Complexo de Golgi
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Complexo de Golgi


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Complexo de Golgi

Nas células animais há uma organela que geralmente está localizada perto do centrossomo, que geralmente está na vizinhança do núcleo. Essa posição central depende da organização do sistema de microtúbulos, que nas células animais deixam a maior parte do centrossomo radialmente. O aparelho de Golgi consiste em cisternas achatadas que estão dispostas regularmente formando várias pilhas. Geralmente as cisternas são alargadas nas bordas (como uma pizza) e curvadas, as cisternas tendo uma parte côncava e uma parte convexa. Em uma célula há geralmente vários desses ditosomas e algumas cisternas localizadas em ditosomas próximos são conectadas lateralmente. O número e o tamanho dos tanques em cada ditosoma é variável e depende do tipo de célula, bem como do estado fisiológico da célula. Todo o conjunto de ditosoma e suas conexões é chamado de complexo de Golgi.



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Estrutura do Complexo de Golgi


Função

A função do aparelho de Golgi é modificar, armazenar e exportar proteínas sintetizadas no retículo endoplasmático para diferentes partes do corpo.

As proteínas entram no aparelho de Golgi e são transportadas ao longo de uma série de cisternas nas quais as enzimas agem para modificá-las.

Nesse processo, as proteínas recebem um fragmento de carboidratos ou lipídios, que produz glicoproteínas, glicolipídios e lipoproteínas.

Posteriormente, as proteínas serão empacotadas em membranas para formar dois tipos de vesículas:

  • Vesículas secretoras, que carregam proteínas para o exterior da célula a ser liberada.

  • Vesículas de armazenamento , onde as proteínas permanecem no citoplasma da célula até serem exportadas.

Nesse sentido, o funcionamento do aparelho de Golgi é semelhante ao de uma estação de correios, responsável por receber, classificar e distribuir correspondência.


Classificações

O aparelho de Golgi consiste em uma série de tanques acoplados, que podem ser classificados de acordo com sua posição e função, como segue:

  • Cis cisterna -A cis cisterna é a mais próxima do retículo endoplasmático rugoso (RER), do qual recebe as vesículas transicionais que contêm as proteínas que serão transformadas.

  • Tanques intermediários - As cisternas intermediárias são aquelas que estão na zona intermediária do aparelho de Golgi, entre a cis cis e a cisterna trans.

  • Cisterna de transporte - A cisterna trans é aquela que é direcionada para a membrana plasmática e ligada ao retículo endoplasmático liso (REL). É a partir daqui que as vesículas de transporte deixam de atuar em diferentes locais do organismo.

No aparelho de Golgi, as substâncias provenientes do RER são transformadas. Essas transformações podem ser agregações de frações de carboidratos para alcançar a estrutura definitiva ou para serem proteolisadas e, assim, adquirir sua conformação ativa. Por exemplo, no RER das células acinares do pâncreas pro insulina que, devido às transformações que ocorrem no aparelho de Golgi adquirem a forma ou o formato final do sintetizados insulina. Enzimas encontradas em ditosomas são capazes de modificar macromoléculas por adição de carboidratos e adição de fosfatos. Para isso, o aparelho de Golgi transporta certas substâncias, como nucleotídeos e açúcares, para a organela a partir do citoplasma.



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Complexo de Golgi denrtro da Célula

As proteínas também são marcadas com sequências sinalizadoras que determinam seu destino final, como, por exemplo, a manose -6-fosfato que é adicionada às proteínas destinadas aos lisossomos. Para realizar o processo de fosforilação de Golgi moléculas de matéria ATP para o lúmen, onde quinases catalisam a reação. Algumas das moléculas fosforiladas no aparelho de Golgi são apolipoproteínas que dão origem ao conhecido VLDL encontrado no plasma sanguíneo. Parece que a fosforilação dessas moléculas é necessária para favorecer a secreção dessas moléculas na corrente sanguínea.

O aparelho de Golgi é a organela com a mais alta síntese de carboidratos. Isso inclui a produção de glicosaminoglicanos, polissacarídeos longos que estão ancorados às proteínas sintetizadas no ER para dar origem a proteoglicanos. As enzimas de Golgi serão responsáveis por um resíduo de xilose. Outra maneira de rotular uma proteína pode ser pela solvatação de uma sulfotransferase, que recebe uma molécula de enxofre de um doador chamado PAPS.