Slides de Aula Citologia- Unidade III

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Unidade III 
 
 
 
 
CITOLOGIA 
 
 
 
 
Prof. Francisco Kuchinski 
Caracterização do núcleo celular 
Células: uninucleadas, binucleadas e multinucleadas 
Núcleo: coordena atividades celulares 
 Com base em células somáticas. 
 Células somáticas – ciclo celular mitótico. 
 Ciclo = interfase + fases. 
 Interfase: estágios G1, S e G2. 
 Fases: prófase – metáfase – anáfase e telófase. 
 Núcleo: interfase x fases (mitose). 
Núcleo intefásico – Ø até de 5 µm – componentes: 
A. membrana do núcleo (envoltório) e/ou carioteca; 
B. nucléolo; 
C. cromatina – eucromatina (EC) e heterocromatina 
(HC) – cromatina forma cromossomos; 
D. nucleoplasma e E – lâmina “nuclear” / matriz. 
Núcleo celular 
Extraído do livro-texto 
Membrana do núcleo 
 É dupla. Constitui-se de uma bicamada de fosfolipídios 
com proteínas associadas. É impermeável. Espaço entre as 
membranas: 20/40 nm até 40/70 nm = cisterna perinuclear. 
Possui poros - Ø 100 / 120 nm. Membranas dos poros são 
contínuas. Transporte com o citoplasma x poros. 
 Camada externa = lamela externa x REG e polirribossomos. 
 Camada interna = lamela interna x heterocromatina (HC). 
 Poros x proteínas x transporte passivo / ativo 
x Ø das moléculas e dos íons: 9 nm. 
 Consulte os diferentes modelos propostos 
para os poros da membrana do núcleo. 
 
Nucléolo / nucléolos 
 Número: 1 – 2. Depende da espécie e do 
momento do estágio da divisão celular. 
 Apresenta externamente a cromatina associada 
ao nucléolo e no seu interior há eucromatina. 
Nucléolo e suas três regiões com base MET: 
1. região granular – com grânulos de RNA; 
2. região fibrilar – com RNA + proteínas (origem dos RNAr); 
3. região com filamentos – DNA (origina nucleólos). 
Notas: 
 (3) forma o RNA e (2) o RNAr e o RNAt; 
 na prófase, o nucléolo “desaparece / desintegra-se”. 
Nucleoplasma – lâmina nuclear 
 Nucleoplasma: ocupa o espaço entre o nucléolo e a cromatina. 
 Constituição química: água, íons, proteínas, 
enzimas, receptores de hormônios 
 Lâmina nuclear: moléculas de proteínas x rede x sustentação. 
Interatividade 
Sabe-se que os ribossomos são constituídos quimicamente por 
RNA mais proteínas e estruturalmente por duas subunidades de 
proteínas – uma maior e outra menor. Pergunta-se: quem origina 
os constituintes químicos dos ribossomos? 
a) Nucléolo e ribossomos citoplasmáticos. 
b) DNA do núcleo e ribossomos citoplasmáticos. 
c) DNA do núcleo e ribossomos do núcleo. 
d) Nucléolo e ribossomos do núcleo. 
e) DNA do nucléolo e ribossomos do núcleo. 
Resposta 
Sabe-se que os ribossomos são constituídos quimicamente por 
RNA mais proteínas e estruturalmente por duas subunidades de 
proteínas – uma maior e outra menor. Pergunta-se: quem origina 
os constituintes químicos dos ribossomos? 
a) Nucléolo e ribossomos citoplasmáticos. 
b) DNA do núcleo e ribossomos citoplasmáticos. 
c) DNA do núcleo e ribossomos do núcleo. 
d) Nucléolo e ribossomos do núcleo. 
e) DNA do nucléolo e ribossomos do núcleo. 
Núcleo celular – cromatina e cromossomos 
Unip www.professor.bio.br http://lqes.iqm.unicamp.br 
 
DNA x cromatina x cromossomos 
 1.400 nm possui o cromossomo de Ø. 
 700 nm / de Ø a cromátide. 
 30 nm / de Ø a fibra de cromatina. 
 10 nm / nucleossomo de Ø. 
 2 nm possui o DNA de Ø. 
O ser humano apresenta: 
 46 cromossomos x células somáticas; 
 23 cromossomos x células gaméticas. 
A mosca das frutas apresenta: 
 8 cromossomos x 4 cromossomos. 
www.pt.wikipedia.org 
Cromatina – HC e EC 
Heterocromatina (“não ativa”) x eucromatina (ativa) 
Cromatina = DNA + proteínas (histonas / não histonas) 
 DNA muito compactado (HC) sem transcrição dos genes. 
 DNA sem compactação (EC) com transcrição dos genes. 
 Não histonas: proteínas de condensação / DNAases e RNAases. 
 Histonas: H1 + H2A + H2B + H3 + H4. 
 DNA (2 nm de Ø) + histonas = nucleossomo (de 10/30 nm Ø). 
 Há no centro do nucleossomo: pares de H2A + H2B + H3 + H4 
constituíndo um “octâmero” + 166 pares de bases N2. 
 Há na periferia do nucleossomo: 48 pares de bases N2 + H1. 
 Na mulher (XX), um destes cromossomos submetacêntrico 
fica condensado = cromatina sexual no núcleo interfásico, 
bem visível em células epiteliais e nos neutrófilos (baqueta). 
 
