Atividades de biologia celular para EST (1)

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3 de abril de 2020 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOLOGIA CELULAR 
Estudo dirigido 
 
 3 de abril de 2020 
 
Estudo dirigido de biologia celular 
 
A célula é a menor unidade estrutural e funcional básicas da vida. O conjunto de células 
irá forma os tecidos e os órgãos, ainda e responsável por funções metabólicas, produção de 
energia e reprodução (ROBERTIS, 2001; ROSS, 2012). 
As células são classificadas em procariontes e eucariontes (HAM & CORMACK,1983). 
Os procariontes são as células primitivas que não tem envoltório nuclear delimitando o material 
genético (JUNQUEIRA, 2013). No entanto as células eucariontes contém um núcleo, o que 
protege o DNA. O citoplasma dos eucariontes, diferente daquele dos procariontes, é 
subdividido em compartimentos, aumentando a eficiência metabólica. Essas células são 
encontradas nos protozoários, fungos, plantas e animais (ALBERTS, 2002; JUNQUEIRA, 
2013). 
A membrana celular delimita a célula o meio interno do externo e é composta por uma 
bicamada lipídica, com proteínas, glicoproteínas, glicolipídos e proteoglicanas inseridas. Esse 
arranjo recebeu o nome de modelo mosaico fluido (GENESER , 2003; ALBERTS, 2002; 
SANTOS, 2013).A porção glicídica das glicoproteínas, dos glicolipídios e das proteoglicanas da 
membrana plasmática constitui o glicocálix(ALBERTS, 2002). 
O núcleo é delimitado pelo envoltório nuclear (ou carioteca) e contém vários poros 
delimitados por complexos proteicos, os complexos de poro, por onde são trocadosubstâncias 
entre o núcleo e o citoplasma (GARTNER, 2007; JUNQUEIRA, 2013). 
O retículo endoplasmático é formado por um sistema de membranas em forma de 
túbulos, vesículas e cisternas. Este se divide em retículo endoplasmático rugoso e retículo 
endoplasmático liso (ROSS, 2012;WEISS, 1981). 
As mitocôndrias são responsáveis pela produção de ATP, respiração e ainda regulam a 
concentração de certos íons no citoplasma, um papel que compartilham com o retículo 
endoplasmático liso. 
Os ribossomos são pequenas partículas, compostas de proteínas e RNAr e são 
responsáveis pela síntese de proteínas (GARTNER, 2007; WEISS, 1981). 
O Complexo de Golgi realiza o empacotamento e a distribuição das macromoléculas 
para a secreção, para a membrana plasmática ou para outras organelas (BERTACHINI-
LOMBELLO,2013). O material a ser digerido é como as macromoléculas são endocitados ou 
fagocitado no caso de partículas grandes ou microorganismos. Organelas velhas ou em desuso 
também são digeridas pelos lisossomos, e esse processo é denominado autofagia. 
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No tecido nervoso, é muito comum células irregulares, com prolongamentos que 
permitem o contato com outras células (GENESER , 2003). Este sistema nos permite perceber 
e interagir com o ambiente e a partir dessa interação desenvolve um comando. O encéfalo 
regula a função voluntária e involuntária, para os direcionar no tempo e no espaço, nos 
permitindo assim elabora uma resposta física e emocionalmente ao mundo. A função cerebral 
é o que nos torna a pessoa que somos. O sistema nervoso pode ser dividido em sistema 
nervoso central (SNC), composto pelo encéfalo e pela medula espinal, e sistema nervoso 
periférico (SNP), composto de todos os nervos e seus componentes fora do SNC. 
A informação chegam até o SNC pelo meio externo e interno através dos órgãos 
sensoriais (olho, orelha, nariz e papilas gustativas), bem como da pele, dos músculos, das 
articulações e das vísceras. O neurônios são as unidades fundamental desse sistema SNC, e 
são responsáveis pelas complexas funções que ele desempenha. Os contatos neuronais são 
organizados em circuitos ou redes que se comunicam para o processamento de todas as 
informações conscientes e inconscientes do encéfalo e da medula espinal. A segunda 
população de células, as chamadas células gliais, tem a função de apoiar, sustentar, nutrir e 
proteger os neurônios. As células gliais também participam da atividade neuronal, formam um 
reservatório de células-tronco no interior do sistema nervoso e propiciam a resposta 
imunológica a inflamações e lesões. 
Os neurônios são as células excitáveis do sistema nervoso eles se comunicam uns com 
os outros por sinapses, formando redes funcionais para o processamento e armazenamento 
das informações. Uma sinapse tem três componentes: o terminal axonal de uma célula, o 
dendrito da célula receptora e um processo de célula glial. A fenda sináptica é o espaço entre 
esses componentes ( KREBS ET AL 2013). 
 
Diante do exposto a cima e do conteúdo apresentado em sala de aula segue uma atividade 
para exercitar o conhecimento aprendido. 
 
