Prévia do material em texto

FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA - SDE3894
Semana Aula: 7
Organelas citoplasmáticas e citoesqueleto.
Tema
Organelas citoplasmáticas e citoesqueleto.
Palavras-chave
Retículo endoplasmático, ribossomo, Complexo Golgiense, lisossomo, proteossomos, 
peroxissomos, glioxissomos, mitocôndria, cloroplasto, centríolos, citoesqueleto.
Objetivos
Identificar as diferenças morfofisiológicas do Retículo Endoplasmático Liso e Retículo 
Endoplasmático Rugoso.
Compreender a função dos ribossomos e dos proteossomos.
Reconhecer a importância do Complexo de Golgi 
Estudar a estrutura e a função dos lisossomos, dos peroxissomos e dos glioxissomos.
Entender a transdução de energia em nível de mitocôndrias e cloroplastos.
Avaliar a participação dos centríolos na divisão e motilidade celular. 
Conhecer a estrutura e as funções do citoesqueleto.
Estrutura de Conteúdo
Aspectos que devem ser discutidos na aula:
Unidades 2 e 3: Organelas Citoplasmáticas e Citoesqueleto. 
7.1. Retículos Endoplasmático
O Retículo endoplasmático é formado por um conjunto de túbulos e sacos achatados 
einterconectados, como um labirinto. Ele está localizado entre o complexo de Golgi e a 
carioteca.
O Retículo Endoplasmático é classificado em Liso e Rugoso.
O Retículo Endoplasmático Granular ou Rugoso apresenta aspecto achatado e os 
ribossomos aderidos, já no Retículo Endoplasmático Agranular ou Liso tem aspecto 
tubular e ausência de ribossomos.
Existe uma quantidade variável dos diferentes tipos de Retículos Endoplasmáticos na 
célula, dependendo da função celular. As células que secretam muitas proteínas, como 
por exemplo, células glandulares pancreáticas, têm mais Retículo Endoplasmático 
Rugoso. As células que secretam muitos lipídios, por exemplo nas gônadas, têm mais 
Retículo Endoplasmático Liso.
Os diferentes tipos de Retículos Endoplasmáticos, por terem a função de secretar 
substâncias, segregam em vesículas seus produtos de secreção.
O Retículo Endoplasmático Rugoso ou Granular tem ribossomos na face externa da 
membrana.
O REG participa da síntese de proteínas porque os ribossomos são as estruturas celulares 
que produzem as proteínas. As proteínas sintetizadas são armazenadas nas cisternas até 
serem utilizadas ou transportadas em vesículas para outros locais da célula. O Retículo 
Endoplasmático Liso ou Agranular não apresenta ribossomos aderidos a sua superfície.
O Retículo Endoplasmático Liso armazena substâncias diversas e as utiliza para regular a 
concentração na célula, tais como íons cálcio, importante para a contração muscular e 
para o processo de exocitose.
O Retículo Endoplasmático Liso participa da síntese de lipídios, especialmente os 
esteroides, como o colesterol e derivados, estando essa organela citoplasmática em maior 
quantidade de células produtoras de hormônios esteroides.
O Retículo Endoplasmático Liso ou Agranular elimina substâncias tóxicas durante o 
processo de intoxicação do organismo, principalmente nas células hepáticas que 
apresentam uma quantidade maior dele, como observado em células de pessoas 
intoxicadas com barbitúricos (anestésico).
7.2. Ribossomos
Os ribossomos são pequenas estruturas não membranosas encontradas em todas as 
células. Eles são formados estruturalmente por RNA ribossomal (rRNA) e proteínas 
ribossomais.
O rRNA é sintetizado no nucléolo da célula, e se associa às proteínas para formar as 
subunidades ribossomais (uma subunidade maior e uma subunidade menor).
Os ribossomos fazem a tradução do RNA mensageiro para síntese de proteínas, formando 
o complexo de tradução.
A subunidade maior do ribossomo aloja os RNAs transportadores (tRNA) e a subunidade 
menor se liga ao mRNA (mensageiro).
Os ribossomos são encontrados nas células sob duas formas: livres e associados ao 
retículo endoplasmático granular.
Os ribossomos livres são encontrados soltos no citoplasma, podendo ocorrer como um 
único ribossomo ou em grupos conhecidos como polirribossomos, quando vários estão 
associados ao mRNA.
O polirribossomo tem a vantagem de produzir muitas proteínas em pouco tempo, 
ocorrendo, portanto, em maior número que os ribossomos associados ao retículo em 
células que retêm a maioria das proteínas sintetizadas.
O ribossomo é responsável por ler uma fita de mRNA a partir do reconhecimento 
existente entre o RNA transportador (tRNA) e o códon presente no RNA mensageiro 
(mRNA).
Os ribossomos livres são responsáveis pela síntese das proteínas que estão em solução no 
citoplasma ou de elementos móveis ou estruturas citoplasmáticas importantes, tais como 
proteínas do citoesqueleto.
Os ribossomos associados ao Retículo Endoplasmático Rugoso são encontrados 
associados à membrana externa dessa organela.
Os ribossomos associados à membrana do Retículo Endoplasmático Rugoso ocorrem em 
maior número que os ribossomos livres em células que secretam suas proteínas 
fabricadas, como por exemplo, nas células pancreáticas produtoras de enzimas digestivas.
Os ribossomos associados à membrana do Retículo Endoplasmático Rugoso são 
responsáveis pela síntese de proteínas que formam membranas, ou são empacotadas e 
estocadas em vesículas no citoplasma ou que são exportadas para o exterior.
A informação genética é codificada de acordo com os códons presentes na molécula de 
mRNA, sabendo que cada códon é formado por três nucleotídeos, que será traduzido em 
um aminoácido que a fará parte de uma proteína.
Existem três códons, dos 64 existentes, que, ao invés de significar um aminoácido da 
proteína, indica o final de sua tradução. Os ribossomos fazem a leitura dos códons e, 
posteriormente,
