Cópia de Aula 8 Núcleo celular e diferenciação celular

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Núcleo celular e diferenciação 
celular
Profa. Natalia Rochael
Núcleo
• Presente somente em células eucarióticas
• Visualização somente por microscopia eletrônica
• É visualizado íntegro na fase interfásica do ciclo
celular
• Estruturas do núcleo:
- Envoltório nuclear
- Matriz nuclear
- Cromatina e nucléolo
Carioteca
• Membrana dupla descontínua (presença de poros)
• Os poros são importantes para que haja a comunicação
do núcleo com o citoplasma
• Preenchida por uma matriz intranuclear chamada
nucleoplasma
• O nucleoplasma é uma solução aquosa composta de:
- Proteínas (maioria enzimas)
- RNAs
- Nucleosídeos
- Nucleotídeos
- Íons
Mergulhados os 
nucléolos e a 
cromatina
Núcleo
• O nucléolo é uma estrutura fortemente corada,
envolvida na síntese de RNAr
• A cromatina é formada pelo DNA e proteínas
especializadas, as histonas → Empacotamento do
DNA
• Estrutura formada pelo DNA rodeando as histonas →
Nucleossoma
• A cromatina pode-se apresentar em 2 estados
funcionais em uma célula em intérfase:
- Eucromatina
- Heterocromatina
Eucromatina X Heterocromatina
• Na eucromatina, os genes estão ativos e está
descondensada, somente se condensando na
hora da divisão celular
• Na heterocromatina os genes não são ativos e
está sempre condensada.
Cromossomos
• Quando a célula entra em divisão celular, a
cromatina se condensa em grau máximo e acaba
originando a estrutura conhecida como
cromossomo.
• Os cromossomos são compostos de DNA e proteínas,
e contém parte ou toda a informação genética de um
organismo.
• Um cromossomo duplicado apresenta duas
cromátides irmãs divididas em braços curto e longo
presas pelo centrômero, e do telômero.
Núcleo Celular
Portador dos fatores 
hereditários e 
controlador das 
atividades 
metabólicas.
Núcleo Celular
·Cromatina - representa o material genético, com proteínas e
moléculas de DNA. Têm aspecto emaranhado de filamentos
longos e finos, denominados cromonemas. Esses apresentam
regiões condensadas chamadas de heterocromatinas, e regiões
distendidas chamadas eucromatinas. Durante a divisão celular,
os cromonemas espiralizam-se, tornando-se mais curtos e mais
grossos e passam a ser chamados de cromossomos.
Cromonema = Cromossomo
Durante a divisão celular, os cromonemas 
espiralizam-se, tornando-se mais curtos e 
mais grossos. Podem, então, ser vistos 
individualmente e passam a ser chamados 
de cromossomos.
Cromatina = Cromossomos
• O material genético descondensado – cromatina -
é ativo, pois pode ser transcrito mais facilmente
nesse estado.
• Ao se tornar condensado – cromossomo – a
transcrição é dificultada, mas por outro lado a
divisão celular ocorre com maior precisão.
Cromossomo é uma única molécula 
de DNA
• O DNA (do inglês
Desoxirribonucleic Acid)
é como uma escada
retorcida ou uma dupla
hélice e é composta por
inúmero genes, os quais
tem a função de
determinar as
características de cada
um de nós.
O Cromossomo é formado por cromátides ligadas pelo 
centrômero. Quando a célula está prestes a se 
dividir, as cromátides se duplicam formando 
cromátides irmãs (que até que ocorra a separação 
final, ficam ligadas pelo centrômero).
Classificação morfológica cromossomos
Classificação cromossomos
• Podem ser classificados em:
- Autossômicos → 22 pares de cromossomos não
sexuais
- Sexuais → X e Y
Par XX : Sexo feminino
Par XY: Sexo masculino
• Todas as células do nosso corpo (exceto as dos
gametas) são diplóides (2n), ou seja, possuem dois
cromossomos de cada tipo (no caso, 23 pares de
cromossomos homólogos ).
• Quando uma célula possui apenas um
cromossomo de cada tipo (no caso os gametas,
com 23 cromossomos), dizemos que ela é haplóide
(n).
