Aula 2 - O Nucleo Celular

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NÚCLEO CELULAR 
É O CENTRO DE 
CONTROLE DE 
TODAS AS 
ATIVIDADES 
CELULARES, PORQUE 
CONTÊM DNA
http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=yiXGt7DQN9OKkM&tbnid=ZJYKZBc88LuIdM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.biologia.seed.pr.gov.br%2Fmodules%2Fgaleria%2Fdetalhe.php%3Ffoto%3D203%26evento%3D2&ei=FzISU5WQJs2PkAejrYHwCg&v6u=https%3A%2F%2Fs-v6exp1-ds.metric.gstatic.com%2Fgen_204%3Fip%3D189.19.118.15%26ts%3D1393700916834986%26auth%3Dfjgrumah3ejuba67hjddpt6vi5i5fayc%26rndm%3D0.1545834885835246&v6s=2&v6t=565823&bvm=bv.62286460,d.eW0&psig=AFQjCNEWZ98sB5_M_iqgzIKjYZY-5m-hvw&ust=1393787316910141
Características
 A presença do núcleo caracteriza a célula eucarionte
 A maior parte da informação genética da célula está contida no DNA do
núcleo, existindo apenas uma pequena porção fora dele, nas
mitocôndrias (e cloroplastos em células vegetais)
 O núcleo geralmente é único e localizado no centro da célula, exceto
células multinucleadas.
Ex: células do fígado (2 núcleos) e da fibra 
muscular esquelética (vários núcleos)
MORFOLOGIA E PRINCIPAIS COMPONENTES
• Se a célula tiver um 
metabolismo intenso, 
seu núcleo será mais 
volumoso. 
• A quantidade de DNA 
também determina o 
tamanho do núcleo 
(ex. aves tem núcleo com 
pouco DNA). 
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
 Separa o núcleo do citoplasma 
 Responsável pela manutenção 
do núcleo permitindo que a 
célula controle o acesso ao seu 
material genético 
 A membrana nuclear contém 
polirribossomos presos em sua 
superfície e é contínua com o 
Reticulo Endoplasmático 
Rugoso
 As lipoproteínas (30% de 
lipídios e 70% de proteínas) 
oferecem maior proteção
MATRIZ (envoltório) NUCLEAR: estrutura que
fornece um esqueleto para apoiar os
cromossomos, determinando sua localização
dentro do núcleo celular.
 Apresenta poros (complexo de poros)
 Função: transporte seletivo de moléculas 
para fora e dentro do núcleo. 
 O complexo de poros é constituído por 
mais de 100 proteínas. 
 Íons e moléculas pequenas passam 
livremente pelos poros por difusão 
passiva. Já as maiores (RNA e a maioria 
das proteínas) apenas por transporte ativo
(requer gasto de energia = ATP). 
 Acredita-se que parte da energia de ATP é 
gasta para dilatar os poros permitindo a 
passagem de macromoléculas
 LÂMINA NUCLEAR: rede protéica que se
interrompe nos poros nucleares.
Função: manter a forma e dar suporte
estrutural ao envoltório nuclear
 NUCLEOPLASMA: soluto com muita
água, íons, aminoácidos, metabólitos,
enzimas para a síntese de RNA e DNA,
além de receptores para hormônios.
CROMATINA
Há 2 tipos:
HETEROCROMATINA: inativa - a dupla hélice de DNA está compactada, o que impede a
transcrição de genes.
EUCROMATINA: não há essa condensação obtendo condições de transcrever os genes.
EXEMPLO: XX – um é eucromático (ativo) e o outro X é heterocromático = cromatina sexual)
http://3.bp.blogspot.com/-KYYYwmmpbXo/T7xGJHSOvAI/AAAAAAAAAXw/2XsGtSx3AIE/s1600/cromossomos+sexuais.jpg
• O núcleo das células femininas tem uma partícula de cromatina bem visível = 
CROMATINA SEXUAL = um dos 2 cromossomos de X que se mantém condensado. 
O CORPO DA MULHER É UM 
MOSAICO, contendo, 
possivelmente, em todos os 
órgãos, células com o 
cromossomo X materno 
inativo e em outras o X 
paterno inativo. 
No homem (XY), o 
cromossomo X único não 
está condensado, 
expressando seus genes. 
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A cromatina é constituída por 
duplos filamentos helicoidais de 
DNA associados a proteínas: 
histonas e não-histônicas. O 
DNA e as histonas formam o 
nucleossomo. As proteínas não-
histônicas participam da 
condensação dos cromossomos 
e também são reguladoras das 
atividades dos genes, como as 
DNA e RNA polimerases
http://3.bp.blogspot.com/-rf12vWtVd5o/TfEfndf8DqI/AAAAAAAAACs/-NZ3A8PRxzc/s1600/nucleoso.jpg
CROMOSSOMOS 
Esse desenho mostra a complexidade do cromossomo. 2nm é a dupla hélice; de 11 a 30nm houve a associação de
DNA com histonas formando nucleossomos; ao se condensar em filamentos mais espessos (300 a 700nm) e em
1400nm o DNA exibe sua condensação máxima.
 São resultantes da condensação da cromatina – ocorre durante a
divisão celular.
APLICAÇÃO MÉDICA
 O estudo da cromatina 
sexual ajuda a saber o 
sexo (ex.: 
hermafroditismo).
Na Síndrome de Klinefelter
(XXY), os pacientes têm 
ausência de 
espermatozóides, aumento 
de FSH e diminuição de 
testosterona.