a ligação que une os aminoácidos para formar a proteína. O tRNA traz o aminoácido 
correspondente aos códons do mRNA. 
7.3. Complexo de Golgi
O Complexo de Golgi é formado por um conjunto de sacos achatados que se localiza 
entre a membrana plasmática e o retículo endoplasmático.
Existe um fluxo contínuo de vesículas que partem de outras organelas citoplasmáticas e 
chegam ao Complexo de Golgi ou Golgiense. Várias vesículas saem da parte côncava do 
Complexo Golgiense para que seus conteúdos sejam secretados.
O Complexo Golgiense se relaciona como uma central de distribuição da célula, uma vez 
que recebe proteínas e lipídeos do retículo endoplasmático através de vesículas 
transportadoras e fazem o seu empacotamento e remessa para outros locais da célula e até 
para fora da célula. Algumas moléculas são modificadas no complexo de Golgi, antes de 
serem enviadas ao seu destino.
O Complexo Golgiense modifica as moléculas proteicas e lipídicas por sofrerem 
glicosilação (adição de carboidratos), fosforilação (adição de fosfato), sulfatação (adição 
de enxofre) e proteólise (clivagem por ação enzimática).
Células que possuem intensa atividade secretória normalmente apresentam complexo de 
Golgi bastante desenvolvido.
O Complexo de Golgi também é importante por originar as organelas chamadas 
lisossomos, que são um tipo de vesícula específica.
O Complexo de Golgi também origina, nos espermatozoides, o Acrossoma, uma vesícula 
presente na sua cabeça que armazena enzimas importantes para o processo de 
fecundação.
7.4. Endossomos
Relembrar os processos de endocitose (fagocitose e pinocitose). Os endossomos são 
pequenas vesículas encontradas entre a membrana plasmática e o Complexo de Golgi, 
que transporta material proveniente da endocitose.
Os endossomos podem percorrer vários caminhos, como: reciclagem, degradação ou 
transcitose. Os endossomos são divididos em primários e secundários. Os primários se 
encontram bem próximos à membrana plasmática, enquanto secundários estão mais 
próximos ao núcleo. O conteúdo dos endossomos pode ser direcionado para reciclagem 
pela célula, para os lisossomos ou para outro domínio da membrana através de 
transcitose.
7.5. Lisossomos
Os lisossomos são vesículas quepartem do complexo de Golgi contendo no seu interior 
enzimas hidrolíticas ácidas.
As enzimas lisossomais foram produzidas no REG e depois transferidas para o complexo 
de Golgi. Os lisossomos participam de processos de digestão de partículas endocitadas 
(fagocitose e pinocitose) e de processos de autofagia.
Nos lisossomos também acontece a reciclagem das macromoléculas que não são mais 
úteis à célula. As mutações em genes que codificam as enzimas lisossomais podem 
prejudicar o seu funcionamento e levar ao acúmulo de macromoléculas nos lisossomos, 
originando as Doenças lisossômicas de depósito, como a Doença de Gaucher.
A Doença de Gaucher é classificada em tipo 1, 2 e 3. A do Tipo 1 é a mais frequente em 
judeus Ashkenazi, aparecendo em qualquer idade, principalmente adulta, apresentando 
baço e fígado aumentados, anemia e baixa contagem de plaquetas e até mesmo 
degradação óssea.
A Tipo 2 é a forma mais grave, começando nos 6 primeiros meses de vida, sem 
predisposição étnica, baço e fígado aumentado e dano cerebral progressivo, e com 
mortalidade, geralmente, aos 2 anos de idade.
A Tipo 3 é mais comum nos jovens, mais evidente na região de Norbotten da Suécia, 
apresentando problemas cerebrais crônicos, dificuldade de movimento e equilíbrio,
problemas auditivos e dificuldade de aprendizado. Os lisossomos possuem uma bomba de 
próton (H+) em sua membrana, transportando estes íons para o seu interior para manter o 
pH ácido, necessário para a atividade de suas enzimas. A membrana dos lisossomos 
possui um revestimento de glicoproteína para se proteger da ação das suas próprias 
enzimas.
O extravasamento do conteúdo lisossomal não promove risco para a célula porque o pH 
do citoplasma não é ideal para a atividade das enzimas lisossomais. Os lisossomos 
participam do processo de digestão intracelular do material que foi fagocitado ou 
pinocitado pela célula. Eles se juntam aos endossomos formados (fagossomo ou 
pinossomo) e despejam as enzimas digestivas em seu interior.
Os lisossomos realizam autofagia de elementos celulares, como organelas, por exemplo, 
que deixam de funcionar adequadamente. O elemento celular sofre autofagia por ser 
englobado por membrana formando um autofagossoma. Os lisossomos se fundem ao 
fagolisossomo e despejam suas enzimas no seu interior, realizando a degradação e a 
reciclagem dos nutrientes.
É interessante destacar que os proteassomos, ou proteossomos, são complexos de 
diferentes proteases (multienzimas) que digerem proteínas marcadas para destruição 
através da união com a ubiquitina. A degradação de proteínas se faz necessária para que 
haja a remoção de excesso de enzimas e outras proteínas quando elas não exercem mais 
nenhuma função na célula, ou seja, quando se tornam inúteis. Outra função desta 
multienzima é a destruição de moléculas protéicas defeituosas e as proteínas codificadas 
por vírus, que seriam usadas para a produção de novos vírus. Sua atividade se dá sobre 
moléculas protéicas individualizadas, enquanto os lisossomos (vesículas com funções 
digestivas também) atuam sobre material introduzido na célula e em organelas. Possuem 
formato de barril formado por quatro anéis sobrepostos. Cada extremidade do barril tem 
uma partícula reguladora, como se fosse uma tampa. Essa partícula tem ATPase e 
reconhece as proteínas ligadas a ubiquitina, sendo que esta marca as proteínas para a 
