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MEDICAÇÕES NA ATENÇÃO PRIMÁRIA DO SUS

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Questão 1
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
As reações adversas a medicamentos (RAM) ocorrem mesmo quando o medicamento é usado de forma racional (indicação apropriada, dose e esquema posológico apropriado), sendo algumas previsíveis (principalmente aquelas associadas ao mecanismo de ação do fármaco) e outras imprevisíveis e sem explicação clara do porque ocorrem.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
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Você está certo!
As RAMs ocorrem em situações normais de uso do medicamento, portanto não são consequências de erros de medicação. Embora algumas sejam previsíveis e possamos monitorar sua ocorrência e mesmo evitar que a situação do paciente se agrave, outras são idiopáticas – essas geralmente são de maior gravidade e não podem ser evitadas.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 2
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
As reações adversas a medicamentos (RAM) são identificadas no ensaio clínico na etapa pré-comercialização e monitoradas pela vigilância sanitário. O nosso papel como profissional de saúde é apenas manter-se atualizado a respeito das mudanças de bula ocorridas no pós comercialização.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
O nosso papel como profissional de saúde é muito maior. Precisamos notificar possíveis RAM às autoridades sanitárias de forma a permitir o correto monitoramento da frequência e gravidade das RAM que ocorrem com os medicamentos. Durante o ensaio clínico, somente as RAM mais comuns são identificadas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
Antes de notificar uma reação adversa a medicamento (RAM), é preciso verificar na bula se essa é uma RAM conhecida do medicamento. Se a RAM não estiver na descrição da bula, o mais provável é que você tenha se enganado quanto a causa do problema do paciente.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Essa afirmativa é falsa. Várias RAM podem passar despercebidas durante os estudos pré-comercialização e mesmo durante anos de uso do medicamento. Isso porque algumas RAM são pouco frequentes ou só ocorrem após tempo de uso prolongado do medicamento. É justamente com a contribuição dos profissionais de saúde que notificam que as bulas podem ser aperfeiçoadas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
Não basta notificar a Reação Adversa ao Medicamento (RAM). É preciso preencher a notificação de forma que as autoridades sanitárias ou a equipe do Núcleo de Segurança do Paciente possam avaliar a relação causal entre o dano e o uso do medicamento.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
As notificações são muito importantes mas se preenchidas de forma incompleta, impedem a análise de causalidade. É a análise de causalidade de uma notificação de RAM grave ou muitas notificações de RAM de gravidade leve a moderada que levará a identificação de um sinal, ou seja, de algo que deva ser melhor investigado.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,40 de 1,40
Marcar questão
Texto da questão
O registro dos medicamentos na ANVISA garante que o novo produto oferece vantagens em relação aos demais disponíveis no mercado, portanto pode ser mais caro na maioria das vezes.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
O registro na ANVISA e na maioria das agências sanitárias do mundo apenas garante, que no momento do registro, o produto apresenta o mínimo de eficácia e segurança para que possa ser comercializado à população.
No registro sanitário NÃO existe processo de comparação com todas as alternativas terapêuticas disponíveis no mercado.
Para saber mais: http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 2
Não respondido
Vale 1,40 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
A CONITEC não avalia eficácia/efetividade e segurança do medicamento. O foco da avaliação é o custo do tratamento e o impacto orçamentário de sua incorporação no SUS.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Não respondido
Vale 1,40 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
O registro sanitário, a precificação e a avaliação para sua incorporação no sistema de saúde são processos distintos, realizados por diferentes instâncias no Brasil: ANVISA, CMED e CONITEC, respectivamente.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 4
Não respondido
Vale 1,40 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
O registro dos medicamentos na ANVISA garante que o produto é eficaz e seguro, mas só o registro na CONITEC comprova que o medicamento é melhor do que os demais disponíveis no mercado.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 5
Não respondido
Vale 1,40 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
A CONITEC precisou ser criada no país para assumir o registro de medicamentos e demais tecnologias para que a ANVISA possa monitorar sua segurança no período pós registro.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 6
Não respondido
Vale 1,50 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
A ANVISA somente registra medicamentos para os quais já foi realizado pelo menos um estudo fase III (ensaio clínico randomizado e controlado), o que garante que o medicamento é eficaz e seguro.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 7
Não respondido
Vale 1,50 ponto(s).
