GENÉTICA HUMANA - DEY

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
SEGUNDA CHAMADA 2017.2A 
04/11/2017 
 
 
 
 
1. Há na mídia uma grande quantidade de notícias 
envolvendo o DNA: testes de paternidade, 
engenharia genética, transgênicos, clonagem 
terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, 
farmacogenômica etc. Para compreender essas 
notícias, é necessário conhecer a estrutura da 
molécula de DNA e entender seu funcionamento. 
Sobre o assunto, observe os dados do quadro a 
seguir: 
 
I - T A C C G G A T G C T T A T G G C C T A C G AA 
II- T A C C G G A T G C T T A U G G C C U A C GAA 
III - A U G G C C U A C G A A 
Metionina - Alanina - Tirosina - Ácido Glutâmico 
 
Com base no quadro, analise as proposições 
abaixo: 
 
01. Em I, observa-se que o pareamento das bases 
nitrogenadas do DNA é aleatório. 
02. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja 
duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois 
cada uma das fitas originais em I serve de molde 
para uma nova fita, gerando duas novas duplas 
hélices. 
04. Em II, está indicado o processo de transcrição, 
através do qual formam-se moléculas que contêm 
as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. 
 
 
 
08. Em III, está indicado o processo de tradução, 
que resulta na formação de polipeptídios, cuja 
sequência de aminoácidos está codificada numa 
molécula de ácido nucléico. 
16. A deleção de um dos pares de bases na 
sequência mostrada em I não alteraria 
significativamente a sequência de aminoácidos em 
III. 
 
Marque a alternativa que apresenta o somatório 
das proposições corretas. 
 
a) 02 
b) 07 
c) 10 
d) 24 
e) 26 
Alternativa correta : Letra C 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto: Transcrição em eucariotos (pág. 18) e no ponto: 
Código genético (pág. 27 e 28). 
Comentário : Resposta: 02 + 08 = 10 
01. Em I, observa-se que o pareamento das bases 
nitrogenadas do DNA é aleatório. As bases seguem o 
seguinte pareamento: A-T e G-C 
02. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja 
duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois 
cada uma das fitas originais em I serve de molde para 
uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices. 
 
GABARITO 
QUESTÕES COMENTADAS 
Disciplina GENÉTICA HUMANA 
Professor (a) ANTONIO SERGIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
C E E E B A B B C D 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR (A): ANTONIO SERGIO 
 
 
04. Em II, está indicado o processo de transcrição, 
através do qual formam-se moléculas que contêm as 
mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA. Na 
transcrição são formadas moléculas de RNA. 
08. Em III, está indicado o processo de tradução, que 
resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de 
aminoácidos está codificada numa molécula de ácido 
nucléico. 
16. A deleção de um dos pares de bases na seqüência 
mostrada em I não alteraria significativamente a 
seqüência de aminoácidos em III. Se ocorrer qualquer 
modificação do DNA, isso acarretará na modificação na 
síntese proteica. 
 
2. Considerando que na figura a seguir tem-se uma 
representação plana de um segmento da molécula 
de DNA, analise as proposições a seguir: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1) Um 
nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), 
uma molécula do açúcar desoxirribose (II) e uma 
molécula de base nitrogenada. 
2) Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia 
pareia com um nucleotídeo com Adenina (A) em 
outra cadeia. 
3) Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia 
pareia com um nucleotídeo com Citosina (C) em 
outra cadeia. 
4) Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as 
bases nitrogenadas T e A e entre as bases 
nitrogenadas C e G. 
 
Está(ão) correta(s): 
 
a) 1, apenas. 
b) 2 e 3, apenas. 
c) 1, 2 e 3, apenas. 
d) 2, 3 e 4, apenas. 
e) 1, 2, 3 e 4. 
Alternativa correta : Letra E 
Identificação de conteúdo : Estrutura molecular do 
DNA e RNA, pág. 2 à 8. 
Comentário : Resposta encontrada no ponto estrutura 
molecular do DNA e RNA. 
 
 
 
 
 
3. Alterações no material genético, quantitativas ou 
qualitativas, podem ocorrer durante os processos 
de preparação para duplicação e mesmo durante as 
divisões mitóticas ou meióticas. A esse respeito, é 
incorreto afirmar: 
 
a) Recombinações cromossômicas ocorrem 
somente durante a primeira divisão meiótica. 
b) O equilíbrio da população pode ser influenciado 
pela emigração e imigração de uma população, 
assim o fluxo gênico altera a constituição genética 
da população. 
c) Recombinações gênicas iniciam-se na prófase da 
primeira divisão meiótica. 
d) Alterações cromossômicas, como as 
aneuploidias, podem ocorrer devido a não-
disjunções tanto na primeira quanto na segunda 
divisão da meiose. 
e) Mutações gênicas ocorrem somente durante 
as divisões celulares. 
Alternativa correta : Letra E 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto: Fatores que alteram a frequência dos genes 
nas populações (pág. 147 à 150). 
Comentário : As mutações ocorrem não só no período 
de divisão celular, mas também quando o DNA é 
duplicado (quando a DNA polimerase não age de 
correta forma, sinalizando e alterando os nucleotídeos 
incorretos) e através de agentes mutagênicos (agentes 
físicos – raios x, gama,alfa, solar; agentes químicos – 
corantes, solventes orgânicos e medicamentos). 
 
