BIO1_3005 ACIDOS NUCLEICOS 2020

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BIOLOGIA I
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05 ÁCIDOS NUCLEICOS
Paralelamente à investigação dos mistérios dos átomos por 
parte dos físicos, os bioquímicos e os especialistas em genética 
aprofundaram-se nos segredos da matéria viva até descobrirem 
que a atividade desta é regida por moléculas extraordinariamente 
complexas em sua estrutura e notáveis por suas propriedades: 
os ácidos nucleicos, que constituem a base da herança biológica. 
Os ácidos nucleicos são as substâncias responsáveis pela 
transmissão da herança biológica: as moléculas que regem a 
atividade da matéria viva, coordenando e dirigindo a química 
celular por meio da síntese de proteínas transmitindo os caracteres 
biológicos de uma geração a outra, nos processos reprodutivos.
COMPOSIÇÃO E NATUREZA QUÍMICA
Já no segundo quarto do século XIX o cientista suíço Friedrich 
Miescher isolou uma substância procedente dos núcleos celulares, 
à qual denominou nucleína, que passou a ser chamada mais tarde 
de ácido nucleico, por seu forte grau de acidez. Mas só quando 
o século XX avançou, demonstrou-se que essa substância era na 
realidade o suporte da herança dos caracteres nos seres vivos. 
Em 1944, as experiências de Oswald Theodore Avery, Colin M. 
MacLeod e Maclyn McCarty determinaram que um dos ácidos 
nucleicos, o DNA ou ácido desoxirribonucleico, podia transferir 
uma característica biológica de uma bactéria (no caso, um 
pneumococo) para outra. 
Em 1954, com base nos trabalhos da química inglesa Rosalind 
Franklin, James Dewey Watson e Francis Harry Compton Crick 
propuseram a estrutura de dupla hélice para explicar a disposição 
dos átomos na molécula de DNA. No começo da década de 1960, os 
franceses François Jacob e Jacques Monod postularam o possível 
papel de outro ácido nucleico, o chamado ácido ribonucleico 
mensageiro (RNAm), na célula, como transmissor e executor das 
instruções contidas no DNA. 
Os ácidos nucleicos são moléculas longas e complexas, de 
elevado peso molecular, constituídas por cadeias de unidades 
denominadas mononucleotídeos. Estes se compõem de um 
carboidrato ou açúcar de cinco átomos de carbono (uma 
pentose), de estrutura cíclica pentagonal, ao qual se une por um 
de seus extremos um grupamento fosfato e, por outro, uma base 
nitrogenada também de estrutura fechada. As bases nitrogenadas 
variam em composição. Assim, as bases púricas têm dois anéis 
com vários átomos de nitrogênio unidos ao esqueleto carbonado. 
A pirimidínica consta de um só anel hexagonal no qual se inserem 
átomos de nitrogênio, oxigênio e, em alguns casos, um radical 
metila. Os componentes variáveis nos mononucleotídeos são as 
bases, das quais há cinco tipos possíveis — duas púricas, a adenina
e a guanina, e três pirimidínicas, a citosina, a uracila e a timina
—, e nessa variabilidade reside o caráter “informativo” dos ácidos 
nucleicos e sua funcionalidade como moléculas codifi cadoras de 
informação biológica. 
O açúcar ou pentose pode ser de duas classes: em forma 
de ribose desoxigenada ou desoxirribose, que é a que constitui 
o esqueleto do DNA, ou, em sua variedade normal, conhecida 
simplesmente como ribose, própria do RNA. No primeiro caso, 
originam-se desoxirribonucleotídeos; no segundo, ribonucleotídeos. 
Os mononucleotídeos se unem entre si para compor, como já 
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BIOLOGIA I 05 ÁCIDOS NUCLEICOS
foi dito, longas cadeias de centenas ou milhares de unidades que 
se dispõem em forma de estruturas fi lamentosas helicoidais, de 
dupla hélice no caso de DNA e de hélice simples no RNA. A borda 
de cada hélice é integrada pelas pentoses, que se engancham 
umas nas outras através das extremidades contendo ácido 
fosfórico, enquanto o contato entre uma hélice e outra se efetua 
pelo estabelecimento de pontes de hidrogênio por parte das bases 
nitrogenadas, obedecendo a determinadas leis bioquímicas. Cada 
ligação química é, portanto, o resultado da interação de um par 
de bases, cada uma das quais correspondente a uma das hélices. 
