com Ag/MHC e as moléculas acessórias e com coestimulatórias têm sido denominadas de sinapse imunológica.
	
	 
	As interações múltiplas do TCR com Ag/MHC e as moléculas acessórias e coestimulatórias com seus ligantes têm sido denominadas de sinapse imunológica.
	
	
	As interações múltiplas do TCR com Ag/MHC têm sido denominadas de sinapse imunológica.
	
	
	As interações múltiplas do Ag/MHC com as moléculas acessórias e coestimulatórias com seus ligantestêm sido denominadas de sinapse imunológica.
	
	
	As interações do TCR com Ag/MHC e as moléculas coestimulatórias com seus ligantes têm sido denominadas de sinapse imunológica.
	
	
	
		5.
		O transplante de órgãos ou tecidos procedentes do próprio indivíduo é conhecido como:
		
	
	
	
	 
	autoenxerto
	
	
	totienxerto
	
	
	aloenxerto
	
	
	xenoenxerto
	
	
	isoenxerto
	
	
	
		6.
		O autoenxerto significa:
		
	
	
	
	
	Transplante de órgãos ou tecidos entre indivíduos geneticamente idênticos, como entre gêmeos monozigóticos.
	
	
	Como esse tecido é geneticamente diferente do receptor, este tipo de transplante é normalmente reconhecido como non-self pelo sistema imune, resultando na sua rejeição.
	
	
	Transplante de tecidos entre espécies diferentes.
	
	
	Transplante de tecidos ou órgãos entre membros da mesma espécie, geneticamente diferentes.
	
	 
	Transplante de órgãos ou tecidos procedentes do próprio indivíduo.