AOL 2 - Fundamentos Quimica Medicinal _ Uninassau

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Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 04/05/20 21:50 
Enviado 04/05/20 22:09 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo 
decorrido 
18 minutos 
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Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas 
respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as interações moleculares que ocorrem entre o fármaco e o receptor, assinale a alternativa incorreta. 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
As forças de dispersão, também conhecidas como interações de London ou dipolo-induzido, 
ocorrem quando há aproximação entre moléculas polares. 
Respostas: a. 
As ligações covalentes, são as mais fortes interações entre fármaco e receptor, as quais são 
dificilmente rompidas, principalmente na ausência de processo enzimático, são 
consideradas irreversíveis. 
 
b. 
As forças de dispersão, também conhecidas como interações de London ou dipolo-induzido, 
ocorrem quando há aproximação entre moléculas polares. 
 
c. 
As interações hidrofóbicas ocorrem entre moléculas apolares que, em função da repulsão à 
água presente no sistema biológico, organizam-se em cadeias apolares. 
 
d. 
As ligações de hidrogênio são consideradas as mais importantes para a manutenção e a 
estabilidade de diversas estruturas essenciais no meio biológico, como conformações 
tridimensionais dos ácidos nucleicos. 
 
e. 
As forças eletrostáticas decorrem da atração de moléculas de cargas opostas, gerando 
interações íon-dipolo ou dipolo-dipolo. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Para compreender de forma clara a química farmacêutica, é preciso entender alguns conceitos fundamentais. De acordo 
com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, assinale a alternativa que corresponde ao conceito de droga ideal: 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e altamente seletivo para um determinado 
alvo terapêutico. 
Respostas: a. 
Substância conhecida com características ativas e efeito terapêutico. 
 b. 
Forma final de um medicamento, como comprimido, cápsula ou injetável. 
 c. 
 
Qualquer substância que, quando administrada a um organismo, produz algum efeito. 
 
d. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e altamente seletivo para um determinado 
alvo terapêutico. 
 e. 
Substância mineral, animal ou sintética, banho, terapia, ginástica. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as teorias de ação de fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de que os receptores têm apenas um centro 
de ligação. 
Respostas: a. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de que os receptores têm apenas um centro 
de ligação. 
 
b. 
Ariëns e Stephenson complementaram a Teoria da ocupação, diferenciando afinidade de 
eficácia (atividade intrínseca), quando a afinidade é a medida da atração do fármaco pelo 
receptor e a eficácia é a capacidade de induzir atividade biológica. 
 
c. 
Teoria da ocupação: proposta por Clark e Gaddum em 
1920, afirmava que se nenhum receptor estivesse ocupado, 
a ação do fármaco seria zero, mas se 100% dos receptores 
estivessem ocupados, o efeito então seria máximo. 
 
d. 
Teoria do encaixe induzido: é a teoria mais aceita, nela, diz-se que os centros dos receptores 
são flexíveis e que as interações do fármaco geram alterações conformacionais no receptor, 
deformando sua estrutura. 
 
e. 
Teoria da velocidade: segundo Paton, a eficácia só ocorre no momento da interação fármaco-
receptor e a ativação é proporcional à quantidade total de encontros fármaco-receptor por 
unidade de tempo. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a uma das etapas da química farmacêutica: 
Resposta Selecionada: b. 
Administrar. 
Respostas: a. 
Planejar. 
 b. 
Administrar. 
 c. 
Identificar. 
 d. 
Sintetizar. 
 e. 
Desenvolver. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A fonte inicial da origem dos fármacos foi a partir de produtos naturais, principalmente de produtos de origem vegetal 
e, ao longo do tempo, os avanços permitiram a síntese simplificada de diversos tipos de moléculas. Assinale a 
alternativa que representa o maior percentual de origem de fármacos na atualidade: 
 