O acoplamento das bases não é arbitrário e atende a exigências 
espaciais, químicas e estruturais muito precisas. Sempre se 
emparelham uma base púrica e uma pirimidínica: a adenina sempre 
com a timina ou uracila, e a guanina com a citosina.
SEQUÊNCIA E FUNÇÃO GENÉTICA
A sequência dos ácidos nucleicos é específi ca e característica 
de cada ser vivo. Em tal sequência radicam-se, em suma, a 
individualidade e as diferenças existentes entre os organismos. 
As cinco bases, combinadas em todas as sequências imagináveis, 
com ou sem repetições e sem limite teórico de extensão, dão lugar 
a uma série infi nita de distintas cadeias possíveis. As cadeias são 
representadas pelas iniciais maiúsculas de cada base na ordem 
de sequência característica; por exemplo: AATCAGCTTTACGC. 
Logicamente, essa representação corresponde a uma das hélices; 
a da outra hélice será complementar, levando-se em conta os 
emparelhamentos antes indicados adenina (A) com timina (T), e 
guanina (G) com citosina (C), no que se refere ao DNA. Assim, no 
exemplo proposto, a complementar seria TTAGTCGAAATGCG. 
A composição anteriormente detalhada é universal e válida 
para todos os seres vivos, desde o vírus até o homem, o que reflete 
um fato importante: a unidade básica da estrutura da vida na Terra. 
Nos vírus, o ácido nucleico situa-se no interior, protegido por um 
invólucro proteico. Nos organismos procariontes, ou seja, que não 
dispõem de núcleo ou que o apresentam difuso, sem membrana 
nuclear, caso das bactérias, o DNA forma uma única estrutura 
circular que constitui o cromossomo bacteriano. 
Nos eucariotes, que já dispõem de núcleo protegido por 
invólucro próprio, como as plantas e animais, o DNA encontra-
se encerrado no núcleo como uma substância difusa, na qual 
há também certas proteínas básicas chamadas histonas: é o 
que se conhece como cromatina.Antes de ocorrer a divisão 
celular, a cromatina fragmenta-se numa série de unidades, ou 
cromossomos, cujo número é constante para cada espécie. Em 
tais cromossomos estão os genes, conjuntos mais ou menos 
grandes de nucleotídeos dispostos segundo uma sequência dada, 
que codifi cam a informação precisa para um determinado caráter 
biológico. 
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
O DNA, ácido desoxirribonucleico, é formado pela pentose 
desoxirribose, o ácido fosfórico e as bases citosina, timina (esta, 
ausente no RNA), adenina e guanina. É a substância responsável 
pela herança biológica de todos os seres vivos, à exceção de muitos 
vírus, nos quais esse papel é representado pelo RNA. No período 
denominado interfase, imediatamente anterior à divisão celular, 
o DNA experimenta o processo de autoduplicação, ou seja: suas 
moléculas duplicam-se, de modo que mais tarde, ao formarem-
se as duas hélices fi lhas a partir de uma única célula-mãe, cada 
uma delas possa receber a totalidade do material genético. Na 
duplicação, a dupla hélice se abre e cada um dos dois fi lamentos 
que a compõem se separa e é sintetizado, graças à intervenção de 
diferentes enzimas, um fi lamento complementar. 
ÁCIDO RIBONUCLEICO
O ARN é o ácido ribonucleico ou RNA, constituído pela pentose 
ribose, o ácido fosfórico e as bases citosina, uracila (esta, ausente 
do DNA), adenina e guanina. Compõe-se de uma só cadeia 
helicoidal e apresenta três classes, cada uma das quais cumpre 
uma função específi ca na célula: o chamado ARN mensageiro
(ARNm), sintetizado pela ação de diversas enzimas a partir de um 
fi lamento de DNA que lhe serve de guia, no processo conhecido 
como transcrição; o ARN ribossômico, componente essencial, 
junto com as proteínas, dos orgânulos celulares chamados 
ribossomas; e o ARN de transferência, que translada os diversos 
aminoácidos (unidades estruturais das proteínas) até onde se está 
sintetizando uma molécula proteica, sob a direção de um ARNm, e 
os insere no ponto exato para obter a sequência exata, no processo 
denominado tradução.
