ABNT NBR 7809-2006 - Índice de forma paquímetro

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1. DETERMINAÇÃO DO ÍNDICE DE FORMA PELO MÉTODO DO PAQUÍMETRO 
NORMA: NBR 7809:2006 
 
Definições: 
Índice de forma do agregado: Média da relação entre o comprimento e a espessura 
dos grãos do agregado, ponderada pela quantidade de grãos de cada fração 
granulométrica que o compõe. 
Comprimento de um grão: Maior dimensão possível de ser medida em qualquer 
direção do grão. 
Espessura de um grão: Menor distância possível entre planos paralelos entre si em 
qualquer direção do grão. 
 
Materiais/equipamentos: 
- Jogo de peneiras das séries normal e intermediária; 
- Paquímetro com resolução de 0,1 mm, aferido; 
- Estufa (105 a 110ºC); 
 
 
Execução: 
01) Secar a amostra em estufa mantida a (105±5)°C até massa constante; 
02) Realizar a análise granulométrica da amostra, de forma a dividi-la em frações, 
utilizando as séries normal e intermediária. 
03) Desprezar as frações passantes na peneira com abertura de malha 9,5 mm e 
aquelas cujas porcentagens retidas individuais, em massa, sejam iguais ou menores 
que 5%. 
04) Cada fração obtida de acordo com os itens acima deve ser quarteada até 
obtenção do número de grãos obtidos na equação seguinte: 
 
 
 
 
 
 
 
Onde, 
200 é o número de grãos necessários para a realização do ensaio; 
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 é o número de grãos a serem medidos na fração i (Quando for fracionário, 
arredondar ao inteiro mais próximo); 
 é a porcentagem de massa retida individual da fração i. 
05) Efetuar, com auxílio de paquímetro, a medida do comprimento e da espessura 
de cada um dos grãos obtidos. 
 
Resultado: 
Calcular o índice de forma de cada uma das frações ensaiadas pela média ponderada 
pela equação de 4 das relações entre comprimento e a espessura de todos os grãos 
medidos. O resultado deve ser arredondado ao décimo mais próximo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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2. DETERMINAÇÃO DA MASSA UNITÁRIA 
ABNT NBR NM45:2006 
 
Materiais/equipamentos: 
- Balança com limite de erro de 0,5% da amostra; 
- Recipiente paralelepipédico; 
- Estufa (105 a 110ºC); 
- Pá / concha; 
- Régua. 
 
Recipiente Dimensões mínimas 
D. Max (mm) Base (mm) Altura (mm) Volume (dm³) 
 4,8 316x316 150 15 
 4,8 e 50 316x316 200 20 
 50 447x447 300 60 
 
Execução: 
01) Preparar a amostra a ser ensaiada de modo que esta tenha pelo menos o 
dobro do volume do recipiente utilizado; 
02) Sempre que a amostra ensaiada não estiver no estado seco, deve ser indicado o 
teor de umidade correspondente; 
03) Encher o recipiente com o auxílio de uma concha/pá, sendo o agregado lançado 
de uma altura do topo do recipiente; 
04) A superfície deverá ser alisada com uma régua tomando como limite as bordas do 
recipiente (rasar o topo); 
05) O recipiente é pesado (kg) com o material nele contido, a massa do agregado (Ma) 
é a diferença entre este e do recipiente vazio; 
06) Durante a execução do ensaio deve-se tomar cuidado com o recipiente para que 
não ocorra segregação das partículas devido a batidas ou trepidações na mesma, bem 
como com o agregado lançado (derramado da concha para a caixa); 
07) Deve-se promover pelo menos três determinações com amostras distintas Ma(1) 
Ma(2) e Ma(3); 
 
Resultado: 
A massa específica aparente é a média de três determinações dividindo-se a média 
das massas pelo volume do recipiente utilizado. 
 
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 (g/cm³) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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3. DETERMINAÇÃO DE MASSA ESPECÍFICA, MASSA ESPECÍFICA APARENTE 
E ABSORÇÃO DE ÁGUA 
NORMA: NBR NM 53:2003 
 
Materiais/equipamentos: 
- Balança com capacidade mínima de 1kg e sensibilidade de 1g e com dispositivo para 
manter o recipiente que conterá a amostra suspenso na água, no centro do prato da 
balança); 
- Recipiente / Forma; 
- Cesto aramado; 
- Fio de nylon; 
- Tanque com água; 
- Peneiras # 4,8mm e # 2,4mm; 
- Estufa; 
- Luvas. 
 
