farmacologia aol4

Prévia do material em texto

Resultado
da tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo
decorrido
6 minutos
Instruções
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas vezes desejar, pois a
tentativa só será contabilizada quando você decidir acionar o botão ENVIAR.
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback, acessando o menu lateral
esquerdo (Notas).
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade.
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b. 
c. 
d.
e. 
A hipertensão é uma das doenças crônicas mais prevalentes e é a principal causa de acidente
vascular cerebral. Para o seu tratamento, o carvedilol é um dos fármacos empregados e seu
mecanismo de ação baseia-se:
No bloqueio não seletivo dos receptores β adrenérgicos e no bloqueio dos
receptores α1 adrenérgicos.
No bloqueio não seletivo dos receptores β adrenérgicos e no bloqueio dos
receptores α1 adrenérgicos.
Na inibição da síntese da angiotensina.
Na inibição da degradação do AMP-cíclico.
Assim como o atenolol, na maior seletividade pelos receptores adrenérgicos β1. 
Na mediação pelo óxido nítrico.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
Existem diversos fármacos que atuam sobre as transmissões do SNA, seja como agonistas,
antagonistas ou afetando, por mecanismos diversos, a síntese e liberação dos neurotransmissores
envolvidos. Diante disso, julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa que contempla as
verdadeiras.
I- A toxina botulínica bloqueia o transporte de acetilcolina para o interior das suas vesículas de
armazenamento.
II- Metildopa, utilizado no tratamento da hipertensão, é um inibidor da L-aminoácidos aromáticos
descarb, oxilase, é sucessivamente descarboxilado e hidroxilado em sua cadeia lateral para formar o
“falso neurotransmissor” α-metilnorepinefrina.
III- Efedrina e anfetamina produzem um efeito simpaticolítico.
IV- O suxametônio, um fármaco despolarizante, produz bloqueio neuromuscular seletivo.
V- Propranolol, um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo, é um agente anti-hipertensivo que atua
pela diminuição do débito cardíaco e, provavelmente, da resistência vascular.
VI- A fenilefrina age de forma não seletiva nos receptores adrenérgicos α1 e α2.
II, IV e V.
Apenas IV.
I, V e VI.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
c. 
d. 
e. 
Apenas II e V.
II, IV e V.
Todas estão corretas.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.
Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm como exemplos
suxametônio e pancurônio, respectivamente.
São úteis clinicamente durante cirurgias para indução da anestesia geral.
A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não despolarizante, em
doses baixas, não pode ser revertida com o uso de um inibidor da colinesterase.
São fármacos potencialmente perigosos, no entanto, podem ser administrados aos
pacientes por qualquer profissional de saúde.
A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois são facilmente
degradados pela acetilcolinesterase.
Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm como exemplos
suxametônio e pancurônio, respectivamente.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Sobre os receptores colinérgicos e adrenérgicos, marque a alternativa correta:
Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à proteína G, sendo α1
para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
Os receptores colinérgicos, muscarínicos e nicotínicos, são classificados como
metabotrópicos.
Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à proteína G, sendo α1
para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
A ativação dos receptores M2 e M4 pode ativar a fosfolipase A2, gerando os efeitos
cronotrópicos e inotrópicos negativos da acetilcolina.
Os receptores muscarínicos M1, M3 e M5 se acoplam com a proteína Gi e são
responsáveis pela estimulação da atividade da fosfolipase C.
Os receptores β2- pós-sinápticos podem ser encontrados no miocárdio (onde causam
relaxamento) e em células vasculares e outras células do músculo liso (onde causam
contração) e músculo esquelético (onde podem causar hipertrofia).
Pergunta 5
Um paciente dá entrada em um hospital apresentando sintomas de dor ocular e vermelhidão
importantes, diminuição da visão, visão de halos coloridos, dor de cabeça, náuseas e vômitos. Foi
realizado o diagnóstico de glaucoma agudo de ângulo fechado. No entanto, o farmacêutico de plantão
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
alertou a equipe médica sobre a disponibilidade de apenas dois fármacos para tratar o caso do
paciente, um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Qual das alternativas abaixo
traz as duas opções terapêuticas possíveis, um agonista muscarínico direto e um inibidor da
colinesterase, respectivamente?
