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TECIDOS
TECIDO EPITELIAL, TECIDO CONJUNTIVO (ADIPOSO, CARTILAGINOSO E ÓSSEO), TECIDO 
MUSCULAR E TECIDO NERVOSO.
TECIDO EPITELIAL
CARACTERÍSTICAS:
 FORMADO POR CÉLULAS GERALMENTE POLIÉDRICAS E JUSTAPOSTAS.
 POUCA SUBSTÂNCIA EXTRACELULAR ENTRE AS CÉLULAS (GLICOCÁLICE).
 SÃO AVASCULARES
ORIGEM: DOS TRÊS FOLHETOS EMBRIONÁRIOS
 ENDODERMA: REVESTIMENTO DO TUBO DIGESTIVO, PÂNCREAS, FÍGADO, ARVORE 
RESPIRATÓRIA.
 MESODERMA: ENDOTÉLIO.
 ECTODERMA: PELE, BOCA, FOSSAS NASAIS E ÂNUS.
FUNÇÃO:
 REVESTIMENTO (MEIO EXTERNO)
 ABSORÇÃO
 SECREÇÃO (EPITÉLIOS GLANDULARES
 CAPTAÇÃO DE ESTÍMULOS (NEUROEPITÉLIOS  LUZ, CHEIRO, GOSTO)
IMPORTÂNCIA DO GLICOCÁLICE
PINOCITOSE, ADESÃO ENTRE AS CÉLULAS, RECONHECIMENTO CELULAR, FENÔMENOS 
IMUNOLÓGICOS.
LÂMINA BASAL (20 A 100 nm)
COMPOSIÇÃO: COLÁGENO TIPO IV, LAMININA, PROTEOGLICANAS.
LÂMINA BASAL  MEMBRANA BASAL
MEMBRANA BASAL = LÂMINA BASAL + FIBRAS RETICULARES, PROTEÍNAS, 
GLICOPROTEÍNAS.
 EPITÉLIO DA PELE: LÂMINA BASAL COM FIBRILAS DE ANCORAGEM (COLÁGENO TIPO 
VII).
ESPECIALIZAÇÕES DAS CÉLULAS EPITELIAIS
JUNÇÕES CELULARES
IMPERMEABILIZAÇÃO: ZÔNULA DE OCLUSÃO 
ADESÃO: ZÔNULA DE ADESÃO, DESMOSOMA E HEMIDESMOSOMA
COMUNICAÇÃO: JUNÇÃO COMUNICANTE (GAP JUNCTION)
ZÔNULA DE OCLUSÃO:
 FORMA UM CINTURÃO EM VOLTA DA CÉLULA.
MOLÉCULAS DE ADESÃO PEQUENAS  PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA PEQUENAS
 INTESTINO, EPIDÍDIMO
ZÔNULA DE ADESÃO: 
 FORMA UM CINTURÃO EM TORNO DA CÉLULA.
 EXISTE UM ESPAÇO ENTRE AS MEMBRANAS  TAMANHO DAS MOLÉCULAS DE ADESÃO 
(CADERINAS).
 ACÚMULO DE MATERIAL ELETRON-DENSO NA SUPERFÍCIE INTERNA DO CITOPLASMA.
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TRAMA TERMINAL: FILAMENTO DO CITOESQUELETO QUE SE LIGAM A Z. ADESÃO 
(TONOFILAMENTOS).
REDE TERMINAL: Z. OCLUSÃO + Z. ADESÃO + TONOFILAMENTOS
DESMOSOMA: 
 OCORRE EM PONTOS.
 APRESENTA ESPAÇO ENTRE AS MEMBRANAS  TAMANHO DA PORÇÃO 
EXTRACITOPLASMÁTICA DA MOLÉCULA DE ADESÃO (CADERINA)
 POSSUEM PLACAS SUBMEMBRANOSAS (DISCO)  PROTEÍNAS ONDE SE PRENDEM OS 
TONOFILAMENTOS.
COMPLEXO UNITIVO: ZO. + ZA + DESMOSOMO EPITÉLIOS TRANSPORTADORES)
HEMIDESMOSOMA
 É  DE ½ DESMOSOMA
 FIXAM A MEMBRANA CELULAR BASAL À LÂMINA BASAL
 A MOLÉCULA DE ADESÃO É DA FAMÍLIA DAS INTEGRINAS
JUNÇÃO COMUNICANTE
 PODE OCORRER EM DIFERENTES PONTOS DA MEMBRANA BASOLATERAL DA MAIORIA 
DAS CÉLULAS EPITELIAIS
 M.E.  FORMADO POR UM CONJUNTO DE SEIS PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA 
(HEXÂMERO), QUE SE ALINHA COM UM CONJUNTO SEMELHANTE DA CÉLULA 
ADJACENTE.
 POSSUI UM PORO HIDROFÍLICO DE 1,5 nm
 NÃO É EXCLUSIVO DE EPITÉLIOS.
MICROVILOSIDADES:
 PROJEÇÕES CITOPLASMÁTICA EM FORMA DE DEDO DE LUVA  AUMENTO DE 
SUPERFÍCIE DE CONTATO COM O AMBIENTE
 POSSUI GLICOCÁLICE + DESENVOLVIDO
 AUMENTA A EFICIÊNCIA DA ABSORÇÃO
ESTEREOCÍLIOS
  DE CÍLIOS
 PRESENTE NO EPIDÍDIMO  SERVE PARA AUMENTAR A ÁREA DE CONTATO COM O 
AMBIENTE  FACILITA TROCAS
CÍLIOS E FLAGELOS
 SÃO MÓVEIS (ATP)
 POSSUEM UM ARRANJO CARACTERÍSTICO DE MICROTÚBULOS  9 PARES PERIFÉRIOS + 
1 PARÓTIDA CENTRAL
 SE INSEREM NO CORPÚSCULO BASAL
 CÍLIOS  VIAS RESPIRATÓRIAS
 FLAGELOS  ESPERMATOZÓIDES
CLASSIFICAÇÃO DOS EPITÉLIOS
 QUANTO AO NÚMERO DE CAMADA DE CÉLULAS:
SIMPLES
ESTRATIFICADO
 QUANTO A FORMA DAS CÉLULAS:
PAVIMENTOSO; CÚBICO; PRISMÁTICO, COLUNAR OU CILÍNDRICO
EXEMPLOS:
 SIMPLES PAVIMENTOSO (ENDOTÉLIO E MESOTÉLIO)
 SIMPLES CÚBICO (SUPERFÍCIE DO OVÁRIO E TÚBULOS DOS RINS)
 SIMPLES PRISMÁTICO (INTESTINO)
 ESTRATIFICADO PAVIMENTOSO (ESÔFAGO, LÍNGUA, VAGINA)
 ESTRATIFICADO PAVIMENTOSO QUERATINIZADO (PELE)
 ESTRATIFICADO PRISMÁTICO (DUCTO DAS SALIVARES MAIORES)
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 EPITÉLIO DE TRANSIÇÃO (BEXIGA, URETER)
 EPITÉLIO PSEUDOESTRATIFICADO (TRAQUÉIA, BRÔNQUIOS E BRONQUÍOLOS)
NUTRIÇÃO E INERVAÇÃO DOS EPITÉLIOS
CONJUNTIVO ADJACENTE  OS VASOS NÃO PENETRAM NOS EPITÉLIOS, COM EXCEÇÃO DO 
EPITÉLIO DO ÓRGÃO DE CORTI.
ALGUNS EPITÉLIOS SÃO INERVADOS (NEUROEPITÉLIOS E GLÂNDULAS SALIVARES)
TECIDO EPITELIAL GLANDULAR
SECRETA SUBSTÂNCIAS COM COMPOSIÇÕES DIFERENTES DO PLASMA SANGUÍNEO
 PROTEÍNAS, LIPÍDIOS, CARBOIDRATOS E PROTEÍNAS, OU TODOS ESTES COMPONENTES.
CLASSIFICAÇÃO:
 QUANTO AO NÚMERO DE CÉLULAS: UNICELULAR E PLURICELULAR
 QUANTO A LIBERAÇÃO DA SECREÇÃO:
 EXÓCRINA  LIBERA PARA O MEIO EXTERNO  ATRAVÉS DE DUCTOS
 ENDÓCRINA  MEIO INTERNO  CIRCULAÇÃO SANGUÍNEA
FORMA DE ELIMINAÇÃO DA SECREÇÃO:
 MERÓCRINA  LIBERA SOMENTE O PRODUTO DA SECREÇÃO
EX.: GLÂNDULAS SALIVARES, TIREÓIDE
 HOLÓCRINA: TODA A CÉLULA SE DESTACA JUNTAMENTE COM A SECREÇÃO
EX.: GLÂNDULAS SEBÁCEAS
 APÓCRINA:  INTERMEDIÁRIO  APENAS PEQUENA PARTE DO CITOPLASMA É 
ELIMINADO JUNTAMENTE COM A SECREÇÃO
EX.: ALGUMAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS
GLÂNDULAS ENDÓCRINAS
PODEM SER CLASSIFICADAS EM:
 CORDONAL: EX.: ADRENAL, HIPÓFISE, PARATIREÓIDE
 VESICULAR: EX.: TIREÓIDE
GLÂNDULAS EXÓCRINAS
SÃO FORMADAS POR DUAS PORÇÕES: PORÇÃO SECRETORA E DUCTO EXCRETOR
PODEM SER CLASSIFICADAS EM:
 QUANTO AO DUCTO: SIMPLES E COMPOSTA
 QUANTO A FORMA DA PORÇÃO SECRETORA: TUBULOSA, ACINOSA E TUBULOACINOSA
 QUANTO A PORÇÃO SECRETORA: RAMIFICADA OU NÃO RAMIFICADA
CONTROLE DAS GLÂNDULAS
NERVOSO
HORMONAL
CÉLULAS EPITELIAIS ESPECIALIZADAS
TRANSPORTADORAS
 POSSUEM COMPLEXO UNITIVO
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 TRANSPORTAM CONTRA UM GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO E POTENCIAL ELÉTRICO 
GASTO DE ENERGIA  GRANDE QUANTIDADE DE MITOCÔNDRIAS
 PRESENÇA DE ESPECIALIZAÇÕES PARA AUMENTAR A ÁREA
EX.: EPITÉLIO DO INTESTINO DELGADO, TÚBULOS CONTORCIDOS PROXIMAIS DOS RINS, 
DUCTO ESTRIADO DAS SALIVARES, VESÍCULA BILIAR, PLEXO CORÓIDE.
TRANSPORTE ATRAVÉS DE VESÍCULAS DE PINOCITOSE
 MESOTÉLIO E ENDOTÉLIOS
CÉLULAS PRODUTORAS DE MOLÉCULAS MENSAGEIRAS
 CÉLULAS NEURÓCRINAS (NEURÔNIOS)
 CÉLULAS PARÁCRINAS (MASTÓCITOS  HISTAMINA, HEPARINA ETC)
 CÉLULAS ENDÓCRINAS
CÉLULAS SECRETORAS DE PROTEÍNAS
DOIS TIPOS:
 UM TIPO RICO EM POLIRIBOSOMAS LIVRES (ERITROBLASTOS  HEMOGLOBINA)
 RICO EM RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
 FIBROBLASTOS E PLASMÓCITOS  SECRETAM CONTINUAMENTE  NÃO ACUMULAM 
NO CITOPLASMA
 GLÂNDULAS  ACUMULAM O PRODUTO DA SECREÇÃO E SECRETA EM FUNÇÃO DE 
ESTÍMULOS APROPRIADOS
CÉLULAS EPITELIAIS COM FUNÇÃO ENDÓCRINA COM LOCALIZAÇÃO DIFUSA
 INICALMENTE: CÉLULAS PRESENTES NO ESTÔMAGO E INTESTINO (HORMÔNIOS 
POLIPEPTÍDEOS, AMINAS  ADRENALINA, NORADRENALINA E SEROTONINA)
 ATUALMENTE  + DE 35 TIPOS CELULARES DIFERENTES IDENTIFICADOS
 ERAM DENOMINADO SISTEMA APUD  ATUALMENTE: SISTEMA NEUROENDÓCRINO
 LOCALIZADOS ATRAVÉS DE TÉCNICAS IMUNOCITOQUÍMICA E CITOQUÍMICA.
