Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Curso 19537 . 7 Teste Avaliação On Resultado da tentativa 10 em 10 pontos Pergunta 1 1 em 1 pontos A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável pelos efeitos narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais muito dolorosas. Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são: Resposta Selecionada: Respostas: 19537 . 7 - Química Orgânica (Engenharias) - 20201.A Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 10 em 10 pontos A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável narcóticos desta droga. A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são: Resposta Selecionada: a. amina, éter e fenol. a. amina, éter e fenol. b. álcool, amida e éter. c. amina, aldeído e amida. d. álcool, aldeído e fenol. e. álcool, amida e éster. 20201.A A morfina é um alcalóide que constitui 10% da composição química do ópio, responsável A morfina é eficaz contra dores muito fortes, utilizada em pacientes com doenças terminais Algumas das funções orgânicas existentes na estrutura da morfina são: Pergunta 2 1 em 1 pontos Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais. Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na figura abaixo. Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 3 1 em 1 pontos Analise a fórmula estrutural da aureomicina, substância produzida por um fungo e usada como antibiótico no tratamento de diversas infecções: A partir da análise dessa fórmula estrutural, é correto afirmar que a aureomicina apresenta funções carbonílicas do tipo: Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas . Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais. Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na Resposta Selecionada: c. Ácido orgânico e amina primária. a. Éter e éster. b. Álcool e amida. c. Ácido orgânico e amina primária. d. Ácido orgânico e amida. e. Amina primária e aldeído. lise a fórmula estrutural da aureomicina, substância produzida por um fungo e usada como antibiótico no tratamento de diversas infecções: A partir da análise dessa fórmula estrutural, é correto afirmar que a aureomicina apresenta funções carbonílicas do tipo: Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas . Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais. Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na lise a fórmula estrutural da aureomicina, substância produzida por um fungo e usada A partir da análise dessa fórmula estrutural, é correto afirmar que a aureomicina apresenta Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 4 1 em 1 pontos As funções oxigenadas estão intimamente ligadas ao perfume, ao sabor e ao aroma dos produtos que usamos em nosso dia a dia. Do ponto de vista químico, algumas substâncias encontradas nos perfumes são: As funções orgânicas do geraniol e do citral são, respectivamente: Resposta Selecionada: Respostas: Resposta Selecionada: e. Amida e cetona. a. Cetona e éster. b. Aldeído e éster. c. Cetona e éter d. Ácido carboxílico e aldeído. e. Amida e cetona. funções oxigenadas estão intimamente ligadas ao perfume, ao sabor e ao aroma dos produtos que usamos em nosso dia a dia. Do ponto de vista químico, algumas substâncias encontradas nos perfumes são: As funções orgânicas do geraniol e do citral são, respectivamente: Resposta Selecionada: d. álcool e aldeído. a. éster e éter. b. éter e aldeído. c. cetona e aldeído. d. álcool e aldeído. e. cetona e álcool. funções oxigenadas estão intimamente ligadas ao perfume, ao sabor e ao aroma dos produtos que usamos em nosso dia a dia. Do ponto de vista químico, algumas substâncias As funções orgânicas do geraniol e do citral são, respectivamente: Pergunta 5 1 em 1 pontos O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.] As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 6 1 em 1 pontos O antraceno, formado por 3 anéis benzênicos com todos os carbonos híbridos do tipo sp2, é um composto orgânico de cadeia aromática condensada. Além disso, contém 4 carbonos terciários e os demais, secundários. Portanto, sua fórmula molecular é: Resposta Selecionada: Respostas: O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.] As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas: Resposta Selecionada: e. éster, amida, amina e ácido carboxíli a. aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. b. éter, amida, amina e cetona. c. éster, amida, amina e cetona. d. éter, amida, amina e ácido carboxílico. e. éster, amida, amina e ácido carboxílico. O antraceno, formado por 3 anéis benzênicos com todos os carbonos híbridos do tipo sp2, é to orgânico de cadeia aromática condensada. Além disso, contém 4 carbonos terciários e os demais, secundários. Portanto, sua fórmula molecular é: Resposta Selecionada: d. C14H10. a. C16H12. b. C18H14. c. C14H14 O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.] são, apenas: éster, amida, amina e ácido carboxílico. aldeído, amida, amina e ácido carboxílico. éter, amida, amina e ácido carboxílico. éster, amida, amina e ácido carboxílico. O antraceno, formado por 3 anéis benzênicos com todos os carbonos híbridos do tipo sp2, é to orgânico de cadeia aromática condensada. Além disso, contém 4 carbonos terciários e os demais, secundários. Portanto, sua fórmula molecular é: Pergunta 7 1 em 1 pontos A esparfloxacina é uma substância pertencente à classe das fluoroquilonas, que possui atividade biológica comprovada. Analise a estrutura e indique as funções orgânicas presentes: Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 8 1 em 1 pontos Em 2009, o mundo enfrentou uma epidemia causada pelo vírus A(H1N1), que ficou conhecida como gripe suína. A descoberta do mecanismo de ação desse vírus permitiu o desenvolvimento de dois medicamentos para combater a infecção, por ele causada, e que continuam necessários, apesar de já existir e estar sendo aplicada a vacina contra esse vírus. As fórmulas estruturais dos princípios ativos desses medicamentos são: d. C14H10. e. C17H15 A esparfloxacina é uma substância pertencente à classe das fluoroquilonas, que possui lógica comprovada. Analise a estrutura e indique as funções orgânicas presentes: Resposta Selecionada:a. ácido carboxílico e amina. a. ácido carboxílico e amina. b. amida e éster. c. amida e haleto orgânico. d. ácido carboxílico e aldeído. e. aldeído e cetona. 2009, o mundo enfrentou uma epidemia causada pelo vírus A(H1N1), que ficou conhecida como gripe suína. A descoberta do mecanismo de ação desse vírus permitiu o desenvolvimento de dois medicamentos para combater a infecção, por ele causada, e que necessários, apesar de já existir e estar sendo aplicada a vacina contra esse vírus. As fórmulas estruturais dos princípios ativos desses medicamentos são: A esparfloxacina é uma substância pertencente à classe das fluoroquilonas, que possui lógica comprovada. Analise a estrutura e indique as funções orgânicas presentes: 2009, o mundo enfrentou uma epidemia causada pelo vírus A(H1N1), que ficou conhecida como gripe suína. A descoberta do mecanismo de ação desse vírus permitiu o desenvolvimento de dois medicamentos para combater a infecção, por ele causada, e que necessários, apesar de já existir e estar sendo aplicada a vacina contra esse vírus. As fórmulas estruturais dos princípios ativos desses medicamentos são: Examinando-se as fórmulas desses compostos, verifica estão presentes no oseltamivir estão presentes característicos de Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 9 1 em 1 pontos A heroína (B) pode ser obtida a partir da morfina (A) por reação de esterilização: Com relação a essa reação, considere as seguintes afirmações: se as fórmulas desses compostos, verifica-se que dois dos grupos funcionais que estão presentes no oseltamivir estão presentes também no zanamivir. Esses grupos são Resposta Selecionada: d. amidas e éteres. a. ésteres e alcoóis. b. ácidos carboxílicos e éteres. c. ésteres e ácidos carboxílicos. d. amidas e éteres. e. amidas e alcoóis A heroína (B) pode ser obtida a partir da morfina (A) por reação de esterilização: Com relação a essa reação, considere as seguintes afirmações: se que dois dos grupos funcionais que também no zanamivir. Esses grupos são A heroína (B) pode ser obtida a partir da morfina (A) por reação de esterilização: Com I) É preservado o anel aromático. II) É preservada a função amina. III) Reagem tanto os grupos Resposta Selecionada: Respostas: Pergunta 10 1 em 1 pontos Sobre os compostos butano, 1 I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1 III. O ponto de ebulição do ácido butanóico é maior do que o do 1 IV. O ponto de fusão do butano é maior do I) É preservado o anel aromático. II) É preservada a função amina. III) Reagem tanto os grupos -OH alcoólico quanto o -OH fenó1ico. Dessas afirmações: Resposta Selecionada: a. a I, a II e a III são corretas. a. a I, a II e a III são corretas. b. apenas a III é correta. c. apenas a I e a II são corretas. d. apenas a II é correta. e. apenas a I é correta. Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanóico foram feitas as seguintes afirmações: I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente , II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol. III. O ponto de ebulição do ácido butanóico é maior do que o do 1 IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanóico. OH fenó1ico. Dessas afirmações: butanol e ácido butanóico foram feitas as seguintes afirmações: e butanol. III. O ponto de ebulição do ácido butanóico é maior do que o do 1-butanol. que o ácido butanóico. Estão corretas as afirmações: Resposta Selecionada: a. III somente. Respostas: a. III somente. b. III e IV. c. II e IV. d. I e II. e. I, III e IV.
Compartilhar