Pilocarpina e fisostigmina.
Atropina e eserina.
Demecário e metacolina.
Pilocarpina e carbacol.
Carbacol e pilocarpina.
Pilocarpina e fisostigmina.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O salbutamol é um fármaco utilizado no tratamento da asma. Qual das alternativas abaixo traz a
explicação correta sobre a ação desse fármaco no tratamento da asma?
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores adrenérgicos β2 no musculo
liso dos brônquios causando seu relaxamento.
É uma metilxantina que possui mecanismo de ação ainda controverso no tratamento
da asma.
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores adrenérgicos β2 no musculo
liso dos brônquios causando sua constrição.
Pertence ao grupo dos fármacos anticolinérgicos, que atuam bloqueando receptores
muscarínicos da musculatura lisa brônquica, levando à broncodilatação.
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores adrenérgicos β2 no musculo
liso dos brônquios causando seu relaxamento.
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores adrenérgicos α1 nos
musculo lisos vasculares causando sua contração.
Pergunta 7
O Sistema Nervoso Autônomo é composto por três divisões anatômicas: o sistema nervoso simpático,
o sistema nervoso parassimpático e o sistema nervoso entérico. No âmbito da farmacologia, o
entendimento dos sistemas simpático e parassimpático é indispensável, a fim de compreender a ação
de classes importantes de fármacos. Relacione o sistema com as características dadas e marque a
alternativa com a sequência correta:
1- Sistema simpático 2- Sistema parassimpático
( ) Distribui-se a efetores em todo o organismo.
( ) A maioria das fibras tem como neurotransmissor a acetilcolina.
( ) Tem gânglios terminais muito próximos ou no interior dos órgãos inervados, tendo, assim,
influências mais circunscritas.
( ) Alguns nervos pós-ganglionares usam óxido nítrico (NO) como neurotransmissor, sendo
denominados nitritérgicos.
( ) Seu neurotransmissor primário é norepinefrina.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
1; 2; 2; 2; 1.
2; 1; 1; 1; 2.
2; 1; 2; 1; 2.
1; 2; 2; 1; 1.
1; 2; 2; 2; 1.
1; 2; 1; 2; 1.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e.
São todas funções/efeitos do sistema nervoso parassimpático:
Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.
Taquicardia, relaxamento do esfíncter do reto e midríase.
Miose, aumento de secreções e diminuição da motilidade do TGI.
Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.
Relaxamento do esfíncter da bexiga, broncodilatação e hipertensão.
Miose, aumento de secreções e diminuição da motilidade do TGI.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Em um procedimento cirúrgico com anestesia geral, um paciente recebeu para bloqueio
neuromuscular atracúrio. Ao final do procedimento, para a reversão do bloqueio neuromuscular, foram
administradosneostigmina + atropina por via intravenosa. Diante desse relato, julgue as afirmações
abaixo e assinale a alternativa que contempla as verdadeiras.
I. O atracúrio é um bloqueador dos receptores nicotínicos da placa motora, o que justifica seu emprego
como bloqueador neuromuscular.
II. O emprego da atropina, antagonista colinérgico, promove o deslocamento do atracúrio dos
receptores nicotínicos, revertendo o bloqueio neuromuscular.
III. A neostigmina, um agente colinérgico de ação indireta, atua de forma efetiva na reversão do
bloqueio neuromuscular.
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão incorretas.
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
c.
Sobre os fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta:
São exemplos de bloqueadores ganglionares: atropina e escopolamina.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Podem ser chamados de parassimpaticolíticos.
Atropina e a escopolamina podem ser usadas como antiespasmódico para reduzir a
atividade do TGI.
São exemplos de bloqueadores ganglionares: atropina e escopolamina.
Midríase e cicloplegia são efeitos colaterais quando um agente antimuscarínico é
usado para reduzir secreção ou motilidade gastrointestinal, embora sejam efeitos
terapêuticos quando o fármaco é utilizado em oftalmologia.
Pirenzepina, um antagonista muscarínico M1, reduz a secreção gástrica em doses
que não antagonizam outros sistemas.