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PROTREINO
EXERCÍCIOS
01. Estabeleça duas diferenças entre DNA e RNA.
02. Classifi que os tipos de bases nitrogenadas.
03. Descreva o tipo de base nitrogenada exclusiva do DNA e RNA, 
respectivamente.
04. Explique como podemos diferenciar o nucleotídeo de um DNA 
e de um RNA.
05. Aponte o número de ligações de hidrogênio existente entre as 
bases nitrogenadas.
PROPOSTOS
EXERCÍCIOS
01. No esquema abaixo sobre a estrutura do DNA, os números 1, 2 
e 3 representam, respectivamente:
a) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato.
b) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose.
c) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada.
d) Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose.
e) Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada.
02. O DNA e o RNA são constituídos de muitas unidades, os 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um grupo fosfato, 
uma pentose e uma base nitrogenada. A diferença entre DNA e RNA 
está:
a) na pentose e nas bases nitrogenadas.
b) no fosfato e nas bases nitrogenadas.
c) na pentose e no fosfato.
d) na pentose, nas bases nitrogenadas e no fosfato.
e) apenas nas bases nitrogenadas.
03. Sabemos que existem dois tipos de ácidos nucleicos: o DNA 
e o RNA. A respeito dessas duas moléculas, marque a alternativa 
correta.
a) O RNA é encontrado apenas na região do núcleo e no citosol.
b) O DNA é encontrado apenas no interior do núcleo das células.
c) Tanto o DNA quanto o RNA possuem em sua composição a 
ribose.
d) A base nitrogenada timina é exclusiva do DNA.
e) A base nitrogenada guanina é exclusiva do RNA.
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04. Dentre os pontos mais importantes para a manutenção da 
confi guração in vivo de uma molécula de DNA, encontram-se os 
pareamentos de bases nitrogenadas realizados entre duas fi tas 
deste ácido nucleico. Assim, considere que as razões entre as 
bases nitrogenadas adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina 
(G) foram mensuradas em cinco amostras e os resultados, 
expostos na tabela a seguir.
amostras
1 2 3 4 5
Razão A/T 30% 15% 65% 5% 80%
Razão C/G 70% 85% 35% 95% 20%
Baseando-se na energia presente nas pontes de hidrogênio que 
são estabelecidas mediante o pareamento das bases nitrogenadas, 
a amostra que demanda maior quantidade de calor para ser 
desnaturada equivale à
a) amostra 1.
b) amostra 2.
c) amostra 3.
d) amostra 4.
e) amostra 5.
05. A quantifi cação e descrição do código genético depende, 
em parte, da capacidade de identifi car sua sequência através de 
métodos laboratoriais. Em outros casos, no entanto, é sufi ciente 
obter informação a respeito da quantidade de nucleotídeos 
presentes em uma dupla fi ta de DNA. Desta forma, suponha um 
método indireto que tenha retornado como resultado de uma 
medição, o valor de 150 adeninas, em uma molécula de DNA dupla 
fi ta que contenha um total de 1000 bases nitrogenadas.
Pode-se inferir que o produto analisado contenha, em relação às 
outras bases nitrogenadas
a) 15% de guanina, 35% de timina e 35% de citosina.
b) 20% de guanina, 20% de timina e 45% de citosina.
c) 35% de guanina, 15% de timina e 35% de citosina.
d) 45% de guanina, 20% de timina e 20% de citosina.
e) 55% de guanina, 15% de timina e 15% de citosina.
06. A espectroscopia de emissão com plasma induzido por laser 
(Libs, na sigla em inglês) é a tecnologia usada pelo robô Curiosity, da 
Nasa, em Marte, para verifi cação de elementos como ferro, carbono 
e alumínio nas rochas marcianas. Um equipamento semelhante 
foi desenvolvido na Embrapa Instrumentação, localizada em São 
Carlos, no interior paulista. No robô, um laser pulsado incide em 
amostras de folhas ou do solo e um conjunto de lentes instaladas 
no equipamento e focadas em um espectrômetro possibilita 
identifi car os elementos químicos que compõem o material.