destruição. Isso ocorre quando uma molécula de ubiquitina se liga a um resíduo de lisina 
na proteína que irá sofrer degradação e outras moléculas de ubiquitina se prendem àquela 
primeira, dando origem à um complexo que é reconhecido pela partícula reguladora; a 
molécula protéica é desenrolada pela ATPase, utilizando energia do ATP, e introduzida 
no proteassomo, onde é quebrada em peptídeos com aproximadamente oito aminoácidos 
cada um. Esses peptídeos voltam para o citoplasma através de um mecanismo pouco 
elucidado. As moléculas de ubiquitina que participaram do processo são liberadas pelas 
partículas reguladoras, para serem novamente usadas.
Devido à suas propriedades, estudos realizados recentemente pela Divisão de 
Hematologia e Oncologia da Universidade da Carolina do Norte, têm demonstrado que os 
proteassomas podem ser importantes estruturas para a terapia de desenvolvimento de 
medicamentos no combate ao câncer. A substância conhecida como OS-341 possui alta 
afinidade e especificidade com o proteassomo, inibindo a ação desta substância, 
concentrando por sua vez, as proteínas danificadas dentro do citosol induzindo a morte 
celular (apoptose) de uma gama de diferentes células neoplásicas.
7.6. Peroxissomos
Os peroxissomos são organelas presentes em todas as células, sendo caracterizados por 
serem pequenas vesículas limitadas por membrana.
O nome peroxissomo está relacionado a sua função efetora, por possuir em seu interior a 
enzima catalase, que tem como função decompor o H2O2 (peróxido de hidrogênio) em 
água de oxigênio, prevenindo lesões oxidativas da célula.
O peróxido de hidrogênio é formado a partir de espécies reativas de oxigênio 
provenientes das reações de oxidação que ocorrem nas mitocôndrias, retículo 
endoplasmático e citoplasma.
Os peroxissomos realizam a oxidação de ácidos graxos, de aminoácidos, de purinas, 
ácido úrico e outras moléculas, sendo essa oxidação mais envolvida na produção de 
energia térmica do que na produção de ATP, que ocorre na mitocôndria. Nas células do 
fígado e dos rins os peroxissomos estão envolvidos na oxidação do álcool.
Os glioxissomos são peroxissomos especialmente encontradas em plantas (em particular, 
nos tecidos de armazenagem de gordura de germinação de sementes) e também em 
fungos filamentosos. Como em todos os peroxissomos, no glicossomos os ácidos graxos 
são hidrolisados em acetil-CoA por enzimas de ß-oxidação peroxisomal. Além das 
funções peroxissomais, os glicossomos possuem adicionalmente as enzimas 
fundamentais do ciclo do glioxilato (isocitrato liase e malato sintetase), que realizam o 
bypass do ciclo do glioxilato. Assim, os glioxissomos ou glicossomos contêm enzimas 
que iniciam a quebra de ácidos graxos e, adicionalmente, possuem enzimas que 
produzem substâncias intermediárias para a síntese de açúcares da gliconeogênese. As 
mudas usam esses açúcares sintetizados a partir de gorduras até que esteja madura o 
suficiente para produzi-las por meio da fotossíntese.
Os gloxissomos também participam da fotorrespiração e do metabolismo do nitrogênio 
em nódulos radiculares.
7.7. Organelas transdutoras de energia
Nesta seção da aula é importante destacar que as mitocôndrias são organelas complexas 
presentes nas células eucarióticas e tem como função produzir a maior parte da energia 
das células, através do processo chamado de respiração celular. 
Possuem duas membranas lipoproteicas: uma externa e uma interna com inúmeras 
dobras, além de moléculas de DNA, enzimas e ribossomos e têm capacidade de 
autoduplicação.
O tamanho, a forma, a quantidade e a distribuição dessas organelas varia de uma célula 
para outra. Em uma célula humana, por exemplo, pode existir entre 3000 e 5000 
mitocôndrias aproximadamente. A dupla membrana é assim organizada: a membrana 
externa é semelhante a de outras organelas, lisa e composta de lipídeos e proteínas 
chamadas de porinas, que controlam a entrada de moléculas, permitindo a passagem de 
algumas relativamente grandes. A membrana interna é menos permeável e apresenta 
numerosas dobras, chamadas de cristas mitocondriais.
As cristas mitocondriais se projetam para um espaço central chamado matriz 
mitocondrial, que é preenchida por uma substância viscosa onde estão enzimas 
respiratórias que participam do processo de produção de energia. 
Na matriz são encontradas os ribossomos, que produzem proteínas necessárias à 
organela. Eles são diferentes daqueles encontrados no citoplasma celular e mais parecidoscom o das bactérias. Outra característica comum a bactérias e mitocôndrias são as 
moléculas circulares de DNA. A respiração celular é um processo de oxidação de 
moléculas orgânicas, tais como ácidos graxos e glicídeos, em especial a glicose, que é a 
principal fonte de energia utilizada pelos organismos heterotróficos.
A glicose é proveniente da alimentação (sendo produzida pelos organismos autotróficos 
através da fotossíntese) e convertida em gás carbônico e água, produzindo moléculas de 
ATP (adenosina trifosfato), as quais são usadas em diversas atividades celulares. Esse 
processo de produção de energia é muito eficiente, pois são produzidas cerca de 30 
moléculas de ATP (por cada molécula de glicose), cuja capacidade de armazenar energia 
é maior do que qualquer motor construído pelo ser humano. A degradação da glicose 
envolve diversas moléculas, enzimas e íons e acontece em 3 etapas: Glicólise, Ciclo de 
Krebs e Fosforilação Oxidativa. As duas últimas fases são as que mais produzem energia 
e ocorrem na mitocôndria, enquanto a glicólise acontece no citosol.
A equação química geral do processo é representada da seguinte forma:
 