CÉLULAS MUCOSAS E CÉLULAS SEROSAS
SECREÇÃO MUCOSA: RICA EM GLICOPROTEÍNAS COMPLEXAS, HIDROFÍLICAS, VISCOSAS 
COM FUNÇÃO LUBRIFICANTE. CÉLULA CALICIFORME DA TRAQUÉIA
SECREÇÃO SEROSA: RICA EM PROTEÍNAS, POUCO VISCOSA.
CÉLULAS QUE SECRETAM HORMÔNIOS ESTERÓIDES
 RICA EM RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
 MITOCÔNDRIAS COM CRISTAS TUBULARES (PARTICIPAM DA SÍNTESE)
 GRÂNULOS DE LÍPIDES NO CITOPLASMA
CÉLULAS MIOEPITELIAIS
 PRESENTES NAS GLÂNDULAS SALIVARES ENTRE A CÉLULA E A LÂMINA BASAL.
 POSSUEM ACTINA, MIOSINA, MEROMIOSINA E TONOFILAMENTOS.
 SÃO CONTRÁTEIS E AUXILIAM NA LIBERAÇÃO DOS GRÂNULOS.
TECIDO CONJUNTIVO
FORMADO POR DIVERSOS TIPOS DE CÉLULAS
FIBROBLASTOS, MACRÓFAGOS, MASTÓCITOS, PLASMÓCITOS, CÉLULA ADIPOSA E 
LEUCÓCITOS.
POSSUI GRANDE QUANTIDADE DE MATERIAL INTERCELULAR
FIBRAS DO CONJUNTIVO (COLÁGENAS, RETICULARES E ELÁSTICAS)
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA (PROTEOGLICANAS E GLICOPROTEÍNAS 
ESTRUTURAIS)
PLASMA INTERTICIAL
ORIGEM:
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MESODERMA  CÉLULAS MESENQUIMAIS
FIBRAS DO TECIDO CONJUNTIVOS
FIBRAS COLÁGENAS
CARACTERÍSTICAS: SÃO BRANCAS, BIRREFRINGENTES, EM DIVERSOS TIPOS DE TECIDOS 
FORMAM FEIXES DE FIBRAS
APRESENTAM, QUANDO OBSERVADO AO MICROSCÓPIO ELETRÔNICO UMA ESTRIAÇÃO 
TÍPICA DE 67 nm, CADA PERÍODO FORMADO POR DUAS FAIXAS, UMA CLARA EUMA ESCURA
DIÂMETRO DE 0.5 A 10 m.
CORAM-SE EM RÓSEO EM HEMATOXILINA E EOSINA (ACIDÓFILAS)
CONSTITUIÇÃO
FORMADAS PELA PROTEÍNA COLÁGENO (GLICOPROTEÍNA ESTRUTURAL), FORMADA POR 
GLICINA (33,5%), PROLINA (12%) HIDROXIPROLINA (10%).
SÍNTESE DO COLÁGENO
TIPOS DE COÁGENOS MAIS COMUNS:
COLÁGENO TIPO I:
PREDOMINANTE (90% DO COLÁGENO)
FORMAM FIBRAS E FEIXES MUITO RESISTENTES (EX.: TENDÃO, CÁPSULA DOS ÓRGÃOS, 
TECIDO CONJUNTIVO FROUXO, DERME OSSO E DENTINA)
SINTETIZADO PELOS FIBROBLASTOS, OSTEOBLASTOS E ODONTOBLASTOS
COLÁGENO TIPO II:
FIBRILAS FINAS
ENCONTRADOS NAS CARTILAGENS HIALINA E ELÁSTICA
SINTETIZADO PELOS CONDROBLASTOS/CONDRÓCITOS
COLÁGENO TIPO III:
ASSOCIADO AO COLÁGENO TIPO I, FORMA AS FIBRAS RETICULARES
SINTETIZADO PELO FIBROBLASTOS E CÉLULAS RETICULARES
COLÁGENO TIPO IV:
PRESENTES NAS LÂMINAS BASAIS
NÃO FORMAM FIBRILAS
PRODUZIDO PELAS CÉLULAS EPITELIAIS
COLÁGENO TIPO V:
ASSOCIADO AO COLÁGENO TIPO I
COLÁGENO TIPO VII:
FORMAM AS FIBRILAS DE ANCORAGEM, QUE FIXAM O EPITÉLIO AO CONJUNTIVO, NÃO 
APRESENTAM ESTRIAÇÃO CARACTERÍSTICA
COLÁGENO TIPO XI:
ASSOCIADO AO COLÁGENO TIPO II, NAS CARTILAGENS ELÁSTICA E HIALINA
FIBRAS RETICULARES
SÃO MAIS DELICADAS : 0.5 A 2.0 m DE DIÂMETRO
FORMAM O ARCABOUÇO DOS ÓRGÃOS HEMATOCITOPOÉTICOS (BAÇO, LINFONODO, 
MEDULA ÓSSEA HEMATÓGENA, TIMO ETC)
FORMAM REDES EM VOLTA DE CÉLULAS MUSCULARES LISA, RINS, FÍGADO ETC.
FIBRAS ELÁSTICAS
NÃO POSSUEM ESTRIAÇÃO, FORMAM UMA MALHA OU REDE.
SÃO AMARELADAS
SÃO CONSTITUÍDAS DE FIBROTÚBULOS (GLICOPROTEÍNA) E ELASTINA (PROTEÍNA 
ESTRUTURAL)
FORMAM FIBRAS ELÁSTICAS PRESENTE NO CONJUNTIVO
PRESENTE NAS PAREDES DOS VASOS CALIBROSOS, FORMANDO LÂMINAS OU FOLHAS  
MEMBRANAS ELÁSTICAS FENESTRADAS.
FIBRAS ELAUNÍNICAS: MAIOR QUANTIDADE DE FIBROTÚBULOS. ENCONTRADO NA PELE.
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FIBRAS OXITALÂNICAS: CONSTITUÍDA SOMENTE POR FIBROTÚBULOS: ENCONTRADOS NOS 
TENDÕES E LIGAMENTO PERIODONTAL
AS FIBRAS ELÁSTICAS SÃO SINTETIZADOS PELOS FIBROBLASTOS, CONDROBLASTOS E 
CÉLULAS MUSCULARES LISAS.
TIPOS CELULARES ENCONTRADOS NO TECIDO CONJUNTIVO
FIBROBLASTOS/FIBRÓCITOS
RESPONSÁVEL PELA SÍNTESE DO MATERIAL INTERCELULAR OU EXTRACELULAR (FIBRAS E 
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA)
MIOFIBROBLASTOS: APRESENTA-SE COM CARACTERÍSTICAS ENTRE FIBROBLASTO E 
CÉLULA MUSCULAR LISA  IMPORTANTE NO FECHAMENTO DOS FERIMENTOS NA 
CICATRIZAÇÃO.
RENOVAÇÃO:
O FIBRÓCITO DIVIDE-SE RARAMENTE, NO ENTANTO, EM CASO DE LESÕES ESTA CÉLULA 
ADQUIRE MORFOLOGIA DE FIBROBLASTO E PODE SE DIVIDIR.
MACRÓFAGOS
ORIGEM: MONÓCITOS VINDOS DA MEDULA ÓSSEA HEMATÓGENA
PODEM SER:
MACRÓFAGOS RESIDENTES:
EX.: CÉLULA DE KUPFFER NO FÍGADO, MICRÓGLIA NO SNC ETC.
MACRÓFAGOS DA INFLAMAÇÃO OU ATIVADOS
MORFOLOGIA: CONFORME SUA ATIVIDADE FUNCIONAL E SUA LOCALIZAÇÃO
POSSUI CAPACIDADE DE SINTETIZAR ENZIMAS
POSSUI MICROVESÍCULAS DE DIFERENTES TAMANHOS
PRESENÇA DE VACÚOLOS, GRÂNULOS RESIDUAIS
SISTEMA MACROFÁGICO MONONUCLEAR
AMPLAMENTE DISTRIBUÍDO PELO ORGANISMO, COM CAPACIDADE DE ENDOCITOSE, 
HOMEOSTASE E DEFESA. SÃO DERIVADOS DOS MONÓCITOS CIRCULANTES.
FUNÇÕES:
1. HOMEOSTÁTICA E FISCALIZADORA: FAGOCITOSE, DESINTOXICA’~AO E METABOLISMO 
DO FERRO.
2. IMUNOLÓGICA: PROCESSAMENTO E APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS.
3. RELUGAÇÃO DA PROLIFERAÇÃO DE DIVERSOS TIPOS CELULARES (FIBROBLASTO, 
MÚSCULO LISO, ENDOTÉLIO, CÉLULAS LINFÓIDES ETC) EX.: SÍNTESE DE INTERLEUCINA 
1 IL-1.
4. FUNÇÃO DE DEFESA:ATIVIDADE ANTIVIRAL, ANTIMICROBIANA E ANTITUMORAL.
5. SECRETORA: LISOSIMAS (ANTIBACTERIANA), PROTEASES ETC.
MASTÓCITOS:
SÃO CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO PRESENTES EM REGIÕES SUBMETIDAS À 
AGRESSÃO.