Pesquisa Fapesp, janeiro de 2014. Adaptado.
Incidindo-se o laser pulsado em amostras de folhas, certamente 
será identifi cado, por meio do espectrômetro, o elemento químico 
fósforo, que compõe as moléculas de
a) lipídios.
b) proteínas.
c) aminoácidos.
d) glicídios.
e) nucleotídeos.
07. O diagrama a seguir representa um nucleotídeo de DNA com as 
subunidades X, Y e Z
Assinale a alternativa CORRETA que identifi ca o nucleotídeo acima 
como sendo um monômero do DNA:
a) X é uma ribose.
b) Y é um fosfato.
c) Z é uma timina.
d) X é uma uracila.
e) Z é um nucleosídeo.
08.
Cynthia é mãe e bióloga; liberou alguns doces de festas de 
aniversário para apresentar às crianças, de uma forma bem 
simples, o conceito de molécula. Vejamos:
– Usamos tubinhos gelatinosos para demonstrar a pentose e 
o fosfato. No meio, as jujubas retratam as bases nitrogenadas. 
O pareamento entre adenina-timina e citosina-guanina foi feito 
sempre com as mesmas cores. O palito de dente foi utilizado 
para as pontes de hidrogênio. Claro que as representações foram 
rudimentares, porque elas vão aprender na escola, quando for o 
momento.
Disponível em: http://www.falamae.com/2015/03/moleculas-com-doces.html
O que deve ser feito para adequar melhor o pareamento?
a) Colocar dois pedaços de palito de dente para representar a 
ligação de pontes de hidrogênio entre guanina e citosina.
b) Colocar três pedaços de palito de dente para representar a 
ligação de pontes de hidrogênio entre adenina e timina.
c) Juntar duas jujubas laranjas para representar uma timina com 
dois anéis e uma vermelha para representar uma adenina com 
um anel.
d) Juntar duas jujubas verdes para representar uma guanina com 
dois anéis e uma amarela para representar uma citosina com 
um anel.
e) Usar, respectivamente, uma e duas jujubas de cores iguais para 
representar as bases púricas e pirimídicas e seus anéis.
09. O DNA é o material genético dos seres vivos. A molécula é uma 
dupla hélice formada pela união de nucleotídeos e sua estrutura 
possibilita a duplicação, o que é fundamental para a hereditariedade, 
bem como para a expressão da informação genética.
Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e genética, 
pode-se afi rmar:
a) um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma criança, 
não tem a capacidade de diferenciar gêmeos monozigóticos.
b) a sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma 
espécie é o seu código genético.
c) em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, em 
seguida, transportado para o citoplasma, onde será processado 
e transcrito.
d) as diferentes células de um mesmo organismo sintetizam 
proteínas distintas porque apresentam diferenças no código 
genético.
e) a complexidade de um organismo está diretamente 
relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto 
maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e mais 
complexo o organismo.
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10. Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a 
composição química do DNA e observaram que a quantidade de 
adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é 
igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de DNA. 
Em outras palavras, esses cientistas descobriram que o total de 
purinas (A+G) e o total de pirimidinas (C+T) eram iguais.
Um professor trabalhou esses conceitos em sala de aula e 
apresentou como exemplo uma fita simples de DNA com 20 
adeninas, 25 timinas, 30 guaninas e 25 citosinas.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando 
considerada a dupla fita de DNA formada pela fita simples 
exemplificada pelo professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 50
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45
11. (PUCCAMP) O corante I é específico para DNA e o corante II para 
RNA. Um pesquisadorusou esses dois corantes em células fixadas 
e observou sua ação sobre algumas organelas citoplasmáticas.
Assinale, no quadro a seguir, a alternativa que representa os 
possíveis resultados obtidos por esse pesquisador (o sinal + 
significa reação positiva e o sinal - negativa). 
Ribossomos Complexo de Golgi MItocôndrias
Corante I Corante II Corante I Corante II Corante I Corante II
a) + + + - - -
b) + + - + + -
c) + - - + - +
d) - + - - + +
e) - + + + + -
12. (UFLA) Os organismos vivos requerem energia para o crescimento 
e manutenção do seu metabolismo. Moléculas orgânicas como a 
apresentada no esquema a seguir conservam a energia que é utilizada 
para a biossíntese dos componentes celulares, a partir de precursores 
simples. Analise a figura e marque a alternativa que descreve a 
composição molecular deste importante transportador de energia.
