GENETICA

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Disc.: GENÉTICA   
	Aluno(a): ANTONIO MENDES DA SILVA
	202001015825
	Acertos: 10,0 de 10,0
	14/09/2020
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Podemos dizer que cromossomo é um filamento de cromatina espiralado, visível ao microscópio óptico por ocasião da divisão celular. O conjunto de dados sobre tamanho, forma, número e características dos cromossomos de uma espécie é chamado de:
		
	 
	Cariótipo.
	
	Cromonema.
	
	Cromátide.
	
	Centrômero.
	
	Código genético.
	Respondido em 14/09/2020 23:06:10
	
	Explicação:
Denominamos de cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
		
	
	Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
	
	A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
	 
	Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
	
	O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.
	
	As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
	Respondido em 14/09/2020 23:09:51
	
	Explicação:
A fase S (síntese) é o período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	Respondido em 14/09/2020 23:12:53
	
	Explicação:
Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Guanina.
	 
	Timina.
	
	Citosina.
	
	Uracila.
	
	Adenina.
	Respondido em 14/09/2020 23:11:41
	
	Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	Respondido em 14/09/2020 23:13:26
	
	Explicação:
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	fungos
	
	células embrionárias
	
	vírus
	
	príons
	 
	bactérias
	Respondido em 14/09/2020 23:16:11
	
	Explicação:
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	Respondido em 14/09/2020 23:20:02
	
	Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
		
	
	especiais.
	
	direcionais.
	
	evolutivas.
	 
	aleatórias.
	
	estratégicas.
	Respondido em 14/09/2020 23:22:29
	
	Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As mudanças no DNA ocorrem completamente ao acaso.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Observe a imagem abaixo: 
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado: 
		
	 
	deleção. 
	
	inversão.
	
	translocação. 
	
	duplicação.
	
	transdução.
	Respondido em 14/09/2020 23:21:53
	
	Explicação:
A mutação cromossômica acima é estrutural  do tipo deleção. A deleção é caracterizada pela remoção de um segmento de um cromossomo.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	Respondido em 14/09/2020 23:25:09
	
	Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.