Farmacologia: Receptores e Mecanismos de Ação

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1a Questão (Ref.:201505047589)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacodinâmica estuda as ações farmacológicas e os seus mecanismos de ação dos fármacos.. As respostas farmacológicas são iniciadas pelas interações moleculares dos fármacos com as células, tecidos ou outros constituintes do corpo. Um receptor de um fármaco é uma macromolécula alvo especializada, presente na superfície celular ou intracelularmente, que se liga ao fármaco e medeia a sua ação farmacológica. Dentre as biomoléculas abaixo identifique qual delas é a que mais exerce papel de receptor farmacológico.
		
	 
	Proteínas
	
	Sais minerais
	
	Lipídeos
	
	Carboidratos
	
	Vitaminas
	Respondido em 29/09/2019 14:42:04
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201505020388)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A atropina, um antagonista muscarínicos, promove:
		
	
	Aumenta secreções
	
	Aumento de secreções
	
	Utilizado para tratar glaucoma
	 
	Dilatação da pupila
	
	Utilizado para tratar xerostomia
	Respondido em 27/09/2019 21:01:35
	
Compare com a sua resposta: São substâncias químicas liberadas nas terminações nervosas que interagem com os receptores., transmitindo os impulsos elétricos.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201505019835)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
		
	 
	Midríase e Miose
	
	Miose/Midríase
	
	Miose/Miose
	
	Não há atuação do SNA.
	
	Midríase/Midríase
	Respondido em 27/09/2019 21:03:12
	
Compare com a sua resposta: Bloqueadores da Enzima ECA, Bloqueadores de Receptores AT1 e Diuréticos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201505020115)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Qual das seguintes respostas é característica da estimulação parassimpática?
		
	
	Aumento da frequência cardíaca.
	
	Inibição da secreção brônquica.
	
	Contração do esfíncter da bexiga urinária.
	 
	Contração do músculo circular da íris (miose).
	 
	Diminuição da motilidade intestinal.
	Respondido em 29/09/2019 14:42:17
	
Compare com a sua resposta: Receptor em estado de repouso no qual a GDP ocupa o sítio na subunidade alfa. O agonista promove uma mudança conformacional do receptor e nesse momento ocorre a troca de GDP por GTP e em seguida a dissociação da subunidade Alfa- GTP e beta e gama.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201505020341)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O conceito de moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles, refere-se a:
		
	
	Enzimas
	 
	Receptores
	
	Transportadores
	
	Membrana plasmática
	
	Canais iônicos
	Respondido em 27/09/2019 21:05:47
	
Compare com a sua resposta: Ocorreu uma complicação devido a anestesia. Reação do tipo grave.
	1a Questão (Ref.:201505020436)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA.
		
	
	TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS.
	 
	A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA).
	 
	A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS (FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS.
	
	A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR.
	
	A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO.
	Respondido em 27/09/2019 20:46:19
	
Compare com a sua resposta: POR MEIO DO BLOQUEIO NA ENTRADA DOS ANTIBIÓTICOS; INATIVANDO ENZIMAS, OU SEJA, PRODUZEM ENZIMAS QUE DESTROEM OS ANTIBIÓTICOS; ALTERAM A MOLÉCULA ALVO DOS ANTIBIÓTICOS PRODUZINDO MOLÉCULAS MUTÁVEIS E O ANTIBIÓTICO É EXPULSO E NÃO ALCANÇA AS CONCENTRAÇÕES MÍNIMAS DE AÇÃO NA BACTÉRIA.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201505020366)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia qual visa estudar o mecanismo de ação das drogas, seus receptores farmacológicos e seus efeitos desejáveis e indesejáveis?
		
	
	Farmacognosia
	
	Farmacocinética
	 
	farmacodinâmica
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	Respondido em 27/09/2019 20:47:11
	
Compare com a sua resposta: Heparina
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201505020392)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A farmacocinética é o estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo. Enquanto que a farmacodinâmica é o conhecimento do mecanismo de ação das drogas. Sendo assim, marque a alternativa abaixo que melhor descreve o processo de farmacodinâmica:
		
	
	Vias de eliminação, local de ação, efeitos, Biotransformação e efeitos.
	
	Vias de eliminação, local de ação, efeitos e biotransformação.
	 
	Vias de administração, translocação, absorção, distribuição, biotransformação e vias de eliminação.
	
	Vias de administração, biotransformação, mecanismos de ação, efeitos, vias de eliminação.
	
	Local de ação, vias de administração, mecanismos de ação e efeitos.
	Respondido em 27/09/2019 20:51:35
	
Compare com a sua resposta: São substâncias químicas liberadas nas terminações nervosas que interagem com os receptores., transmitindo os impulsos elétricos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201505020708)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
		
	
	Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
	
	Absorção, metabolismo e excreção.
	 
	Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
	
	Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	
	Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
	Respondido em 27/09/2019 20:53:50
	
Compare com a sua resposta:
No Sistema nervoso Autônomo Simpático encontramos os receptores nicotínicos e alfa e beta adrenérgico. No parassimpático encontramos os receptores nicotínicos e muscarísnicos.
No Sistema Nervoso Autônomo Simpático encontramos os neurotransmissores acetilcolina e norepinefrina. No parassimpático encontramos apenas o neurotransmissor acetilcolina.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201505020593)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A passagem de substâncias da corrente sanguínea para os tecidos alvos, onde o fármaco irá atuar e desenvolver o seu efeito farmacológico, é denominada distribuição. Um dos fatores que podem influenciar a distribuição de medicamentos é a ligação às proteínas plasmáticas. Acerca desse fator, todas as alternativas a seguir estão corretas, exceto:
		
	
	Essa ligação serve para estocar o fármaco na corrente sanguínea e retardar a sua distribuição, prolongando a duração do efeito farmacológico.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas é uma ligação reversível entre o fármaco e proteínas plasmáticas.
	 
	Somente a fração conjugada (não livre) do fármaco é distribuída.
	
	A ligação às proteínas plasmáticas retarda a passagem do fármaco para fora do compartimento vascular.
	
	A principal proteína plasmática envolvida nesse processo é a albumina.
	Respondido em 27/09/2019 20:55:23Compare com a sua resposta: Não tem intermediários, o acoplamento receptor/canal é direto, possui um sistema de comporta, resposta rápida.