EX.: PELE, MUCOSAS (DIGESTIVO, RESPIRATÓRIO, GENITAL, URINÁRIO)
FUNÇÃO: DEFESA DO ORGANISMO (PRODUZ E ARMAZENA MEDIADORES NO PROCESSO DE 
INFLAMAÇÃO)
MORFOLOGIA: É UMA CÉLULA GLOBOSA, COM O CITOPLASMA REPLETO DE GRÂNULOS
CONTEÚDO DOS GRÂNULOS:
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PRÉ-FORMADOS
HEPARINA - SULFATO DE CONDROITINA  ANTICOAGULANTE
AMINAS: HISTAMINA E SEROTONINA
ENZIMAS
FATOR QUIMIOTÁTICO: ECF-A
COMPOSTOS SINTETIZADOS “DE NOVO”
SRS-A - LEUCOTRIENOS  QUIMIOTÁTICO
PROSTAGLANDINAS  VASOATIVO
EXISTE DUAS POPULAÇÕES DISTINTAS DE MASTÓCITOS COM A MESMA MORFOLOGIA
1o - CONJUNTIVO EM GERAL: HEPARINA
2o - CONJUNTIVO DAS MUCOSAS: SULFATO DE CONDROITINA
OBS.: REAGEM DE FORMA DIFERENTE AOS COMPOSTOS FARMACOLOGICAMENTE ATIVOS
OS GRÂNULOS DOS MASTÓCITOS APRESENTAM METACROMASIA
AZUL DE METILENO - AZUL DE TOLUIDINA  CORA OS GRÂNULOS EM VERMELHO
A SUPERFÍCIE DA MEMBRANA DO PLASMÓCITO POSSUEM RECEPTORES PARA Ig-E
PLASMÓCITOS
ORIGINAM-SE DO LINFÓCITO B ATIVADO
EXISTEM EM GRANDE QUANTIDADE EM LOCAIS SUJEITOS À PENETRAÇÃO DE ANTÍGENOS 
E BACTÉRIAS, COMO NA MUCOSA INTESTINAL E EM LOCAIS SUJEITOS À INFLAMAÇÃO 
CRÔNICA
NO CONJUNTIVO NORMAL, APARECE EM PEQUENA QUANTIDADE
POSSUI MORFOLOGIA DE CÉLULA ESPECIALIZADA EM SÍNTESE PROTÉICA
RESPONSÁVEL PELA SÍNTESE DE IMUNOGLOBULINAS (ANTICORPOS)
OS EFEITOS DA REAÇÃO ANTÍGENO-ANTICORPO SÃO VARIADOS:
PODEM FACILITAR A AÇÃO FAGOCITÁRIA
SE O ANTÍGENO FOR UMA TOXINA, PODE PERDER SUA TOXIDADE. EX.: TETÂNICA, 
DIFTÉRICA
CÉLULA ADIPOSA
SÃO ESPECIALIZADAS EM ARMAZENAR GORDURAS NEUTRAS
LEUCÓCITOS:
NEUTRÓFILO
SÃO OS LEUCÓCITOS MAIS NUMEROSOS NA CIRCULAÇÃO  PARTICIPA DA PRIMEIRA 
LINHA DE DEFESA
POSSUEM NÚCLEO GERALMENTE COM 3 A 5 LÓBULOS
POSSUEM GRÂNULOS DE DOIS TIPOS ( ENZIMAS E PROTEÍNAS NÃO ENZIMÁTICAS)
SÃO ATRAÍDOS POR SUBSTÂNCIAS QUIMIOTÁTICAS PRODUZIDAS POR CÉLULAS PRÓXIMAS 
A LOCAIS INVADIDO POR BACTÉRIAS
EOSINÓFILO
SÃO RICOS EM GRÂNULOS ACIDÓFILOS  LISOSOMA (POSSUI UM CRISTAL ACHATADO NO 
CENTRO, ENVOLVIDO POR MATERIAL GRANULAR)
O NÚCLEO É GERALMENTE BILOBULADO, PORÉM PODE POSSUIR TRÊS OU MAIS LÓBULOS
SÃO ESPECÍFICOS PARA ALGUMAS DOENÇAS ALÉRGICAS E PARASITÁRIAS
SÃO ATRAÍDOS POR SUBSTÂNCIA QUIMIOTÁTICAS
LINFÓCITOS
EXISTE DOIS TIPOS BÁSICOS:
LINFÓCITO TIPO B
LINFÓCITO TIPO T
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA
CARACTERÍSTICAS:
INCOLOR, TRANSPARENTE E OPTICAMENTE HOMOGÊNEA
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É VISCOSA (IMPEDE A PENETRAÇÃO DE PARTÍCULAS ESTRANHAS AO TECIDO)
PREENCHE OS ESPAÇOS ENTRE AS FIBRAS E AS CÉLULAS
É MAL PRESERVADA PELOS FIXADORES
COMPOSIÇÃO:
PROTEOGLICANAS
ASSOCIAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANAS + PROTEÍNAS (PREDOMINÂNCIA DA PARTE 
FORMADA POR GLICÍDIOS)
GLICOSAMINOGLICANA: UNIDADE DISSACARÍDICA ÁCIDO URÔNICO + HEXOSAMINA
ÁCIDOS URÔNICOS MAIS COMUNS: ÁCIDO HIALURÔNICO (NÃO SULFATADA) E SULFATO DE 
CONDROITINA (SULFATADA)
HEXOSAMINAS MAIS COMUNS: GLICOSAMINA E GALACTOSAMINA
GLICOPROTEÍNAS ESTRUTURAIS
ASSOCIAÇÃO DE GLICÍDIOS + PROTEÍNAS (PREDOMINÂNCIA DA PARTE PROTÉICA)
PARTICIPAM DA ADERÊNCIA ENTRE CÉLULAS E FIBRAS DA MATRIZ EXTRACELULAR 
(MOLÉCULAS DE ADESÃO)
EXEMPLOS:
FIBRONECTINA: SÍTIOS PARA CÉLULAS, FIBRAS E GLICOSAMINOGLICANAS
LAMININA: ENCONTRADAS NAS LÂMINAS BASAIS, POSSUI O SÍTIO DE LIGAÇÃO PARA 
CÉLULAS E PARA FIBRAS
QUASE TODA A ÁGUA PRESENTE NA SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA FORMA A 
CAMADA DE ÁGUA DE SOLVATAÇÃO
LÍQUIDO INTERSTICIAL: QUANTIDADE MÍNIMA DE LÍQUIDO ENCONTRADO NA SUBSTÂNCIA 
FUNDAMENTAL AMORFA, COM COMPOSIÇÃO SEMELHANTE AO PLASMA SANGUÍNEO
EDEMA:
 FORÇA HIDROSTÁTICA X FORÇA COLOIDOSMÓTICA
EM CONDIÇÕES PATOLÓGICAS: AUMENTO DA QUANTIDADE DE ÁGUA NOS TECIDOS
EXEMPLOS:
INFEÇÕES PARASITÁRIAS (FILARIOSE)
TUMORES MALÍGNOS
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA
DESNUTRIÇÃO  DIMINUIÇÃO DAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
AUMENTO DA PERMEABILIDADE DA PAREDE VASCULAR  LESÃO MECÂNICA OU AÇÃO 
DA HISTAMINA
VARIEDADES DE TECIDOS CONJUNTIVOS
TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO:
TECIDO CONJUNTIVO FROUXO
TECIDO CONJUNTIVO DENSO
MODELADO
NÃO MODELADO
TECIDO CONJUNTIVO COM PROPRIEDADES ESPECIAIS
TECIDO ADIPOSO
TECIDO ELÁSTICO
TECIDO RETICULAR
TECIDO MUCOSO
TECIDO CARTILAGINOSO
TECIDO ÓSSEO
TECIDO CONJUNTIVO FROUXO
É O TECIDO MAIS COMUM, SUSTENTA ESTRUTURAS SUJEITAS A PRESSÃO E ATRITO 
PEQUENOS
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EX.: PELE, GLÂNDULAS,FORMA UMA CAMADA EM TORNO DOS VASOS SANGUÍNEOS E 
LINFÁTICOS, PREENCHE ESPAÇOS ENTRE AS FIBRAS E FEIXES MUSCULARES
NÃO HÁ PREDOMÍNIO DE UM COMPONENTE SOBRE OS DEMAIS  HÁ UM EQUILÍBRIO 
ENTRE CÉLULAS E S.F.A. E FIBRAS
TECIDO CONJUNTIVO DENSO
ESPECIALIZADO PARA FORNECER RESISTÊNCIA E PROTEÇÃO
PREDOMINA AS FIBRAS COLÁGENAS
DENSO NÃO MODELADO: FIBRAS COLÁGENAS EM TODAS AS DIREÇÕES  RESISTENTE ÀS 
TRAÇÕES EXERCIDA EM TODO O SENTIDO
EX.: DERME PROFUNDA
DENSO MODELADO: AS FIBRAS COLÁGENAS SÃO ORIENTADAS NO SENTIDO QUE OFERECE 
MÁXIMA RESISTÊNCIA ÀS FORÇAS APLICADAS
EX.: TENDÃO
FEIXES PRIMÁRIOS, SECUNDÁRIOS E BAINHA DE CONJUNTIVO
TECIDO ELÁSTICO:
FORMADO POR FEIXES DE FIBRAS ELÁSTICAS PARALELAS, COM OS ESPAÇOS PREENCHIDOS 
POR FIBRAS COLÁGENAS FINAS E FIBROBLASTO.
É POUCO COMUM
EX.: LIGAMENTOS AMARELOS DA COLUNA VERTEBRAL, LIGAMENTO SUSPENSOR DO PÊNIS
TECIDO RETICULAR OU HEMATOCITOPOÉTICO (MIELÓIDE E LINFÓIDE):
FORMA UMA REDE TRIDIMENSIONAL DELICADA PARA SUSTENTAÇÃO CELULAR
EX.: MEDULA ÓSSEA HEMATÓGENA, ÓRGÃOS LINFÁTICOS
TECIDO MUCOSO:
PREDOMÍNIO DE SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA  ÁCIDO HIALURÔNICO
EX.: CORDÃO UMBILICAL  GELATINA DE WHARTON E POLPA DENTÁRIA JOVEM
HISTOFISIOLOGIA
FUNÇÕES:
SUSTENTAÇÃO
PREENCHIMENTO
ARMAZENAMENTO
TRANSPORTE
DEFESA
REPAROS
HORMÔNIOS QUE INFLUENCIAM O TECIDO CONJUNTIVO
HIDROCORTISONA OU CORTISOL  PRODUZIDO PELA CAMADA CORTICAL DA ADRENAL 
(SUPRARENAL)  INIBE A SÍNTESE DE FIBRAS
ACTH  PRODUZIDO PELA ADENO-HIPÓFISE  ESTIMULA A SÍNTESE DE CORTISOL
DIFICULTA A CICATRIZAÇÃO DE FERIDAS
ATENUA A RESPOSTA INFLAMATÓRIA
TIREÓIDE:
HIPOTIREOIDISMO  ACÚMULO DE PROTEOGLICANAS NO TECIDO CONJUNTIVO  
MIXIDEMA (EDEMA DE MUCO)
TECIDO ADIPOSO
É UM TIPO DE TECIDO CONJUNTIVO ESPECIAL
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ORIGEM: MESÊNQUIMA  LIPOBLASTO  ADIPÓCITO
PODE SER ENCONTRADO ISOLADO, OU EM PEQUENOS GRUPOS OU AINDA AGRUPADOS 
COMO O TECIDO ADIPOSO ESPALHADO PELO CORPO
PODEM SER DE DOIS TIPOS:
 TECIDO ADIPOSO COMUM, AMARELO OU UNILOCULAR
 TECIDO ADIPOSO PARDO OU MULTILOCULAR
TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR
PESSOA NORMAL:
HOMEM  15 A 20% DO PESO CORPORAL
MULHER  20 A 25% DO PESO CORPORAL
FUNÇÕES:
 RESERVA ENERGÉTICA (TRIGLICERÍDEOS)
TRIGLICERÍDEO: 9,3 Kcal/g
GLICOGÊNIO: 4,1 Kcal/g
 LOCALIZAM-SE ABAIXO DA PELE, MODELANDO AS SUPERFÍCIES, FORMANDO O 
PANÍCULO ADIPOSO (isolamento térmico)
 FORMAM COXINS ABSORVENTES DE CHOQUES, PRINCIPALMENTE NAS PLANTAS DOS 
PÉS E NA PALMA DA MÃOS
 ISOLAMENTO TÉRMICO
 PREENCHE ESPAÇOS ENTRE OUTROS TECIDOS
A DISTRIBUIÇÃO DO TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR É DEPENDENTE DO BIOTIPO, SEXO E 
IDADE
O PANÍCULO ADIPOSO DO RECÉM-NASCIDO TEM ESPESSURA UNIFORME. COM A IDADE 
TENDE A DESAPARECER EM DETERMINADOS LOCAIS E SE DESENVOLVER EM OUTROS.
