TOPICOS INTEGRADORES I

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TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
1) Enunciado:
Existem vários tipos de gráficos. A sua escolha depende do tipo de dados recolhidos e da informação que se pretende transmitir. Cada um possui um conjunto de vantagens e desvantagens. Marque a alternativa ERRADA sobre as vantagens dos tipos de gráficos apresentados abaixo.
Alternativa correta:
 b) Histograma – os dados são representados por símbolos ligados ao objeto em estudo.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
Gametogênese é o processo de formação de gametas que ocorre em organismos que realizam reprodução sexuada. O processo de divisão importante para a produção de gametas (células haploides) é a meiose, pois esta reduz à metade a quantidade de cromossomos das células. Sobre esse tema, analise as alternativas abaixo e ...
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Alternativa correta:
 a) A primeira etapa da meiose é denominada equacional, e a segunda, reducional, resultando em células haploides.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
O sistema nervoso sensorial faz parte do sistema nervoso responsável pelo processamento da informação sensorial. São cinco os sentidos do sistema sensorial: visão, audição, tato, paladar e gustação. O tato, diferentemente dos outros sentidos, não é sentido em apenas uma única parte do corpo. Praticamente em toda a extensão da ...
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Alternativa correta:
 e) Mecanorreceptores.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
Algumas doenças podem ser transmitidas por herança genética e assim a importância do mapeamento genético dos casais com pretensão reprodutiva. Baseado no mapeamento genético e nas doenças que podem ser investigadas, leia as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
Alternativa correta:
 b) A Fenilcetonúria é uma doença recessiva e assim os afetados, em geral, possuem genitores normais; podem ocorrer tanto no sexo masculino como feminino e os genitores dos afetados frequentemente são consanguíneos, dentre outras características.
Justificativa: A Fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria) é uma doença genética rara caracterizada por defeito da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta proteína catalisa o processo de conversão (hidroxilização) da fenilalanina em tirosina, elemento importante na síntese da melanina.[1]A ação da fenilalanina hidroxilase (PAH) é transferir um átomo de oxigênio para o... ... Ver tudo
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
(UEPG PR/2009) De acordo com a primeira lei de Mendel, um caráter é determinado por um par de fatores (alelos) que se separam de forma independente na formação dos gametas. Assim, no momento da fecundação ocorre a combinação dos alelos carregados pelos gametas, gerando o genótipo do descendente. Sobre esse ...
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Alternativa correta:
 c) A proporção fenotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos heterozigóticos para um certo caráter é: 25% homozigoto dominante, 50% heterozigoto dominante e 25% homozigoto recessivo.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
Um dos fatores de risco para o aparecimento de ____________ é a infecção bacteriana por Helicobacter pylori. Estima-se que mais de 50% da população mundial possui ____________ colonizado por essa bactéria, afetando indivíduos de todas as idades. A H. pylori tem uma incrível capacidade de sobreviver no pH ____________, devido ...
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Alternativa correta:
 d) gastrites; o estômago; ácido; neutralizantes.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
Mitose e meiose são processos de reprodução celular que acontecem nos seres vivos, que originam células para diferentes objetivos. Analise os eventos descritos a seguir abaixo, e marque a alternativa que cita CORRETAMENTE aqueles relacionados à distribuição equitativa do material genético entre as células resultantes, para reparação de tecidos. I. ...
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Alternativa correta:
 b) II e IV.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
A pele é o maior órgão do corpo humano, chegando a medir 2 m2 e pesar 4 Kg em um adulto. É constituída por duas camadas distintas, firmemente unidas entre si: a epiderme (mais externa, formada por tecido epitelial) e a derme (mais interna, formada por tecido conjuntivo). Sobre esse... ...
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Alternativa correta:
 c) Terminações nervosas livres: táteis.
9-Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
Tendo em vista a importância dos processos de divisão celular para regeneração de tecido e formação de células germinativas (gametas), analise as proposições a seguir. I. Como resultado da Mitose, temos duas células com metade do número de cromossomos da célula que lhes deu origem. II. Na Meiose, uma célula ...
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Alternativa correta:
 a) II e III.
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Disciplina -
TOPICOS INTEGRADORES I (ENFERMAGEM)
Enunciado:
(Unicastelo SP/2013) Duas células em metáfase, uma delas em mitose e a outra em meiose, ambas de uma mesma espécie animal, foram levadas ao microscópio para análise de suas características cromossômicas na fase da divisão celular na qual se encontravam. A partir dessa análise, será possível constatar que, se a ...
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Alternativa correta:
 c) mitose e a segunda célula estiver em metáfase II, o número de cromossomos da primeira será igual ao número de cromátides da segunda.