SER HUMANO
2n=46
n=23
Cariótipo 
• É o estudo da constituição
cromossômica dos seres
vivos. Na espécie humana, é
composto de 46
cromossomos, em 23 pares
(22 pares de autossomos e o
par sexual), permitindo a
análise das anomalias
numéricas ou estruturais dos
cromossomos.
Cariótipo
• É o conjunto de todos os
cromossomos presentes
no núcleo da célula de
um organismo. O estudo
do cariótipo (forma,
tamanho e número de
cromossomos de uma
pessoa) pode ajudar no
diagnóstico pré-natal ou
pós-natal de aberrações
genéticas.
Divisão celular
• É importante para:
- Crescimento do organismo
- Reposição de células mortas
- Reprodução
• O núcleo participa ativamente da divisão celular,
devido ao fato de que os cromossomos são divididos
entre as células filhas
Ciclo celular
• Composto pela intérfase e pela divisão celular 
(Mitose e Meiose)
Intérfase
• A intérfase é o período do ciclo celular em que
a célula aumenta o seu volume, tamanho e número
de organelas. Nessa fase de intervalo entre
meioses/mitoses, a célula não só cumpre suas
atividades vitais como também reúne condições para
se dividir e originar células-filhas.
• A interfase é dividida em três etapas:
- G1 (primeiro gap, Síntese Proteica)
- S (síntese de DNA)
- G2 (segundo gap, Duplicação dos centríolos)
Ciclo Celular
• PERÍODO G1: intensa síntese de
RNA e proteínas e aumento do
citoplasma.
• PERÍODO S: Este é o período de
síntese, duplicando seu DNA.
• PERÍODO G2: tempo adicional
para o crescimento celular
assegurando completa
replicação do DNA antes da
mitose.
• MITOSE : Divisão equacional da
célula.
Ciclo Celular
Na interfase - Há
duplicação do DNA,
sem o qual não se
completa o ciclo
celular.
Ciclo celular
• Mitose → É a divisão das células somáticas dando
origem a células filhas idênticas à célula original
• Meiose → É a divisão das células germinativas
diplóides dando origem a células filhas haplóides
(Células sexuais ou gametas)
Ciclo Celular
• O ciclo celular : processos que ocorrem desde a formação de
uma célula até sua própria divisão em duas filhas, tendo
natureza cíclica. A célula se divide originando duas
descendentes, com divisão do núcleo (mitose ) e divisão do
citoplasma (citocinese).
• A etapa seguinte, é compreendida no espaço entre duas divisões
celulares sucessivas e foi denominada de intérfase.
Mitose
• Divisão celular de todas 
as células somática 
vegetais e animais. É um 
processo continuo que é 
dividido didaticamente 
em 5 fases: Prófase, 
prometáfase, metáfase, 
anáfase, telófase e 
citocinese, nas quais 
ocorrem grande 
modificações no núcleo e 
no citoplasma. 
Mitose : Funções
• Mitose serve para 
reprodução 
assexuada de 
seres unicelulares, 
crescimento e 
regeneração de 
tecidos de seres 
multicelulares.
Aparelho Mitótico
• É constituído pelos fusos, centríolos, ásteres e cromossomos. O 
áster é um grupo de microtúbulos irradiados que convergem em 
direção do centríolo. As fibras do fuso são constituídas por 
microtúbulos (Proteínas especiais)
Cada cromossomo têm duas cromátides ligadas entre si através do 
centrômero, que é uma região que se liga ao fuso mitótico, e se 
localiza num segmento mais fino denominado de constricção
primária.
http://www.johnkyrk.com/mitosis.html
Prófase
Prometáfase
Metáfase
Anáfase
Telófase
Citocinese
Meiose
Intérfase – Duplicação do DNA (Antecede a Meiose)
▪ Etapas da meiose
▪ Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Telófase I
▪ Divisão Equacional ou Meiose II (E!)
a) Prófase II
b) Metáfase II
c) Anáfase II
d) Telófase II
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Prófase I
o Fase mais longa da meiose
✓ É dividida em 5 subfases:
a) Leptóteno
b) Zigóteno
c) Paquíteno
d) Diplóteno (ocorre o crossing-over ou permutação)
e) DiacineseTroca de fragmentos entre 
cromossomos homólogos
Variabilidade genética
Divisão Celular: Meiose
Leptóteno
Separação dos centríolos
Zigóteno
Emparelhamento dos 
cromossomos homólogos
Tétrades ou bivalentes
Paquíteno
Quiasmas
Diplóteno
Terminalização dos quiasmas
Diacinese
Prófase I
Cromossomos homólogos duplicados e pareados Resultado das permutações
Paquíteno
(tétrade/bivalente)
Diplóteno
(Quiasmas)
Cromossomos 
modificados
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Metáfase I
Cromossomos
Homólogos
Fibras do fuso
▪ Cromossomos homólogos pareados, um oposto ao outro, presos às fibras. 
do fuso na placa equatorial da célula.