Marcar questão
Texto da questão
A maior crítica a CONITEC atualmente é sua falta de transparência já que não é possível saber quais tecnologias tem sido avaliadas e de onde partiu a demanda por sua avaliação.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso
Feedback
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
A RENAME é a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, portanto inclui apenas medicamentos considerados essenciais pela Organização Mundial de Saúde.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
A RENAME não é mais uma lista de medicamentos essenciais, incluindo hoje todos os medicamentos disponíveis no SUS.
Ainda que seja avaliada efetividade e segurança do medicamento (“valor terapêutico”), não são incorporados apenas aqueles medicamentos que atendem as necessidades de saúde prioritárias da população. 
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,25 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
A presença de um medicamento no capítulo da RENAME referente ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica facilita a aquisição desse produto pelo município uma vez que pode dispor dos valores acumulados pelo financiamento tripartite em sua compra.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
O financiamento de medicamentos do Componente Básico é tripartite. Mas o município só pode usar o montante para compra de medicamentos listados no Componente Básico da RENAME, como forma de incentivar a adoção da RENAME. Tendo fonte de financiamento definida, existe maior chance de compra do medicamento.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é uma estratégia de acesso a medicamentos mais caros pela população carente, sendo o medicamento comprado conforme solicitado ou ordenado pelo judiciário.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
O CEAF é uma estratégia de acesso a medicamentos, mas não há qualquer relação entre o acessoe a comprovação de renda pelo paciente. Além disso, tal qual nos demais componentes, existe uma lista de medicamentos incorporados que são adquiridos e dispensados, sem qualquer relação com demanda judicial.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,25 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
A adoção da RENAME foi um grande avanço a medida que a seleção dos medicamentos a serem dispensados no Componente Básico, ou seja, nas Unidades Básicas de Saúde, deixou de ser responsabilidade dos municípios, reduzindo a carga de trabalho das secretarias municipais de saúde.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
A seleção de medicamentos a ser dispensados nas Unidades Básicas de Saúde continua sendo uma responsabilidade do município. A RENAME apenas define, por meio do Componente Básico, aqueles medicamentos que podem ser comprados com recursos do financiamento tripartite.
Assim, continua sendo de fundamental importância que os municípios elaborem sua Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (REMUME).
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,25 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
Também os medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (AF), como aqueles para tratamento da tuberculose e hanseníase, tem sua incorporação avaliada pela CONITEC atualmente.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
Todos os medicamentos, independentemente do componente da AF, para serem incorporados precisam passar por avaliação da CONITEC.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,25 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
Para a dispensação de medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) são necessários, além a prescrição médica, documentos como formulário de solicitação de medicamentos excepcionais, documentos de identificação do paciente, e outros documentos/exames dependendo do medicamento a ser dispensado.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
Existem regras específicas para a dispensação de medicamentos no CEAF. Isso porque parte dos medicamentos tem custo elevado, alguns podem causar reações adversas graves e/ou precisam de condições específicas de acondicionamento, e também porque são incorporados para indicações específicas.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos que normatizam a atuação dos profissionais de saúde no SUS. Eles passaram a existir desde a implementação da CONITEC, regulamentando o acesso aos medicamentos dos Componentes da Assistência Farmacêutica.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Até há pouco tempo, os PCDT regulamentavam o acesso e recomendavam condutas no manejo de doenças ou condições com pelo menos um medicamento no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica – portanto já existiam mesmo antes da CONITEC. Mais recentemente, com a implementação da CONITEC, foi deliberado que todo medicamento incorporado (ou quase todos, existem exceções) resulta na elaboração e/ou atualização de um PCDT para a doença/condição para o qual foi incorporado.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,25 de 1,25
Marcar questão
Texto da questão
Sendo a RENAME uma lista nacional, ela permite que o profissional de saúde que a conhece possa atuar em qualquer cenário do SUS sem que precise conhecer outras listas ou normas locais que regem a prescrição e dispensação de medicamentos no sistema público de saúde.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Seguindo o princípio de descentralização da gestão, Estados e Municípios têm autonomia para determinar quais medicamentos serão disponibilizados e as regras para sua dispensação. A seleção dos medicamentos resultará em relações estaduais e municipais de medicamentos (RESME e REMUME) e podem haver diferentes normas para a dispensação dos medicamentos.