ESSA DISPOSIÇÃO SELETIVA É CONTROLADA PELOS HORMÔNIOS SEXUAIS E POR 
HORMÔNIOS ADRENOCORTICAIS GLICOCORTICÓIDES  (CORTISOL E CORTICOSTERONA)
 O TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR SOFRE AINDA A AÇÃO DE HORMÔNIOS DO 
CRESCIMENTO, OS GLICOCORTICÓIDES, INSULINA, TIREÓIDE E PROLACTINA
 O TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR PODE VARIAR DE BRANCO A AMARELO ESCURO, 
DEPENDENDO DA DIETA (PRINCIPALMENTE CAROTENÓIDES)
 OS ADIPÓCITOS SÃO CÉLULAS GRANDES:  100 m.
 A CAMADA EXTERNA DA MEMBRANA PLASMÁTICA DOS ADIPÓCITOS APRESENTAM 
GLICOCÁLICE, E DIVERSAS VESÍCULAS DE PINOCITOSE
 O TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR É DIVIDIDO POR SEPTOS DE CONJUNTIVO QUE 
CONTÊM VASOS E NERVOS QUE NUTREM E INERVAM O TECIDO
 POSSUEM FIBRAS COLÁGENAS E PRINCIPALMENTE FIBRAS RETICULARES.
 O TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR E MULTILOCULAR É MUITO VASCULARIZADO
HISTOFISIOLOGIA DO TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR
OS LIPÍDIOS ARMAZENADOS NAS CÉLULAS ADIPOSAS SÃO PRINCIPALMENTE 
TRIGLICERÍDEOS (ESTERES DE ÁCIDO GRAXO + GLICEROL)
PODEM SE ORIGINAR DE TRÊS FONTES:
 1- ABSORVIDOS NA ALIMENTAÇÃO PELAS CÉLULAS ABSORTIVAS E TRANSPORTADOS 
COMO TRIGLICERÍDEOS DOS QUILOMÍCRONS ATÉ AS CÉLULAS ADIPOSAS;
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 2- SINTETIZADO PELO FÍGADO E TRANSPORTADO ATÉ AS CÉLULAS ADIPOSAS COMO 
TRIGLICERÍDEOS DAS LIPOPROTEÍNAS DE BAIXO PESO MOLECULAR (VLDL);
 3- SINTETIZADO PELOS PRÓPRIOS ADIPÓCITOS A PARTIR DE GLICOSE E AMINOÁCIDOS.
 OS QUILOMÍCRONS POSSUEM DIÂMETRO DE 3 m  90% DE TRIGLICERÍDEOS E 10 % DE 
COLESTEROL (LIVRE E ESTERIFICADO), FOSFOLIPÍDEOS E PROTEÍNAS.
 OS QUILOMÍCRONS E AS LIPOPROTEÍNAS (VLDL) SÃO HIDROLIZADAS EM ÁCIDOS 
GRAXOS E GLICEROL PELA ENZIMA LIPASE SINTETIZADA PELOS ADIPÓCITOS
 NO INTERIOR DOS ADIPÓCITOS OS ÁCIDOS GRAXOS SÃO NOVAMENTE 
TRANSFORMADOS EM TRIGLICERÍDEOS PELA ADIÇÃO DO GLICEROLFOSFATO 
(DEGRADAÇÃO DA GLICOSE)
 OS ADIPÓCITOS PODEM AINDA SINTETIZAR ÁCIDOS GRAXOS A PARTIR DA 
DEGRADAÇÃO DA GLICOSE E AMINOÁCIDOS.
 ENTRE AS REFEIÇÕES, A GORDURA NEUTRA (TRIGLICERÍDEOS) PODE SER MOBILIZADO 
(HIDRÓLISE) PELA ENZIMA LIPASE DEPENDENTE DE HORMÔNIO.
 A NORADRENALINA LIBERADA DAS TERMINAÇÕES PÓS-GANGLIONARES DOS NERVOS 
SIMPÁTICOS, LIGAM-SE A RECEPTORES DA MEMBRANA DOS ADIPÓCITOS E AUMENTA 
OS NÍVEIS DE ADENIL CICLASE (AMPc)  ATIVAÇÃO DA ENZIMA LIPASE DEPENDENTE 
DE HORMÔNIOS
 A REMOÇÃO DOS LIPÍDIOS EM CASOS DE DEMANDA ENERGÉTICA ACONTECE PRIMEIRO 
NOS DEPÓSITOS SUBCUTÂNEOS, OS DO MESENTÉRIOS E OS RETROPERITONEAIS. O 
TECIDO PRESENTE NOS COXINS DOS PÉS E DAS MÃOS RESISTEM A LONGO PERÍODO DE 
INANIÇÃO
 TANTO O TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR, QUANTO O TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR 
SÃO INERVADOS PELO RAMO SIMPÁTICO DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
 OS ADIPÓCITOS NÃO SE DIVIDEM. ACREDITA-SE QUE A DIVISÃO SÓ OCORRE NOS 
PRIMEIROS MESES DE VIDA PÓS-NATAL, DEPOIS DESSA FASE O AUMENTO SERIA EM 
FUNÇÃO DO ACÚMULO DE TRIGLICERÍDEOS.
TECIDO ADIPOSO PARDO OU MULTILOCULAR
 APRESENTA-SE MUITO DESENVOLVIDOS EM ANIMAIS QUE HIBERNAM, SENDO 
CHAMADO DE GLÂNDULA HIBERNANTE
 NO HUMANO RECÉM-NASCIDO MOSTRA UMA LOCALIZAÇÃO DEFINIDA. COMO ESSE 
TECIDO NÃO SE DIVIDE, NO ADULTO É MUITO REDUZIDO
 OS ADIPÓCITOS DO TECIDO MULTILOCULAR SÃO MENORES DO QUE AS CÉLULAS DO 
UNILOCULAR E POSSUEM A FORMA POLIGONAL. APRESENTAM DISPOSIÇÃO 
SEMELHANTE A GLÂNDULA ENDÓCRINA CORDONAL
 O CITOPLASMA É CARREGADO COM GOTÍCULAS LIPÍDICAS DE DIFERENTES TAMANHOS, 
E MUITAS MITOCÔNDRIAS.
FUNÇÕES:
PRODUÇÃO DE CALOR
IMPORTANTE EM ANIMAIS QUE HIBERNAM E NA TERMOREGULAÇÃO DO RECÉM-NASCIDO
 AO SER ESTIMULADO PELA NORADRENALINA (TERMINAÇÕES SIMPÁTICAS DO SISTEMA 
NERVOSO AUTÔNOMO)  LIPÓLISE (OXIDAÇÃO DOS ÁCIDOS GRAXOS)  PRODUÇÃO DE 
CALOR
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 A MEMBRANA INTERNA DAS MITOCÔNDRIAS DO TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR 
APRESENTAM ALÉM DA PROTEÍNA TRANSMEMBRANA ATPsintetase, A TERMOGENINA.
 A TERMOGENINA PERMITE O INFLUXO DE PRÓTONS DO ESPAÇO INTRAMEMBRANOSO 
PARA A MATRIZ MITOCONDRIAL SEM A PRODUÇÃO DE ATP. ESSA ENERGIA É DISSIPADA 
NA FORMA DE CALOR, QUE É POR SUA VEZ TRANSFERIDA PARA O SANGUE (TECIDO 
ALTAMENTE VASCULARIZADO)
ORIGEM:
MESÊNQUIMA  LIPOBLASTO  CÉLULAS EPITELIÓIDES COM ASPECTO DE GLÂNDULA 
ENDÓCRINA CORDONAL.
TECIDO CARTILAGINOSO
ORIGEM: MESODERMA  MESÊNQUIMA
FUNÇÕES:
SUPORTE, REVESTIMENTO DE ARTICULAÇÕES  FACILITA DESLIZAMENTOS DAS 
ARTICULAÇÕES, CRESCIMENTO DOS OSSOS LONGOS.
CONSTITUIÇÃO:
CÉLULAS:
CONDROBLASTO, CONDRÓCITOS
MATERIAL INTERCELULAR:
FIBRAS COLÁGENAS  TIPO I, II E XI
FIBRAS ELÁSTICAS
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA (PROTEOGLICANAS + GLICOSAMINOGLICANAS)
GLICOSAMINOGLICANAS (CONDROITINA-4-SULFATO, CONDROITINA-6-SULFATO E 
QUERATOSULFATO).
CONDRONECTINA (GLICOPROTEÍNA)
TIPOS DE CARTILAGEM:
CARTILAGEM HIALINA
CARTILAGEM ELÁSTICA
CARTILAGEM FIBROSA
CARTILAGEM HIALINA
É A MAIS COMUM, FORMA O ESQUELETO DO EMBRIÃO
PRESENTE NOS DISCOS EPIFISÁRIOS (CRESCIMENTO DOS OSSOS LONGOS) CARTILAGEM 
SERIADA.
PRESENTE NA PAREDE DAS FOSSAS NASAIS, TRAQUÉIA, BRÔNQUIOS, EXTREMIDADE 
VENTRAL DA COSTELA.
MATERIAL INTERCELULAR  FORMADA POR COLÁGENO TIPO II + PROTEOGLICANAS + 
ÁCIDO HIALURÔNICO (MATRIZ APARENTEMENTE HOMOGÊNEA)CÁPSULA: REGIÃO EM VOLTA DAS CÉLULAS RICA EM PROTEOGLICANAS E POBRE EM 
FIBRILAS COLÁGENAS.
GRUPOS ISÓGENOS: CONJUNTO DE CÉLULAS PRESENTES EM UMA LACUNA, ORIGINADA DE 
UM ÚNICO CONDROBLASTO.
OS CONDROBLASTO SÃO OS RESPONSÁVEIS PELA SÍNTESE E MANUTENÇÃO DA MATRIZ 
EXTRACELULAR.
NUTRIÇÃO DAS CARTILAGENS
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REALIZADA PELOS PERICÔNDRIO (POSSUI VASOS SANGUÍNEOS E LINFÁTICOS).
EM CARTILAGENS ARTICULARES  A NUTRIÇÃO É REALIZADA PELO LÍQUIDO SINOVIAL.
OS NUTRIENTES E OS REFUGOS METABÓLICOS SÃO TRANSPORTADOS ATRAVÉS DA ÁGUA 
DE SOLVATAÇÃO (ÁGUA ASSOCIADA ÀS PROTEOGLICANAS E GLICOSAMINOGLICANAS).
OS CONDRÓCITOS UTILIZAM O MECANISMO DE ANAEROBIOSE PARA DEGRADAÇÃO DA 
GLICOSE  PRODUÇÃO DE ÁCIDO LÁTICO.
HORMÔNIOS QUE CONTROLAM A CARTILAGEM:
ESTÍMULO PARA SÍNTESE:
HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, TIROXINA, TESTOSTERONA.
INIBIÇÃO DA SÍNTESE:
CORTISONA, HIDROCORTISONA E ESTRADIOL.
FORMAÇÃO DA CARTILAGEM:
FORMA-SE A PARTIR DO MESÊNQUIMA, QUE TAMBÉM FORMA O PERICÔNDRIO.
CRESCIMENTO DAS CARTILAGENS:
CRESCIMENTO INTERSTICIAL
CRESCIMENTO APOSICIONAL
DEGENERAÇÃO DA CARTILAGEM
CALCIFICAÇÃO DA MATRIZ (FORMAÇÃO DO OSSO  OSSIFICAÇÃO ENDOCONDRAL)
A REGENERAÇÃO DA CARTILAGEM É DEFICIENTE (TECIDO CONJUNTIVO)
APRESENTA METABOLISMO BAIXO
CARTILAGEM ELÁSTICA
RICA EM FIBRAS ELÁSTICAS, COLÁGENO TIPO II E SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA.
