Genética Estácio

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta. Seria correto afirmar que:
		
	
	A proporção de gametas portadores do alelo para a doença que produzirá uma mulher heterozigota afetada será 100%.
	 
	Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.
	
	Um casal em que apenas um dos cônjuges é heterozigoto para o alelo que causa a doença tem risco de 25% de ter crianças afetadas.
	
	A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem homozigoto dominante com a doença é de 50%.
	
	A proporção genética esperada para prole é de 75%.
	Respondido em 17/05/2020 21:11:41
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
		
	
	A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
	
	Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
	
	O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.
	
	As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
	 
	Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
	Respondido em 17/05/2020 21:38:20
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 17/05/2020 21:38:08
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	
	AGUUCA
	 
	AGTTCA
	Respondido em 17/05/2020 21:08:52
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	Respondido em 17/05/2020 21:38:48
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	vírus
	
	fungos
	 
	bactérias
	
	príons
	
	células embrionárias
	Respondido em 17/05/2020 21:09:33
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
		
	
	5, 6 e 7
	
	7, 8 e 10
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	 
	3, 8 e 10
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	Respondido em 17/05/2020 21:12:58
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	Mutações nucleotídicas.
	 
	Mutações silenciosas.
 
	
	Mutações selvagens.
 
	
	Mutações numéricas.
 
	
	Mutações estruturais.
 
	Respondido em 17/05/2020 21:14:13
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	É uma ovogonia.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	 É um óvulo.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 17/05/2020 21:10:03
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	 
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.