Portanto, é importante que o profissional conheça a RENAME mas ao iniciar a atuação em um novo município e/ou estado brasileiro, também precisará informar-se sobre as listas de medicamentos e regras locais.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
Existem outras formas de acesso a medicamentos não incorporados no SUS além da demanda judicial. Essas formas podem variar entre diferentes municípios e/ou estados.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
Infelizmente não temos uma forma única de solicitar medicamentos não incorporados no SUS. É sabido que nosso sistema de saúde é “novo” e há doenças/condições para as quais ainda não foram incorporadas tecnologias. Tanto profissionais de saúde quanto secretarias de saúde podem demandar incorporação à CONITEC, mas esse não é um processo rápido. Para casos excepcionais, quando há necessidade de tecnologia não disponível no SUS e evidências científicas que suportem a decisão de prescrição dessa tecnologia, é importante verificar quais as vias para solicitar a tecnologia para esse paciente de forma específica antes de incentivar a demanda judicial do medicamento.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 2
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
A falta de medicamentos presentes na REMUME é sempre um problema de desabastecimento decorrente de problemas na aquisição dos produtos devido à dificuldades impostas pelo processo de licitação.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Vários são os motivos para desabastecimento, sendo as dificuldades com licitação apenas um desses. Podem ser ainda citados outros problemas logísticos do próprio município/estado ou relacionados a falta do medicamento no mercado nacional e/ou internacional.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
A indústria farmacêutica pode deixar de produzir/comercializar qualquer medicamento, a qualquer tempo, independentemente de sua necessidade pela população e sem que precise avisar às autoridades sanitárias, o que contribui para a falta de medicamentos no SUS.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
A indústria farmacêutica pode sim deixar de produzir/comercializar qualquer medicamento, mas precisa sinalizar essa intenção à ANVISA com um ano de antecedência, desde 2014. Inclusive, é possível consultar os medicamentos para os quais recebeu-se a informação sobre a intenção de descontinuação permanente ou temporária no link http://portal.anvisa.gov.br/descontinuacao-de-medicamentos
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
A judicialização na área da saúde é sempre prejudicial pois impossibilita que o gestor siga o planejamento para o uso do orçamento, prejudicando o acesso da população a serviços essenciais.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
O excesso de demandas judiciais e os altos e crescentes valores necessários para atende-las realmente dificulta o planejamento do uso do orçamento e, pode, inclusive, comprometer o acesso da população aos serviços de saúde. Mas nem toda judicialização é prejudicial uma vez que há situações para as quais não há justificativa para a falta de atendimento, como o desabastecimento de medicamentos previamente incorporados e que deveriam estar disponíveis.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência foi testada para determinação de bioequivalência e biodisponibidade, mas não são realizados testes periódicos para monitorização dos medicamentos genéricos.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
No momento do registro do medicamento como genérico, os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exigidos mas não é feita verificação periódica.
