Farmacocinética e Absorção de Fármacos

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Analise as alternativas corretas referentes à absorção dos fármacos:
I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira biológica sem gasto de energia.
II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.
III - O gradiente de concentração, grau de ionização e tamanho da molécula (fármaco) são alguns dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.
		
	
	Estão corretas as alternativas II e III
	 
	Estão corretas as alternativas I e III
	
	Estão corretas as alternativas I, II e III
	
	Apenas a alternativa III está correta
	
	Estão corretas as alternativas I e II
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201711431360)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
		
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;    
	 
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; 
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	Vias de administração dos fármacos; 
	
	Estuda a dose letal a ser administrada 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201711430973)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Apesar dos relatos de uso de fármacos há milhares de anos, apenas algumas centenas deles alcançaram desenvolvimento no processo farmacológico. Sendo que várias áreas da ciência estão envolvidas na descoberta de novas drogas mais adaptáveis aos alvos farmacológicos e que apresentem menos efeitos adversos. Dentre as terapias farmacológicas, pode-se citar a Alopatia, sendo entendida por:
		
	
	Utilização de plantas medicinais ou bio-ativas, in natura ou secas, plantadas de forma tradicional, apresentadas como drogas vegetais ou drogas derivadas vegetais, nas suas diferentes formas farmacêutica.
	 
	Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão produzir no organismo do doente reação contrária aos sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los.
	
	Método científico para tratamento e prevenção de doenças agudas e crônicas, onde a cura se dá através de medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo.
	
	Medicina tradicional, que consiste em utilizar medicamentos que vão potencializar no organismo do doente, os sintomas que ele apresenta, a fim de diminuí-los ou neutralizá-los.
	
	Método científico para tratamento e prevenção de doenças, exclusivamente crônicas, onde a cura se dá através de medicamentos não agressivos que estimulam os mecanismos de defesa naturais do organismo.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201711449476)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual via de administração enteral absorvidos no TGI, onde sofrem metabolização de primeira passagem?
		
	
	Sublingual
	
	Endovenosa
	
	Intramuscular
	
	Intraóssea 
	 
	Oral
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201711431016)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA:
		
	 
	FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
	
	A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
	
	EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
	
	A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA  PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
	
	A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201711431023)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	ANALISE AS ALTERNATIVAS ABAIXO SOBRE A FARMACOCINÉTICA: I. PARA QUE O AAS (FÁRMACO ÁCIDO) POSSA ATINGIR O TECIDO ALVO, PRIMEIRAMENTE ELE DEVE SER ABSORVIDO, OU SEJA, DEIXAR O LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO E CHEGAR ATÉ A CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE. O MECANISMO MAIS IMPORTANTE PARA QUE O AAS POSSA ATRAVESSAR AS MEMBRANAS QUE SEPARAM OS COMPARTIMENTOS ORGÂNICOS É A DIFUSÃO PASSIVA ATRAVÉS DA BICAMADA LIPÍDICA DAS CÉLULAS. DESSA FORMA, A LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA EXPRESSA PELO SEU COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA É FATOR DE GRANDE IMPORTÂNCIA. II O ÓRGÃO MAIS IMPORTANTE NA REALIZAÇÃO DA EXCREÇÃO DAS DROGAS É O FÍGADO, QUE EXCRETA DROGAS ATRAVÉS DA BILE. III. A BIOTRANSFORMAÇÃO OU A METABOLIZAÇÃO CORRESPONDE À MODIFICAÇÃO ENZIMÁTICA (ESTRUTURA QUÍMICA) DAS MOLÉCULAS DO FÁRMACO. IV. A BIOTRANSFORMAÇÃO É PARTICULARMENTE IMPORTANTE PARA FORMAR COMPOSTOS (METABÓLITOS) QUE, EM GERAL, POSSUEM MENOR ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E, POR SEREM MAIS LIPOSSOLÚVEIS, PODEM SER MAIS FACILMENTE EXCRETADOS PELO ORGANISMO. V- A ETAPA MAIS IMPORTANTE DA EXCREÇÃO RENAL É A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, UMA VEZ QUE OS PROCESSOS DE TRANSPORTE ATIVO E PASSIVO, QUE OCORREM NOS TÚBULOS, EXERCEM POUCA INFLUÊNCIA NA ELIMINAÇÃO DEDROGAS DO ORGANISMO. ESTÃO CORRETAS:
		
	
	I,II,III,IV E V.
	
	I, III E IV
	
	I, III E V
	 
	I E III
	
	I, II E III.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201711431119)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Dois ou mais medicamentos, administrados ao mesmo tempo, reforçam reciprocamente os seus efeitos. Quando isso acontece, pode-se afirmar que ocorreu:
		
	 
	sinergismo medicamentoso
	
	acantose medicamentosa
	
	síndrome da somação
	
	siringosmose medicamentosa
	
	bioquímica oncótica
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201711431163)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Absorção pode ser definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma, podendo esse processo ser influenciado por diversos fatores como: solubilidade, concentração e grau de ionização, entre outros. Acerca desses fatores, todas as alternativas a seguir estão corretas, EXCETO:
		
	 
	Molécula ionizável é menos solúvel em água e, por isso, apresenta boa absorção.
	
	O intestino delgado (mucosa intestinal com células ricas em microvilosidades) é a porção do Trato Gastrointestinal que possui maior área de superfície e, portanto apresenta maior velocidade de absorção.
	
	A molécula deve estar na sua forma não ionizada no pH intestinal a fim de atingir as propriedades ideais de difusão/absorção no intestino delgado.
	
	A desintegração da forma farmacêutica será dependente de seus excipientes, mas a solubilização do fármaco é dependente de sua estrutura química.
	
	O ácido acetilsalicílico, um ácido orgânico, fraco, está menos ionizado no estômago podendo ser absorvido neste local.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201711430816)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração, que envolve dois tipos de reações bioquímicas, chamadas de Reações de Fase I e de Fase II. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.
		
	
	As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.
	
	Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.
	 
	As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional, como por exemplo em um reação de oxidação..
	
	As reações da fase I envolvem reações de hidrólise.
	
	O Citocromo P450 são enzimas que atuam como oxidases no metabolismo de muitos fármacos.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201711430933)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Uma indústria detentora da patente de um antiinflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármacoa partir da molécula do antiinflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que, por definição, um pró-fármaco é um composto que requer biotransformação metabólica depois da administração, para produzir o composto farmacologicamente ativo desejado é preciso considerar que:
I − para garantir a inovação e os direitos sobre o produto, a indústria precisará patentear o desenvolvimento do pró-fármaco;
II − para fins de registro junto ao Ministério da Saúde a forma farmacêutica contendo o pró-farmaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um novo medicamento lançado no mercado;
III − dependendo da velocidade metabólica de conversão de um pró-fármaco em fármaco ativo, ela pode ser útil para proporcionar liberação prolongada, aumentando a sua atividade terapêutica;
IV − por tratar-se de um pró-fármaco de uma molécula já submetida a registro e na qual foi mantida a mesma forma farmacêutica, serão necessárias, para fins de registro, as avaliações de liberação, biodisponibilidade, estabilidade e toxicológicas.
 
São corretas, apenas, as afirmações:
		
	
	I e III.
	
	I, II e IV
	 
	I, III e IV.
	
	II e III.
	
	I e IV.