aol 3 genetica humana

Prévia do material em texto

12697 
Unidade 2 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 
3) - Questionário3) - Questionário
Usuário Zeila Jungers Neri 
Curso 12697 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado 10/08/19 22:31 
Enviado 13/08/19 19:09 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido
68 horas, 38 minutos 
Instruções
Resultados 
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas 
respondidas incorretamente 
Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar 
quantas vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você 
decidir acionar o botão ENVIAR.
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, 
acessando o menu lateral esquerdo (Notas).
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade.
Pergunta 1 
Resposta 
Selecionada:
a.
Respostas:
Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 21 humano. O desenho foi feito 
com base na observação ao microscópio de um linfócito (glóbulo branco) em 
divisão. A partir da análise do desenho, assinale a alternativa incorreta. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por 
moléculas de DNA diferentes. 
Disciplinas Cursos Zeila Jungers Neri 8
1 em 1 pontos
a.
b.
c.
d.
e.
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas por 
moléculas de DNA diferentes. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão celular. 
O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado. 
A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome 
de Down. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades 
desse cromossomo e este apresenta um de seus braços bem 
maior que o outro. 
Pergunta 2 
Resposta 
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores 
vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para 
se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar: 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Uma planta de flores rosas com outra de flores 
vermelhas. 
Uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Duas plantas de flores rosas. 
Duas plantas de flores vermelhas.
Uma planta de flores vermelhas com outra de flores 
brancas. 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com Síndrome de _______. 
masculino - Klinefelter 
masculino - Down 
masculino - Klinefelter 
feminino - Turner 
masculino – Turner 
feminino - Klinefelter
Pergunta 4 
Resposta 
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A 
australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o 
tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante 
de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A 
garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos 
descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco 
do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu 
organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008) 
Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota: 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo 
Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose 
fetal. 
Apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma 
sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá- 
las. 
Não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas 
hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá- los. 
1 em 1 pontos
c.
d.
e.
Apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-
Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a 
apresentá-las. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo 
Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose 
fetal. 
Quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo 
Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+. 
Pergunta 5 
Resposta Selecionada: e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), 
condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A 
pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em 
homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante 
E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se 
forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea 
marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. 
O genótipo do macho é 
ee Bb.
Ee BB.
ee BB.
Ee Bb.
ee bb.
ee Bb.
Pergunta 6 
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana; um 
exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce 
com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença 
de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com 
síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem 
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as 
anomalias do número de cromossomos, analise as afirmativas abaixo. 
01. Podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese. 
02. Ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
04. Ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada. 
08. Estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na 
meiose. 
16. Ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
32. Ocorrem preferencialmente em populações de menor renda, com menor 
escolaridade e pouca assistência médica. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
64. Podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 
Ao analisar as afirmativas acima, realize o somatório das alternativas corretas: 
25
25
65
07
30
48
Pergunta 7 
Resposta Selecionada: a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Em determinado animal, pelagem escura é condicionada por um alelo dominante e 
a clara, pelo recessivo. Cauda longa é determinada por um alelo dominante e a 
curta, pelo alelo recessivo. Cruzando-se indivíduos duplo-heterozigóticos com 
indivíduos com características recessivas, obtiveram-se: 25% pelagem escura e 
cauda longa 25% pelagem escura e cauda curta 25% pelagem clara e cauda 
longa 25% pelagem clara e cauda curta 
Esses resultados sugerem tratar-se de um caso de: 
segregação independente.
segregação independente.
genes em ligação completa.
herança quantitativa.
genes em ligação incompleta
interação gênica.
Pergunta 8 
Resposta 
Selecionada:
e.
Respostas:
“... se analisarmos o que está acontecendo com o cromossomo Y, verificaremos 
que há algum tempo a própria natureza vem tramando contra o sexo masculino. 
Nos últimos milhões de anos, o cromossomo Y perdeu muitos genes e atualmente 
ficou tão diferente do cromossomo X, que praticamente não há mais trocas de 
material genético entre eles. O cromossomo X, com cerca de 165 milhões de 
pares de nucleotídeos (uma medida de seu tamanho), é bem maior que o Y, com 
aproximadamente 60 milhões desses pares. Se compararmos o número de genes, 
as diferenças tornam-se mais evidentes. O cromossomo X tem 3 mil genes e o Y 
só 26!” (Franklin Rumjanek. O Fim do Macho? Ciência Hoje março 2008, v.41, 
p.21.) 
Com base no texto, assinale a alternativa correta. 
Genes são compostos por diversospares de nucleotídeos 
capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese 
proteica. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
a.
b.
c.
d.
e.
Pares de nucleotídeos referem-se às bases nitrogenadas: 
citosina que se liga a guanina e também a uracila que se liga a 
adenina nos cromossomos. 
Os cromossomos X e Y e os seus genes não possuem a fita de 
dupla hélice de DNA. 
Os cromossomos X e Y são chamados de sexuais enquanto os 
cromossomos autossômicos são os outros 46 diploides. 
As trocas de material genético entre os cromossomos referem-
se a mudanças ocorridas nos genes e não ao DNA. 
Genes são compostos por diversos pares de nucleotídeos 
capazes de sintetizar proteína ao final do processo da síntese 
proteica. 
Pergunta 9 
Resposta 
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em 
comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e 
órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-
se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, 
determinando a formação de tumores ou neoplasias malignas. Sobre os 
mecanismos desenvolvidos pelas células cancerígenas, assinale as alternativas 
abaixo e assinale a incorreta:
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células 
cancerígenas já se apresentam em expansão sobre as células 
normais e entrando no processo de metástase. 
A fase de promoção, no desenvolvimento do câncer, as células 
cancerígenas já se apresentam em expansão sobre as células 
normais e entrando no processo de metástase. 
Podem ser de várias origens, e tem efeito acumulativo sobre os 
genes, com a exposição prolongada sendo mais deletéria e 
com maior risco de desenvolver neoplasias. 
Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas hepatites) são 
algumas das causas do câncer. 
O crescimento das neoplasias se dá mais pela evasão da 
apoptose do que pela alta taxa de crescimento, razão pela qual 
muitas vezes agentes quimioterápicos tem ação limitada. 
Os agentes cancerígenos podem provocar modificações 
genéticas, que passará a dar instruções erradas as atividades 
celulares. 
1 em 1 pontos
Terça-feira, 13 de Agosto de 2019 19h09min44s BRT
Pergunta 10 
Resposta Selecionada: c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um 
gene mutado que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmações: I. 
Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os 
indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. 
Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela 
doença. 
Está correto apenas o que se afirma em 
I
II e III 
III
I
I e II
II
←← OK OK 
1 em 1 pontos