Isso porqueexistem regras para Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos no país, que incluem medicamentos genéricos, referência e similares. A falta de intercambialidade seria caracterizada como desvio de qualidade da mesma forma que quantidades diferentes do princípio ativo no medicamento de referência, o que também não é monitorado. A vigilância sanitária verifica qualquer situação de desvio de qualidade quando há notificações, e esse é o procedimento para quaisquer medicamentos.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 2
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
Os medicamentos adquiridos para dispensação no SUS costumam apresentar qualidade inferior àqueles comercializados nas drogarias pois prioriza-se a compra do produto mais barato.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Há regras para aquisição no sistema público de saúde, incluindo aquelas que preveem licitação e compra do produto mais barato. No entanto, os medicamentos vendidos para o SUS são os mesmos disponibilizados para a venda em todo o mercado nacional. Se você identificou desvios de qualidade ou desconfia de inefetividade terapêutica com um ou mais medicamentos usados por seu paciente, você deve notificar à autoridade sanitária – seja ele paciente do sistema público ou privado.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
Nas licitações para compra de medicamentos para dispensação no SUS, só podem concorrer medicamentos genéricos ou de referência. Isso garante que quando há troca de fornecedor, a intercambialidade entre os medicamentos seja garantida.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Seria o ideal, mas não é assim que ocorre. Qualquer medicamento pode ser comprado e ganha o menor preço na licitação. Quando há troca de fornecedor, não há garantia de intercambialidade, portanto é essencial monitorar o paciente e realizar ajuste de dose, se necessário – sobretudo para medicamentos com baixo índice terapêutico como digoxina e varfarina, ou aqueles para os quais é conhecido que essas alterações podem comprometer a efetividade como os anticonvulsivantes, por exemplo.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
Marcar questão
Texto da questão
A obrigatoriedade do uso da Denominação Comum Brasileira (DCB) nas prescrições de medicamentos no SUS tem como objetivo dificultar que os prescritores imponham sua preferência por determinadas marcas.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
A principal razão para o uso da DCB é a segurança do paciente. Sabendo da possibilidade de troca de fornecedor, inclusive com compra de medicamento genérico, similar ou referência, o uso da DCB garante que o nome do princípio ativo estará presente na prescrição e na embalagem do medicamento. Mesmo medicamentos como nome fantasia (similares e referência), o nome do princípio ativo está presente na embalagem secundária e primária.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Correto
Atingiu 10,00 de 10,00
Marcar questão
Texto da questão
A prescrição de medicamentos é um ato médico e somente esse profissional pode prescrevê-los.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
A prescrição de medicamentos pode ser um ato compartilhado entre os profissionais de saúde da equipe, de forma que seja uma das ações colaborativas do ponto de vista da interprofissionalidade, a fim de produzir melhores resultados em saúde. Profissionais da equipe multiprofissional podem prescrever medicamentos, desde que em consonância com protocolos e diretrizes da assistência à saúde, assim como em conformidade com as legislações emitidas pelos respectivos conselhos profissionais. O compartilhamento desse ato profissional (prescrição) pode ser convertido em mecanismo de colaboração interprofissional visando ao melhor acesso e resolutividade das ações assistenciais. Para isso, os modelos de atuação profissional devem ser são construídos conjuntamente pela equipe e gestão da saúde, a partir do reconhecimento do papel que cada profissional pode desempenhar na produção do cuidado em saúde. Podem prescrever medicamentos: enfermeiros, farmacêuticos e odontólogos.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
O movimento da saúde baseada em evidências (SBE) promove a ideia de que a tomada de decisão em saúde deve ser suportada pela melhor evidência científica disponível, que é sempre aquela publicada em periódicos internacionais de maior fator de impacto.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Embora periódicos de renome tenham políticas mais restritivas para a publicação e os artigos passem por revisão de outros profissionais especialistas no assunto, ainda assim os estudos podem não ser livres de viés ou manipulação. O que o movimento da SBE promove é que as decisões sejam tomadas com base na melhor evidência científica disponível e não apenas na opinião de especialistas ou no tratamento e um grupo de pacientes.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
Hoje convivemos com duas situações que dificultam a tomada de decisão baseada em evidências. Enquanto para alguns medicamentos ou condições/doenças há falta de evidências, para outros há um excesso. O grande número de estudos publicados dificulta o processo de atualização dos profissionais de saúde.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
Embora ainda falte evidência para várias perguntas importantes, há também excesso de publicações, nem sempre de estudos bem delineados ou conduzidos. Dessa forma, as revisões sistemáticas, tipo de publicação por meio do qual os estudos primários são identificados, tem sua qualidade avaliada e seus resultados sintetizados, tornam-se de fundamental importância para que os profissionais de saúde possam atualizar-se de forma mais rápida, consultando informação confiável.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
Ainda hoje não é possível saber se um ensaio clínico foi ou não conduzido como previsto no planejamento, sendo possível mudar os desfechos avaliados e relatar somente aqueles que interessam aos pesquisadores/financiadores do estudo.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Hoje já há formas de verificar se houve ou não mudanças durante a condução do ensaio clínico como aumento do tamanho da amostra ou mudanças de desfecho, comparador e/ou tempo de seguimento, por exemplo. A maior parte dos ensaios clínicos tem seu protocolo de estudo registrado, permitindo sua consulta mesmo antes do recrutamento dos pacientes.
