Genetica

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1) Análise esta tabela, em que estão relacionadas características das gerações F1 e F2, resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes: *
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a) os pares de genes que determinam o “tipo” e a “cor” da asa nas moscas estão localizados em cromossomas não-homólogos.
b) as características “tipo de semente” e “cor de plumagem” são determinadas, cada uma delas, por um único par de gene.
c) as plantas da F2 com “sementes rugosas”, quando autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes rugosas.
d) o alelo que determina “plumagem azulada” é dominante sobre os alelos que determinam “plumagem preta” ou “plumagem branca”.
e) o fenótipo liso da semente de ervilha é dominante sobre o fenótipo rugoso.
2) Em seus estudos com ervilhas, Mendel concluiu que cor púrpura da flor era dominante em relação à cor branca, e que caule longo era dominante sobre caule curto. Baseando-se nesta informação, a F1 obtida a partir do cruzamento entre uma planta de caule longo e flores brancas e outra planta de caule curto e flores púrpuras, ambas as plantas homozigotas para os fenótipos em questão, deverá ser composta por: *
a) 100 % de plantas de caule curto e flores brancas
b) 100% de plantas de caule curto e flores púrpuras
c) 100% de plantas de caule longo e flores brancas
d) 100 % de plantas de caule longo e flores púrpuras
e) 50% de plantas de caule longo e flores brancas e 50% de plantas de caule curto e flores púrpuras
3) Uma proporção fenotípica 9:3:3:1 é aquela que se espera obter: *
a) da F1 gerada a partir de parentais homozigotos, considerando válida a primeira lei de Mendel.
b) da F2 gerada a partir de indivíduos F1 heterozigotos, considerando válida a primeira lei de Mendel.
c) da F1 gerada a partir de parentais homozigotos, considerando válida a segunda lei de Mendel.
d) da F2 gerada a partir de indivíduos F1 heterozigotos, considerando válida a segunda lei de Mendel.
e) da F1 gerada a partir de indivíduos F2 homozigotos, considerando válida a primeira lei de Mendel.
4) A primeira lei de Mendel afirma que: *
a) genes e cromossomos são exatamente a mesma coisa
b) o par de alelos de um determinado gene se separa na formação de gametas
c) dois genes diferentes situados em cromossomos distintos segregam-se independentemente
d) um indivíduo poderá formar apenas um tipo de gameta, qualquer que seja seu genótipo
e) indivíduos homozigotos produzem gametas homozigotos e indivíduos heterozigotos produzem gametas heterozigotos
5) Na F2 obtida a partir de um cruzamento entre duas linhagens de plantas de comprimentos caulinares diferentes foram obtidos os seguintes números: 
1/16 plantas de 20 cm, 
4/16 plantas de 22 cm, 
6/16 plantas de 24 cm, 
4/16 plantas de 26 cm e 
1/16 plantas de 28 cm. Quantos pares de alelos são responsáveis pelas diferenças de comprimento entre os parentais? *
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
6) Análise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva: *
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.
e) no heredograma estão representados apenas dois fenótipos
7) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: *
a) indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular são filhos de mães heterozigotas.
b) indivíduos do sexo masculino que possuem um alelo mutante para essa distrofia manifestam a doença.
c) homens afetados passam seu alelo mutante para as filhas
d) não existem homens heterozigotos para essa doença
e) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença.
8) A anomalia representada no heredograma abaixo expressa um padrão de herança do tipo: *
a) autossômico recessivo
b) autossômico dominante
c) recessivo ligado ao X
d) recessivo ligado ao Y
e) autossômico ligado ao X
9) Em muitas culturas humanas diferentes ao redor do mundo, o casamento consanguíneo não é visto com bons olhos. Isto se deve ao fato de que a quantidade de nascimentos com algum tipo de anomalia genética é bem maior na descendência deste tipo de casamento que em casamentos não consanguíneos. O que provoca esse aumento de chance? *
a) Casamentos consanguíneos favorecem o encontro entre alelos recessivos deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incógnitos ao longo de várias gerações.
b) Casamentos consanguíneos aumentam a chance de ocorrência de novas mutações na prole.
c) Casamentos consanguíneos diminuem a chance de ocorrência de novas mutações na prole.
d) Casamentos consanguíneos reduzem a chance de ocorrência de mutações que protegem contra o surgimento de anomalias genéticas.
e) Casamentos consanguíneos promovem o encontro entre pessoas que possuem o mesmo tipo sanguíneo, e isto provoca anomalias genéticas.