C6H12O6 + 6O2 + 30ADP + 30Pi ? 6CO2 + 6H2O + 30ATP
 
As mitocôndrias possuem características bioquímicas e moleculares semelhantes às 
bactérias (como a presença de DNA circular e ribossomos) e por esse motivo os cientistas 
acreditam que a sua origem esteja relacionada com seres procarióticos ancestrais.
Segundo a Teoria Endossimbiótica ou Endossimbiogênese, organismos procariotas 
antigos teriam se hospedado com sucesso dentro das células eucariotas de organismos 
primitivos, evoluindo para as atuais mitocôndrias. O mesmo teria acontecido com os 
cloroplastos, que se assemelham às mitocôndrias pela presença de membrana dupla e sua 
capacidade de autoduplicação. Para além da função de produção de energia, essencial às 
células como já foi destacado anteriormente, as mitocôndrias parecem ter outros 
importantes papéis que ainda não estão bem esclarecidos, mas desperta o interesse dos 
estudiosos.
Elas parecem estar relacionadas com diversos processos celulares, como por exemplo o 
envelhecimento celular e a morte programada de células (apoptose). Algumas pesquisas 
indicam que haja associações entre defeitos mitocondriais e doenças que afetam órgãos 
com maiores necessidades energéticas como o cérebro, o coração e os músculos.
É importante considerar que os cloroplastos são organelas presentes apenas em células de 
plantas e algas, nas regiões que ficam iluminadas. Possuem cor verde devido à presença 
de clorofila e são responsáveis pela realização da fotossíntese.
Podem ter formas e tamanhos diferentes, além do que, na célula pode haver apenas um ou 
uma grande quantidade deles, isso varia de acordo com o tipo de planta. Nos cloroplastos 
acontece a fotossíntese, processo responsável pela produção de energia e de substâncias 
orgânicas. Além disso, os cloroplastos são capazes de sintetizar aminoácidos e lipídeos, 
que constituem a sua membrana. Durante a fotossíntese ocorrem dezenas de reações 
químicas que basicamente podem ser divididas em 2 etapas:
Etapa fotoquímica, ou das reações de claro: como indicado pelo nome na primeira etapa é 
necessário que haja a luz do sol, que é absorvida pela clorofila para a fotofosforilação 
(produção de ATP) e fotólise da água (decomposição da água em gás oxigênio e íons de 
hidrogênio).
Etapa química, ou das reações de escuro: ocorrem diversas reações em que são 
produzidos glicídeos a partir de moléculas de CO2 (do ar), de hidrogênio e da energia 
fornecida pelo ATP (ambos provenientes da primeira etapa). Geralmente a forma do 
cloroplasto é arredondada e alongada, mas pode ter outros formatos. Possui membrana 
lipoproteica dupla, sendo que a mais interna das membranas forma lamelas, compostas 
por pilhas lamelares menores, cada uma como se fosse uma pequena bolsa achatada, 
chamada tilacoide. Os tilacoides são interligados e ficam empilhados, sendo o conjunto 
chamado granum (do latim, granum= grão). A etapa clara (conversão da luz em energia) 
acontece na região das membranas dos tilacoides, onde está concentrada a clorofila. Entre 
as membranas dos tilacoides há um espaço preenchido por um fluido e enzimas, DNA, 
RNA e ribossomos, sendo denominado estroma. É no estroma que acontece a etapa 
escura de produção dos açucares. Os cloroplastos são um tipo de plastos, organelas 
citoplasmáticas presentes nas células das plantas e algas. São originados nos proplastos 
ou proplastídios, células embrionárias vegetais. Todos são capazes de se autoduplicar, 
bem como um pode se transformar no outro, ou seja, um cloroplasto pode se tornar um 
leucoplasto e vice-versa.
Existem 2 tipos de plastos: os leucoplastos que são incolores e armazenam amido e os 
cromoplastos cuja cor é determinada pelo pigmento que possuem, são eles que colorem 
folhas, frutas e flores. Dentre os cromoplastos há os xantoplastos (amarelos), os 
eritroplastos (vermelhos) e os cloroplastos (verdes). Segundo a endossimbiogênese ou 
teoria da endossimbiose, a origem evolutiva de plastos e mitocôndrias está relacionada 
com antigos seres procarióticos que viviam em simbiose dentro de seres eucarióticos.
Essa teoria, proposta por Lynn Margulis, se baseia em semelhanças genéticas e 
bioquímicas que tais organelas possuem em comum com certas bactérias, especialmente 
as cianobactérias.
Algumas das características dos cloroplastos que os aproximam de cianobactérias são a 
presença de DNA, capacidade de autoduplicação, presença dos tilacoides e de alguns 
tipos de pigmentos.
7.8. Organelas microtubulares
Os centríolos são pequenas estruturas cilíndricas que estão presentes nas células 
eucarióticas. Trata-se de um tipo de organela citoplasmática que exerce uma função 
muito importante nas células animais e em algumas células vegetais. Os centríolos são 
estruturas celulares que auxiliam na divisão celular (mitose e meiose). Possuem, portanto, 
a capacidade de duplicação durante o ciclo da divisão celular, organizando o fuso 
acromático. Após o processo de duplicação, os centríolos migram em direção aos polos 
da célula. Além disso, os centríolos auxiliam na formação dos cílios e dos flagelos. Os 
centríolos têm uma estrutura simples de formato cilíndrico não revestida de membrana. 
São formados por nove microtúbulos triplos ocos. Eles são constituídos de proteínas e 
estão localizados perto do núcleo, local denominado centrossomo ou centro celular. 
Centríolos, Cílios e Flagelos: nos protozoários (ciliados e flagelados), os centríolos 
auxiliam na formação de dois filamentos chamados cílios e flagelos.
Os cílios são estruturas filamentosas curtas e numerosas que auxiliam na locomoção. No 
corpo humano, os cílios estão presentes na traqueia e têm o objetivo de captar e remover 
as impurezas advindas da respiração.
Da mesma maneira, os flagelos auxiliam na locomoção e ainda na alimentação de alguns 
protozoários (flagelados). No entanto, eles são menos numerosos que os cílios. Os 
flagelos possuem uma forma alongada, que se assemelha a um chicote. No corpo 
humano, os gametas masculinos (espermatozoides) são formados por flagelos.
7.9. Citoesqueleto
É importante discutir que o citoesqueleto é o conjunto de filamentos e finíssimos túbulos 
de proteínas presentes no citosol das células, responsáveis pela sustentação e forma, 
permitindo o seu movimento e transporte de substâncias.
?Simbolicamente, possui funcionamento celular semelhante ao esqueleto e musculatura.?
 