Quer saber se há ensaios clínicos sendo realizados no momento para um novo medicamento para tuberculose? Que tal consultar em um desses sites?
https://clinicaltrials.gov/
https://eudract.ema.europa.eu/
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
As diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica são documentos que restringem as condutas profissionais, criando padrões de atendimentos que precisam ser seguidos. A falta de adesão ao descrito nesses documentos pode resultar em punições e demandas judiciais.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Esses documentos trazem recomendações e não são de seguimento obrigatório, diferentemente dos protocolos clínicos. De fato, um dos desafios atualmente é justamente a adesão às recomendações presentes nesses documentos. Uma diretriz clínica precisa ser elaborada por meio de um processo transparente de identificação e avaliação de qualidade das evidências bem como da adequação da recomendação ao contexto local.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 5
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
As diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica são sempre documentos confiáveis, sendo excelentefonte de consulta tendo como único problema o fato de que a maioria está em outro idioma, inglês principalmente.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Nem todos esses documentos são confiáveis. Infelizmente há documentos elaborados sem o rigor metodológico necessário e por grupos com conflitos de interesse. É importante verificar a fonte desse documento, se há declaração explícita sobre potenciais conflitos de interesse e o financiador, bem como para qual contexto as recomendações foram elaboradas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,67 de 1,67
Marcar questão
Texto da questão
Diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica, desde que elaboradas com rigor metodológico e por meio de um processo transparente, nem sempre recomendarão as mesmas opções terapêuticas.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Você está certo!
Além das evidências científicas, na elaboração desse tipo de documento, devem ser considerados aspectos relacionados ao contexto local como aceitabilidade da recomendação pelos profissionais de saúde, recursos financeiros e humanos, estrutura dos serviços de saúde entre outros.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 1
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
Os cuidados com a grafia e preenchimento dos componentes do receituário são os elementos que determinam a legibilidade e com o entendimento do usuário.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Além dos cuidados que os prescritores devem ter no preenchimento do receituário, outros fatores podem melhorar o grau de legibilibilidade das receitas. A manutenção de modelos estéticos homogêneos para o receituário auxiliam dispensadores e usuários a compreendê-lo. Diminuir a rotatividade de prescritores e dispensadores nos serviços também é um fator importante, porque garante maior familiaridade para o reconhecimento das formas de escrita. A boa formação dos profissionais envolvidos na dispensação também é fundamental.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
A fim de garantir dispensação e uso corretos de medicamentos devem, imprescindivelmente, estar presentes  no receituário, os seguintes elementos: nome do (s) fármaco (s) (denominação genérica), concentração do fármaco na forma farmacêutica escolhida, apresentação farmacêutica e orientações de uso.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Os receituários devem conter: nome do (s) fármaco (s) (denominação genérica), concentração do fármaco na forma farmacêutica escolhida, forma farmacêutica, posologia completa (concentração desejável do fármaco, dose diária, intervalos entre as administrações e duração do tratamento) e as orientações para o uso.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
A fim de garantir o bom entendimento do usuário e uso adequado de medicamentos, o prescritor deve repetir as instruções sobre o receituário ao menos duas vezes, o que garante bom entendimento segundo os estudos.