ENCONTRADA NA EPIGLOTE, PAVILHÃO AUDITIVO EXTERNO, TUBA AUDITIVA E 
CARTILAGEM CUNEIFORME DA LARINGE.
CARTILAGEM FIBROSA
RICA EM COLÁGENO TIPO I.
CARACTERÍSTICAS INTERMEDIÁRIAS ENTRE CARTILAGEM HIALINA E TECIDO CONJUNTIVO 
DENSO.
ENCONTRADO NOS DISCOS INTERVERTEBRAIS E NOS PONTOS DE INTERSEÇÃO ENTRE 
LIGAMENTOS DO TENDÃO E O OSSO..
DISCO INTERVERTEBRAL
ANEL FIBROSO + NÚCLEO PULPOSO
TECIDO ÓSSEO
CONSTITUINTES:
CÉLULAS:
CÉLULAS OSTEOGÊNICAS
OSTEOBLASTOS
OSTEÓCITOS
OSTEOCLASTOS
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SUBSTÂNCIA INTERCELULAR
 MATRIZ ÓSSEA
FUNÇÕES: 
 UM DOS TECIDOS MAIS RÍGIDOS DO CORPO
 FORMAÇÃO DO ESQUELETO  SUPORTE PARA AS PARTES MOLES
 PROTEÇÃO: CAIXA CRANIANA TORÁCICA E CANAL RAQUIDIANO
 ALOJA E PROTEGE A MEDULA ÓSSEA
 PROPORCIONA APOIO AOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS
 DEPÓSITO DE CÁLCIO, FOSFATO E OUTROS ÍONS
 MÉTODOS DE ESTUDO
 DESGASTE
 USO DE ÁCIDOS OU QUELANTES
 ÁCIDO NÍTRICO A 5 %
 EDTA (ÁCIDO ETILENO – DIAMINO – TETRACETICO)
 CLASSIFICAÇÃO ANATÔMICA
 OSSO COMPACTO
 OSSO ESPONJOSO
REVESTIMENTO ÓSSEO:
 PERIÓSTEO
 ENDÓSTEO
NUTRIÇÃO:
 TECIDO MUITO VASCULARIZADO
 CANALÍCULOS  COMUNICAÇÃO DAS CÉLULAS ENTRE SI, COM A SUPERFÍCIE INTERNA 
E EXTERNA
FORMAÇÃO DOS CANALÍCULOS:
OSTEOBLASTOS:
 RESPONSÁVEIS PELA SÍNTESE DA PARTE ORGÂNICA DA MATRIZ ÓSSEA.
 COLÁGENO TIPO I
 PROTEOCLICANAS
 GLICOPROTEINAS
 CAPAZES DE CONCENTRAR FOSFATO DE CÁLCIO  PARTICIPA DA 
MINERALIZAÇÃO DA MATRIZ
CÉLULAS PRESENTES NO ENDÓSTEO E NA PARTE PROFUNDA DO PERÍOSTEO:
 FORMAM UM EPITÉLIO SIMPLES (SIMILAR)
 OSTEOBLASTO ATIVO  CUBÓIDES, BASÓFILOS
 OSTEOBLASTO EM REPOUSO  ACHATADOS, MENOS BASÓFILOS
 CÉLULAS OSTEOGÊNICAS: RESPONSÁVEIS PELA FORMAÇÃO DOS 
OSTEOBLASTOS.
 OSTEOCLASTOS.
 “OSTEÓIDES”: OSSO SEM CALCIFICAR
MATRIZ ÓSSEA
 CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
 50 %  PARTE INORGÂNICA
 ÍONS: FOSFATO, CÁLCIO, BICARBONATO, MAGNÉSIO, POTÁSSIO, SÓDIO E 
CITRATO
FOSFATO + CÁLCIO  HIDROXIAPATITA
Ca10 (PO4)6 (OH)2
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 A PARTE EXTERNA DO ÍONS É REVESTIDA DE POR UMA CAMADA DE ÁGUA 
 CAPA DE HIDRATAÇÃO
 PARTE ORGÂNICA
COLÁGENO TIPO I  95 % 
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA (PROTEOGLICANAS, CLICOPROTEÍNAS 
 OSTEOCALCINA, SIALOPROTEÍNA, E OSTEOPONTINA)
 OSSO SEM COMPONENTES INORGÂNICO:
“MOLE”
 OSSO SEM COMPONENTES ORGÂNICOS:
“QUEBRADIÇOS
REVESTIMENTO DO OSSO
 INTERNO  ENDÓSTEO
 EXTERNO  PERIÓSTEO 
 FIBRAS DE SHARPEY  FIBRAS COLÁGENAS DO TECIDO ÓSSEO QUE SÃO 
CONTÍNUAS COM FIBRAS COLÁGENAS DO PERIÓSTEO
 OSSO CORTICAL: OSSO COMPACTO PRESENTE NA DIÁFISE DOS OSSOS LONGOS
 DÍPLOE: ENCONTRADO NOS OSSOS CHATOS DA ABÓBADA CRANIANA  DUAS TÁBUAS 
DE OSSO COMPACTO, COM A PARTE INTERNA FORMADA POR OSSO ESPONJOSO.
 MEDULA ÓSSEA:  MEDULA ÓSSEA HEMATÓGENA
 MEDULA ÓSSEA AMARELA
DIVISÃO HISTOLÓGICA DO TECIDO ÓSSEO
 OSSO PRIMÁRIO (IMATURO)
 OSSO SECUNDÁRIO (MADURO)
 AMBOS POSSUEM OS MESMOS TIPOS CELULARES
OSSO PRIMÁRIO
 É O PRIMEIRO OSSO A SE FORMAR
 AS FIBRAS COLÁGENA SÃO DISPOSTA DE FORMA IRREGULAR.
 MENOR QUANTIDADE DE MINERAIS
 ENCONTRADO EM ADULTOS NOS ALVÉOLOS DENTÁRIOS, EM ALGUNS 
PONTOS DE INSERÇÃO DOS TENDÕES, PRÓXIMO ÀS SUTURAS DO CRÂNIO.
 MAIOR QUANTIDADE DE CÉLULAS (OSTEÓCITOS) DO QUE O TECIDO 
SECUNDÁRIO.
OSSO SECUNDÁRIO
 É O TIPO NORMALMENTE ENCONTRADO NO ADULTO
 POSSUEM FIBRAS COLÁGENAS (TIPO I ) ORGANIZADAS EM LAMELAS (3 7 µm 
DE ESPESSURA)
LAMELAS: MATRIZ ÓSSEA ENCONTRADA ENTRE FILEIRAS DE OSTEÓCITOS.
 AS LAMELAS PODEM FICAR PARALELAS UMA EM RELAÇÃO AS OUTRAS
 EX.: SISTEMA CIRCUNFERENCIAL EXTERNO E INTERNO
 AS LAMELAS PODEM POSSUIR ARRANJO CONCÊNTRICO.
 EX.: SISTEMA DE HAVERS OU “ÓSTEON”
SISTEMA DE HAVERS OU ÓSTEON
 CANAIS DE HAVERS (VASOS E NERVOS)
 QUATRO A VINTE LAMELAS CONCÊNTRICAS
 CANAIS DE VOLKMANN
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 SISTEMAS INTERMEDIÁRIOS  RESTOS DE ANTIGOS DE SISTEMAS DE 
HAVERS  REABSORVIDOS
 SISTEMA CIRCUNFERENCIAL INTERNO
 SISTEMA CIRCUNFERENCIAL EXTERNO
SUBSTÂNCIA CIMENTANTE: MATRIZ RICA EM PROTEOGLICANAS  SEPARA DUAS 
LAMELAS VIZINHAS.
FORMAÇÃO DO OSSO
 OSSIFICAÇÃO INTRAMEMBRANOSA
 OSSIFICAÇÃO ENDONCONDRAL
OSSIFICAÇÃO INTRAMEMBRANOSA
 OCORRE NO INTERIOR DE UMA MEMBRANA CONJUNTIVA (MESENQUIMAL)
FORMA OS OSSOS FRONTAL, PARIETAL, PARTES DO OCCIPITAL E DOS MAXILARES E 
MANDIBULARES.
CONTRIBUEM PARA O CRESCIMENTO DOS OSSOS CURTOS E CRESCIMENTO EM 
ESPESSURA DOS OSSOS LONGOS.
LOCAL ONDE A OSSIFICAÇÃO INICIA  “CENTRO PRIMÁRIO DE OSSIFICAÇÃO”.
OSSIFICAÇÃO ENDOCONDRAL
 FORMA-SE A PARTIR DE UM MOLDE FORMADO POR CARTILAGEM HIALINA.
 FASES:
 MODIFICAÇÃO DAS CÉLULAS CARTILAGINOSAS  HIPERTROFIA
 MINERALIZAÇÃO DA MATRIZ (PARTICIPAÇÃO DA FOSFATASE ALCALINA)
 MORTE DOS CONDRÓCITOS
 INVASÃO DOS VASOS SANGUÍNEOS  TRANSPORTE DE CÉLULAS 
OSTEOGÊNICAS
 INÍCIO DA OSSIFICAÇÃO NOS “TABIQUES” FORMADOS PELA CARTILAGEM 
HIPERTRÓFICA
CRESCIMENTO DOS OSSOS LONGOS
 CENTRO PRIMÁRIO DE OSSIFICAÇÃO
 CENTRO SECUNDÁRIO DE OSSIFICAÇÃO
CARTILAGEM EPIFISÁRIA
 ZONA DE CARTILAGEM EM REPOUSO
 ZONA DE CARTILAGEM EM MULTIPLICAÇÃO OU SERIADA
 ZONA DE CARTILAGEM HIPERTRÓFICA
 ZONA DE CARTILAGEM CALCIFICADA
 ZONA DE OSSIFICAÇÃO
REMODELAÇÃO ÓSSEA
FRATURAS ÓSSEAS
 PROLIFERAÇÃO A PARTIR DO ENDÓSTEO E DO PERIÓSTEO
FASES:
 HEMORRAGIA LOCAL  DESTRUIÇÃO DA MATRIZ E MORTE DAS CÉLULAS 
PRÓXIMAS AO LOCAL FRATURADO  REMOÇÃO DO COÁGULO E RESTOS 
DE CÉLULAS PELOS MACRÓFAGOS E OSTEOCLASTOS.
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 PROLIFERAÇÃO DO PERIÓSTEO E DO ENDÓSTEO
 FORMAÇÃO DE UM COLAR EM TORNO DO LOCAL FRATURADO (FORMADO 
PELO TECIDO ÓSSEO E CARTILAGEM  CALO ÓSSEO)
CONTROLE HORMONAL DA CALCEMIA (NÍVEIS DE Ca++ NO SANGUE)  REABSORÇÃO E 
FORMAÇÃO DO OSSO.
 99% DO CÁLCIO DO ORGANISMO ESTÁ NOS OSSOS.
 O CÁLCIO É IMPORTANTE PARA VÁRIOS FENÔMENOS CELULARES.
EX.: CONTRAÇÃO MUSCULAR, TRANSMISSÃO DO IMPULSO NERVOSO, 
COAGULAÇÃO DO SANGUE, ADESÃO CELULAR
PARATORMÔNIO (PARATIREÓIDE):
 AUMENTO DA ATIVIDADE DOS OSTEOCLASTOS  LIBERAÇÃO DE Ca++ NO SANGUE.