Cromossomos 
 Estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo. 
 São unidades estruturais de DNA dentro do núcleo. 
 Estruturas com todas as informações genéticas (genes). 
 Responsáveis pela transmissão dos caracteres hereditários. 
 Quimicamente: DNA + histona (ácido + proteína). 
 “Apresenta segmentos” com nucleotídeos – os genes. 
 Cada gene contém um determinado código específico. 
 O conjunto destes códigos específicos é o código genético. 
 O código é transcrito numa molécula de RNAm. 
 Tradução do código no citoplasma: RNAr / RNAt – proteína. 
 Fenótipo x manifestação da proteína. 
Conceito de gene 
É um segmento do DNA (conjunto de nucleotídeos) 
que pode ou não ser expresso, gerando produtos 
finais funcionais dos tipos: 
 ácidos nucleicos – RNAs e proteínas (polipeptídeo). 
Nota: genes específicos sempre estão 
no mesmo lugar nos cromossomos. 
 
Cromossomos em organismos 
humanos – tipos morfológicos (três) 
 Metacêntricos: apresentam uma constrição com o respectivo 
centrômero bem no meio de sua extensão; braços / cromátides 
praticamente iguais; apresentam tamanhos diferentes. 
 Submetacêntricos: sua constrição com o centrômero não se 
encontra localizada bem no centro; braços / cromátides são 
de tamanhos diferentes; apresentam tamanhos diferentes. 
 Acrocêntricos: constrição localizada quase em uma das 
suas extremidades; são os menores cromossomos. 
 Nota: cromossomo telocêntrico x centrômero x bovinos. 
 Telômero. 
 Cinetocoro. 
 
 
Cariótipo do homem 
Extraído do livro-texto 
Interatividade 
No centrômero há estruturas de proteínas associadas ao 
DNA que são denominadas de cinetocoro. Cada centrômero 
apresenta dois cinetocoros em lados opostos. Tais estruturas 
deverão se ligar com componentes do citoesqueleto para 
separação das cromátides. Pergunta-se: qual é o componente 
do citoesqueleto que possui tal função? 
a) Microfilamentos de actina. 
b) Filamentos intermediários de desmina. 
c) Microfilamentos de miosina. 
d) Microtúbulos de tubulina. 
e) Microfilamentos de actina e de miosina. 
Resposta 
No centrômero há estruturas de proteínas associadas ao 
DNA que são denominadas de cinetocoro. Cada centrômero 
apresenta dois cinetocoros em lados opostos. Tais estruturas 
deverão se ligar com componentes do citoesqueleto para 
separação das cromátides. Pergunta-se: qual é o componente 
do citoesqueleto que possui tal função? 
a) Microfilamentos de actina. 
b) Filamentos intermediários de desmina. 
c) Microfilamentos de miosina. 
d) Microtúbulos de tubulina. 
e) Microfilamentos de actina e de miosina. 
Ciclo celular mitótico = interfase + mitose 
Reprodução celular 
 Ocorre em células somáticas (diploides / 2n cromossomos). 
 Produz células filhas geneticamente idênticas. 
 A mitose divide o núcleo em dois núcleos filhos. 
 A citocinese divide o citoplasma em duas células. 
 Complexo enzimático coordena e regula o ciclo celular. 
 Célula ovo ou zigoto x blastômeros: segmentação / clivagem. 
 Células lábeis x estáveis x permanentes. 
 Ciclo 1: I + M – Ciclo 2: I + M ... em que I = interfase e M = mitose. 
 I = estágios: G1 – S – G2. 
 M = fases: prófase – metáfase – anáfase – telófase. 
Ciclo celular mitótico – interfase 
Estágios = G1 – S – G2 
Interfase = 90% x mitose = 10% do tempo 
 G1 = célula cresce, transcrição do DNA / RNAm, sínteses, 
tempo variável / tipos de células / GO, presença do ponto 
de restrição / proteína P-53. 
 S = célulacresce, replicação / duplicação do DNA (duplicação 
dos cromossomos, replicação do centrossomo (haverá 
quatro centríolos)*. 
 G2 = célula cresce (*), cromossomos 
sem condensação, síntese de tubulina. 
 Nota: interfase / cromatina x mitose / cromossomos. 
 