Escolha uma opção:
Verdadeiro
Falso 
Feedback
Você está certo!
Os profissionais também devem se certificar de que a linguagem utilizada seja de fácil compreensão, lançando mão, quando necessário, de materiais complementares, como folhetos, caixas organizadoras e figuras tipo pictograma. A comunicação deve favorecer, inclusive, a participação do paciente em decisões importantes, como a escolha da via de administração preferida e de horários mais convenientes de administração de medicamentos.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
Marcar questão
Texto da questão
Cápsulas e comprimidos são formas farmacêuticas semelhantes.
Escolha uma opção:
Verdadeiro 
Falso
Feedback
Infelizmente você não acertou.
Tecnicamente, comprimidos são formas obtidas por compressão de partículas e contêm um ou mais princípios ativos, podendo apresentar diferentes formatos ou até serem revestidos ou efervescentes. Já nas cápsulas, os princípios ativos são contidos em invólucros solúveis duros ou moles, feitos com gelatina ou outras substâncias. Não se recomenda que comprimidos sejam partidos ou que cápsulas sejam abertas antes de sua administração, porque a utilização dos medicamentos em suas formas originais é fundamental para que sejam garantidos os efeitos previstos.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
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Texto da questão
Soluções e suspensões são formas farmacêuticas equivalentes.
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As soluções são formas límpidas e homogêneas que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente. Há soluções para diferentes tipos de uso, como colutório, oral, injetável e até para dissolução de outras formas. Por outro lado, as suspensões contêm partículas sólidas não solúveis em um veículo líquido. As partículas tendem a se depositar no fundo do frasco durante o armazenamento, portanto o paciente deve ser sempre lembrado da importância da agitação do produto antes de sua administração. Algumas suspensões têm a propriedade de liberação retardada ou prolongada.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,70 de 1,70
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Texto da questão
Entre as formas farmacêuticas semi-sólidas, não há diferenças entre cremes, pomadas e géis.
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As formas farmacêuticas semi-sólidas se diferenciam com relação à base em que são dispersos os princípios ativos.  Os cremes são emulsões de óleo em água ou de água em óleo, o que determina sua adesão à pele (água em óleo aderem mais). Os géis não possuem efeitos oclusivos, são bem absorvidos e são formados por água, álcool ou mistura hidro-alcoólica e um agente gelificante à base de derivados de celulose, polímeros polissacáridos ou polímeros acrílicos Quando as pomadas contêm grande quantidade de sólidos em dispersão (pelo menos 25%), são denominadas pastas, úteis em absorção de secreções e lesões agudas. As pomadas têm propriedades oclusivas e emolientes.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 1
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
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Texto da questão
Eventos adversos e/ou reações adversas a medicamentos são um problema pouco comum na atenção primária e justamente por isso pouco discutidos, até porque os medicamentos usados oferecem menor potencial de risco.
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Ainda que não tenhamos muitos dados a respeito da frequência de eventos e/ou reações adversas a medicamentos na atenção primária, todos nós conhecemos alguém ou já vivenciamos situações envolvendo danos (graves ou não) associados a farmacoterapia. Espera-se que a gravidade desses eventos seja menor na atenção primária mas que a frequência seja alta, principalmente com a intensificação do uso de medicamentos.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
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Texto da questão
Os eventos adversos  a medicamentos (EAM) compreendem tanto as situações que ocorrem durante o uso adequado do medicamento (dose e posologia adequados, indicação apropriada) quanto aqueles decorrentes do uso irracional dos medicamentos.