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Anáfase I
▪ Encurtamento das fibras do fuso.
▪ Cromossomos homólogos se separam, indo cada um para um lado da célula.
▪ Não ocorre divisão do centrômero!
Separação de cromossomos homólogos
duplicados
A Segregação 
Independente dos 
homólogos
Promove variabilidade 
genética
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)
Telófase I
▪ Célula mãe (2n) origina duas células filhas (2n)
▪ Os cromossomos continuam duplos e não ocorre divisão do centrômero!
▪ Formação de duas novas cariotecas e de dois novos nucléolos.
▪ No final da Telófase I os cromossomos se desespiralizam
Divisão citoplasmática (citocinese)
Novos núcleos
Citocinese Centrípeta
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Equacional ou Meiose II – (E!)
Prófase II
▪ Duplicação dos centríolos.
▪ Espiralização dos cromossomos.
▪ Desaparecimento da carioteca.
Condensação dos
cromossomos
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Equacional ou Meiose II – (E!)
Metáfase II
▪ Cromossomos duplos não homólogos atingem o grau máximo de espiralização.
▪ Os cromossomos associam-se as fibras do fuso, alinhando-se no equador da célula.
Cromossomos não homólogos pareados 
lado a lado na placa equatorial
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Equacional ou Meiose II – (E!)
Anáfase II
▪ Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e divisão do centrômero.
▪ Cada cromossomos duplo origina duas cromátides irmãs (cromossomos simples).
▪ Os cromossomos simples são puxados para os pólos da célula.
Separação das cromátides irmãs
Divisão Celular: Meiose
Meiose
▪ Divisão Equacional ou Meiose II – (E!)
Telófase II
▪ Ocorre divisão do citoplasma (citocinese) originando quatro células filhas.
▪ As células filhas são haplóides e possuem cromossomos simples.
▪ A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam.
Novos núcleos
(haplóides)
Divisão citoplasmática
(citocinese)
Divisão Celular: Meiose
Diferenciação e Potencialidade 
Celular 
• Diferenciação é um conjunto de processos
que transforma uma célula indiferenciada em
uma célula especializada.
• Potencialidade é a capacidade de uma célula
em originar outros tipos celulares.
• Células que apresentam grande diferenciação
possuem pouca potencialidade, e vice-versa
Potencialidade celular
• Unipotentes
– Um único tipo celular
• Oligopotentes
– Alguns tipos celulares - renovação
• Pluripotentes
– Células do folheto embrionário
• Totipotentes
– Qualquer célula imaginável
Diferenciação e potencialidade
• Nos animais a diferenciação celular começa durante o
desenvolvimento embrionário a partir de uma célula
totalmente indiferenciada, a célula-ovo ou zigoto.
• O zigoto é a célula que possui grau máximo de
potencialidade porque pode originar qualquer célula
do corpo de um indivíduo.
• A gastrulação é o primeiro momento do
desenvolvimento embrionário em que ocorre
diferenciação celular. As células resultantes das
divisões do zigoto se diferenciam nos três folhetos
embrionários: ectoderma, mesoderma e endoderma
Regulação: Diferenciação e 
potencialidade
• Expressão de determinados genes
• Inibição da expressão de determinados genes
• Controle transcricional varia de acordo com o 
tipo celular
• Inibição gênica por metilação de nucleotídeos 
do DNA
• Fatores podem ser intracelulares ou extra
celulares
Pergunta!?
• Quais células são formadas a partir de célula 
indiferenciadas, porém, na vida adulta?
• Células de defesa
• Células de tecido sanguíneo
O que são células-tronco? 