Ciclo celular mitótico – interfase 
 
Extraído do livro-texto 
Ciclo celular mitótico – mitose 
Fases: prófase – metáfase – anáfase – telófase 
Interfase = 90% x mitose = 10% do tempo 
 P = cromossomos condensados e presença das 
cromátides. Desaparecem nucléolos. Centrossomos: 
microtúbulos x ásteres / afastamento. 
 M = cromossomos bem condensados e localizados no centro 
da célula. Presença dos cromossomos metafásicos, fase mais 
longa da mitose. Centrossomos nos polos da célula. 
 A = cromossomos localizados nos polos celulares por ação 
dos microtúbulos dos centrossomos. Ocorreu a separação 
das cromátides irmãs de cada par cromossômico, fase mais 
curta da mitose. 
 T = presença de dois núcleos. Reaparece a carioteca. 
Cromossomos ficam menos condensados. Presença do 
sulco que caracteriza a divisão do citoplasma (citocinese). 
Ciclos celulares – mitótico / meiótico 
 
 
 
 
Extraído do livro-texto 
Interatividade 
Qual das alternativas abaixo indica fato que não ocorre na mitose? 
a) Condensação dos cromossomos. 
b) Replicação do DNA. 
c) Separação das cromátides irmãs. 
d) Formação do fuso mitótico. 
e) Divisão do citoplasma / citocinese. 
Resposta 
Qual das alternativas abaixo indica fato que não ocorre na mitose? 
a) Condensação dos cromossomos. 
b) Replicação do DNA. 
c) Separação das cromátides irmãs. 
d) Formação do fuso mitótico. 
e) Divisão do citoplasma / citocinese. 
Apoptose – morte celular programada geneticamente 
 Ocorre em organismos pluricelulares, 
em tecidos normais e neoplásicos. 
 São algumas causas: 1. fragmentação do DNA (lesões por 
diversos estímulos – virais, químicos, radioativos; 2. 
regulação celular; 3. manutenção do equilíbrio interno. 
 Há gasto de ATP. Porém, sem autólise e sem inflamação. 
 Genes controlam a apoptose: caso da proteína P53, 
que age no estágio G1 da interfase (controla o DNA). 
 Ativação de genes: proteínas caspases. 
 Endonucleases / DNA e proteases / citoesqueleto. 
 Falhas nos genes x falha na P53 x defeito / mitose x tumores. 
Apoptose 
 Morte celular: patológica e fisiológica. 
 Morte patológica: morte necrótica / necrose. 
 Morte fisiológica: morte autofágica / autofagia. 
 morte apoptótica / apoptose 
 outros tipos de mortes 
 Morte por apoptose é dependente das caspases. 
 Morte autofágica geralmente independe das caspases. 
Apoptose – alterações morfológicas 
1. Diminuição do volume celular (atrofia). 
2. Cromatina fixada na carioteca, núcleo denso. 
3. Cariorréxis (fragmentação do núcleo). 
4. Agregação dos componentes celulares. 
5. No MOC – eosinofilia celular. 
6. Surgem corpos apoptóticos. 
7. Presença de macrófagos. 
Apoptose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 www.pt.wikipédia.org 
Apoptose – descrição de algumas causas 
1. Por resposta imunológica. 
2. Por ação do linfócito T citotóxico. 
3. Para renovação das células lábeis. 
4. No corte do suprimento hormonal. 
5. Por estímulos fisiológicos / embriológicos. 
6. Por alteração nos telômeros. 
Interatividade 
A apoptose envolve vários processos, exceto: 
a) fragmentação do DNA. 
b) vias de sinalização celular. 
c) ativação de enzimas celulares. 
d) lise da célula. 
e) digestão do conteúdo celular por células de defesa. 
Resposta 
A apoptose envolve vários processos, exceto: 
a) fragmentação do DNA. 
b) vias de sinalização celular. 
c) ativação de enzimas celulares. 
d) lise da célula. 
e) digestão do conteúdo celular por células de defesa. 
 
 
 
 
 
ATÉ A PRÓXIMA! 
	Slide Number 1
	Caracterização do núcleo celular�Células: uninucleadas, binucleadas e multinucleadas�Núcleo: coordena atividades celulares
	Núcleo celular
	Membrana do núcleo
	Nucléolo / nucléolos
	Nucleoplasma – lâmina nuclear
	Interatividade
	Resposta
	Núcleo celular – cromatina e cromossomos
	DNA x cromatina x cromossomos
	Cromatina – HC e EC�Heterocromatina (“não ativa”) x eucromatina (ativa)�Cromatina = DNA + proteínas (histonas / não histonas)
	Cromossomos
	Conceito de gene
	Cromossomos em organismos�humanos – tipos morfológicos (três)
	Cariótipo do homem
	Interatividade
	Resposta
	Ciclo celular mitótico = interfase + mitose�Reprodução celular
	Ciclo celular mitótico – interfase�Estágios = G1 – S – G2 �Interfase = 90% x mitose = 10% do tempo
	�Ciclo celular mitótico – interfase�
	Ciclo celular mitótico – mitose�Fases: prófase – metáfase – anáfase – telófase�Interfase = 90% x mitose = 10% do tempo
	Ciclos celulares – mitótico / meiótico
	Interatividade
	Resposta
	Apoptose – morte celular programada geneticamente
	Apoptose
	Apoptose – alterações morfológicas
	Apoptose
	Apoptose – descrição de algumas causas
	Interatividade
	Resposta
	Slide Number 32