CALCITONINA (CÉLULAS PARAFOLICULARES DA TIREÓIDE):
 INIBIÇÃO DOS OSTEOCLASTOS, ATIVAÇÃO DOS OSTEOBLASTOS  ENTRADA DE Ca++ 
PARA O OSSO.
VITAMINA D:
 IMPORTANTE NA ABSORÇÃO DO CÁLCIO NO INTESTINO  ESTIMULA A SÍNTESE DA 
PROTEÍNA TRANSPORTADORA DO CÁLCIO.
VITAMINA C:
 COFATOR DA SÍNTESE DO COLÁGENO ( COFATOR DA ENZIMA LISINA E PROLINA 
HIDROXILASE)
VITAMINA A:
 CONTROLA A AÇÃO DOS OSTEOBLASTOS E OSTEOCLASTOS  EQUILÍBRIO DE 
FORMAÇÃO EREABSORÇÃO.
RAQUITISMO: (BAIXOS NÍVEIS DE CÁLCIO NA INFÂNCIA)
OSTEOMALÁCIA: (BAIXOS NÍVEIS DE CÁLCIO NO ADULTO)
OSTEOPOROSE: (REABSORÇÃO ÓSSEA  IDOSO, PRINCIPALMENTE MULHER NA 
MENOPAUSA).
HORMÔNIOS DE CRESCIMENTO (SOMATOTROFINAS)
 SÍNTESE NO FÍGADO DE SOMATOMEDINAS
 GIGANTISMO (ALTA CONCENTRAÇÃO DE SOMATOMEDINAS EM CRIANÇAS)
 NAMISMO HIPOFISÁRIO (BAIXA CONCENTRAÇÃO DE SOMATOMEDINAS EM 
CRIANÇAS)
 ACROMEGALIA (ALTA CONCENTRAÇÃO DE SOMATOMEDINAS NO ADULTO) OSSO 
ESPESSO.
ARTICULAÇÕES
 SINARTROSES
 DIARTROSES
SINARTROSES
 SINDESMOSE:  LIGAÇÃO REALIZADA POR TECIDO CONJUNTIVO DENSO  POSSUI 
POUCO MOVIMENTO.
EX.: ARTICULAÇÃO TIBIOFIBULAR INFERIOR
SINCONDROSE:  UNIÃO REALIZADA POR CARTILAGEM HIALINA  MOVIMENTO 
LIMITADO.
EX.: ARTICULAÇÃO DA COSTELA COM O ESTERNO.
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SINOSTOSE: UNIÃO REALIZADA POR TECIDO ÓSSEO OU TECIDO CONJUNTIVO DENSO  
NÃO APRESENTA MOVIMENTO.
EX.: OSSOS CHATOS DO CRÂNIO
DIARTROSES
 ENCONTRADA GERALMENTE UNINDO OSSOS LONGOS
 CAMADA FIBROSA (CONJUNTIVO DENSO)
 CAMADA SINOVIAL  MEMBRANA SINOVIAL  FORMADAS POR CÉLULAS 
SEMELHANTES A FIBROBLASTOS E MACRÓFAGOS.
 LÍQUIDO SINOVIAL
 CARTILAGEM ARTICULAR.
TECIDO NERVOSO
 TECIDO ALTAMENTE ESPECIALIZADO, QUE JUNTAMENTE COM O SISTEMA ENDÓCRINO, 
COORDENA E CONTROLA AS FUNÇÕES DE VÁRIOS ÓRGÃOS E SISTEMAS.
 FORMA UM SISTEMA DE REDE QUE INTERLIGA TODO O ORGANISMO PARA REALIZAR 
SUAS FUNÇÕES.
 SÃO FORMADOS PELOS NEURÔNIOS E PELAS CÉLULAS DA NEURÓGLIA.
DIVISÃO ANATÔMICA DO SISTEMA NERVOSO:
 SISTEMA NERVOSO CENTRAL (SNC):
 ENCÉFALO E MEDULA ESPINHAL
 SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO (SNP):
 FORMADO POR NERVOS E GÂNGLIOS NERVOSOS (NEURÔNIOS 
LOCALIZADOS FORA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL)
 NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, PODEMOS ENCONTRAR DUAS REGIÕES DISTINTAS:
 SUBSTÂNCIA CINZENTA (CORPO DOS NEURÔNIOS);
 SUBSTÂNCIA BRANCA (PROLONGAMENTO DOS CORPOS DOS NEURÔNIOS  
AXÔNIOS E CÉLULAS DA NEURÓGLIA.
 NO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO:
 NERVOS (PROLONGAMENTO DO CORPO DOS NEURÔNIOS  AXÔNIOS) E 
CÉLULAS DE SCHWANN;
 GÂNGLIOS NERVOSOS (CORPO DOS NEURÔNIOS)
TIPOS CELULARES DO TECIDO NERVOSO:
 NEURÔNIOS
 CÉLULAS DA GLIA OU NEURÓGLIA:
 ASTRÓCITOS, OLIGODENDRÓCITOS, MICRÓGLIA E CÉLULAS EPENDIMÁRIAS:
 REALIZAM A FUNÇÃO DO TECIDO CONJUNTIVO E DO EPITÉLIO NO TECIDO 
NERVOSO” REVESTIMENTO, SUSTENTAÇÃO, NUTRIÇÃO, DEFESA E 
PARTICIPAM DA ATIVIDADE NEURAL.
CARACTERÍSTICAS DO SISTEMA NERVOSO:
 IMPULSO NERVOSO: OS NEURÔNIOS POSSUEM A CAPACIDADE DE RESPONDER ÀS 
ALTERAÇÕES DO MEIO, DEVIDO A CAPACIDADE DE SUA MEMBRANA SER “EXCITÁVEL” 
 TRANSMISSÃO DO IMPULSO NERVOSO.
 IMPULSO NERVOSO: SERVE PARA TRANSMITIR PARA OUTROS NEURÔNIOS, MÚSCULOS 
OU GLÂNDULAS INFORMAÇÕES DO MEIO EXTERNO E INTERNO, LEVANDO A UMA 
RESPOSTA NO ÓRGÃO ALVO.
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 CIRCUITOS NEURAIS: LIGAÇÕES ENTRE NEURÔNIOS E SEUS PROLONGAMENTOS COM 
COMBINAÇÕES ESPECÍFICA DE DIVERSOS TAMANHOS E COMPLEXIDADE.
FUNÇÕES DO TECIDO NERVOSO:
 DETECTAR, TRANSMITIR, ANALISAR E RESPONDER A DIVERSOS TIPOS DE ESTÍMULOS 
(CALOR, LUZ, ENERGIA MECÂNICA, MODIFICAÇÕES QUÍMICA DO AMBIENTE EXTERNO 
E INTERNO)
 ORGANIZAR E COORDENAR O FUNCIONAMENTO DAS FUNÇÕES MOTORAS, VISCERAIS 
ENDÓCRINA E PSÍQUICA.
NEURÔNIOS
 DENDRITO
 CORPO CELULAR OU PERICÁRIO
 AXÔNIO (PROLONGAMENTO DO CORPO CELULAR)  PORÇÃO TERMINAL PODE SE 
RAMIFICAR EM COLATERAIS.
 A FORMA DOS NEURÔNIOS SÃO VARIADAS, DEPENDENDO DA SUA LOCALIZAÇÃO:  
PODEM SER: ESFÉRICO, PIRIFORME OU ANGULOSO.
 TAMANHO: PODE TER DE 4 A 5 µm DE DIÂMETRO ATÉ 150 µm DE DIÂMETRO.
CORPO CELULAR OU PERICÁRIOS:
 É O CENTRO METABÓLICO DA CÉLULA.
 CONTÉM O NÚCLEO E O CITOPLASMA PERINUCLEAR, LOCAL ONDE ENCONTRAMOS A 
MAIORIA DAS ORGANELAS:
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO GRANULAR  ASSOCIADO A POLIRIBOSOMAS LIVRES  
CORPÚSCULOS DE NISSL.
 APARELHO DE GOLGI
 MITOCÔNDRIAS: PRESENTE TAMBÉM EM GRANDE QUANTIDADE NOS TERMINAIS 
AXÔNICOS.
 PRESENÇA DE NEUROFILAMENTOS E MICROTÚBULOS
 NEUROFILAMENTOS: SÃO FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS (10 µm DE 
DIÂMETRO)  PODEM SE ASSOCIAR, FORMANDO AS NEUROFIBRILAS, QUE 
SÃO FREQUÊNTE NO PERICÁRIO E NOS PROLONGAMENTOS.
 MICROTÚBULOS (24 µm DE DIÂMETRO): PRESENTES NO PERICÁRIO E NOS 
PROLONGAMENTOS.
 INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS: GRÂNULOS DE MELANINA, LIPOFUSCINA (COR PARDA, 
RICA EM LIPÍDIOS)
DENDRITOS
 PROLONGAMENTOS DO PERICÁRIO QUE AUMENTAM A ÁREA SUPERFICIAL RECEPTORA 
DOS NEURÔNIOS.
 APRESENTAM INÚMERAS RAMIFICAÇÕES, QUE VÃO SE TORNANDO MAIS DELGADOS À 
MEDIDA QUE SE RAMIFICAM.
 POSSUEM OS MESMOS CONSTITUINTES CITOPLASMÁTICO  EXCEÇÃO DO COMPLEXO 
DE GOLGI.
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27
AXÔNIOS
 SÃO PROLONGAMENTOS CITOPLASMÁTICOS, QUE CONECTAM UMA CÉLULA A OUTRA.
 ALGUNS AXÔNIOS SÃO CURTOS (INTERNEURÔNIOS) OU PODEM ATINGIR ATÉ 1 METRO 
DE COMPRIMENTO (NEURÔNIOS MOTORES QUE INERVAM OS MÚSCULOS DOS PÉS)
 CONE DE IMPLANTAÇÃO: ESTRUTURA PIRAMIDAL DO PERICÁRIO, DE ONDE “NASCE” O 
AXÔNIO.
 SEGMENTO INICIAL: REGIÃO ENTRE O CONE DE IMPLANTAÇÃO E A BAINHA DE 
MIELINA  LOCAL DE OCORRÊNCIA DE MUITOS ESTÍMULOS (SINAPSES) TANTO 
EXCITATÓRIOS, QUANTO INIBITÓRIOS.
 AXOPLASMA (REGIÃO CITOPLASMÁTICA DOS AXÔNIOS, ONDE SÃO ENCONTRADOS: 
POUCAS MITOCÓNDRIAS E MICROTÚBULOS, E MUITOS NEUROFILAMENTOS)
 OS AXÔNIOS POSSUEM POUCAS RAMIFICAÇÕES, DIFERENTE DOS DENDRITOS, MAS 
PODEM SE RAMIFICAR PRÓXIMO A PORÇÃO TERMINAL (TELODENDRO) FORMANDO OS 
COLATERAIS.
 O TERMINAL AXÔNICO (TELODENDRO) TERMINAM FORMANDO AS SINAPSES, QUE 
COMUNICA UMA CÉLULA COM OUTRA.
 A TRANSMISSÃO DO IMPULSO NERVOSO É UNIDIRECIONAL:
 O NEURÔNIO RECEBE ESTÍMULO ATRAVÉS DO PERICÁRIO OU DENDRITOS E 
TRANSMITEM ATRAVÉS DO AXÔNIO.
