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Mecanismos de ação de terapias farmacológicas para diabetes

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03/10/2019 Correção
https://www.desafionotamaxima.com.br/mock_exams/51533737/show_corrected?locale=pt-BR 6/7
GABARITO
Con�ra o gabarito da sua lista de exercícios e veja quais temas você precisa estudar mais.
1
1 // KROTON (ID 77080) 
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS > FARMÁCIA CLÍNICA
436 SEGUNDOS
100 PONTOS
Atualmente, existe no mercado várias classes farmacológicas para o tratamento de diabetes melito.
A metformina, uma biguanida, é considerada como a melhor opção para o tratamento inicial para o
diabetes. De que maneira os mecanismos de ação das diferentes terapias farmacológicas para o
diabetes in�uenciam a decisão sobre o tratamento a instituir?
As biguanidas bloqueiam a proteína cinase dependente de AMP e inibem a gliconeogênese
hepática, mas não contribuem para o ganho ponderal em pacientes obesos.
Fitoterapia
Sociodiversidade e multiculturalismo
Atualidades em Farmácia
Análises Físico Químicas dos Alimentos
Tecnologias de informação e
comunicação
03/10/2019 Correção
https://www.desafionotamaxima.com.br/mock_exams/51533737/show_corrected?locale=pt-BR 7/7
 Enviar para revisão
Os inibidores da α-glicosidase intensi�cam a degradação intestinal dos carboidratos
ingeridos, porém não devem ser utilizados em pacientes com síndrome do intestino curto.
As sulfoniluréias estimulam a liberação de insulina das células β do pâncreas, mas também
promovem a consunção muscular e não devem ser utilizadas em pacientes com miopatias.
As sulfoniluréias melhoram a sensibilidade à insulina no tecido adiposo ao modular a
transcrição de genes, porém promovem um ganho ponderal em pacientes obesos.
As biguanidas bloqueiam a proteína cinase dependente de monofosfato de adenosina
(AMP) e inibem a gliconeogênese hepática, porém não devem ser utilizadas em pacientes
com dietas ricas em proteína.
Resolução da questão
Veja abaixo o comentário da questão:
As biguanidas bloqueiam a proteína  cinase dependente de AMP e inibem a
gliconeogênese hepática, mas não contribuem para o ganho ponderal em pacientes obesos. Esses
agentes também bloqueiam a  degradação dos ácidos graxos e inibem a glicogenólise, além
de aumentar a sinalização da insulina. Esse efeito global consiste em aumento da sensibilidade à
insulina. Ao contrário das sulfoniluréias,  tiazolidinedionas e insulina exógena, as biguanidas
não  promovem um ganho ponderal. Entretanto, podem contribuir  para o desenvolvimento de
acidose láctica em condições que predispõem os pacientes à acidose metabólica.

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