Sua composição é basicamente estruturada por dois tipos de filamentos protéicos: os 
microfilamentos e os microtúbulos, possibilitando uma conformação extremamente 
dinâmica que se restaura continuamente agregando e desagregando seus constituintes.
 
Microtúbulos ? são pequenos e finos tubos cilíndricos e ocos, com aproximadamente 20 
nanômetrosde diâmetro e alguns micrômetros de comprimento, formados por proteínas 
globulares denominadas de tubulinas alfa e beta disposta em arranjo helicoidal, 
associadas a proteínas auxiliares (dineina e cinesinas).
 
Microfilamentos ? são filamentos fibrosos com cerca de 3nm e 6nm de diâmetro, 
formados por moléculas protéicas de actina e miosina, que particularmente se ligam 
estabelecendo um duplo filamento torcido.
 
Entre as funções do citoesqueleto, destacam-se:
 
- A participação na organização dos centríolos, cílios e flagelos;
- Orientação e deslocamento dos cromossomos, formando as fibras do fuso e do áster 
durante o processo de divisão celular (mitose e meiose);
- Ponto de apoio para a manutenção da disposição dos orgânulos citoplasmáticos;
- Projeção e retração citoplasmática que levam as células a mudar de forma (a emissão de 
pseudópodes);
- E execução de contrações musculares pelo deslizamento dos filamentos de miosina 
sobre os de actina.
Estratégias de Aprendizagem
Indicar leituras de textos e do livro didático, vídeos, links, atividades, exercícios e outros 
procedimentos que ajudem o aluno tanto a se preparar para a aula quanto retomar o que 
foi apresentado na aula. Recomendar que o aluno navegue pelo SAVA e acesse os 
recursos indicados e disponíveis. Orientar o aluno sobre possibilidades de abordagem ou 
estudo do conteúdo da aula, além de estimulá-lo a conferir com o professor outras 
sugestões para seu aprendizado. 
Despertar o interesse do aluno, explicitando a relevância do tema diante do contexto da 
disciplina e do curso.
É importante enfatizar a recomendação de o aluno consultar ao Roteiro de Estudos, 
disponibilizado no SAVA (WebAula), com indicações para o antes, durante e depois da 
aula.
 
Para antes da aula:
Assistir a vídeo aula intitulada "Organelas citoplasmáticas - parte I", disponibilizada em: 
http://estaciodocente.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=8679&courseId=11224&
topicId=2327377&p1=c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b&enableForum=S
Acessar ao vídeo intitulado"Biologia - Fotossíntese", disponibilizado em: 
https://www.youtube.com/watch?v=v77Dc6gVFic 
 