TIPOS DE SINAPSES:
 AXOMÁTICA
 AXODENDRÍTICA
 AXOAXÔNICA
VARIEDADES MORFOLÓGICAS DAS SINAPSES:
 EM FORMA DE CESTO OU CLAVA  BOTÕES TERMINAIS
 VARICOSIDADES  BOTÕES EM PASSAGEM
MORFOLOGIA DA SINAPSE QUÍMICA:
 MEMBRANA PRÉ- SINÁPTICA
 FENDA SINÁPTICA (20 A 30 nm)
 MEMBRANA PÓS SINÁPTICA
 VESÍCULAS SINÁPTICA
 NEUROTRASMISSORES
REUTILIZAÇÃO DA MEMBRANA SINÁPTICA
CLASSIFICAÇÃO DOS NEURÔNIOS:
 SEGUNDO O TAMANHO E FORMA DOS PROLONGAMENTOS:
 NEURÔNIOS MULTIPOLARES
 NEURÔNIOS BIPOLARES
 NEURÔNIOS PSEUDOUNIPOLAR
 A GRANDE MAIORIA DOS NEURÔNIOS SÃO MULTIPOLARES
 NEURÔNIOS BIPOLARES SÃO ENCONTRADOS NOS GÂNGLIOS COCLEAR E VESTIBULAR, 
NA RETINA, NA MUCOSA OLFATÓRIA.
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 NEURÔNIOS PSEUDOUNIPOLARES: GÂNGLIOS SENSITIVOS DORSAIS.
 SEGUNDO A FUNÇÃO:
 NEURÔNIOS MOTORES
 NEURÔNIOS SENSORIAIS
 INTERNEURÔNIOS
NEURÓGLIA OU CÉLULAS DA GLIA
 EXISTEM APROXIMADAMENTE 10 CÉLULAS DA GLIA PARA CADA NEURÔNIO. OCUPAM 
METADE DO VOLUME DO TECIDO.
 NÃO GERAM IMPULSO NERVOSO, NEM FORMAM SINAPSES.
 CONTROLA O MEIO QUÍMICO DO SISTEMA NERVOSO.
ASTRÓCITOS
 MAIORES CÉLULAS DA NEURÓGLIA;
 POSSUEM INÚMEROS PROLONGAMENTOS;
 OS PROLONGAMENTOS FORMAM OS PÉS VASCULARES, E O REVESTIMENTO EXTERNO 
DO SNC, SEPARANDO DA PIA MATER.
FUNÇÃO:
 CRIA UM COMPARTIMENTO MORFOLÓGICO E FUNCIONAL ADEQUADO PARA O 
FUNCIONAMENTO DOS NEURÔNIOS;
 NUTRIÇÃO DOS NEURÔNIOS.
PODEM SER DE DOIS TIPOS MORFOLÓGICOS:
 ASTRÓCITO PROTOPLASMÁTICO (SUBSTÂNCIA CINZENTA);
 ASTRÓCITO FIBROSO (SUBSTÂNCIA BRANCA).
OLIGODENDRÓCITOS
 SÃO MENORES DO QUE OS ASTRÓCITOS;
 POSSUEM PROLONGAMENTOS CURTOS;
 SÃO AS PRINCIPAIS CÉLULAS SATÉLITES;
 NA SUBSTÂNCIA CINZENTA, LOCALIZA-SE EM VOLTA DOS NEURÔNIOS;
 NA SUBSTÂNCIA BRANCA DISPÕE-SE EM FILEIRAS, ENTRE AS FIBRAS MIELÍNICAS.
FUNÇÕES:
 FORMA A BAINHA DE MIELINA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL;
 EXERCE A FUNÇÃO DE ISOLANTE, PERMITINDO A FORMAÇÃO DE CIRCUITOS NEURAIS 
INDEPENDENTES.
MICRÓGLIA
 PERTENCEM AO SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITÁRIO;
 SÃO MACROFÁGICAS
 ENCONTRADA TANTO NA SUBSTÂNCIA CINZENTA QUANTO NA BRANCA
 SÃO MACRÓFAGOS RESIDENTES
FUNÇÃO:
 PROTEÇÃODO SNC
\
CÉLULAS EPENDIMÁRIAS
 REVESTEM A SUPERFÍCIE INTERNA DO ENCÉFALO E DA MEDULA ESPINHAL;
 POSSUEM ARRANJO EPITELIAL.
FUNÇÕES GERAIS DA NEURÓGLIA:
 SUSTENTAÇÃO;
 NUTRIÇÃO;
 EQUILÍBRIO IÔNICO;
 FORMAM SIMBIOSE COM OS NEURÔNIOS;
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 RESPONSÁVEIS PELA CICATRIZAÇÃO  POSSUEM CAPACIDADE DE SE 
DIVIDIR  MITOSES
FIBRAS NERVOSAS
 SÃO FORMADOS POR AXÔNIOS, ASSOCIADOS A BAINHA DE MIELINA;
 NO SNC, O GRUPO DE FIBRAS SÃO DENOMINADO FEIXES OU TRATOS, SENDO A BAINHA 
DE MIELINA É FORMADA PELOS OLIGODENDRÓCITOS:
 NO SNP, O GRUPO DE FIBRAS É DENOMINADO NERVOS E A BAINHA DE MIELINA É 
FORMADA PELAS CÉLULAS DE SCHWANN.
PODEM SER ENCONTRADOS DOIS TIPOS DE FIBRAS:
 FIBRAS AMIELINICAS: POSSUEM APENAS UMA DOBRA DA CÉLULA ENVOLTÓRIA. 
(FIBRAS MUITO FINAS PODEM SER AGRUPADAS E ENVOLVIDAS POR UMA ÚNICA DOBRA 
DE CÉLULA ENVOLTÓRIA);
 FIBRAS MIELINICAS:  FORMA DOBRAS EM ESPIRAL CIRCULANDO O AXÔNIO. QUANTO 
MAIS CALIBROSO O AXÔNIO, MAIOR A ESPESSURA DA BAINHA DE MIELINA  MAIOR 
NÚMERO DE VOLTAS DA MEMBRANA.
FIBRAS MIELINICAS
 A BAINHA DE MIELINA É CONSTITUÍDA POR DOBRAS DA MEMBRANA DA CÉLULA DE 
SCHWANN, SENDO UM COMPLEXO LIPOPROTÉICO.
MORFOLOGIA DA BAINHA DE MIELINA:
 MESAXÔNIO INTERNO
 MESAXÔNIO EXTERNO
 NÓDULOS DE RANVIER
 INTERNÓDULOS
 INCISSURAS DE “SCHMIDT-LANTERMANN”
FIBRAS AMIELÍNICAS
 NO SNC, AS FIBRAS AMIELÍNICAS SÃO ISOLADAS PELOS OLIGODENDRÓCITOS;
 NO SNP, AS FIBRAS SÃO ENVOLVIDAS PELAS CÉLULAS DE SCHWANN, SEM FORMAR 
ESPIRAL;
 FIBRAS NERVOSAS MUITOS FINAS  ENVOLVIDAS POR UMA ÚNICA CÉLULA DE 
SCHWANN.
OS NERVOS SÃO ENVOLVIDOS E ISOLADOS POR TECIDO CONJUNTIVO
 ENDONEURO:
REVESTE CADA AXÔNIO, FORMADO POR FIBRAS RETICULARES E MEMBRANA BASAL 
SINTETIZADAS PELAS CÉLULAS DE SCHWANN;
 PERINEURO:
TECIDO CONJUNTIVO FORMADO POR VÁRIAS CAMADAS DE CÉLULAS QUE ENVOLVEM OS 
FEIXES DE FIBRAS NERVOSAS:
 FORMAM JUNÇÕES OCLUSIVAS  IMPEDE A PASSAGEM DE 
MACROMOLÉCULAS (FORMA UMA BARREIRA);
 EPINEURO:
CAMADA DE TECIDO CONJUNTIVO FROUXO QUE REVESTE EXTERNAMENTE O NERVO.
OS NERVOS PODEM SER:
 SENSITIVOS (FIBRAS AFERENTES)
 MOTORES (FIBRAS EFERENTES)
 MISTOS
TIPOS DE FIBRAS NERVOSAS:
 FIBRAS TIPO A: MAIOR DIÂMETRO, NÓDULOS MAIS AFASTADOS, MAIOR VELOCIDADE 
DE TRANSPORTE DO IMPULSO (15 A 100 m/s);
 FIBRAS TIPO B: MENOR DIÂMETRO, NÓDULOS MAIS PRÓXIMO, MENOR VELOCIDADE DE 
TRANSPORTE DO IMPULSO DO QUE O TIPO A (3 A 14 m/s);
 FIBRAS TIPO C: MAIS DELGADAS, AMIELÍNICAS (VELOCIDADE DO IMPULSO: 0,6 A 2 m/s).
TIPOS DE MEDIADORES QUÍMICOS (NEUROTRANSMISSORES):
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 ACETILCOLINA
 ADRENALINA
 NORADRENALINA
 ÁCIDO GAMAMINOBUTÍRICO (GABA)
 GLUTAMATO
 DOPAMINA
 SEROTONINA
 GLICINA
 PEQUENOS POLIPEPTÍDEOS (NEUROPEPTÍDEOS)
FLUXO AXONAL:
 TRANSPORTE RÁPIDO (100 A 500 mm/dia)
 TRANSPORTE INTERMEDIÁRIO
 TRANSPORTE LENTO (1,5 mm/dia)
FLUXO ANTERÓGRADO (EM DIREÇÃO AO AXÔNIO: QUINESINA
FLUXO RETRÓGRADO (EM DIREÇÃO AO PERICÁRIO): DINEINA
DEGENERAÇÃO E REGENERAÇÃO
TECIDO NERVOSO DO SNP
1 – NERVO
2 – GÂNGLIOS NERVOSOS
3 – TERMINAÇÕES AXÔNICAS
SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
 CONTROLA AS FUNÇÕES DE:
 RITMO CARDÍACO;
 MUSCULATURA LISA;
 SECREÇÃO DE ALGUMAS GLÂNDULAS.
 SOFREM INFLUÊNCIA DA ATIVIDADE CONSCIENTE
 NEURÔNIO PRÉ-GANGLIONAR (NEUROTRANSMISSOR: ACETILCOLINA)
 NEURÔNIO PÓS GANGLIONAR (NEUROTRANSMISSOR: SIMPÁTICO  NORADRENALINA, 
PARASSIMPÁTICO  ACETILCOLINA)
ANATOMICAMENTE E FUNCIONALMENTE SÃO DIVIDIDOS EM:
SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO
 TAMBÉM CHAMADO TORACOLOMBAR
 MEDIADOR QUÍMICO PRÉ SINÁPTICO (ACETILCOLINA), PÓS SINÁPTICO 
(NORADRENALINA)
SISTEMA NERVOSO PARASSIMPÁTICO
 TAMBÉM DENOMINADO CRANIOSSACRAL
 O MEDIADOR QUÍMICO PRÉ E PÓS GANGLIONAR E A ACETILCOLINA.
DISTRIBUIÇÃO DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
GÂNGLIOS NERVOSOS
 GÂNGLIOS CEREBROESPINHAIS (SENSITIVOS)
 GÂNGLIOS DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
GÂNGLIOS CEREBROESPINHAIS
 SÃO FORMADOS POR NEURÔNIOS PSEUDOUNIPOLARES;
 DOIS PROLONGAMENTOS EM FORMA DE T (MORFOLOGICAMENTE SÃO DOIS AXÔNIOS, 
FUNCIONALMENTE POSSUI UM AXÔNIO E UM DENDRITO).
