Gabarito Exercícios Núcleo e Divisão Celular

Prévia do material em texto

Lista de Exercícios Biologia Geral e Evolução – Código 120162
NOME: MATRÍCULA:
TURMA:
1 – 8
EXERCÍCIOS SOBRE NÚCLEO, DIVISÃO CELULAR E GAMETOGÊNESE
Questões objetivas
1) (UFSC) O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções celulares. Indique a(s)
proposiçâo(ões) que apresenta(m) relações corretas entre as estruturas nucleares, sua ocorrência e características
químicas ou funcionais.
01. Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio óptico, verificamos a total compactaçâo da cromatina, que
passa a chamar-se cromossomo.
02. A membrana nuclear apresenta "poros" ou annuli, através dos quais ocorrem importantes trocas de
macromoléculas entre núcleo e citoplasma.
04. A carioteca corresponde ao fluido onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas que formam o
nucléolo.
08. O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver mais de
um por núcleo.
16. O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico (RNAr).
32. A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA, associada a várias moléculas de glicoproteínas.
Dê como resposta a soma dos números associados às proposições corretas.
Resposta: 26 (02 + 08 + 16)
2) A presença de cromatina sexual predominante em número de células femininas está relacionada a cromossomos:
a) Y inativos
b) X inativos
c) autossômicos inativos
d) autossômicos que não se dividiram
e) autossômicos agregados
3) (PUC-SP) Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: "A produção de ribossomos depende,
indiretamente, da atividade dos cromossomos.
Em seguida pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações
diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
a) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção
de ribossomos.
b) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção
de ribossomos.
c) os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
d) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na
produção de ribossomos.
e) os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
4) (UNESP) Se corarmos uma célula animal com um corante específico para RNA, a estrutura mais corada será
a) o lisossomo.
b) o complexo de Golgi.
c) a mitocôndria.
d) o nucléolo.
e) o centríolo.
5) O número dos cromossomos nas células do cavalo (Equus caballus) é 64 e no trigo (Triticum aestivum) é 42.
Quando esses organismos passam pelos processos de mitose e meiose, respectivamente, como serão os números
cromossômicos de:
(I) Cavalo
(II) Trigo
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
2 – 8
a) (I) 32 e 64, (II) 42 e 21
b) (I) 128 e 32, (II) 84 e 21
c) (I) 64 e 32, (II) 42 e 21
d) (I) 32 e 16, (II) 42 e 21
e) o número de cromossomos não sofre modificações.
6) (Uem 2013) O núcleo é considerado portador dos fatores hereditários e controlador das atividades metabólicas da
célula animal. Sobre esse assunto, assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
(01) Os nucléolos representam o material genético contido no núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas
e moléculas de DNA.
(02) Cromossomos homólogos são os dois representantes de cada par cromossômico presente em células diploides,
provenientes originalmente do par de gametas.
(04) Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos
de uma proteína é definido como gene.
(08) A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear separado do meio citoplasmático, impedindo o
intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
(16) A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número e o tamanho dos cromossomos, possibilitando
detectar alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
Resposta: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células eucarióticas.
7) (UNESP 2013) Leia a placa informativa presente em uma churrascaria.
Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus
scrofa. A referência ao número de cromossomos justifica-se
pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os
indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domésticos
possuem 38 cromossomos e podem cruzar com javalis.
Desse modo, é correto afirmar que:
a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão
ou de uma leitoa, mas não de um casal de javalis.
b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá
74 cromossomos, tendo herdado o material genético de ambas
as subespécies.
c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos
machos com 36 cromossomos.
d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas não o número
cromossômico do javali.
e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos um dos animais
paternos tem 36 cromossomos.
Comentário: O cruzamento do porco (2N=38) com o javali (2N=36) produz híbridos resultantes da união de gametas:
N=19, do porco e N=18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N=37 cromossomos.
8) (UFSC 2012) Utilizando-se Microscopia Eletrônica de Transmissão foram obtidas as imagens abaixo. Na Figura A,
observa-se um plasmócito obtido da medula óssea de cobaia (aumento de 25.000 X). Na Figura B, observa-se uma
célula pancreática de um morcego (aumento de 95.000 X).
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
3 – 8
Com relação às estruturas apontadas pelas setas, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
(01) A estrutura indicada pelo número 2 é a menos condensada do núcleo e corresponde ao nucleoplasma.
(02) A estrutura indicada pelo número 3 é o retículo endoplasmático liso.
(04) A estrutura indicada pelo número 1 corresponde aos lisossomos responsáveis pela digestão celular.