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Os EAM englobam todos os problemas que podem ocorrer durante o processo de uso de um medicamento, incluindo erros de omissão de dose, por exemplo. Apesar não haver consenso na terminologia empregada na área da farmacovigilância, esse é um dos pontos de concordância entre as diversas instituições que escrevem sobre o assunto.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
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Texto da questão
Os medicamentos disponíveis no SUS foram previamente avaliados em relação a eficácia/efetividade e segurança. Dessa forma, só causam reações adversas quando apresentam desvio de qualidade, ou seja, quando há falhas em seu processo de produção.Escolha uma opção:
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Mesmo medicamentos que tenham bom perfil de segurança podem causar reações adversas, inclusive de maior gravidade. Os desvios de qualidade são um outro problema, tão grave quanto as reações adversas. O que se avalia para decidir se o medicamento é ou não incorporado é se o perfil de segurança é aceitável e, sempre que possível, melhor do que as alternativas terapêuticas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,66 de 1,66
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Texto da questão
Os medicamentos inapropriados a idosos tendem a se tornar um grave problema de saúde pública a medida que a população envelhece e são vetados como opção terapêutica, o que tende a deixar algumas doenças sem tratamento.
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Os medicamentos inapropriados são aqueles que, em comparação a outros, aumentam muito o risco de eventos adversos a medicamentos (EAM). Eles devem ser evitados sempre que possível mas não deixam de ser opções terapêuticas. Havendo a necessidade de uso, esse paciente deve ser monitorado quanto ao(s) EAM(s) potenciais de maior frequência e/ou gravidade.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 5
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,66
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Texto da questão
Informação sobre as interações medicamentosas precisam ser divulgadas entre os profissionais de saúde de forma a evitar o uso concomitante de medicamentos que interajam já que na maioria das vezes resultam em danos graves ao paciente.
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Infelizmente você não acertou.
As interações medicamentosas são muitas. Embora possa ser realizada intervenção educativa de forma a evitar que ocorram aquelas que tem consequências mais graves, não há como os profissionais de saúde “decorarem” toda informação sobre interações ou, mesmo sabendo de todas as interações possíveis, evitá-las - principalmente com o envelhecimento populacional e uso mais frequente de vários medicamentos. A maioria das interações tem dano potencial de gravidade leve a moderada e demandam ajuste de dose e/ou monitoramento do paciente.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,70 de 1,70
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Texto da questão
Mesmo medicamentos para tratamento de doenças crônicas, vulgarmente conhecidos como “de uso contínuo”, precisam ter seu uso reavaliado periodicamente. É possível que o paciente não mais se beneficie do uso do medicamento com o passar do tempo, seja por melhora do quadro clínico ou por aumento do risco associado ao seu uso.
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Não existe medicamento de uso contínuo... Pelo menos não para sempre! Da mesma forma que deve ser realizada análise de risco-benefício ao prescrever um medicamento - sobretudo aqueles de uso por tempo prolongado -, deve-se reavaliar sua necessidade (indicação e resultados terapêuticos) periodicamente.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 1
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
Vários são os fatores que podem contribuir para a prescrição e dispensação segura de medicamentos. A compreensão dos erros de medicação é muito importante pois permite identifica-los e estuda-los de forma a evita-los no futuro, tal qual é realizado quando se analisa a caixa preta de um avião que caiu.
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Quanto melhor entendermos o erro e os fatores que contribuíram para que esse erro ocorresse, melhor será nosso plano de ação para evitar que o mesmo erro ocorra novamente.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 2
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
No cotidiano dos serviços de saúde de atenção primária, a ocorrência de erros é comum mas os danos são de gravidade quase sempre leve ou mesmo sem danos. Portanto, só há necessidade de investigação dos erros que causam danos graves aos pacientes.
