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1a Questão (Ref.: 201201270256) Pontos: 0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Metabolismo de primeira passagem. Metabólitos farmacologicamente ativos. Indução das enzimas microssomais. Ciclo monooxigenase P450. Reação de fase I e II. 2a Questão (Ref.: 201201270262) Pontos: 0,5 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Bioequivalência. Depuração. Biodisponibilidade. Biotransformação Heterogeneidade 3a Questão (Ref.: 201201270275) Pontos: 0,0 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Ligado a quinase Moléculas transportadoras. metabotrópicos Ionotrópicos Enzimáticos 4a Questão (Ref.: 201201270276) Pontos: 0,5 / 0,5 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Ativam a proteína G. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. Induzem a produção de segundos mensageiros. 5a Questão (Ref.: 201201275489) Pontos: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M3 M2 Nicotínicos M4 M1 6a Questão (Ref.: 201201275488) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Beta 1 Alfa 1 Beta 2 Beta 3 Alfa 2 7a Questão (Ref.: 201201273265) Pontos: 1,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Insuficiência cardíaca congestiva Insuficiência renal crônica Miastenia gravis Asma brônquica Hipertensão arterial 8a Questão (Ref.: 201201271645) Pontos: 0,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Retenção urinária Dores abdominais Bronquite asmática Glaucoma Constipação intestinal 9a Questão (Ref.: 201201271898) Pontos: 0,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. 10a Questão (Ref.: 201201271665) Pontos: 1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
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