(08) Nas regiões escuras no núcleo, indicada pelo número 2, encontra-se a maior concentração de DNA.
(16) A estrutura indicada pelo número 4 corresponde a um cloroplasto, pois se visualiza nitidamente a estrutura
lamelar do granum.
(32) As organelas presentes nas Figuras A e B não apresentam membranas de separação com o citoplasma.
(64) Dentro da estrutura indicada pelo número 4 ocorrem etapas da cadeia respiratória e do ciclo de Krebs.
Resposta: 08 + 64 = 72.
(01) Falso. A estrutura apontada pela seta 2 corresponde à cromatina nuclear.
(02) Falso. A estrutura apontada pela seta 3 é o retículo endoplasmático rugoso.
(04) Falso. A estrutura 1 é a cromatina nuclear descondensada.
(16) Falso. A estrutura 4 é uma mitocôndria.
(32) Falso. O núcleo e as mitocôndrias são revestidos por membrana dupla.
9) (UEPG 2011) No que se refere à cromatina, assinale o que for correto.
(01) Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
(02) Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta etapa a cromatina é importante no processo da divisão celular.
(04) Está presente no núcleo interfásico e aparece durante a divisão celular com uma organização estrutural diferente,
transformando-se nos cromossomos.
(08) É formada por nucleoproteínas.
Resposta: 04 + 08 = 12.
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e eletrônica durante a metáfase e anáfase, devido à condensação
ou espiralização das nucleoproteínas.
10) (Unicamp 2011) Em relação a um organismo diploide, que apresenta 24 cromossomos em cada célula somática,
pode-se afirmar que
a) seu código genético é compostopor 24 moléculas de DNA de fita simples.
b) o gameta originado desse organismo apresenta 12 moléculas de DNA de fita simples em seu genoma haploide.
c) uma célula desse organismo na fase G2 da interfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla.
d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos.
Comentário: No período G2 da interfase os 24 cromossomos acham-se duplicados. Cada um é formado por duas
cromátides irmãs, unidas pelo centrômero. Cada cromátide é constituída por uma molécula de DNA de cadeia dupla.
Dessa forma, em G2, observam-se 48 moléculas de DNA, cada uma formada por uma dupla hélice.
11) (UEM 2011) Identifique o que for correto sobre as características gerais dos cromossomos.
(01) Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos, e essas cópias unidas de um cromossomo duplicado
são denominadas cromátides-irmãs.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
4 – 8
(02) A posição do centrômero serve de critério para classificar os cromossomos em três tipos: metacêntrico,
acrocêntrico e telocêntrico.
(04) Os genes da espécie humana distribuem-se em cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa herda dois
conjuntos de 23 desses cromossomos, um proveniente da mãe e outro do pai.
(08) Nos eucariontes, o material genético chamado de cromatina é separado do citoplasma pela membrana nuclear.
(16) As alterações cromossômicas estruturais correspondem a modificações na sequência dos genes ao longo do
filamento, podendo ser provocadas por vírus, radiação ou substâncias químicas.
Resposta: 01 + 04 + 08 + 16 = 29.
A posição do centrômero permite a classificação dos cromossomos em quatro tipos: telocêntrico (centrômero
terminal), acrocêntrico (centrômero subterminal), submetacêntrico (centrômero submediano) e metacêntrico
(centrômero mediano).
12) (UFU 2010) Em uma olimpíada, a ausência de corpúsculo de Barr (cromatina sexual) nas células interfásicas da
mucosa bucal pode ser um critério utilizado para a exclusão de atletas de uma competição feminina. Sabendo-se que
o corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo X inativo (heterocromatina), analise as seguintes afirmativas:
I - Nas mulheres (assim como nas fêmeas dos mamíferos em geral), o cromossomo X inativo é, preferencialmente, o
cromossomo X de origem paterna.
II - A ausência de cromatina sexual, nas células interfásicas da mucosa bucal, permite detectar mulheres com
cariótipo masculino (46, XY) que possuem mutação ou deleção no gene SRY.
III - A inativação do cromossomo X faz com que a quantidade de genes ativos nas células das fêmeas dos mamíferos
seja igual à quantidade de genes ativos nas células dos machos. A esse mecanismo dá-se o nome de
compensação de dose.
IV - O exame de corpúsculo de Barr permite detectar precocemente indivíduos aneuploides com cariótipos: 45, X; 47,
XXY; e 47, XYY.
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas I e III são verdadeiras.
b) Apenas I e IV são verdadeiras.
c) Apenas II e III são verdadeiras.
d) Apenas II e IV são verdadeiras.