Execução: 
01) Peneirar a amostra na peneira 4,8mm desprezando todo o material passante; 
02) A massa mínima da amostra a ser ensaiada é função da Dimensão Máxima 
Característica do agregado conforme a tabela abaixo: 
D.M.C. (mm) Massa Mínima (kg) 
12,5 ou menor 2,0 
19 3,0 
25 4,0 
37,5 5,0 
50 8,0 
63 12,0 
75 18,0 
125 75,0 
150 125,0 
 
03) Lavar a amostra e secá-la em estufa até a constância de massa; 
04) Deixar a amostra esfriar até a temperatura ambiente; 
05) Imergir o agregado em água, à temperatura ambiente, por um período de (24±4) h; 
06) Remover a amostra da água e espalhá-la sobre um pano absorvente, promovendo 
a retirada da água superficial (enxugando) de cada partícula; 
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07) Pesar a amostra com aparência opaca, na condição saturada de superfície seca 
(ms); 
08) Zerar a balança, com a corrente e o cesto, imersos em água; 
09) Colocar a amostra (B) no cesto, imergí-lo e determinar o seu peso (ma); 
10) Secar a amostra em estufa até a constância de massa, determinar a massa do 
agregado (m). 
 
Resultado: 
1) Massa específica do agregado seco 
 
 
 
 
 
d = massa específica do agregado seco (g/cm³) 
m = massa ao ar da amostra seca (g) 
ms = massa ao ar da amostra na condição saturada superfície seca (g) 
ma = massa em água da amostra (g) 
 
2) Massa específica na condição saturada superfície seca 
 
 
 
 
 
ds = massa específica do agregado na condição saturado superfície seca (g/cm³) 
ms = massa ao ar da amostra na condição saturada superfície seca (g) 
ma = massa em água da amostra (g) 
 
3) Massa específica aparente 
 
 
 
 
 
da = massa específica aparente do agregado (g/cm³) 
m = massa ao ar da amostra seca (g) 
ma = massa em água da amostra (g) 
 
 
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4) Absorção 
 
 
 
 
 
A = absorção da água (%) 
m = massa ao ar da amostra seca (g) 
ms = massa ao ar da amostra na condição saturada superfície seca (g) 
 
Obs.: O resultado do ensaio é a média de duas determinações. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4. DETERMINAÇÃO DO TEOR DE UMIDADE TOTAL DO AGREGADO GRAÚDO 
NORMA: NBR 9939:1987 
 
Materiais/equipamentos: 
- Balança com capacidade mínima de 1kg e sensibilidade de 1g; 
- Recipiente / Forma; 
- Agregado graúdo com umidade (condição de uso); 
- Estufa; 
- Luvas. 
 
Execução: 
01) A massa mínima da amostra a ser ensaiada é função do Dimensão Máxima 
Característica do agregado conforme a tabela abaixo: 
D.M.C. (mm) 
Massa Mínima (g) 
(Mi) 
9,5 1500 
12,5 2000 
19 3000 
25 4000 
38 6000 
50 8000 
76 13000 
 
02) Secar a amostra e estufa até a constância de massa; 
03) Deixar a amostra esfriar até a temperatura ambiente; 
04) Pesar a amostra seca (Mf). 
 
Resultado: 
O teor de umidade total é calculado pela fórmula: 
 
 
 
 
 (%) 
 
 
 
 
 
 
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5. DETERMINAÇÃO DA COMPOSIÇÃO GRANULOMÉTRICA 
NORMA: ABNT NBR NM 248: 2003 
 
Materiais/equipamentos: 
- Série de Peneiras denominadas normal: 31,5 mm – 25 mm – 19 mm – 12,5 mm – 9,5 
mm - 6,3 mm- 4,75mm e fundo; 
- Balança com capacidade mínima de 1kg e sensibilidade de 1g; 
- Agitador de Peneiras. 
 
Execução: 
01) Formar a amostra para o ensaio seguindo a tabela abaixo: 
Agregado miúdo Agregado graúdo 
0,3 kg 
 
D. Max.= 9,5 mm 1 kg 
D. Max.= 12,5 mm 2 kg 
D. Max.= 19 mm 5 kg 
D. Max.= 25 mm 10 kg 
D. Max.= 37,5 mm 15 kg 
 
02) Montar a série de peneiras e fundo apropriadamente; 
03) Colocar a amostra ou porções da mesma sobre a peneira superior do conjunto, 
de modo a evitar a formação de uma camada espessa de material sobre qualquer uma 
das peneiras. A tabela abaixo mostra a máxima quantidade de material sobre as telas 
das peneiras: 
Agregado miúdo Agregado graúdo 
0,2 kg 
 
D. Max.= 4,75 mm 0,33 kg 
D. Max.= 9,5 mm 0,67 kg 
D. Max.= 12,5 mm 0,89 kg 
D. Max.= 19 mm 1,4 kg 
D. Max.= 25 mm 1,8 kg 
D. Max.= 37,5 mm 2,7 kg 
 