Módulo C - 121156 . 7 - Tópicos Integradores I (Enfermagem) - D1.20222.C
Atividade de Autoaprendizagem 1
Atividade de Autoaprendizagem 1
Celene de Oliveira Souza Maciel
Nota final
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Tentativa 1 Enviado em: 18/12/22 21:27 (BRT)
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Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
Pergunta 1
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Mutações genéticas são perturbações no material genético dos seres vivos que causam mudanças nas sequências de nucleotídeos do DNA.
Sobre esse tema, analise as proposições abaixo e marque a alternativa correta:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas a sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.
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II, III e IV.
II, III e V.
I, IV e V.
I, II e III.
I, III e V.
Resposta correta
Pergunta 2
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Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras.
Assinale as afirmações corretas:
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
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II e III.
I e III.
III.
IV e III.
I, II e IV.
Resposta correta
Pergunta 3
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Na Tradução, uma molécula de RNAm é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia nucleotídica, cuja sequência de aminoácidos determina uma proteína. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são respectivamente:
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CUG e CTG
GAC e CTG
Resposta correta
AUT e CAGCTG e GAC
TAC e GUC
Pergunta 4
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O avanço da Genética modificou completamente o mundo atual, tornando possível, por exemplo, criar clones, alimentos transgênicos resistentes às pragas, realizar testes de paternidade e solucionar crimes, mapear doenças e realizar aconselhamento genético. Para compreender essas aplicações, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento.
Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a proposição correta:
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest01.PNG
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Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório. 
A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria significativamente a sequência de aminoácidos em III.
Em I é descrita uma molécula de DNA, cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
Resposta correta
Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de RNAt. 
Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual se formam moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
Pergunta 5
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Apesar da maioria dos aminoácidos ter pelo menos dois códons no RNAm, a metionina e o triptofano possuem apenas um códon AUG e UGG, respectivamente.
Referindo-se a esses dados, é correto afirmar que:
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O códon para o triptofano apresenta adenina.
O anticódon para a metionina apresenta duas bases púricas.
A trinca no DNA para a metionina pode ser UAC.
O anticódon para a metionina é o ATG.
O anticódon para o triptofano é ACC.
Resposta correta
Pergunta 6
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Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:
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O RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos de acordo com as trincas do RNA mensageiro.
O suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos por RNA ribossômico e proteínas.
Incorreta:
Cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de uma cadeia de DNA.
Cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de bases denominada códon.
Resposta correta
O DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro a molécula que contém as informações.
Pergunta 7
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Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:
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Mutações nucleotídicas.
Mutações selvagens.
Mutações estruturais.
Mutações silenciosas.
Resposta correta
Mutações numéricas.
Pergunta 8
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Observe o quadro abaixo, que mostra alguns aminoácidos codificados pelos códons de RNA mensageiro. Sobre este assunto, em correto afirmar:
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid01_quest04.PNG
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O código genético é chamado de “universal”, pois vários códons podem codificar o mesmo aminoácido.
O código genético é dito redundante porque têm o mesmo significado em praticamente todos os organismos.
A iniciação da síntese proteica sempre ocorre com a incorporação de metionina ou tirosinana cadeia polipeptídica.
A substituição da segunda base nitrogenada por citosina, no códon do triptofano, pode provocar a incorporação de outro aminoácido num polipeptídeo em formação.
Resposta correta
Uma mutação substitutiva de guanina por citosina no códon da metionina, não produziria interferência na síntese proteica.
Pergunta 9
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As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Algumas alterações causam mudanças na sequência dos nucleotídeos de um determinado segmento cromossômico, que podem ou não envolver o centrômero, um tipo de mutação conhecido por:
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Inversão.
Resposta correta
Inserção.
Deleção.
Substituição.
Adição.
Pergunta 10
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A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia. É um processo complexo que conta com a participação de várias enzimas.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as principais enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA, respectivamente:
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Proteínas iniciadoras; DNA ligase; Proteínas SSB; DNA helicase; DNA primase; DNA pol I e DNA pol II.
Proteínas iniciadoras; DNA helicase, Proteínas SSB; DNA girase; DNA pol II; DNA pol III; DNA pol I e DNA primase.
Proteínas iniciadoras; DNA helicase; Proteínas SSB; DNA girase; DNA primase; DNA pol II, DNA pol III; DNA pol I e DNA ligase.
Resposta correta
Proteínas iniciadoras; DNA ligase; proteínas SSB; DNA primase; DNA pol II; DNA pol III, DNA pol I e DNA ligase.
Proteínas iniciadoras; Proteínas SSB; DNA primase, DNA pol II; DNA helicase e DNA pol III.