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RESUMO DE OBTENÇÃO E REAÇÕES DE ALCOÓIS E ÉTERES Nas reações de de compostos orgânicos procura-se prever qual o produto final pelos reagentes e vice-versa. A química dos alcoóis é muito rica e está presente na natureza e nos processos industriais; ex: diversos feromônios, possuem alcoóis em suas estruturas. A fermentação é o processo mais utilizado na produção de etanol à partir da cana-de-açucar. Além da fermentação, outro metódo para a produção de álcool é a Hidratação de alcenos Alceno e água em meio ácido formando o álcool; Existe também a Redução(ganho de é) de aldeídos e cetonas que possuem o grupo hidroxila em suas estruturas. Visto que é função de ponta a sua redução formará um álcool primário. Aldeídos: Cetona: Visto que este grupo funcional se encontra, por definição, entre dois carbonos, a sua redução formará álcoois secundários. Reações de álcoois Oxidação: Desitratação: A desidratação é uma reação que envolve a perda de água. No caso dos alcoóis, essas reações podem ser intramoleculares, quando há modificação estrutural na molécula de álcool e a liberação de uma molécula de água para cada molécula reagente, ou intermoleculares, quando a reação acontece entre moléculas, ocorrendo a perda de uma molécula de água para cada duas moléculas reagentes. No caso de alcoóis, a desidratação intramolecular produz um alceno com o mesmo número de átomos de caborno do álcool, e a desidratação intramolecular produz um éter. Obtenção e reações de éteres Catalisadores de transferência de fase, Ex: Reações de éteres: Os éteres são compostos estáveis, de baixa polaridade e pouco solúveis em água. São muito inflamáveis e possuem cheiro muito intenso. Tem a capacidade de dissolver substâncias. Assim, é utilizado em laboratórios como um solvente na extração de gorduras e também para dissolver graxas e tintas. Oxidação: Apesar da establilidade, muitos éteres reagem com o oxigênio no ar, formando peróxidos ou hidroperóxidos, em um processo de auto- oxidação. ESTUDEM!!!!
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