Resposta Selecionada: b. 
Sintéticos. 
Respostas: a. 
Sintéticos inspirados em produtos naturais e modificados. 
 b. 
Sintéticos. 
 c. 
Naturais modificados. 
 d. 
Puramente naturais. 
 e. 
Sintéticos não inspirados em produtos naturais. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Os receptores são macromoléculas responsáveis pelo reconhecimento de substâncias capazes de provocar uma 
determinada resposta biológica. Sobre os receptores, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, 
em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os tipos de receptores mais comuns são os ionotrópicos (ligados à proteína G) e metabotrópicos (ligados aos canais 
iônicos). 
( ) O modelo da chave-fechadura diz que uma chave ideal (fármaco) deve se encaixar especificamente em uma 
fechadura (receptor) para abrir determinada porta (efeito biológico). 
( ) A chave original (agonista) diz-se da chave que tem características muito semelhantes às da chave original, com 
algumas alterações, mas que ainda abre a porta. 
( ) A chave modificada (agonista modificado) refere-se à chave que tem o modelo complementar à fechadura, 
permitindo a abertura da porta, ou seja, provoca o efeito biológico. 
( ) A chave falsa (antagonista) é classificada como a chave que tem algumas características da chave original, que 
permitem o encaixe na fechadura, mas que não abre a porta. Em outras palavras, o fármaco antagonista não provoca a 
resposta biológica. 
 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
FVFFV. 
Respostas: a. 
VVFVV. 
 b. 
FFVFV. 
 c. 
FVVFV. 
 d. 
FVFFV. 
 e. 
VVVFV. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Atualmente os fármacos disponíveis são separados por classes farmacêuticas, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os fármacos são separados por classes farmacêuticas de acordo com suas atividades terapêuticas e mecanismos de 
ação. 
( ) Quanto às suas atividades terapêuticas, os fármacos podem agir de forma específica ou inespecífica. 
( ) Os fármacos específicos são aqueles em que sua atividade terapêutica dependem de suas propriedades físico-
químicas como basicidade, acidez, solubilidade, hidrofobicidade. 
 
( ) Os fármacos inespecíficos são estudados com base na sua estrutura química, e sua atividade terapêutica depende 
diretamente da sua estrutura e da sua ligação com um receptor. 
( ) A farmacodinâmica é a área da química farmacêutica que estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, 
bem como seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito biológico. 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
VFFFV. 
Respostas: a. 
VFVFF. 
 b. 
VFFVF. 
 c. 
FVFFF. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
VFFFV. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as propriedades farmacocinéticas e ação biológica dos fármacos, assinale a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção oral, pois é uma via de fácil 
administração e pouco invasiva. 
Respostas: a. 
A fase farmacocinética, que envolve os processos de absorção, distribuição, metabolização e 
excreção, não exerce nenhuma influência na biodisponibilidade e no tempo de meiade 
fármacos. 
 
b. 
Para que um fármaco seja absorvido pelas membranas, este deve estar na sua forma 
ionizada, e não molecular. 
 
c. 
A hidrossolubilidade é uma das características determinantes para a absorção de fármacos 
pelas membranas celulares. 
 
d. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção oral, pois é uma via de fácil 
administração e pouco invasiva. 
 
e. 
Fármacos com alto peso molecular, mesmo quando apresentam Log P diminuído, 
conseguem ser absorvidos por membranas pela passagem por proteínas transportadoras 
(transporte passivo). 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os conceitos de química farmacêutica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em 
seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A Química Farmacêutica é uma ciência voltada para o planejamento e desenvolvimento dos fármacos. 
( ) É uma área independente, não tendo nenhuma relação com outras disciplinas. 
( ) As etapas da química farmacêutica são: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos. 
( ) A Descoberta consiste em melhorar, potencializar a ação terapêutica, ou ainda, reduzir possíveis efeitos colaterais. 
( ) Podemos citar como estratégias para otimizar o desenvolvimento de fármacos a simplificação molecular, o 
bioisosterismo e a hibridização molecular. 
 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
VFVFV. 
Respostas: a. 
FFVFV. 
 b. 
VVVFF. 
 c. 
FVVFF. 
 d. 
VFVFV. 
 e. 
FFVVF. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
As moléculas bioativas (compostos protótipos) necessitam de otimização estrutural, a fim de melhorar a sua 
performance farmacodinâmica. Sobre o planejamento de novos fármacos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os dois principais métodos de planejamento de fármacos se dão com base na estrutura do receptor e com base na 
estrutura do ligante. 
( ) O planejamento dos fármacos, com base na estrutura do ligante, baseia-se em técnicas computacionais, capazes de 
determinar os parâmetros geométricos e conformacionais do fármaco e do receptor. 
( ) O método de bioisosterismo utiliza como princípio de modificação estrutural a substituição de grupos funcionais 
que têm propriedades químicas, físico-químicas e/ou biológicas semelhantes a um grupo relacionado ao composto 
protótipo. 
( ) A hibridação molecular é uma tática de modificação molecular com apenas 1 farmacóforo por estrutura química. 
( ) A latenciação consiste na alteração estrutural do composto protótipo em um pró-fármaco, ou seja, uma molécula 
inativa, mas capaz de transpassar as barreiras farmacocinéticas. 
 
Resposta Selecionada: a. 
VFVFV. 
Respostas: a. 
VFVFV. 
 b. 
FVFVV. 
 c. 
VVFFV. 
 d. 
VFFVF. 
 e. 
FVFVF.