• São células indiferenciadas capazes
de realizar inúmeras mitoses e que
podem originar todos os demais
tipos de células do organismo
(TOTIPOTENTES) ou alguns tipos
diferentes (MULTIPOTENTES),
encontradas em embriões, medula
óssea, encéfalo e na pele de adultos.
James Thomson
• Em 1998, o Laboratório Thomson foi o
primeiro a relatar o isolamento bem-
sucedido de células-tronco
embrionárias humanas. Em 6 de
novembro de 1998, a Science publicou
esta pesquisa em um artigo intitulado
"Linhas de Células-Tronco Embrionárias
Derivadas de Blastocistos Humanos",
resultados que a Science
posteriormente apresentou em seu
artigo "Scientific Breakthrough of the
Year", 1999
Controvérsia
• Apesar de seu grande potencial médico, no entanto, as 
células-tronco embrionárias humanas geraram enorme 
controvérsia porque sua derivação envolveu a destruição 
de um embrião humano. Em 2007, o grupo de Thomson 
relatou um método para converter células da pele humana 
em células que se assemelham a células-tronco 
embrionárias humanas. Publicado na revista Science no 
final de 2007 em um artigo intitulado "Células-tronco 
pluripotentes induzidas derivadas de células somáticas 
humanas", os resultados atraíram a atenção internacional 
por potencialmente acabar com a controvérsia ética 
envolvendo a pesquisa com células-tronco embrionárias 
humanas
Lei Brasileira 11.105/05 que 
regulamenta o uso de células-tronco 
embrionárias em terapia celular. 
• As células-tronco tecido específicas multipotentes também estão sendo testadas 
na terapia celular de diferentes órgãos e tecidos. 
• O transplante de medula óssea há muito tempo utilizada no tratamento de 
leucemias, é um exemplo de sua aplicação. 
• Células-tronco obtidas da medula óssea também estão sendo testadas em terapia 
celular em órgãos como o coração e a medula espinhal. 
• A polpa de dentes de leite tem sido mostrada experimentalmente como sendo 
uma boa fonte destas células. 
• O cordão umbilical também tem sido utilizado como fontes de células-tronco, 
sendo estas consideradas pluripotentes e com várias aplicações na medicina 
regenerativa. 
• Por motivos de problemas éticos na obtenção de células-tronco embrionárias, 
pesquisadores desenvolveram a técnica de transformar células adultas, somáticas, 
em células embrionárias, sendo essas designadas de células-tronco pluripotentes
induzidas (iPS). 
• A clonagem terapêutica consiste numa técnica onde clones de um indivíduo são 
produzidos para que sejam retiradas células-tronco de embriões com o seu mesmo 
material genético, sendo esse procedimento proibido no Brasil pela Lei 11.105/05. 
Morte celular
• Durante o desenvolvimento embrionário, é comum
ocorrer a morte de células que já cumpriram seu
papel (tecidos provisórios)
• No organismo adulto, também ocorre a morte de
células danificadas, envelhecidas ou cancerosas,
como uma forma de regulação
Morte celular
• Necrose
– Pode ocorrer devido às afecções vasculares,
traumatismo, substâncias toxicas e outras causas.
• Apoptose
– Ocorre na maioria das vezes de forma fisiológica e,
é considerada programada, sob o comando de
genes presentes em seu núcleo. A apoptose é um
tipo de morte celular, em que a própria célula se
destrói sob o comando nuclear.
Morte celular
• É comum ocorrer apoptose durante o desenvolvimento
embrionário, como porexemplo, para individualização dos
dedos, mas também ocorre em células de tecidos adultos,
como os neutrófilos, células tumorais e células auto-
reativas.
Morte celular
• Durante a apoptose ocorrem alterações celulares características
como: desorganização do citoesqueleto , na qual as células ficam
esféricas, compactação da cromatina e quebra do DNA,
condensação do citosol e das organelas citoplasmáticas,
fragmentação do núcleo (cariólise), protusões na superfície celular
(formação de vesículas de exocitose), liberação de vesículas
apoptóticas e fagocitose das vesículas apoptóticas por macrófagos.
• Na necrose as células perdem a integridade de suas membranas
celulares, ocasionando o extravasamento de conteúdo lisossomais.
Mitose e Câncer
• Mitoses anormais e
aceleradas podem
originar tumores malignos
(Neoplasia/Câncer).