Desenvolvimento dos 
seios
Pêlos púbicos 
femininos
Testículo
reduzido
NUCLÉOLOS
 São as fábricas para a produção de ribossomos; seu tamanho está associado com a
intensidade da síntese protéica que ocorre no citoplasma.
A duplicação do DNA é 
condição determinante 
para que a célula entre 
em divisão.
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Autoduplicação do DNA
1. As pontes de H que ligam as bases nitrogenadas se rompem 
2. As duas fitas se afastam
DUPLICAÇÃO SEMICONSERVATIVA
3. Nucleotídeos de DNA polimerase 
(livres), existentes nas células se 
encaixam às fitas afastadas: 
A – T C – G
4. Quando as 2 fitas originais tiverem 
sido completadas por nucleotídeos 
novos, teremos 2 moléculas de DNA 
idênticas. 
Cada molécula tem um filamento 
antigo (molde) e um novo. 
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 Outro papel importante do DNA é sua capacidade de controlar toda e qualquer
atividade química da célula;
 Uma célula só efetuará ou não uma reação química se possuir ou não a enzima
adequada;
 São os genes que controlam a produção de enzima.
O DNA produz RNA, que vai ao 
citoplasma. 
No citoplasma o RNA “comanda” a 
fabricação da enzima (proteína).
A sequência de aminoácidos na 
proteína depende da sequência de 
bases do RNA.
A sequência do RNA depende do 
DNA que o fabricou. 
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Síntese de RNA 
Apenas 1 fita do DNA funciona como 
molde. O RNA será uma fita simples
A) As pontes de H se desfazem e as 2 fitas 
de DNA se afastam;
C) Nucleotídeos livres de RNA polimerase 
se encaixam em apenas uma das fitas 
de DNA = fita ativa;
D) A molécula de RNA (fita única) se 
destaca de seu molde de DNA e migra 
ao citoplasma;
E) As 2 fitas de DNA tornam a parear, 
reconstituindo a molécula original.
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DIFERENÇAS ENTRE DUPLICAÇAO DE DNA E SINTESE DE RNA:
DUPLICAÇÃO SÍNTESE
a) os 2 filamentos de DNA são 
completados
Apenas 1filamento serve de molde 
(RNA único)
b) A e T se ligam, C e G também Quando há A no DNA, entra U no 
RNA
c) as fitas novas fazem parte da 
nova molécula de DNA
A molécula recém-fabricada se 
destaca de seu molde de DNA e 
migra para o citoplasma
O CÓDIGO GENÉTICO 
Todas as características dos organismos dependem das reações químicas que
acontecem neles.
Ex.: A cor do olho depende da quantidade de pigmento produzido nas células do 
olho. A produção de pigmento depende da presença de enzimas. 
• DNA – RNA – ENZIMA 
Como o DNA controla a produção de proteínas, ele é o responsável pelas
características dos organismos.
O corpo humano conta com 20 aminoácidos diferentes, que se unem em
diferentes seqüências, para constituir as diferentes proteínas necessárias à sua
estrutura e funcionamento.
O código genético é universal; 
Ex.: AAA do DNA de qualquer ser 
vivo é sempre fenilalanina. 
Entre todos os seres vivos a 
correspondência entre códons será 
a mesma. O que varia é a sequência 
de códons. 
O código é universal, mas a 
mensagem é específica. 
aaa
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TIPOS DE RNA QUE PARTICIPAM DA SÍNTESE DE PROTEÍNAS
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1. RNA DE TRANSFERÊNCIA (t-RNA): possui as menores moléculas
função: capturar aminoácidos que se encontram dissolvidos no citoplasma e carregá-los ao local
da síntese de proteínas (ribossomos).
2. RNA MENSAGEIRO (m-RNA): leva ao citoplasma a “mensagem” genética do DNA, orientando a
síntese de proteínas. É a sequência de seus códons que determina a sequência dos aminoácidos
na proteína. Para produzir proteínas, o m-RNA se associa aos RIBOSSOMOS existentes no
citoplasma.
3. RNA RIBOSSÔMICO (r-RNA): é o mais abundante = 80% do RNA celular
- Sua função é estrutural – é a matéria-prima para a construção dos ribossomos, ou seja,
combinado com proteínas, forma os ribossomos, que presos no mRNA, formam os
polirribossomos, onde ocorrerá a síntese de proteínas. SEM OS RIBOSSOMOS NÃO OCORRE
SÍNTESE DE PROTEÍNAS.
Há 3 variedades de ácido ribonucléico (RNA):
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 Um ribossomo se associa a uma 
molécula de RNA-m, abrangendo 
6 bases 
(2 códons)
 No GGA se liga o RNA-t com 
anticódon CCU, trazendo o 
aminoácido GLICINA
 No 2º códon CGU entra GCA
 Entre os aminoácidos forma uma 
ligação peptídica
 No final, o ribossomo sairá do 
mensageiro, ficando o polipeptídeo
livre no citoplasma. 
CARIÓTIPO
Nas células somáticas, os 
cromossomos ocorrem aos 
pares, sendo um de origem 
paterna e outro materno. 
Cada cromossomo de um 
par é homólogo ao outro, ou 
seja, apresentam o mesmo 
tamanho, a mesma 
morfologia e a mesma 
sequência gênica
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A probabilidade de um ser humano nascer masculino ou feminino é igual
Cada cromossomo apresenta 1 centrômero que, de acordo com sua posição, temos a
seguinte classificação:
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http://2.bp.blogspot.com/-PHCLYryIoQM/T7xC6GBKgpI/AAAAAAAAAXA/NkymSeXxeuI/s1600/cromossomos+tipos.jpg