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Essa afirmativa é falsa. Identificando e trabalhando para evitar os erros que causam danos de menor gravidade e que são mais frequentes, cria-se a cultura de promover a segurança do paciente. Além disso, trabalhando-se para evitar a ocorrência de novos erros - mesmo aqueles que não tenham causado danos ao paciente -, evitam-se também os que resultariam em problemas de maior gravidade.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
Tão importante quanto identificar os erros de medicação para evitá-los é encontrar os culpados para que sejam devidamente punidos, o que contribuirá para reduzir a insatisfação de pacientes e/ou familiares.
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Cada vez mais tem se abandonado a cultura da punição e a cultura da promoção da segurança do paciente tem sido promovida. A maioria dos erros, principalmente na atenção primária, tem baixo potencial de danos mas sinalizam problemas no processo de cuidado que merecem atenção. Eles devem ser vistos como oportunidade de melhoria e na maioria das vezes não cabe punição. Na realidade, essa cultura de punição inibe o relato de erros, impossibilitando que sejam melhor compreendidos e evitados no futuro.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
É comum que o erro de medicação seja identificado por outro profissional da equipe de saúde, inclusive por profissionais de outra categoria. Assim, deve-se promover um ambiente de cooperação e confiança mútua para que os erros sejam relatados e evitados.
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A equipe multiprofissional deve se ajudar no intuito de identificar problemas, discuti-los e priorizar comportamentos que possam reduzir a ocorrência de erros de medicação. O mais importante é que se evite o dano ao paciente e que esse se repita.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 1
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
As reações adversas a medicamentos (RAM) ocorrem mesmo quando o medicamento é usado de forma racional (indicação apropriada, dose e esquema posológico apropriado), sendo algumas previsíveis (principalmente aquelas associadas ao mecanismo de ação do fármaco) e outras imprevisíveis e sem explicação clara do porque ocorrem.
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As RAMs ocorrem em situações normais de uso do medicamento, portanto não são consequências de erros de medicação. Embora algumas sejam previsíveis e possamos monitorar sua ocorrência e mesmo evitar que a situação do paciente se agrave, outras são idiopáticas – essas geralmente são de maior gravidade e não podem ser evitadas.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.
Questão 2
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
As reações adversas a medicamentos (RAM) são identificadas no ensaio clínico na etapa pré-comercialização e monitoradas pela vigilância sanitário. O nosso papel como profissional de saúde é apenas manter-se atualizado a respeito das mudanças de bula ocorridas no pós comercialização.
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O nosso papel como profissional de saúde é muito maior. Precisamos notificar possíveis RAM às autoridades sanitárias de forma a permitir o correto monitoramento da frequência e gravidade das RAM que ocorrem com os medicamentos. Durante o ensaio clínico, somente as RAM mais comuns são identificadas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 3
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
Antes de notificar uma reação adversa a medicamento (RAM), é preciso verificar na bula se essa é uma RAM conhecida do medicamento. Se a RAM não estiver na descrição da bula, o mais provável é que você tenha se enganado quanto a causa do problema do paciente.
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Essa afirmativa é falsa. Várias RAM podem passar despercebidas durante os estudos pré-comercialização e mesmo durante anos de uso do medicamento.Isso porque algumas RAM são pouco frequentes ou só ocorrem após tempo de uso prolongado do medicamento. É justamente com a contribuição dos profissionais de saúde que notificam que as bulas podem ser aperfeiçoadas.
A resposta correta é 'Falso'.
Questão 4
Correto
Atingiu 2,50 de 2,50
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Texto da questão
Não basta notificar a Reação Adversa ao Medicamento (RAM). É preciso preencher a notificação de forma que as autoridades sanitárias ou a equipe do Núcleo de Segurança do Paciente possam avaliar a relação causal entre o dano e o uso do medicamento.
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As notificações são muito importantes mas se preenchidas de forma incompleta, impedem a análise de causalidade. É a análise de causalidade de uma notificação de RAM grave ou muitas notificações de RAM de gravidade leve a moderada que levará a identificação de um sinal, ou seja, de algo que deva ser melhor investigado.
A resposta correta é 'Verdadeiro'.

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