10) Em uma espécie de planta, são descritos os seguintes fenótipos e genótipos quanto às flores: *
Com base na tabela acima, pode-se dizer que na definição de cor nestas flores há um caso de:
a) pleiotropia
b) endogamia
c) epistasia recessiva
d) epistasia dominante
e) interação gênica não-epistática
11) A meiose evento que ocorre nas células gaméticas, tem como uma das finalidades transmitir os genes parentais para as suas futuras proles aumentando a variabilidade genética. Para que isso ocorra muitos são as fases dessa divisão de modo que o novo organismo seja viável. No gráfico abaixo demonstra como fica o conteúdo de DNA e a ploidia após essa divisão. As letras A e B representam respectivamente quantidade de DNA e a ploidia? *
a) A1= 1, A2= 1, A3= 2, B1= 1, B2= 2.
b) A1= 1, A2= 2, A3= 2, B1= 1, B2= 2.
c) A1= 1, A2= 2, A3= 4, B1= 1, B2= 2.
d) A1= 2, A2= 2, A3= 4, B1= 1, B2= 2.
e) A1= 1, A2= 2, A3= 4, B1= 2, B2= 2.
12) O Crossing-Over é a troca de sequências de DNA entre cromossomos homólogos que é uma importante fonte de variabilidade genética nas populações com a formação de gametas recombinantes. No esquema abaixo podemos afirmar que se trata de: *
a)I gametogênese , II espermatogênese e III recombinação.
b)I é divisão meiótica, II mitótica e III segregação independente.
c)I é divisão mitótica, II meiótica e III segregação independente.
d)I é divisão mitótica, II meiótica e III crossing-over.
e) I é divisão meiótica, II mitótica e III crossing-over.
13) Do cruzamento de cobaias pretas nasceram 2 cobaias branca fêmeas, 1 branca macho e 1 preta macho. A cobaia de pelo branco da geração F1 foi cruzada com um macho de pelo preto homozigoto, resultando em F2 um macho com pelo preto, que, por sua vez, foi cruzado com uma fêmea também de pelo preto, resultando em F3 um macho branco. Dos cruzamentos das cobaias da geração F2 qual a probabilidade de nascer uma cobaia de mesmo genótipo que seus genitores? *
a) 25%
b) 50%
c) 55%
d) 75%
e) 100%
14) O gene para albinismo somente se expressa quando está em par, e situa-se no mesmo locus de cromossomos que possuem cargas genéticas semelhantes, sendo a cor de pele, o caráter normal, transmitida por um gene que se expressa, mesmo em dose simples. De acordo com as palavras grifadas, assinale o conceito que lhe parece correto, respectivamente: *
a) homólogos, alelos, recessivos, dominantes
b) alelos, recessivos, alelos, homólogosão 2
c) recessivos, dominantes, alelos, homólogos
d) recessivos, alelos, dominantes, homólogos
e) recessivos, genes, dominantes, homólogos
15) A cromatina possui níveis de compactação durante o processo dedivisão celular. Muitas são as proteínas que estão envolvidas nessa compactação. Das alternativas abaixo qual é a opção correta quanto a sequência da compactação? *
a) cromátide, solenóide e nucleossomo
b) cromátide, cromossomo e solenóide
c) nucleossomo, solenóide e cromossomo
d) solenoide, cromátide e nucleossomo
e) nucleossomo, cromossomo e solenoide
16) Foi mencionado na questão acima, que muitas proteínas possuem diversas funções durante a compactação da cromatina. A função de auxiliar o dobramento e a compactação do cromossomo e constituir cerca de metade da massa do cromossomo é? *
a) proteínas Histonas
b) proteínas Não Histonas
c) metade Histonas metade Não Histonas
d) proteínas Funcionais
e) proteínas estruturais
17) A figura abaixo representa um núcleo interfásico de uma célula que possui duas estruturas bem definidas, a cromatina e o nucléolo. A definição “É formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos” refere-se? *
a) gene
b) DNA
c) RNA
d) locus
e) alelo
18) A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de: *
a) epistasia
b) interação gênica
c) pleiotropia
d) codominância
e) poligênia
19) Uma mulher normal casa-se com um homem também normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais. Qual é a melhor herança que explica a transmissão deste caráter? *
a) ligada ao Y
b) autossômica dominante
c) dominante ligada ao sexo
d) recessiva ligada ao sexo
e) autossômica recessiva
20) Todos os organismos eucariotos possuem dois tipos de células que durante a divisão celular, mais precisamente na metáfase se organiza na forma de cromossomos. O desenho abaixo se refere a um cariótipo humano que são: *
a) Cromossomos somáticos
b) Cromossomos autossômicos
c) Cromossomos sexuais
d) Cromossomos germinativos
e) Cromossomos recombinados