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Estudo Dirigido: Modificações de Larga Escala 1. Uma célula na fase G1 da interfase tem 12 cromossomos. Quantos cromossomos serão encontrados por célula, quando essa célula original estiver nos seguintes estágios: a) G2 da interfase: 12 cromossomos e 24 cromátides. b) Metáfase I da meiose: 12 cromossomos e 24 cromátides. c) Prófase da mitose: 12 cromossomos e 24 cromátides. d) Anáfase I da Meiose: 12 cromossomos e 24 cromátides e) Anáfase II da Meiose: 6 cromossomos e 12 cromátides f) Prófase II da Meiose: 6 cromossomos e 12 cromátides. g) Depois da citocinese subsequente da Mitose: 12 cromossomos Da citocinese II subsequente Meiose – 6 cromossomos em cada célula. 2. Um trissômico é um aneuplóide ou poliplóide? Trissômico: ganho de um único cromossomo. Aneuplóide: altera o número de cromossomos, um ou mais cromossomos são adicionados ou eliminados. Poliplóide: qualquer organismo com mais de dois conjuntos cromossômicos. Diante do exposto um trissômico é um aneuplóide – ganha um cromossomo extra ou pede um cromossomo. 3) João é portador da Síndrome do Super-macho, desenhe os possíveis gametas que a mãe e o pai dele podem ter produzido para ele ser portador da síndrome. Cariótipo do Super-macho XYY Gameta mãe (óvulo) – X Gameta do pai (espermatozoide) – YY 4) Trissômia do 21 pode surgir de duas formas distintas, não disjunção do cromossomo 21 na meiose e translocação do cromossomo 14 e 21. Qual a diferença entre essas formas de mutações? Trissômia do 21 pode surgir de duas formas distintas, não disjunção do cromossomo 21 na meiose e translocação do cromossomo 14 e 21. Não disjunção é divisão celular duplicação genético e não separação dos cromossomos durante divisão celular. 5) Uma determinada espécie tem três pares de cromossomos: um par metacêntrico, um par acrocêntrico e um par telocêntrico. Desenhe uma célula desse tipo na metáfase da mitose 6) Um cromossomo tem os seguintes segmentos, onde * representaria o centrômero: ABCDE*FG Que tipos de mutações cromossômicas são necessárias para transformar esse cromossomo em cada um dos cromossomos abaixo: ABE*FG: deleção da região C e D AEDCB*FG: inversão paracêntrica ( não envolve o centrômero) ABABCDE*FG: duplicação em tandem AF*EDCBG: inversão pericêntrica (envolve o centrômero) ABCDEEDC*FG: duplicação reversa * As alterações que envolvem o centrômero são mais danosas do que as que não envolvem.
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