Muitos tipos de câncer
não têm causas
conhecidas e outros estão
associados a drogas,
radiação e certos vírus.
Câncer
• Conjunto de doenças em que as células se
multiplicam de maneira desordenada,
comprometendo a harmonia do tecido, e
muitas vezes invadindo tecidos vizinhos
• As células de um tecido normal crescem, se
multiplicam e morrem. No câncer, estes
mecanismos estão anormais
Câncer
• O câncer é sempre uma doença genética,
independente se ocorre de forma esporádica
ou hereditária, pois sempre se inicia com
danos ao DNA
• As mutações genéticas que desencadeiam o
câncer ocorrem basicamente, em dois tipos de
genes:
- Proto-oncogenes
- Genes supressores tumorais
Câncer
• Os proto-oncogenes são genes normais que,
quando sofrem mutações, originam os
oncogenes que estimulam a proliferação
descontrolada
• Os genes supressores tumorais controlam a
divisão celular, induzindo a apoptose
• Quando esses genes sofrem mutações, deixam
de funcionar → Multiplicação de células
desenfreada
Carcinogênese
• O estímulo que faz estas células proliferarem de
forma descontrolada é proveniente das mutações
que ocorreram nos seus genes, formando os tumores
ou neoplasias. As neoplasias, ou tumores, são
decorrentes do acúmulo de células anormais no
tecido, que podem ser benignos ou malignos.
• As neoplasias benignas são de crescimento lento e
organizado, apresentam limites visíveis e não
invadem os tecidos vizinhos.
• As neoplasias malignas são de crescimento rápido e
desordenado, invadindo tecidos vizinhos (metástase)
e até levando à morte.
EXERCÍCIOS
1) (UFSC 2011) Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
O ciclo celular é dividido em duas etapas: Divisão Celular e Interfase. Nesta última etapa
(Interfase), subdividida em G1, S, G2, a célula realiza seu metabolismo e se prepara,
quando necessário, para a etapa da divisão celular.
1) O tempo que as células permanecem na etapa chamada de Interfase é o mesmo entre
os diferentes tipos celulares.
2) No período do desenvolvimento embrionário, o ciclo celular compreende etapas de
Interfases longas e etapas de divisões celulares rápidas.
4) Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do DNA.
8) Durante a Interfase o DNA está em plena atividade, formando o RNA com as
informações para a síntese proteica.
16) Em G2 a quantidade de DNA é a mesma que em G1.
32) A frequência com que as células entram em divisão celular varia com o tipo e o
estado fisiológico de cada uma delas.
64) Na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto a mitose como a meiose,
em qualquer célula do corpo humano.
2) Marque a alternativa que completa as frases abaixo.
I. A ___________ é uma fase marcada pela condensação dos cromossomos que se tornam
progressivamente mais curtos e grossos.
II. Na ____________ os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca surge ao
redor de cada conjunto cromossômico.
III. A _____________ inicia-se após a desagregação da carioteca, que liberta os
cromossomos altamente condensados.
IV. A ______________ é a fase em que as cromátides-irmãs se separam puxadas para
polos opostos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso.
a) Telófase, anáfase, prófase e metáfase.
b) Anáfase, metáfase, prófase e telófase.
c) Prófase, telófase, metáfase e anáfase.
d) Prófase, telófase, anáfase e metáfase.
e) Metáfase, prófase, telófase e anáfase.
3) (PUC-RJ-2002) "A capacidade de errar ligeiramente é a
verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos
ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é
humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil
ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis
Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse
texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
a) seleção natural.
b) reprodução.
c) excitabilidade.
d) excreção.
e) mutação.
4) (PUCPR) Em Setembro de 2005, o Brasil se tornou referência no Brasil em terapia
celular para regeneração de tecido hepático. O Dr. Ricardo Ribeiro da FIOCRUZ da
Bahia chefiou o grupo que realizou o primeiro transplante de células-tronco para melhora
da função hepática. Com relação às células-tronco, é INCORRETO afirmar:
a) As células-tronco de um paciente podem ser usadas para regenerar seus tecidos ou
órgãos lesados, eliminando o risco de rejeição imunológica.
b) As células-tronco de adulto são capazes de se diferenciar em outro tipo de célula,
independentemente do seu tecido de origem.
c) As células-tronco embrionárias são capazes de se diferenciar em outros tipos de
células, desde que cultivadas sob condições adequadas.
d) As células-tronco podem ser retiradas da massa celular interna de blastocistos (um dos
estágios iniciais dos embriões de mamíferos).
e) Quando retiradas de embriões congelados, eliminam as questões éticas e religiosas
associadas à obtenção de órgãos para transplantes.