Comentário: Em fêmeas de mamíferos, as células da interfase têm um único corpo nuclear corável denominado
Corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. O corpúsculo de Barr é a compensação natural para a dupla carga genética
desses indivíduos femininos, uma vez que este corresponde a um dos cromossomos X que fica espiralizado (inativo),
sendo que apenas um dos alelos X se manifesta. Essa espiralização é aleatória nas células do organismo.
13) (PUCMG 2007) O envelope nuclear encerra o DNA e define o compartimento nuclear.
Assinale a afirmativa INCORRETA sobre o envelope nuclear.
a) É formado por duas membranas concêntricas e contínuas, com composições protéicas diferentes, perfuradas por
grandes aberturas denominadas poros nucleares.
b) O surgimento da membrana nuclear determinou a separação dos processos de transcrição e tradução.
c) Os fosfolípides das membranas nucleares externa e interna são produzidas no retículo endoplasmático liso.
d) Os poros nucleares permitem o livre trânsito de moléculas entre o núcleo e o citoplasma, sem necessidade de
seleção.
14) (PUCMG 2005)
Analise a figura anterior e assinale a alternativa INCORRETA.
a) A estrutura representada apresenta dupla membrana com
poros que permitem a passagem de algumas moléculas.
b) A cromatina é constituída por moléculas de DNA enroladas
em torno de histonas e pode apresentar-se em níveis variados
de condensação.
c) Durante a divisão celular, a cromatina se desenrola das
histonas para que possa ocorrer a duplicação do DNA.
d) Cromatina e cromossomos são encontrados em fases
diferentes, na interfase e na divisão celular, respectivamente.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
5 – 8
15) (PUCSP 2004) Um cientista, examinando ao microscópio células somáticas de um organismo diploide 2n = 14,
observa nos núcleos que se encontram na fase G1 da intérfase um emaranhado de fios, a cromatina. Se fosse
possível desemaranhar os fios de um desses núcleos, o cientista encontraria quantas moléculas de DNA?
a) 14
b) 7
c) 1
d) 28
e) 2
16) (UFV 2004) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell,
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em
eucariotos, assinale a afirmativa CORRETA:
a) A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
c) A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
e) A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
17) (UFSC 2002) O cariótipo consiste na montagem fotográfica, em sequência, de cada um dos tipos cromossômicos.
Ele nos permite saber qual o número e qual a forma dos cromossomos de uma espécie, bem como estabelece o seu
padrão cromossômico normal. A partir da análise da figura a seguir, e em relação a esse estudo, é CORRETO afirmar
que:
(01) o cariótipo é o "quadro cromossômico" das células haploides de cada espécie.
(02) na espécie humana, os cromossomos são classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos
autossômicos, e mais um par de cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na mulher, XX.
(04) para a obtenção do cariótipo, são utilizadas células de leucócitos em anáfase meiótica.
(08) em fetos, normalmente a cariotipagem só deve ser feita quando há real suspeita de algum tipo de alteração
cromossômica, já que as técnicas de coleta de material apresentam risco de aborto.
(16) a partir da análise de cariótipos, informações valiosas podem ser obtidas, tais como a existência de cromossomos
extras ou de quebras cromossômicas, auxiliando no diagnóstico de certas anomalias genéticas.
(32) a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 16, e o daltonismo são exemplos de doenças de origem
genética que podem ser diagnosticadas através do exame cariotípico.
Resposta: 02 + 08 + 16 = 26
18) (Mackenzie 2001)
Observando o gráfico acima, que representa a variação da quantidade
de DNA no núcleo de uma célula em função do tempo, podemos afirmar
que:
a) se trata seguramente de uma célula em mitose.
b) A, B e C representam todas as etapas do ciclo celular.
c) ao sofrer mitose, a quantidade de DNA nas células-filhas será igual à
metade da quantidade presente inicialmente.
d) no período representado em B surgem as cromátides-irmãs.
e) o período A é conhecido como intérfase.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
6 – 8
Questões Discursivas
1) (UNICAMP) Comente a frase: "Cromossomos e cromatina são dois estados morfológicos dos mesmos
componentes celulares de eucariotos".
Resposta: Os termos cromossomo e cromatina referem-se ao material genético, ou seja, os filamentos formados por
DNA e proteínas que ocorrem no núcleo. Designa-se como cromossomo o filamento duplicado e condensado que
pode ser observado durante o processo de divisão celular. Cromatina é o conjunto de filamentos descondensados no
núcleo da célula que não está se dividindo, em intérfase.
2) (FUVEST) Por que a ausência de nucléolo compromete a síntese de proteínasem uma célula eucarionte?