Para depois da aula:
Assistir a vídeo aula intitulada "Organelas citoplasmáticas parte II", disponibilizada em: 
http://estaciodocente.webaula.com.br/Classroom/index.html?id=8679&courseId=11224&
topicId=2327377&p1=c4ca4238a0b923820dcc509a6f75849b&enableForum=S
Acessar ao vídeo intitulado "Visão geral da respiração celular", disponibilizado em: 
https://www.youtube.com/watch?v=tOrgqgka3uo 
Indicação de Leitura Específica
Leitura do Capítulo 5 do livro Introdução à Biologia Celular
Capítulo 5: Componentes Citoplasmáticos. 
Aplicação: articulação teoria e prática
Nas aulas serão utilizados objetos de aprendizagem para articulação da teoria e da prática.
No SAVA estão disponíveis quiz, atividades, vídeos apresentados na aula e outros vídeos 
complementares referentes aos conteúdos da aula.
Exercício proposto em aula:
1) (UF-PA) Sobre as funções dos tipos de retículo endoplasmático, pode-se afirmar que:
a) O rugoso está relacionado com o processo de síntese de esteroides;
b) O liso tem como função a síntese de proteínas;
c) O liso é responsável pela formação do acrossomo dos espermatozoides;
d) O rugoso está ligado à síntese de proteína;
e) O liso é responsável pela síntese de poliolosídios.
 
2) (UECE) O ergastoplasma é a região formada por cavidades tubulares, em cuja periferia
situam-se numerosos ribossomos, constituindo local de:
a) Circulação celular.
b) Digestão proteica.
c) Síntese proteica.
d) Respiração celular.
e) Síntese de lipídios.
 
3) (UFRJ) Os processos de secreção celular são feitos na sequência:
a) Aparelho de Golgi, retículo endoplasmático granular, retículo endoplasmático 
agranular, vesículas de transferência.
b) Vesículas de transferência, retículo endoplasmático agranular, aparelho de Golgi, 
grânulos de secreção.
c) Retículo endoplasmático granular, vesículas de transferência, aparelho de Golgi, 
grânulos de secreção.
d) Aparelho de Golgi, vesículas de transferência, retículo endoplasmático granular, 
grânulos de secreção.
e) Retículo endoplasmático agranular, grânulos de secreção, aparelho de Golgi, vesículas 
de transferência.
 
4) O complexo golgiense apresenta como principal função distribuir as macromoléculas 
provenientes do retículo endoplasmático. Algumas dessas substâncias, como algumas 
proteínas, são levadas para o meio externo por meio de vesículas produzidas por essa 
organela. Esse processo recebe o nome de:
 
a) síntese de proteínas.
b) glicosilação.
c) secreção celular.
d) síntese de carboidratos.
e) sinalização.
 
5) (UFSM) Uma criança de aproximadamente um ano, com acentuado atraso psicomotor, 
é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata 
que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse 
problema pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso 
dessa criança, a H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança 
tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. 
Afirma, também, que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de 
organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais 
livres. A organela que apresenta deficiência de enzimas nessa criança é denominada:
 
a) Lisossoma
b) Centríolo
c) Complexo de Golgi
d) Mitocôndria
e) Peroxissoma
 
6) Os peroxissomos são muito importantes para a eliminação de substâncias tóxicas que 
foram absorvidas pelo sangue, realizando a desintoxicação do organismo. Baseando-se 
nessa informação, marque a alternativa que indica corretamente os órgãos que possuem 
células ricas nessa organela.
 
a) pulmão e coração.
b) estômago e bexiga.
c) pâncreas e intestino delgado.
d) rins e fígado.
e) baço e vesícula.
 
7) (UFTM) A catalase é uma enzima que decompõe a água oxigenada, como 
demonstrado na reação:
 
2H2O2 + catalase ? 2H2O + O2
 
Sabe-se que essa enzima está presente em todos os nossos tecidos, bem como em outros 
seres vivos. Sobre esse assunto, foram feitas três afirmações:
 
I. a água oxigenada é produzida em pequenas quantidades em todas as nossas células;
II. a catalase é encontrada em vesículas denominadas peroxissomos;
III. a ação da catalase sobre a água oxigenada pode inibir a proliferação de bactérias 
anaeróbicas.
 
Está correto o contido em
 
a) I, apenas.
b) III, apenas.
c) I e II, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
 
8) (Mackenzie-SP) Uma vez no citoplasma, a glicose participará do processo de 
respiração celular, resultando, no final, gás carbônico, água e liberação de energia sob a 
forma de ATP. Essa transformação ocorre primeiramente no citoplasma e posteriormente 
no interior de uma organela citoplasmática. O nome da organela e a sequência completa 
dos acontecimentos, incluindo o que ocorre no citoplasma, correspondem à:
 
a) ribossomo, ciclo de Krebs, cadeia respiratória, glicólise.
b) complexo de Golgi, cadeia respiratória, ciclo de Krebs, glicólise.
c) mitocôndria, glicólise, ciclo de Krebs, cadeia respiratória.
d) lisossomo, glicólise, cadeia respiratória, ciclo de Krebs.
e) ribossomo, glicólise, fermentação, ciclo de Krebs.
 
9) (Fuvest-SP) Células de certos organismos possuem organelas que produzem ATPs e os 
utilizam na síntese de substância orgânica a partir de dióxido de carbono. Essas organelas 
são:
 
a) os lisossomos.
b) as mitocôndrias.
c) os cloroplastos.
d) o sistema de Golgi.
e) os nucléolos.
 
