resumo biologia organelas

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SISTEMA ENDOMEMBRANAS
É composto pelas seguintes organelas:
Retículo Endoplasmático (Rugoso e Liso)
Complexo de Golgi
Endossomos 
Lisossomos
Reticulo endoplasmático liso (REL):
Não contem ribossomos
É uma rede de túbulos interligados
Desintoxicação feita pela proteína citocromo p450; síntese de lipídios; armazenamento de cálcio e metabolismo de glicogênios (na quebra do glicogênio tem-se uma molécula de açúcar); síntese de triglicerídeos. 
Retículo endoplasmático rugoso (RER):
Síntese de proteínas, feitas por ribossomos
Formados por membranas que formam sacos achatados com ribossomos aderidos, voltados para a face citosólica
A junção desses ribossomos forma os polirribossomos ou polissomos;
As proteínas são produzidas pelos ribossomos são liberadas para o RER, através do canal translócon;
Chaperonas: proteínas que dobram as outras que entram no RER. As que na forem bem dobradas são mandadas para o citoplasma para serem degradadas (retrotranslocação)
Complexo de golgi:
Transformar as proteínas em enzimas, toda proteína que sai do RER vai direto para o complexo.
PARTE CIS: recebe proteínas vindas do RER (CÔNCAVA)
PARTE TRANS: por onde sai os lisossomos (CONVEXA)
Complexo de golgi é completo por camadas e conforme as proteínas se deslocam por vesículas elas vão sofrendo transformação até se tornarem enzimas e liberadas tambem por vesículas para o citoplasma. Porque vira enzima? Para degradar qualquer substancia 
*Membranas em formas de discos empilhadas e achatadas, são conectados 
RER produz proteínas que saem dentro de vesículas e vão para o complexo de golgi, entram pela parte cis, dentro do complexo passam por processamentos até se tornarem enzimas (com conteúdo ácido) e saem envoltas novamente por vesículas pela parte trans, chamadas então de LISOSSOMOS vão para o citoplasma. 
Porque o complexo de golgi precisa produzir enzimas/lisossomos? 
*Para degradar substâncias estranhas como bactérias, corpos estranhos que entram na célula ou até mesmo organelas velhas (autofagia).
Englobam as bactérias e estas serão degradadas por conta do conteúdo ácido dos lisossomos (fagocitose). E depois sera jogado para fora da célula num processo chamado exocitose.
*Em alguns casos a enzima é tão forte que eles perdem o controle e começam a degradar não somente células, mas tambem tecidos inteiros, provocando doenças: artrite/artrose
As proteínas que entram no complexo têm que atravessar uma série de membranas e quem ajuda essas proteínas a atravessarem são outras proteínas que chamadas COP l e COP ll
COP II: transporta as proteínas do RER para o complexo
COP I: transportam as chaperonas que estão no complexo de volta para o RER
Em cada membrana do complexo a proteína irá sofrer uma transformação: 
GLICOSILAÇÃO adiciona uma molécula de glicose
FOSFORILAÇÃO adiciona uma molécula de fosfato 
 SULFATAÇÃO adiciona uma molécula de sulfato (enxofre, se tornando ácida)
Todos esses processos para se tornarem ácidas, enzimas (tudo dentro do complexo de golgi)
LISOSSOMOS
Vesícula cheia de ácido, capaz de degradar organelas velhas, bactérias, corpos estranhos que entram na célula ou em casos de doenças, destruindo tecidos: cartilagens.
Os lisossomos sendo tão ácidos que podem destruir tecidos, organelas, bactérias, e então porque que o conteúdo ácido não destrói a membrana da vesícula que contem essas enzimas? Por causa dos oligossacarídeos.
Lisossomos primários: lisossomos só com enzimas
Lisossomos secundários/ heterofagossomo/ vacúolo de digestão: enzimas + corpos estranhos sendo degradados. 
Outro tipo de lisossomo chamado de Corpos Residuais: lisossomos que não conseguem digerir completamente as substâncias.
Outro tipo chamado Vacúolo Autofágico/Autofagossomo: são os lisossomos que vão destruir organelas da própria célula, quando a organela está velha e precisa ser substituída ou ainda partes de tecidos.
Bombas de próton: Ficam no citoplasma e jogam todo H da célula dentro do lisossomo, quanto mais H adicionado mais ácido fica o meio e com maior poder de destruição. 
ENDOSSOMOS
Quase a mesma coisa que lisossomos, englobam partículas e tambem ajudam na digestão.
Fagocitose: englobamento de partículas sólidasENDOCITOSE
Pinocitose: englobamento de partículas liquidas 
Exocitose: excreção de resíduos, joga para fora da célula. 
PEROXISSOMOS
Presentes em células eucarióticas.
Presentes em células hepáticas por causa da desintoxicação
Funções: metabólicas; quebrar a molécula de água oxigenada em água e oxigênio (H2O e O), então tanto forma quanto degrada peróxido de hidrogênio. Forma quando esta degradando alguma outra substancia, e quando há um excesso de peróxido ele vai e degrada..
Peróxido de hidrogênio: água oxigenada (radicais livres)
Contem conteúdo ácido dentro para quebrar as substâncias tóxicas
Catalase (dentro dos peroxissomos): acelera a reação de quebra, 
Composição da membrana: bicamada lipídica 
As proteínas a serem importadas para o peroxissomos possuem uma sequência de três aminoácidos (serina, lisina e leucina), então toda proteína que começa com essa sequência de aminoácidos vai direto para os peroxissomos.
Se dividem por fissão binária, um se divide em dois, dois em quatro, quatro em oito...
Duram de 5 a 6 dias
São eliminados pelos lisossomos 
Síndrome de Zellweger
Condição em que uma criança nasce com deficiência nos peroxissomos, estes são vazios. Não tendo conteúdo dentro, acaba não degradando o peroxido de oxigênio que é tóxico para o corpo. A criança nasce com algumas anomalias e acaba morrendo antes do primeiro ano de vida.