Resposta: É no nucléolo que ocorre a síntese de RNA ribossômico, matéria-prima para a síntese dos ribossomos, que
atuam na produção das proteínas celulares. Sem o nucléolo não há ribossomos disponíveis para a síntese proteica.
3) (UNICAMP) Ribossomos são formados por RNA e proteínas, sintetizados pelos processos de transcrição e
tradução, respectivamente.
a) Onde esses processos ocorrem na célula eucariótica?
Resposta: Transcrição no núcleo ao nível dos cromossomos e tradução no citoplasma ao nível dos ribossomos.
b) O que acontecerá com os processos de transcrição e tradução, se ocorrer uma inativação na Região Organizadora
do Nucléolo? Justifique.
Resposta: Sem a região organizadora do nucléolo não haverá RNA ribossômico, matéria-prima para a produção
destes organoides e, consequentemente, cessará a síntese de proteínas na célula.
4) (UFSCAR 2010) A edição n.º 76 da revista Scientific American Brasil, de 2008, noticiou que pesquisadores da
Harvard Medical School, nos Estados Unidos, conseguiram construir um modelo da célula primitiva, que surgiu há,
aproximadamente, 3,5 bilhões de anos e que deu início à jornada da vida na Terra. A partir dessa célula primitiva
surgiram os dois tipos fundamentais de células: um, presente em bactérias e cianobactérias e o outro, presente em
todos os demais seres vivos conhecidos atualmente, exceto vírus. Esse feito científico é de extrema importância, pois
pode fornecer informações mais precisas de como esse processo de diversificação aconteceu.
a) Quais são os dois tipos celulares a que o texto faz referência, e qual é a diferença mais marcante entre eles, visível
com o auxílio do microscópio óptico?
Resposta: O texto faz referência às células procarióticas e às células eucarióticas. A diferença mais marcante entre
esses dois tipos celulares é a presença, apenas nas células eucarióticas, de carioteca, a membrana nuclear que
envolve o material genético e permite a existência de um núcleo organizado.
b) Em um organismo pluricelular, podemos observar células com um mesmo código genético desempenhando
funções muito diferentes, por exemplo, um neurônio e uma célula muscular. Como isso é possível?
Resposta: Todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo genoma, ou seja, o mesmo conjunto de
genes, porém, cada tipo celular expressa apenas alguns desses genes, o que permite sua especialização e o
desempenho de funções específicas. Nessa questão, a expressão “código genético” foi usada com o sentido
“informação genética” ou “genoma”. O código genético, na verdade, é o mesmo para todos os seres vivos e refere-se
à relação que existe entre uma trinca de nucleotídeos de um RNAm e um aminoácido.
5) (UEG 2010) Na década de 1930, o biólogo alemão Joachim Hammerling, com o objetivo de entender a importância
do núcleo celular, realizou transplantes entre duas espécies de algas unicelulares marinhas: a Acetabularia
mediterranea, cuja umbela tem forma lisa, e a Acetabularia crenulata, cuja umbela tem forma ondulada. A seguir, está
a representação esquemática dos experimentos realizados.
Sobre os resultados obtidos a partir dos experimentos, explique:
a) o que ocorreu em A e B, com ambas espécies;
Resposta: Quando a umbela de ambas espécies foram
removidas, a célula regenerou outra igual, respectivamente lisa
em A. mediterranea e ondulada em A. crenulata.
b) o que ocorre em C quando há a enxertia do pedúnculo de A.
mediterranea em uma base de A. crenulata.
Resposta: Quando o pedúnculo de A. mediterrânea foi
enxertado em uma base de A. crenulata, aconteceu a
regeneração de uma umbela com características intermediárias
entre as das duas espécies. Quando essa umbela intermediária
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
7 – 8
foi novamente removida, a célula regenerou uma umbela ondulada típica da espécie doadora da base nucleada, A.
crenulata. Quando a umbela mista foi removida, aconteceu a regeneração de uma umbela típica de A. crenulata. Esse
experimento demonstra que o núcleo é o responsável por essas regenerações.
6) (UFPR 2010) O complexo de poro nuclear é a estrutura que regula o trânsito de grandes moléculas (como RNA e
proteínas) entre o núcleo celular e o citoplasma. O número de complexos de poro encontrados no envoltório nuclear
pode variar entre diversos tipos celulares.
a) Coloque em ordem crescente de número de complexos de poro por núcleo os seguintes tipos celulares: neurônio,
espermatozoide, adipócito.