10) São organelas citoplasmáticas comuns nas células eucariontes. Eles ficamlocalizados 
nas proximidades do núcleo (região denominada centrossomo) onde estão dispostos aos 
pares e perpendiculares um ao outro. Essas estruturas possuem organização bem simples, 
porém indispensáveis ao funcionamento de uma célula, sendo formadas por um conjunto 
de microtúbulos (constituídos basicamente por proteínas globulares alfa e beta) em 
arranjo padrão: nove grupos, cada um contendo três microtúbulos interligados por 
proteínas denominadas dineínas.
Em relação ao parágrafo acima, se pode afirmar que a organela descrita é denominada de:
a) cloroplastos
b) centríolo
c) mitocôndria
d) glioxissomo
e) proteossomo 
 
11) (PISM/2008) O citoesqueleto é fundamental para o adequado funcionamento das 
células. Sobre o citoesqueleto, é INCORRETO afirmar que ele:
a) está envolvido no movimento dos espermatozóides.
b) participa do processo de contração muscular.
c) apresenta centríolos como um dos seus componentes.
d) tem como principais componentes diversos tipos de glicídios.
e) participa da adesão entre células.
 
12) (UFC/2007) O citoplasma de células eucarióticas apresenta um conjunto de fibras 
finas e longas, de constituição protéica, chamado de citoesqueleto. Assinale a alternativa 
que apresenta uma função dessa estrutura na célula.
a) Manter a forma e a sustentação de bactérias.
b) Participar da descondensação dos cromossomos.
c) Permitir a digestão de vários compostos nas células.
d) Possibilitar a oxidação de substâncias orgânicas no interior da célula.
e) Permitir a adesão da célula a células vizinhas e a superfícies extracelulares.
 
13) Existem mutações que afetam a aducina, uma proteína de ligação ao conjunto de 
filamentos e finíssimos túbulos de proteínas presentes no citosol das células, responsáveis 
pela sustentação e forma, permitindo o seu movimento e transporte de substâncias. Tais 
mutações demonstram estar associadas geneticamente à hipertensão essencial. Essas 
mutações modificam o transporte iônico transmembrana de uma maneira semelhante às 
perturbações observadas nos pacientes hipertensos. A alteração nesse conjunto de 
filamentos e túbulos protéicos intracelular talvez resulte em uma homeostase iônica 
alterada nos tecidos vasculares, contribuindo para o surgimento da hipertensão em alguns 
pacientes.
O parágrafo refere-se a uma estrutura que é responsável por manter a forma da célula e as 
junções celulares, auxiliando nos movimentos celulares, a qual é denominada de:
a) lâmina basal
b) matriz extracelular
c) citoesqueleto
d) centríolo
e) cromossomo
 
14) A colchicina, o nocodazol, o taxol e a vimblastina se ligam à tubulina e interferem na 
sua dinâmica normal. Como os microtúbulos estão envolvidos na formação do fuso 
durante a divisão celular, essas drogas são frequentemente usadas como antimitóticos na 
quimioterapia do câncer. A colchicina também é usada para tratar doenças de infiltração 
celular. Na gota, é utilizada para impedir a migração de neutrófilos para as articulações, 
sendo também empregada em doenças dermatológicas que envolvem a infiltração por 
leucócitos, como por exemplo, no tratamento da psoríase.
Em relação ao parágrafo, os microtúbulos, alvos das diferentes substâncias citadas, são 
estruturas filamentosas que juntamente com os microfilamentos e os filamentos 
intermediários fazem parte do:
a) cromossomo
b) citoesqueleto
c) retículo endoplasmático
d) aparelho de Golgi
e) peroxissomo
 
15) (Pism/2016) O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2016 foi para uma área 
bastante fundamental das Ciências Biológicas. O japonês Yoshinori Ohsumi foi escolhido 
pela sua pesquisa sobre como a autofagia realmente funciona. Trata-se de uma função 
ligada ao reaproveitamento do ?lixo celular? e também ligada a doenças. Fonte: texto 
modificado a partir de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2016/10/1819288-
japones-vence-nobel-de-medicina-por-pesquisa-sobre-aautofagia.shtml de 03/10/2016. 
Acesso em 16/10/2016.
Tanto no processo de autofagia, quanto na heterofagia, os ____________________ atuam 
realizando a digestão intracelular. De acordo com o tipo de célula, após o processo de 
digestão, forma-se o _____________________, que pode ser eliminado por 
______________________ ou ficar retido indefinidamente no citoplasma da célula.
 
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA que completa os espaços tracejados:
 
A) fagossomos, peroxissomo, pinocitose.
B) lisossomos, corpo residual, clasmocitose.
C) ribossomos, vacúolo digestivo, fagocitose.
D) glioxissomos, lisossomo, clamocitose.
E) lisossomos, fagossomo, pinocitose.
 
16) (Fuvest-2003) As mitocôndrias são consideradas as ?casas de força? das células 
vivas. Tal analogia refere-se ao fato de as mitocôndrias:
 
a) estocarem moléculas de ATP produzidas na digestão dos alimentos.
b) produzirem ATP com a utilização de energia liberada na oxidação de moléculas 
orgânicas.
c) consumirem moléculas de ATP na síntese de glicogênio ou de amido a partir de 
glicose.
d) serem capazes de absorver energia luminosa utilizada na síntese de ATP.
e) produzirem ATP a partir da energia liberada na síntese de amido ou de glicogênio.
 
17) A teoria endossimbiótica tenta explicar a origem da mitocôndria e do cloroplasto. 
Segundo essa teoria, células procariontes foram fagocitadas por células eucariontes e 
estabeleceram uma endossimbiose. Marque a alternativa que apresenta evidências dessa 
teoria:
 
a) Presença de membrana única e DNA próprio.
b) Presença de dupla membrana e núcleo complexo.
c) Presença de dupla membrana e DNA circular.
d) DNA circular e presença de clorofila.
e) Clorofila e dupla membrana.
 