04) A amostra é peneirada através da série normal de peneiras, de modo que seusgrãos sejam separados e classificados em diferentes tamanhos; 
05) O peneiramento deve ser contínuo, de forma que após 1 minuto de 
peneiramento contínuo, através de qualquer peneira não passe mais que 1% do peso 
total da amostra (agitador de peneiras por ± 5 min e peneiramento manual até que não 
passe quantidade significativa de material); 
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06) O material retido em cada peneira e fundo é separado e pesado; 
07) O somatório de todas as massas não deve diferir mais de 0,3% da massa 
inicial da amostra; 
08) Se um agregado fino apresentar entre 5% a 15% de material mais grosso do 
que 4,8mm, será ele ainda considerado globalmente como “agregado miúdo”; 
09) Se um agregado grosso apresentar até 15% de material passando pela peneira 
4,8mm, será ele, ainda, globalmente considerado como “agregado graúdo”; 
10) Porém, se mais do que 15% de um agregado fino for mais grosso do que 
4,8mm, ou mais do que 15% de um agregado grosso passar na peneira 4,8mm, serão 
consignadas separadamente as composições granulométricas das partes do material 
acima e abaixo da referida peneira. 
 
Resultado: 
PENEIRA 
# 
Peso retido (g) % Retida % Retida acumulada 
31,5 mm Peso retido na # 31,5 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
25 mm Peso retido na # 25 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
19 mm Peso retido na # 19 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
12,5 mm Peso retido na # 12,5 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
9,5 mm Peso retido na # 9,5 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
6,3 mm Peso retido na # 6,3 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
4,75 mm Peso retido na # 4,75 mm 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
Fundo Peso retido no fundo 
 
 
 
% Ret. Acumulada 
Anterior + % Retida 
Total 
 
 
100% 
 
 
 
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Dimensão Máxima Característica (DMC): 
Corresponde à abertura da malha da peneira (em mm) na qual o agregado apresenta 
uma porcentagem retira acumulada igual ou imediatamente inferior a 5% da massa. 
 
Módulo de Finura (M.F.): 
O Módulo de Finura é calculado pela fórmula: 
 
 
 
 
Classificação do agregado: 
 
 
 
 
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6. ENSAIO DE ABRASÃO “LOS ANGELES” 
NORMA: ABNT NBR NM 51: 2000 
 
Materiais/equipamentos: 
- Máquina “Los Ángeles” (ver figura 1); 
- Balança Com resolução de 0,5g; 
- Estufa capaz de manter a temperatura no intervalo de(107,5±2,5)º C; 
- Jogo de peneiras; 
- Bandeja metálica, de aproximadamente (700 x 500 x 50)mm; 
- Colher retangular ou pá de cabo curto; 
- Escova de fibra. 
 
Preparação da amostra: 
01) A amostra destinada ao ensaio deve ser obtida separando, por peneiramento, as 
diferentes frações do agregado, de acordo com a tabela 2; 
02) Lavar e secar separadamente cada fração do agregado em estufa a 
(107,5±2,5)ºC, até obter, em duas pesagens sucessivas, massa constante (± 0,5 g); 
03) Verificar qual o tipo de material definido na tabela 2 que mais se aproxima do 
agregado em 
estudo; 
04)Pesar as quantidades correspondentes das frações obtidas no item 2, de forma a 
completar a massa total da amostra, nas proporções estabelecidas na tabela 2 e 
misturá-las entre si. 
 
Execução: 
01) Pesar (m), com precisão de 1 g, a amostra obtida conforme, secá-la em estufa 
e colocá-la, juntamente com a carga abrasiva, dentro do tambor. 
02) Fazer o tambor girar a uma velocidade compreendida entre 30 rpm e 33 rpm, 
até completar 500 rotações para graduações A, B, C e D ou até completar 1 000 
rotações para graduações E, F e G de acordo com a tabela 2; 
03) Retirar o material do tambor e peneirá-lo na peneira com abertura de malha de 
1,7 mm. 
04) Lavar e secar em estufa a (107,5±2,5)ºC a fração retida na peneira definida no 
item 3 e pesá-la (m1), com precisão de 1 g. 
 
Resultado: 
A porcentagem de perda por abrasão é dada pela fórmula seguinte: 
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Onde: 
P= perda por abrasão (g) 
m= massa da amostra seca (g) 
m1= massa do material retido na peneira com abertura de malha de 1,7 mm (g) 
 
 Quando este método é aplicado a amostras constituídas de fragmentos escolhidos 
entre os de forma mais aproximada da cúbica, proveniente do britamento manual a 
partir de blocos de pedra, os resultados da abrasão são, em geral, numericamente 
menores que os obtidos em agregados da mesma rocha, proveniente de britamento 
mecânico. 
A interpretação do resultado deve levar em conta a composição mineralógica, a 
estrutura e a respectiva aplicação do agregado. 
 
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