Número de complexos de poro por núcleo celular
< <
Resposta: espermatozoide < adipócito < neurônio
b) Justifique a ordem escolhida, com base nos conhecimentos de biologia e fisiologia celular.
Resposta: Células que apresentam menor metabolismo de síntese (RNAs e proteínas) possuem uma menor
quantidade de complexos de poro.
7) (UERJ 2007) As células animais possuem núcleo delimitado por um envoltório poroso que funciona como uma
barreira entre o material nuclear e o citoplasma. As células vegetais, apesar de possuírem núcleo similar, diferem das
animais por apresentarem um envoltório externo à membrana plasmática, denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções da parede celular
dos vegetais e seu principal componente químico.
8) (Ueg 2005) A figura a seguir refere-se à hereditariedade:
a) Qual a característica do DNA, enquanto molécula mandatária da informação genética, que permite a transmissão
dessa informação do organismo para seus descendentes?
Resposta: A duplicação e replicação semiconservativa das moléculas de DNA.
b) A ocorrência de mutações é importante para a evolução da espécie? Justifique sua resposta.
Resposta: Sim, pois junto com a recombinação gênica, as mutações aumentam a variabilidade genética.
9) (FUVEST 2003) Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas um par de cromossomos no zigoto (2n = 2).
Um macho dessa espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametogênese,
quatro tipos de espermatozoides normais com diferentes genótipos quanto a esses genes.
a) Qual é o número de cromossomos e o número de moléculas de DNA no núcleo de cada espermatozoide?
Resposta: No núcleo dos espermatozoides produzidos pelo verme seriam observados um cromossomo e, portanto,
uma molécula de DNA.
EXERCÍCIOSTURMA:NOME:
8 – 8
b) Quais são os genótipos dos espermatozoides formados?
Resposta: AB, Ab, aB e ab.
c) Por que, a partir das informações fornecidas, não é possível estimar a proporção em que cada um dos quatro tipos
de espermatozoides aparece? Explique.
Resposta: Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo da frequência de permutação ou da distância entre os
citados genes, torna-se impossível prever a proporção de cada tipo de gameta formado pelo animal.
10) (UFF 2000) Um aluno em sua casa, estudando eletromicrografias de diferentes células, recortou o núcleo de duas
células para posterior montagem em seu colégio. O núcleo de uma destas células apresentava muita eucromatina e
nucléolo bem desenvolvido e, o da outra, muita heterocromatina. No dia seguinte, em sala de aula, o aluno percebeu
que os citoplasmas destas duas células também eram diferentes: um apresentava grande quantidade de organelas e,
o outro, poucas. O aluno, então, sentiu dificuldade em executar a montagem porque não foi capaz de associar, com
precisão, cada núcleo ao respectivo citoplasma.
Tendo em vista as informações dadas, explique como devem ser montadas estas duas células. Justifique sua
resposta, levando em consideração a atividade metabólica destas células.
Resposta: Uma das células será montada utilizando-se o núcleo com nucléolo bem desenvolvido e o citoplasma com
grande quantidade de organelas. Esta célula tem uma intensa atividade metabólica com elevada síntese de proteínas,
uma vez que o nucléolo desenvolve-se quando sintetiza grande quantidade de ribossomos.
A outra célula será montada utilizando-se o núcleo com muita heterocromatina e o citoplasma com poucas organelas.
Neste caso, a célula tem baixa atividademetabólica devido ao fato de a heterocromatina ser inativa no que diz
respeito à expressão gênica.
11) (UFC 1999) Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do primeiro filho. Ela sabe que, devido à sua idade,
o bebê tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica. A cariotipagem pré-natal é o
exame mais indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina.
Pergunta-se:
a) Em que consiste este exame?
Resposta: Cariotipagem consiste na análise numérica e estrutural dos cromossomos. É realizado pelo estudo dos
cromossomos de células presentes no líquido amniótico a partir da 16a semana de gestação.
b) Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectadas através deste exame (cite dois exemplos).
Resposta: O exame em questão pode diagnosticar com segurança várias anomalias tais como as síndromes de
Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau, etc., além de malformações congênitas como micro, macrocefalia e
anencefalia.
12) (UFRJ 1997) O gráfico a seguir mostra as alterações no conteúdo de ADN durante o ciclo de vida da maioria das
células:
Considerando que no tecido nervoso dos adultos não há reprodução celular,
construa o gráfico que representa a quantidade de ADN no ciclo celular
dessas células. Justifique sua resposta.
Resposta: Não havendo reprodução celular nos neurônios, não ocorre duplicação do ADN, não havendo portanto a
fase S da duplicação do ADN; como consequência, também não existirão as fases G2, e M.