av2 genetica

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Revisar envio do teste: AV2 - 2a Chamada 
 
Usuário Rodrigo Mendes Braz 
Curso 12751 . 7 - Genética Humana - 20192.A 
Teste AV2 - 2a Chamada 
Iniciado 28/09/19 10:14 
Enviado 28/09/19 10:45 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
1,8 em 6 pontos 
Tempo decorrido 31 minutos de 1 hora e 30 minutos 
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas 
incorretamente 
 Pergunta 1 
0 em 0,6 pontos 
 
 
(PUC - RJ-2007) Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. Porém, 
mutações pontuais, com a alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam 
em substituição efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado na proteína produzida. 
Isto se dá devido ao fato de: 
 
Resposta Selecionada: d. 
o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. 
Respostas: a. 
o código genético ser repetitivo ou degenerado. 
 b. o código genético não poder sofrer alterações. 
 c. o código genético ser redundante. 
 d. o erro ser corrigido pela célula durante a tradução. 
 e. os genes mutados não serem transcritos ou traduzidos. 
 
 
 Pergunta 2 
0 em 0,6 pontos 
 
 
Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de nucleotídeos: 
 
GCA GGA TTG TGT 
Sabendo-se que os códons CCU, ACA, AAC e CGU do RNA mensageiro codificam, 
respectivamente, os aminoácidos prolina, treonina, asparagina e arginina. A sequência de 
aminoácidos correspondente ao segmento de DNA apresentado é: 
 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
Arginina – asparagina – prolina – treonina. 
Respostas: a. 
Arginina – prolina – asparagina – treonina. 
 
b. 
Asparagina – treonina – prolina – arginina. 
 
c. 
Arginina – asparagina – prolina – treonina. 
 
d. 
Treonina – asparagina – arginina – prolina. 
 
e. 
Prolina – arginina – treonina – asparagina. 
 
 Pergunta 3 
0 em 0,6 pontos 
 
 
(Mack-2005) Assinale a alternativa CORRETA a respeito do processo de síntese proteica. 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que 
diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm. 
Respostas: a. 
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a 
proteína resultante será diferente. 
 
b. 
Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que 
diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm. 
 
c. 
A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não 
tem relação com sua forma. 
 
d. 
É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de 
aminoácidos em uma proteína. 
 
e. 
Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução 
não será afetada. 
 
 
 Pergunta 4 
0 em 0,6 pontos 
 
 
O albinismo é uma anomalia genética recessiva, em que o indivíduo portador apresenta uma 
deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um homem albino se casa com uma 
mulher que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a 
probabilidade do filho do casal nascer albino? 
 
Resposta Selecionada: b. 
25%. 
Respostas: a. 
0%. 
 b. 25%. 
 c. 
 
100%. 
 d. 50%. 
 e. 75%. 
 
 Pergunta 5 
0 em 0,6 pontos 
 
 
(ENEM, 2010) De acordo com a primeira lei de Mendel confira as alternativas abaixo e 
assinale a INCORRETA. 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um 
indivíduo como a cada gene em particular. 
Respostas: a. 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um 
indivíduo como a cada gene em particular. 
 
b. 
Cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação 
dos gametas, indo um gene do par para cada gameta, que é, portanto, puro. 
 
c. 
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica 
(para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, 
fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo 
híbrido). 
 
d. 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de 
cada caráter é denominada fenótipo. 
 
e. 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso 
ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido para metade 
e depois, na fecundação, reestabelece-se o número inicial. 
 
 
 Pergunta 6 
0,6 em 0,6 pontos 
 
 
Considerando que na figura a seguir tem-se uma representação plana de um segmento da 
molécula de DNA, analise as proposições a seguir: 
 
 
 
1) Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), uma molécula do açúcar desoxirribose 
(II) e uma molécula de base nitrogenada. 
2) Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Adenina 
(A) em outra cadeia. 
3) Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia com um nucleotídeo com Citosina 
(C) em outra cadeia.4) Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases nitrogenadas T e A e 
entre as bases nitrogenadas C e G. 
Está(ão) correta(s): 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
1, 2, 3 e 4. 
Respostas: a. 
1, 2 e 3, apenas. 
 
b. 
2, 3 e 4, apenas. 
 
c. 
1, apenas. 
 
d. 
2 e 3, apenas. 
 e. 1, 2, 3 e 4. 
 
 
 Pergunta 7 
0,6 em 0,6 pontos 
 
 
A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus aspectos primários, no esquema 
abaixo: 
 
Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 
6 indicam setas que representam o processamento destas substâncias.Para dar sentido ao 
esquema, a sequência que apresenta, respectivamente, os números adequados aos termos é: 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
4 – replicação; 5 - transcrição; 6 – tradução 
Respostas: a. 
 
4 – replicação; 5 - transcrição; 6 – tradução 
 
b. 
1 - proteína; 4 - replicação; 6 - tradução 
 
c. 
3 - RNA; 5 - transcrição; 6 - tradução 
 
d. 
1 - DNA; 3 - proteína; 5 - tradução 
 
e. 
4 - RNA; 5 - transcrição; 6 – tradução 
 
 Pergunta 8 
0 em 0,6 pontos 
 
 
(Fuvest) Analise os eventos mitóticos relacionados a seguir. 
I. Desaparecimento da membrana nuclear. 
II. Divisão dos centrômeros. 
 
III. Migração dos cromossomos para os pólos do fuso. 
IV. Posicionamento dos cromossomos na região mediana do fuso. 
Qual das alternativas indica CORRETAMENTE sua ordem temporal? 
 
Resposta Selecionada: b. 
I-IV-III-II. 
Respostas: a. 
I-II-IV-III. 
 b. I-IV-III-II. 
 c. I-IV-II-III. 
 d. IV-I-II-III. 
 e. IV-I-III-II. 
 
 
 Pergunta 9 
0 em 0,6 pontos 
 
 
Certas pessoas apresentam erros genéticos na expressão ou controle de enzimas envolvidas no 
metabolismo de aminoácidos que provocam alterações que são potencializadas quando há o 
aumento da ingestão de determinados aminoácidos. Marque, dentre as alternativas 
abaixo, aquela que contém doenças promovidas por erros inatos do metabolismo (erros 
metabólicos hereditários). 
 
Resposta Selecionada: a. 
Síndrome de Down, albinismo, Síndrome de Turner. 
Respostas: a. 
 
Síndrome de Down, albinismo, Síndrome de Turner. 
 
b. 
Fenilcetonúria, alcaptonúria, daltonismo. 
 
c. 
Albinismo, hemofilia, daltonismo. 
 
d. 
Albinismo, hemofilia, fenilcetonúria. 
 e. Albinismo, alcaptonúria, fenilcetonúria. 
 
 Pergunta 10 
0,6 em 0,6 pontos 
 
 
Em uma determinada cena criminal, uma mancha de sangue na roupa da vítima foi usada pelos 
peritos para determinação dos possíveis suspeitos. A análise foi inconclusiva em alguns 
aspectos, mas o sangue do suspeito apresentava pelo menos uma das aglutininas existentes no 
sistemaABO. Entre um grupo de suspeitos, assinale a alternativa que mostra o único indivíduo 
que certamente é inocente e pode ser excluído da investigação. 
 
Resposta Selecionada: b. 
Indivíduo com sangue tipo AB. 
Respostas: a. 
Não é possível determinar sem saber o sistema Rh. 
 b. Indivíduo com sangue tipo AB. 
 
c. 
Indivíduo com sangue tipo O. 
 
d. 
Indivíduo com sangue tipo B. 
 
e. 
Indivíduo com sangue tipo A.