exercicios genética aula 6

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1.
		Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
	
	
	
	45, XX, +13
	
	
	47, XX, +18
	
	
	47, XY, +21
	
	
	46, XY, +18
	
	
	47, XX, +21
	
	
	
	 
		
	
		2.
		São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
	
	
	
	Micrognatia
	
	
	Ponte nasal achatada
	
	
	Macroglossia
	
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	
	Pescoço alado
	
	
	
	 
		
	
		3.
		) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
	
	
	
	I e IV
	
	
	I, II e III
	
	
	II, III e IV.
	
	
	II, III e IV.
	
	
	I e III
	
Explicação: As mutações serão transmitidas quando ocorrem em células germinativas e elas podem ser espontâneas
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
	
	
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O cariótipo está relacionado:
	
	
	
	ao número de cromossomos
	
	
	ao tamanho dos cromossomos
	
	
	à forma dos cromossomos
	
	
	todas as anteriores
	
	
	nenhuma das anteriores
	
Explicação: O aluno deve se lembrar das características que se aplicam ao estudo dos cariótipos em relação ao número, tamanho e forma dos cromossomos de cada espécie.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Como pode ser diagnosticada o triplo X?
	
	
	
	Feito com base nas características físicas.
	
	
	Por estudos do cariótipo.
	
	
	São diagnosticada no pré natal.
	
	
	São diagnosticadas na puberdade
	
	
	Através do exame de hemograma completo
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
	
	
	
	Síndrome de Down, Edward e Triplo X
	
	
	Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
	
	
	Microcefalia, Edward e Triplo X
	
	
	Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
	
	
	Síndrome de Down, Edward e Albinismo
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
	
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
	
	
	Trissomia do cromossomo 13.
	
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	
	Trissomia de um cromossomo sexual.
	
	
	Monossomia do cromossomo 13.