5) (VUNESP 2009) Analise as afirmações:
I. Durante o desenvolvimento embrionário de camundongo, ocorre a eliminação dos
tecidos entre os dedos formando as patas.
II. Eventuais lesões nas moléculas de DNA podem sofrer reparos, evitando que 
moléculas lesadas sejam duplicadas. Quando esse processo não é possível, ocorre o 
suicídio celular.
III. Sequência benigna normal da morte celular em que uma célula encolhe os 
fragmentos de DNA, e mudanças na sua superfície celular ativam sua fagocitose 
pelos macrófagos.
As frases que fazem referência à apoptose são:
A) I, II e III
B) I e II
C) II e III
D) III
E) II
6) A mitose é um processo de divisão celular que pode ser 
dividido em quatro etapas.
Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a 
sequência correta em que elas ocorrem.
a) Prófase, G1, S e G2.
b) G1, S, G2 e Metáfase.
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase.
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
7) Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é
a permutação, também conhecida como crossing-over.
Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre
cromossomos homólogos, aumentando assim a variedade
genética.
Sabendo-se que a permuta ocorre na prófase I, marque a
subfase em que ocorre esse processo.
a) Leptóteno.
b) Zigoteno.
c) Paquiteno.
d) Diploteno.
e) Diacinese.
8) Quando falamos em câncer, pensamos em uma única
doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas
enfermidades apresentam em comum o fato de:
a) apresentarem células maiores que o normal.
b) apresentarem células menores que o normal.
c) apresentarem células que migram por todo o corpo.
d) apresentarem células com crescimento desordenado.
e) apresentarem células que não sofrem divisão celular e
formam tumores.
9) (Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de
forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma
massa tumoral que pode invadir estruturas alémdaquelas onde se originou. Com
relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo,
através
da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas
substâncias
químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga
urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
a) 1 e 2, apenas.
b) 1 e 3, apenas.
c) 2 e 3, apenas.
d) 3, apenas.
e) 1, 2 e 3.
10) (UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos
ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo
1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles
podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B,
vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-
se afirmar que:
a) As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos
sistemas digestório e circulatório.
b) A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das
células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
c) Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas
descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
d) Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas
divisões celulares, enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui
efeito mutagênico.
e) Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle
gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
	Núcleo celular e diferenciação celular
	Núcleo
	Carioteca
	Núcleo
	Eucromatina X Heterocromatina
	Cromossomos
	Núcleo Celular
	Slide 8 
	Slide 9 
	Cromatina = Cromossomos 
	Cromossomo é uma única molécula de DNA
	Slide 12 
	Classificação morfológica cromossomos
	Classificação cromossomos
	Slide 15 
	Cariótipo 
	Cariótipo
	Divisão celular
	Ciclo celular
	Intérfase
	Ciclo Celular
	Ciclo Celular
	Ciclo celular
	Ciclo Celular
	Mitose
	Mitose : Funções
	Aparelho Mitótico 
	Slide 28 
	Slide 29 
	Slide 30 
	Slide 31 
	Slide 32 
	Slide 33 
	Slide 34 
	Slide 35 
	Slide 36 
	Slide 37 
	Slide 38 
	Slide 39 
	Slide 40 
	Slide 41 
	Slide 42 
	Slide 43 
	Slide 44 
	Slide 45 
	Slide 46 
	Slide 47 
	Diferenciação e Potencialidade Celular 
	Potencialidade celular
	Diferenciação e potencialidade
	Regulação: Diferenciação e potencialidade
	Pergunta!?
	Slide 53 
	O que são células-tronco? 
	James Thomson
	Controvérsia
	Lei Brasileira 11.105/05 que regulamenta o uso de células-tronco embrionárias em terapia celular. 
	Morte celular
	Morte celular
	Morte celular
	Morte celular
	Slide 62 
	Mitose e Câncer
	Câncer
	Câncer
	Câncer
	Carcinogênese
	Slide 68 
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