18) (UFRGS) As células animais para a produção de energia necessitam de oxigênio, 
enzimas e substrato. Em relação ao processo de produção de energia, considere as 
afirmações abaixo.
 
I - A fosforilação oxidativa ocorre nas mitocôndrias.
 
II - Na fase aeróbia, ocorre alta produção de ATP.
 
III - A glicólise possui uma fase aeróbia e outra anaeróbia.
 
Quais estão corretas?
 
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
 
19) (PUC - PR-2007) - Analise as afirmações abaixo, relativas ao processo do 
metabolismo energético: 
I. Fermentação, respiração aeróbica e respiração anaeróbica são processos de degradação 
das moléculas orgânicas em compostos mais simples, liberando energia. 
II. Todos os processos de obtenção de energia ocorrem na presença do oxigênio. 
III. A energia liberada nos processos do metabolismo energético é armazenada nas 
moléculas de ATP. 
IV. No processo de fermentação, não existe uma cadeia de aceptores de hidrogênio que 
está presente na respiração aeróbica e anaeróbica. 
V. Na respiração aeróbica, o último aceptor de hidrogênio é o oxigênio, enquanto na 
respiração anaeróbica é outra substância inorgânica. 
VI. Na fermentação, a energia liberada nas reações de degradação é armazenada em 38 
ATPs, enquanto na respiração aeróbica e anaeróbica é armazenada em 2 ATPs. 
Estão corretas: 
a) I , III , IV , V
b) I , III , V , VI 
c) I , IV , V , VI 
d) I , II , IV , V 
e) I , II , III, IV
 
20) (UNESP) Sobre o processo de fotossíntese, é correto afirmar que:
 
a) O CO2 é fonte de carbono para a síntese de matéria orgânica e fonte de O2 para a 
atmosfera.
b) A água é fonte de H+ para a síntese de NADPH2 e de O2 para a atmosfera.
c) O NADPH2 é fonte de energia para a conversão do CO2 em matéria orgânica.
d) O ATP é doador de energia para a quebra da molécula de água, que, por sua vez, 
fornece O2 para a atmosfera.
e) A conversão de CO2 em matéria orgânica produz energia que é acumulada pelo ATP.
 
21) (Fuvest-SP) Células de certos organismos possuem organelas que produzem ATPse 
os utilizam na síntese de substância orgânica a partir de dióxido de carbono. Essas 
organelas são:
 
a) os lisossomos.
b) as mitocôndrias.
c) os cloroplastos.
d) o sistema de Golgi.
e) os nucléolos.
 
22) (UESPI) O cloroplasto é uma ?fábrica? que produz um combustível valioso para as 
células vivas, a partir de substâncias simples, aqui chamadas de ?matérias-primas?. 
Indique a alternativa que apresenta, corretamente, as matérias-primas e as substâncias 
produzidas no processo em consideração, nesta ordem:
 
a) H2O, CO2, glicose e O2.
b) CO2, O2, glicose e proteína.
c) H2O, O2, glicose e proteína.
d) O2, CO2, proteína e H2O.
e) Proteína, CO2, H2O, O2.
 
23) (UFMA) Após correr 21 km na maratona das olimpíadas de Sidney, um atleta foi 
obrigado a parar em virtude de uma fadiga muscular. Esse fato foi decorrente:
 
a) do excesso de oxigenação dos músculos, aumentando o nível de mioglobina.
b) de uma oxigenação insuficiente dos músculos, levando à fermentação e ao acúmulo de 
ácido láctico nos músculos.
c) do acúmulo de ATP, devido ao excesso de conversão aeróbica da lactose.
d) do excesso de ácido láctico e ATP, resultante da transformação aeróbica da glicose.
e) do acúmulo de neurotransmissores nos músculos, devido à sobrecarga de estímulos 
nervosos.
 
24) A fermentação e a respiração celular são dois processos de obtenção de energia. 
Entretanto, um deles obtém maior quantidade de ATP que o outro. Marque a alternativa 
correta a respeito do rendimento dos dois processos.
 
a) A fermentação é um processo mais eficiente, uma vez que o saldo final é de 30 ATP.
b) A respiração celular é um processo pouco eficiente, pois são obtidos apenas 2 ATP.
c) O saldo final de ATP da respiração celular é muito maior que o saldo da fermentação, 
que é de apenas 50 ATP.
d) A fermentação possui um saldo de apenas 2 ATP, apresentando, portanto, pouco 
rendimento.
e) O rendimento da fermentação é de apenas 1 ATP, enquanto a respiração apresenta 
saldo final de 2 ATP.
 
25) (UFTPR) No Brasil, 50% das 35.000 mortes ocorridas anualmente em acidentes de 
trânsito são causadas por motoristas alcoolizados. O governo decidiu ser mais rigoroso 
em relação às penas aplicadas, aprovando a lei que estabelece tolerância zero ao uso do 
álcool por quem vai dirigir (lei seca). Nas células, principalmente nas do fígado, as 
estruturas encarregadas pela degradação do álcool ingerido em bebidas alcoólicas é feita 
pelo:
 
a) vacúolo.
b) ribossomo.
c) complexo de Golgi.
d) retículo endoplasmático não granuloso (liso).
e) retículo endoplasmático granuloso (rugoso).
Considerações Adicionais
Para próxima aula Leitura do Capítulo 4 do livro Introdução à Biologia Celular.