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Ácidos nucleicos ACIDO NUCLEICOS ESTRUTURA © 5’: Metil ligado à cadeia aromática do carboidrato. © 3’: Antagônico ao 5’. © Ligação n-glicosidica costuma romper com 37,5 °C (Estado febril), gerando, desse modo, “buracos” no DNA. © Ligação Fosfodiéster: Liga os nucleotídeos (Verticalmente). © Ligação entre fitas complementares: © Ligação entre as bases: Pontes (interação) de Hidrogênio (quantidades variam conforme as bases ligantes). © Outras funções dos nucleotídeos: © Coenzima A (CoA): Atividade regulatória. © AMP cíclico (cAMP): Sinalizador nuclear. © Viabiliza a produção dos fármacos específicos © Ser capaz de intervir na instalação de medicamentos REPLICACAO DO DNA © Uma fita de DNA = Duas novas fitas de DNA © É um processo semi-conservativo © Um novo nucleotídeo entraria na 3’ pois e no carbono 3 que tem uma hidroxila livre © O ponto chave de replicação é o pareamento das bases. Isso exige a separação das fitas © O inicio da replicação ocorre nas origens ENZIMAS ENVOLVIDAS NA REPLICACAO © Complxo OCR © Topoisomerase © Helicase © Proteinas SSB © Primase © DNA polimerases (I e III) © PCNA © DNA ligase © Telomerase PROCESSO REPLICATIVO © Reconhecimento da Origem d replicação pelo complexo ORC © ORC recruta o replissomo © Topoisomerase dselicoidiza a dupla hélice e a helicase rompe das pontes de hidrofenio a partir da origem © Proteinas SSB ligam-se as fitas simples do DNA ate a chegada do DNA polimerase © A sna polimerase não inicia a síntese de Dna. A primas sintetiza um primer e o coloca no inicio de casa fita em formação © A partir da extr. 3’OH do primer: a DNA polimerase III síntese as fitas filhas de DNA (5’ ->3’) com o auxilio do PCNA © Como as duas fitas de Dna pariental tem polaridadeinvers uma fita sra sintetizada continuamente ( sentido de abertura da forquilha). A outra: fita filha é contratia ao sentido d abertura desta forquilha sendo montada aos pedaços © Dna polimerase remove os primers e preenche as falhas c/nucleotídeos de DNA
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