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GÂNGLIOS DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO:
 OS NEURÔNIOS SÃO MULTIPOLARES
 SÃO FORMAÇÕES BULBOSAS AO LONGO DO TRAJETO DOS NERVOS (PRINCIPALMENTE 
SIMPÁTICO)
 FORMAM GÂNGLIOS INTRAMURAIS, LOCALIZANDO-SE NO INTERIOR DOS ÓRGÃO 
(PARASSIMPÁTICO)
MEDULA ESPINHAL: A SUBSTÂNCIA BRANCA LOCALIZA-SE NA PARTE EXTERNA E A 
CINZENTA NA PARTE INTERNA
CÉREBRO E CEREBELO: OCORRE UMA INVERSÃO EM RELAÇÃO A LOCALIZAÇÃO.
NO CEREBELO ENCONTRAMOS AS SEGUINTES CAMADAS:
 CAMADA MOLECULAR
 CAMADA DE CÉLULAS DE PURKINJE
 CAMADA GRANULOSA
 SUBSTÂNCIA BRANCA
MENINGES
 DURA-MATER
 ARACNÓIDE
 PIA-MATER
BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
 REALIZADA PELO ENDOTÉLIO;
 PÉS VASCULARES DOS ASTRÓCITOS
PLEXO CORÓIDE
 INVAGINAÇÃO DA PIA MATER;
 FORMA O TETO DO TERCEIRO E QUARTO VENTRÍCULO E PARTE DA PAREDE DOS 
VENTRÍCULOS LATERAIS
LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO
 IMPORTANTE PARO O METABOLISMO DO SNC;
 PROTEÇÃO CONTRA TRAUMATISMO CRANIANO;
 PESSOA ADULTA: 140 ml
 SEMELHANTE AO LÍQUIDO EXTRACELULAR DO ENCÉFALO.
HEMOCITOPOESE
INTRODUÇÃO:
PERÍODO PRIMORDIAL:
 ILHOTAS SANGUÍNEAS: APROXIMADAMENTE NA 2a SEMANA INTRA-UTERINA (mesoderma 
extraembrionário).
 FORMAÇÃO DE ERITRÓCITOS NUCLEADOS.
PERÍODO HEPATOESPLÊNICO-TÍMICO:
 INICIA-SE APROXIMADAMENTE NO 2o MÊS DE VIDA INTRA-UTERINA, PROLONGANDO 
ATÉ ALGUMAS SEMANAS APÓS O NASCIMENTO.
PERÍODO MEDULAR LINFÓIDE:
 INICIA-SE ENTRE O 2o E 3o MÊS DE VIDA INTRA-UTERINA.
 POR VOLTA DO 4o MÊS É SIGNIFICATIVA.
OBS.: O PRIMEIRO OSSO A APRESENTAR ATIVIDADE HEMOCITOPOÉTICA É A CLAVÍCULA.
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NO ADULTO: A HEMATOCITOPOESE OCORRE NO ESTERNO, COSTELAS, OSSOS DA CALOTA 
CRANIANA, PELVE.
CÉLULAS DO SANGUE
 COLORAÇÃO: (Misturas do tipo Romanowsky)
COMPOSIÇÃO:
 GLÓBULOS SANGUÍNEOS
 ERITRÓCITOS, LEUCÓCITOS E PLAQUETAS
 PLASMA SANGUÍNEO: FASE LÍQUIDA
FUNÇÕES DO SÂNGUE:
 MEIO DE TRANSPORTE
 LEUCÓCITOS: (Defesa imunológica);
 OXIGÊNIO: (Ligado à hemoglobina);
 GÁS CARBÔNICO: (Ligado à hemoglobina ou dissolvido no plasma  na forma de bicarbonato);
 METABÓLITOS;
 ESCÓRIAS;
 HORMÔNIOS.
 PAPEL REGULADOR
 DISTRIBUIÇÃO DE CALOR;
 EQUILIBRIO OSMÓTICO E ÁCIDO-BÁSICO.
PLASMA SANGUÍNEO
COMPOSIÇÃO: SOLUÇÃO AQUOSA
 ÁGUA – 90 %;
 PROTEÍNAS PLASMÁTICAS – 7%;
ALBUMINA, ALFA, BETA E GAMA-GLOBULINAS, FIBRINOGÊNIO
 SAIS INORGÂNICOS – 0.9 %;
 COMPOSTOS ORGÂNICOS DE BAIXO PESO MOLECULAR – 2.1% (aminoácido, vitaminas, 
hormônios, glicose, lipoproteínas)
ELEMENTOS FIGURADOS DO SANGUE – GLÓBULOS SANGUÍNEOS
 ERITRÓCITOS:
CARACTERÍSTICAS:
 SÃO ANUCLEADOS
 APRESENTAM A FORMA BICÔNCAVA (citoesqueleto);
 POSSUEM 7,2 m DE DIÂMETRO E 2,1 m DE ESPESSURA;
 CORAM-SE PELA EOSINA
 CONCENTRAÇÃO: 4,5 milhões na mulher e 5,5 milhões no homem.
 AS HEMÁCIAS SÃO DESTRUÍDAS APÓS 120 DIAS, PRINCIPALMENTE NO BAÇO.
FUNÇÃO: TRANSPORTE DE GASES.
ANEMIAS:
DIMINUIÇÃO DO TEOR DE HEMOGLOBINA NO ERITRÓCITO OU DIMINUIÇÃO DO NÚMERO DE 
ERITRÓCITOS).
CAUSAS:
 PERDA DE SANGUE;
 PRODUÇÃO INSUFICIENTE DE ERITRÓCITO NA MEDULA;
 ERITRÓCITOS COM HEMOGLOBINA DEFICIENTE EM FERRO;
 DESTRUIÇÃO ACELERADA DE ERITRÓCITOS;
 DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B 12 (ANEMIA PERNICIOSA);
 FATOR GENÉTICO (ANEMIA FALCIFORME).
LEUCÓCITOS
GRANULARES: NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS E BASÓFILOS.
AGRANULARES: LINFÓCITOS E MONÓCITOS.
NEUTRÓFILOS (60 A 70 % DOS LEUCÓCITOS)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:
 APRESENTAM NÚCLEOS FORMADO DE DOIS A CINCO LÓBULOS (geralmente três lóbulos);
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 COLORAÇÃO DOS GRÂNULOS:
 ESPECÍFICOS: Coram pela mistura dos corantes.
 INESPECÍFICOS: Coram-se pelo azur de metileno (azurófilos)
 CONTEÚDO DOS GRÂNULOS:
 ESPECÍFICOS: fosfatase ácida, peroxidase, proteínas básicas e glicosaminoglicanas sulfatadas.
 INESPECÍFICOS:fosfatase alcalina, colagenase, lactoferina e lisozima.
FUNÇÃO: SÃO FAGÓCITOS ATIVOS DE PARTÍCULAS DE PEQUENA DIMENSÃO, 
MICRORGANISMOS, PRINCIPALMENTE BACTÉRIAS.
EOSINÓFILOS (2 A 4 % DOS LEUCÓCITOS)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:
 POSSUEM O NÚCLEO GERALMENTE BILOBULADO;
 OS GRÂNULOS ESPECÍFICOS SE CORAM PELA EOSINA;
 FORMA DOS GRÂNULOS: São ovóides e ao microscópio eletrônico, verifica-se na região interna um 
cristalóide – formado por proteína básica rica em arginina – denominada internum e a região mais 
externa, eletroluscente, rica em fosfatase ácida – denominada de externum.
FUNÇÃO:
 FAGOCITOSE SELETIVA DE ANTÍGENO-ANTICORPO;
 CONTROLE DO PROCESSO INFLAMATÓRIO  Síntese da enzima aril-sulfatase b e histaminase 
(inutiliza o srs-a e a histamina);
 PROTEGEM CONTRA CERTAS PARASITOSES. EX.: Shchistosoma mansoni.
BASÓFILOS (MENOS DE 1 % DOS LEUCÓCITOS)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:
 SÃO CÉLULAS SEMELHANTES AO MASTÓCITOS;
 APRESENTAM NÚCLEO VOLUMOSO EM FORMA DA LETRA S;
 APRESENTAM SÍTIOS DE LIGAÇÃO PARA IgE;
 OS GRÂNULOS ESPECÍFICOS SE CORAM PELO AZUL DE METILENO (SÃO COMPOSTOS DE 
HISTAMINA E HEPARINA)
FUNÇÃO: SEMELHANTE A FUNÇÃO DO MASTÓCITOS.
LINFÓCITOS ( 20 A 30 % DOS LEUCÓCITOS)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:
 SÃO CÉLULAS ESFÉRICAS, COM NÚCLEO ESFÉRICO;
 SÃO DIVIDIDOS EM DUAS POPULAÇÕES:
 LINFÓCITOS TIPO B (apresentam receptores para imunoglobulina) e se tornam imunocompetentes 
em microregiões da medula óssea;
 LINFÓCITOS TIPO T (apresentam receptores T) e se tornam imunocompetentes no timo.
FUNÇÃO: RESPONSÁVEIS PELA RESPOSTA IMUNOLÓGICA CELULAR E HUMORAL.
MONÓCITOS (3 A 8 % DOS LEUCÓCITOS)
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:
 APRESENTAM NÚCLEOS OVÓIDES EM FORMA DE RIM EO AINDA EM FORMA DE 
FERRADURA;
 APRESENTAM CITOPLASMA BASÓFILO, COM NUMEROSOS LISOSOMAS
FUNÇÃO: RESPONSÁVEL PELO SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITÁRIO  ORIGINA 
MACROFAGOS LIVRES E RESIDENTES.
PLAQUETAS (200 A 400.000/mm3 DE SANGUE)
 SÃO FRAGMENTOS DA CÉLULA GIGANTE, O MEGACARIÓCITO;
 APRESENTAM GRÂNULOS DE VÁRIOS TAMANHOS:
GRÂNULOS ALFA:
 FATOR PLAQUETÁRIO IV  NEUTRALIZA A HEPARINA;
 FRIBRINOGÊNIO;
 FATOR DE CRESCIMENTO PLAQUETÁRIO  QUIMIOTÁTICO PARA NEUTRÓFILO, 
MONÓCITO, ATIVA O MUSCULO LISO E FIBROBLASTO (importante para regeneração 
do vaso).
GRÂNULOS DELTA:
 RESERVATÓRIO DE CÁLCIO, ADP, ATP, SEROTONINA
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TEMPO DE VIDA: 9 DIAS  A DESTRUIÇÃO É REALIZADA NO BAÇO.
HEMOSTASIA: FENÔMENOS ENVOLVIDOS COM A PERDA DE SANGE.
A. AGREGAÇÃO PRIMÁRIA: DESCONTINUIDADE DO ENDOTÉLIO  ADESÃO DE PROTEÍNA 
DO PLASMA E PLAQUETAS AO COLÁGENO  FORMAÇÃO DO TAMPÃO PLAQUETÁRIO;
B. AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA: LIBERAÇÃO DO ADP  AUMENTO DO TAMANHO DO 
TAMPÃO;
C. COAGULAÇÃO DO SANGUE: FORMAÇÃO DA FIBRINA  FORMAÇÃO DE UMA REDE 
TRIDIMENSIONAL QUE APRISIONA AS CÉLULAS SANGUÍNEAS;
D. RETRAÇÃO E REMOÇÃO DO COÁGULO: PARTICIPAÇÃO DA ACTINA, MIOSINA E ATP.