U.F. Viçosa-MG Nossas células podem ser imaginadas como pequenos seres vivos que se 
agruparam e se diferenciaram para formar um indivíduo. Assim sendo, elas deverão absorver e 
digerir alimentos para assimilar seus nutrientes. Deverão também sintetizar proteínas, respirar 
e excretar. Associe corretamente a segunda coluna de acordo com a primeira, e assinale a 
alternativa que possui a seqüência correspondente: 
I. pinocitose ( II ) síntese protéica 
II. retículo endoplasmático rugoso ( V ) excreção 
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III. lisossomos ( IV ) respiração 
IV. mitocôndrias ( I ) absorção 
V. exocitose ( III ) digestão 
a) III, II, IV, I, V 
b) III, II, I, V, IV 
c) II, V, IV, III, I 
d) II, V, IV, I, III 
e) I, V, II, IV, III 
 
UFRN Quando há infecção bacteriana, os neutrófilos englobam os patógenos e os destroem. 
No processo de destruição dessas bactérias, ocorre sucessivamente: 
a) endocitose – formação do fagossomo – formação do vacúolo digestivo– degradação 
bacteriana– clasmocitose =exositose; 
b) fagocitose – formação do vacúolo autofágico – formação do fagossomo – degradação 
bacteriana – defecação celular; 
c) endocitose – formação do vacúolo autofágico – ataque lisossômico – egestão; 
d) pinocitose – ataque lisossômico – formação do vacúolo digestivo – exocitose. 
 
(FaZU-2001) A região de encontro entre os neurônios e entre neurônios e órgãos, onde ocorre 
a transmissão química de impulsos elétricos, é denominada: 
a) desmossomos 
b) axônio 
c) neuroglia 
d) bainha de mielina 
e) sinapse 
 
(Fuvest-1997) Examine a seguinte lista de eventos que ocorrem durante a propagação de um 
impulso nervoso: 
I. Neurotransmissores atingem os dendritos. 
II. Neurotransmissores são liberados pelas extremidades do axônio. 
III. O impulso se propaga pelo axônio. 
IV. O impulso se propaga pelos dendritos. 
V. O impulso chega ao corpo celular. 
 
Que alternativa apresenta a seqüência temporal correta desses eventos? 
a) V - III - I - IV - II. 
b) I - IV - V - III - II. 
c) I - IV - III - II - V. 
d) II - I - IV - III - V. 
e) II - III - I - IV - V. 
 
UFSC O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções celulares. 
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Assinale a(s) proposição(ões) que apresenta(m) relações corretas entre as estruturas 
nucleares, sua ocorrência e características químicas ou funcionais. 
01. Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio óptico, verificamos a total 
compactação da cromatina, que passa a chamar-se cromossomo. ( pois ele se apresenta como 
filamento) 
02. A membrana nuclear apresenta “poros” ou annuli, através dos quais ocorrem importantes 
trocas de macromoléculas entre núcleo e citoplasma. 
04. A carioteca corresponde ao fluído onde estão mergulhados os cromossomos e as 
estruturas que formam o nucléolo. 
08. O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está sempre presente nas células eucarióticas, 
podendo haver mais de um por núcleo. 
16. O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico (RNAr). 
32. A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA, associada a várias 
moléculas de glicoproteínas. 
 
Dê como resposta a soma das alternativas corretas. 
 
8 + 16 = 24 
 
01 – FALSO. Na interfase, os cromossomos estão sendo duplicados. Portanto, ainda não estão 
compactados. 
02 – FALSO. Os poros nãopermitem passagem de macromoléculas, apenas de moléculas 
pequenas, com íons e água. 
04 – FALSO. A carioteca é o envoltório nuclear. 
08 – CORRETO. 
16 – CORRETO. 
32 - FALSO. A cromatina é um complexo de DNA e proteínas. 
 
REFERENCIAS 
 
ALBERTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. MOLECULAR 
BIOLOGY OF THE CELL. 4.ED. NEW YORK: GARLAND SCIENCE, 2002. P. 550. 
 
 3 de abril de 2020 
BERTACHINI-LOMBELLO, C.; LOURENÇO, L. B.; CARVALHO, H. F. COMPLEXO DE GOLGI. 
IN: CARVALHO, H. F.; RECCO-PIMENTEL, S. M. A CÉLULA. 3.ED. BARUERI: MANOLE, 
2013. PP. 340-350. 
 
GARTNER, L. P.; HIATT, J. L. TRATADO DE HISTOLOGIA EM CORES. 3.ED. RIO DE 
JANEIRO: ELSEVIER, 2007.184 JUNQUEIRA & CARNEIRO. HISTOLOGIA BÁSICA. OP. CIT., 
P. 50. 
 
GENESER, F. HISTOLOGIA: COM BASES MOLECULARES. 3.ED. BUENOS AIRES: MÉDICA 
PANAMERICANA/ RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 2003. P. 1. 96 HAM & 
CORMACK. OP. CIT., PP. 101-103. 
 
HAM, A. W.; CORMACK, D. H. HISTOLOGIA. 8.ED. RIO DE JANEIRO: GUANABARA 
KOOGAN, 1983. P. 3. 
 
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR. 9.ED. RIO DE 
JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 2013. PP. 3-4, 14-15, 296. 
 
ROSS, M. H.; PAWLINA, W. HISTOLOGIA: TEXTO E ATLAS, EM CORRELAÇÃO COM 
BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR. 6.ED. RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 
2012 
 
ROBERTIS, E. M. F.; HIB, J. DE ROBERTIS BASES DA BIOLOGIA CELULAR E 
MOLECULAR. 3.ED. RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 2001. P. 1. 
 
SANTOS JÚNIOR, A. R. DOS; VICENTE, C. P. BIOMEMBRANAS. IN: CARVALHO, H. F.; 
RECCO-PIMENTEL, S. M. A CÉLULA. 3.ED. BARUERI: MANOLE, 2013. P. 96. 
WEISS, L. A CÉLULA. IN: WEISS, L.; GREEP, R. O. HISTOLOGIA. 4.ED. RIO DE JANEIRO: 
GUANABARA KOOGAN, 1981. PP. 3, 11.