4. Um casal fez um teste para determinar seu tipo 
sanguíneo. Pedro apresentou aglutinogênios A, 
aglutininas anti-B e fator Rh, e o sangue de Maria 
mostrou reações de aglutinação com os soros anti-
A e anti-Rh, como verificado na lâmina abaixo: 
 
 
Considerando os resultados, pode-se concluir que: 
 
a) O casal apresenta o mesmo tipo de sangue para 
o sistema ABO e, se forem heterozigotos, terão 
50% de probabilidade de originar uma criança de 
sangue tipo O. 
b) O casal tem, pelo menos, 25% de probabilidade 
de ter uma criança de sangue tipo AB. 
c) Em casos de necessidade de uma transfusão 
sanguínea, Pedro poderá ser receptor de Maria e 
não doador para ela. 
 
 
 
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d) Se o segundo filho desse casal for de sangue A 
Rh+, pode haver doença hemolítica de recém-
nascido, a eritroblastose fetal. 
e) Para o loco do sistema ABO, Maria pode 
apresentar IAIA ou IA i 
Alternativa correta : Letra E 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto Incompatibilidade ABO (pág. 128 à 131). 
Comentário : Pedro apresenta sangue tipo A e Rh+ 
(algutinogênio A + Aglutinina anti-B + Fator Rh). E 
Maria apresenta sangue tipo A e Rh+, assim Maria 
apresenta genótipo IAIA ou IA i. 
 
5. Analise a figura abaixo, que mostra o cariótipo 
de uma pessoa. 
 
 
 
 
Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto 
afirmar que a análise corresponde a: 
 
a) Um homem com uma triploidia. 
b) Um homem com uma aneuploidia. 
c) Uma mulher com uma trissomia. 
d) Um homem com uma monossomia. 
e) Uma mulher com uma poliploidia. 
Alternativa correta : Letra B 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto: Alterações cromossômicas (pág. 54 e 55). 
Comentário : A aneuploidia ocorre o ganho ou a perda 
de um ou mais cromossomos. 
 
 
 
 
 
 
6. Certas pessoas apresentam erros genéticos na 
expressão ou controle de enzimas envolvidas no 
metabolismo de aminoácidos que provocam 
alterações que são potencializadas quando há o 
aumento da ingestão de determinados 
aminoácidos. Marque, dentre as alternativas 
abaixo, aquela que contém doenças promovidas 
por erros inatos do metabolismo (erros 
metabólicos hereditários). 
 
a) Albinismo, alcaptonúria, fenilcetonúria. 
b) Síndrome de Down, albinismo, Síndrome de 
Turner. 
c) Fenilcetonúria, alcaptonúria, daltonismo. 
d) Albinismo, hemofilia, fenilcetonúria. 
e) Albinismo, hemofilia, daltonismo. 
Alternativa correta : Letra A 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto: Erros inatosdo metabolismo (pág. 73 à 75). 
Comentário : Os erros inatos do metabolismo (EIM) 
são distúrbios de natureza genética que geralmente 
correspondem a um defeito enzimático capaz de 
acarretar a interrupção de uma via metabólica e que 
Ocasionam, portanto, alguma falha de síntese, 
degradação, armazenamento ou transporte de 
moléculas no organismo. Ex.: albinismo (caracterizada 
por pouca ou nenhuma produção de melanina), 
alcaptonúria (afeta o metabolismo da tirosina) e 
fenilcetonúria (Defeito congênito que causa acúmulo do 
aminoácido fenilalanina no corpo). 
 
