PROCESSOS BIOLÓGICOS BÁSICOS - PROVA N2 (ATIVIDADE 5)

Prévia do material em texto

Pergunta 1
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A imagem a seguir ilustra qual componente do núcleo celular? 
Nucleossomo.
Nucleossomo.
Resposta correta: A cromatina, material nuclear organizado em duas categorias
(eucromatina e heterocromatina), contém DNA associado a proteínas nucleares como as
histonas.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituição dos
cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por trissomia
simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades citogenéticas, na
Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com expressividade variada, porém
algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento
de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. 
Está correto o que se afirma em:
I, II e III.
I, II e III.
Resposta correta: A trissomia do 21 pode ser causada pela não disjunção cromossômica
em uma das divisões meióticas, que pode ocorrer com qualquer um dos genitores, porém
com maior probabilidade para o sexo feminino. Nas mulheres com menos de 25 anos, o
risco de gestar um filho com Síndrome de Down é de aproximadamente 1 em 1.500,
enquanto que em mulheres com 40 anos, é de 1 em 100.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
Nosso corpo, bem como muitos outros seres vivos, é uma estrutura extremamente complexa, que
pode ser organizado em diferentes níveis. Ordene os níveis abaixo do mais complexo para o menos
complexo e assinale a alternativa correta que se segue:
1 – Moléculas 
2 – Células
3 – Tecidos 
4 – Órgãos
5 – Átomos
A ordem correta de organização é:
4, 3, 2, 1, 5.
4, 3, 2, 1, 5.
Resposta correta: Embora altamente diversos, os seres vivos complexos possuem seus
tecidos organizados por células. Essas, por sua vez, são formadas por moléculas. O
conjunto de átomos encontrados nos organismos vivos é muito parecido.
Pergunta 4
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é organizada e executada por
microtúbulos, que são componentes do citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas
denominadas tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe em divisão”
(SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os microtúbulos reúnem-se em um arranjo
complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo encurtamento das fibras do
fuso?
Anáfase.
Anáfase.
Resposta correta: Graças a esse processo de separação, os cromossomos
descondensam-se, as organelas se reconstituem e cada conjunto de cromossomos é
envolvido por uma membrana nuclear.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
Tanto o DNA quanto o RNA são considerados biopolímeros, cuja estrutura monomérica (unidade
constitutiva) é formada por nucleotídeos. Os nucleotídeos se associam ordenadamente em cadeias
muito longas, podendo formar estruturas de fita simples ou dupla. 
Os nucleotídeos são constituídos por três estruturas. Qual das opções abaixo apresenta essas três
estruturas?
Ribose, base nitrogenada e grupo fosfato.
Ribose, base nitrogenada e grupo fosfato.
Resposta correta: Essas três porções são bastante evidentes na estrutura dos
nucleotídeos. Por meio delas pode ser formada a ligação fosfodiéster e as pontes de
hidrogênio, que estabilizam as fitas simples e duplas de DNA e RNA.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma completo.
Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando o gene
considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o
gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a herança é ligada ao sexo e
o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe corretamente as
colunas:
1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e
fisiológicas determinadas por genes, influenciado ou
não pelo ambiente. 2. A posição que o gene ocupa no
cromossomo. 3. São as formas alternativas de um
gene, ou de uma sequência de DNA. 
A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação:
1C; 2B; 3A.
1C; 2B; 3A.
Resposta correta: Um conceito óbvio, mas importante, é que apenas os alelos do
genótipo, localizados num lócus específico, são herdados. Embora o fenótipo seja
determinado, pelo menos em parte, pelo genótipo, os organismos não transmitem seus
fenótipos para a próxima geração.
Pergunta 7
O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir melanina, o
pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não produzem melanina ou
produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum
pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica
autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente.
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para
apresentar o albinismo.
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para
apresentar o albinismo.
Resposta correta: De acordo com as teorias fundamentais da genética, os traços que
desapareceram nos descendentes heterozigotos a partir do cruzamento de dois
homozigotos puros são chamados de recessivos.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
Resposta Correta:
Feedback
da
resposta:
Quando um alelo ser caracterizado como dominante, apenas uma cópia do gene anormal é necessária
para que o indivíduo seja afetado. Tanto homens quanto mulheres são afetados e podem transmitir o
gene para descendentes de ambos os gêneros. 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma e
assinale a alternativa correta. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 153.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos
afetados.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de terem filhos
afetados.
Resposta correta: Pela análise do heredograma e realização dos cruzamentos, surge a
probabilidade de que há 25% de chance de os genitores terem filhos não afetados pela
condição, contra 75% de chance de terem filhos também afetados.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
São características atribuídas ao retículo endoplasmático liso: 
I. Na superfície de suas membranas, ocorre síntese proteica. 
II. Está envolvido na produção de substâncias de origem lipídica, como hormônios esteroides.III. Realiza síntese de fosfolipídios, importante componentes da membrana plasmática. 
IV. Possui função de metabolizar substâncias, como álcool e fármacos diversos.
III e IV.
II, III e IV.
Sua resposta está incorreta: Reveja os conceitos referentes ao REL e suas diferenças
para como RER. Embora intimamente relacionados, eles possuem função bastante
distinta.
1 em 1 pontos
0 em 1 pontos
Domingo, 17 de Maio de 2020 20h26min59s BRT
Pergunta 10
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Feedback
da
resposta:
Assumindo que a imagem abaixo representa um gene hipotético que está prestes a sofrer o processo
de transcrição, assinale qual das alternativas abaixo representa o processo que ocorreria na região
indicada como “TATA BOX”. 
Ligação dos fatores de transcrição.
Ligação dos fatores de transcrição.
Resposta correta: Os fatores de transcrição se associam ao promotor do gene e isso
possibilita o recrutamento da RNA-polimerase para dar início à síntese da molécula de
RNA.
1 em 1 pontos