7. A aglutinação é a reação que ocorre entre 
aglutinogênios e aglutininas, o que provoca 
aderência entre as hemáceas ou sua destruição. 
Sobre isso, assinale a alternativa correta. 
 
a) Aglutinogênios são anticorpos dissolvidos no 
plasma sanguíneo e aglutininas são antígenos 
encontrados nas hemácias humanas. 
b) Aglutininas são anticorpos dissolvidos no 
plasma sanguíneo e aglutinogênios são 
antígenos encontrados nas hemácias 
humanas. 
c) Aglutinogênios são imunoglobulinas. 
d) Os aglutinogênios são produzidos por linfócitos e 
plasmócitos. 
e) As aglutininas são produzidas pelos macrófagos e 
monócitos. 
Alternativa correta : Letra B 
Identificação de conteúdo : Incompatibilidade ABO, 
pág. 128 à 131. 
Comentário : Resposta encontrada no ponto 
Incompatibilidade ABO 
 
 
 
 
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8. Durante muito tempo verificou-se que os RNAs 
sintetizados nos núcleos de células humanas eram 
maiores do que os RNAs mensageiros encontrados 
nos citoplasmas das células. Hoje está claro que os 
RNAs mensageiros transcritos são processados, 
gerando RNAs menores. Durante esse 
processamento, ocorre: 
 
a) modificação nas extremidades dos RNAs, com a 
retirada de éxons, gerando moléculas menores 
formadas pelos íntrons. 
b) eliminação de sequências internas dos RNAs, 
os íntrons, gerando moléculas menores 
formadas pelos éxons. 
c) modificação das sequências internas, os íntrons, 
por nucleases codificadas pelos éxons, gerando 
moléculas menores. 
d) eliminação de sequências internas dos RNAs, os 
íntrons, que deverão se ligar aos éxons , 
posteriormente, gerando moléculas menores. 
e) expressão de moléculas menores, os íntrons, por 
meio de sequências promotoras conhecidas como 
éxons. 
Alternativa correta : Letra B 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto: Processamento do RNA mensageiro (pág. 20 e 
21). 
Comentário : Um dos processos de edição do RNA 
para formar o RNA mensageiro seria o Splicing, 
processo de eliminação dos íntrons (regiões não 
codificantes de aminoácidos) e junção dos éxons 
(regiões codificantes de aminoácidos). 
 
9. Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas 
pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma 
anomalia condicionada por gene autossômico 
dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 
3 e 6 têm fenótipo normal. Após a análise da 
genealogia, pode-se concluir que: 
 
 
 
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 
são heterozigóticas. 
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica. 
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o 
gene recessivo para seu descendente indicado pelo 
número 7. 
 
 
d) não há possibilidade da pessoa indicada pelo 
número 5 ser heterozigótica. 
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter 
descendentes com fenótipo normal. 
Alternativa correta : Letra C 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada no 
ponto Genes ligados ao X (pág. 69 e 70). 
Comentário : 1, 2, 4, 5 e 7 – Como essas pessoas 
apresentam gene autossômico dominante, todos 
apresentam um gene dominante A e outro ainda não se 
sabe (A _). 
3 e 6 – Apresentam genótipo norml, então eles 
aparsentam o genótipo aa. 
 
1 (A a ) – 2 (A a )  5 (A a ou AA) – 6 (aa) 
 
3 (aa) – 4 ( A a ou AA)  7 ( A a ) 
 
- 1, 2, 5, 4 e 7 podem ser heterozigotos 
 
10. Câncer é o nome dado a um conjunto de mais 
de 100 doenças que têm em comum o crescimento 
desordenado (maligno) de células que invadem os 
tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) 
para outras regiões do corpo. Dividindo-se 
rapidamente, estas células tendem a ser muito 
agressivas e incontroláveis, determinando a 
formação de tumores ou neoplasias malignas. 
Sobre os mecanismos desenvolvidos pelas células 
cancerígenas, analise as alternativas abaixo, e 
assinale a incorreta, 
 
a) O crescimento das neoplasias se dá mais pela 
evasão da apoptose do que pela alta taxa de 
crescimento, razão pela qual muitas vezes 
agentes quimioterápicos têm ação limitada. 
b) Podem ser de várias origens, e tem efeito 
acumulativo sobre os genes, com a exposição 
prolongada sendo mais deletéria e com maior 
risco de desenvolver neoplasias. 
c) Os agentes cancerígenos podem provocar 
modificações genéticas, que passaram a dar 
instruções erradas às atividades celulares. 
d) Na fase de promoção, no desenvolvimento do 
câncer, as células cancerígenas já se 
apresentam em expansão sobre as células 
normais e entrando no processo de 
metástase. 
e) Infecções por vírus (HPV, HIV e algumas 
hepatites) são algumas das causas do câncer. 
Alternativa correta : Letra D 
Identificação de conteúdo : Resposta encontrada na 
figura 2.17 (pág. 77) e slides da 1º webconferência 
 
 
 
 
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Comentário : Na fase de promoção, as células 
cancerígenas já sofreram estímulos dos agentes 
cancerígenos, e agora estão estimuladas para 
entrarem em divisão e crescimento celular 
cancerígeno.