 
a) 1 - Base Nitrogenada: Adenina;
 2 - Açúcar: Ribose;
 3 - Constituinte inorgânico: Fosfato;
 4 - Energia de ligação: Alta;
 5 - Ácido nucléico: Desoxirribonucléico; 
b) 1 - Base Nitrogenada: Adenina;
 2 - Açúcar: Desoxirribose;
 3 - Constituinte inorgânico: Fosfato;
 4 - Energia de ligação: Alta;
 5 - Ácido nucléico: Ribonucléico; 
c) 1 - Base Nitrogenada: Adenina;
 2 - Açúcar: Ribose;
 3 - Constituinte inorgânico: Nitrato;
 4 - Energia de ligação: Alta;
 5 - Ácido nucléico: Ribonucléico; 
d) 1 - Base Nitrogenada: Adenina;
 2 - Açúcar: Ribose;
 3 - Constituinte inorgânico: Fosfato;
 4 - Energia de ligação: Baixa;
 5 - Ácido nucléico: Ribonucléico; 
e) 1 - Base Nitrogenada: Adenina;
 2 - Açúcar: Ribose;
 3 - Constituinte inorgânico: Fosfato;
 4 - Energia de ligação: Alta;
 5 - Ácido nucléico: Ribonucléico; 
13. (CFTCE) O DNA e o RNA são biopolímeros constituídos de 
unidades menores denominadas nucleotídeos. Essas unidades 
são compostas de um grupo fosfato, um açúcar e uma base 
nitrogenada. Os açúcares presentes no DNA e no RNA são, 
respectivamente: 
a) glucose e ribose 
b) desoxirribose e ribose 
c) ribose e desoxirribose 
d) desoxirribose e glucose 
e) glicose e rafinose 
14. (FMP) Considere que a base nitrogenada púrica do terceiro códon 
do RNAm descrito abaixo tenha sido substituída por uma guanina:
RNAm = AUG UCU AUC GGG UUG
O quadro a seguir mostra alguns códons do RNA mensageiro e os 
aminoácidos codificados por cada um deles.
Códon do RNAm Aminoácido
AGG arginina
AGC serina
AUC isoleucina
AUG metionina
GUC valina
GGC glicina
O novo aminoácido codificado a partir dessa alteração é 
a) arginina 
b) metionina 
c) valina 
d) serina 
e) glicina 
15. Um pesquisador interessado em compreender a estrutura de 
ácidos nucléicos realizou um experimento com moléculas de DNA 
isoladas do sangue de doadores voluntários. Inicialmente, estas 
amostras eram adicionadas a uma solução aquosa contendo 
uma sonda fluorescente e, então, submetidas a temperaturas 
baixas (inferiores a 37 ºC). Posteriormente, os tubos contendo 
os exemplares eram progressivamente aquecidos (até atingirem 
100 ºC), medindo-se, a cada grau alterado, a taxa de incorporação 
da sonda ao DNA analisado.
Considere que a sonda utilizada somente se intercala ao DNA 
quando o mesmo encontra-se em sua conformação natural 
(dupla-fita).
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Assinale a alternativa que indica a fita de DNA cuja estrutura em 
dupla-fita possibilitaria a detecção de fluorescência a maiores 
temperaturas durante a realização do experimento.
a) ATAACCCATG
b) GCTAGGCCGC
c) TAAACTAATC
d) CACTTAATAG
e) ACCCGTACAA
 16. A molécula de DNA armazena informação genômica que é 
transcrita e traduzida por mecanismos elegantes como os de 
transcrição e tradução. Entretanto, entre os distintos indivíduos 
biológicos construídos por mensagem contida no DNA, há uma 
singularidade biológica que se repete, mas se diferencia pelo modo 
como esta é organizada. Essa descrição corresponde à(s) 
a) molécula de RNAr. 
b) moléculas de RNAt. 
c) bases nitrogenadas. 
d) molécula de RNAm. 
17. Adenina, guanina e citosina são bases presentes tanto na 
estrutura de DNA como na de RNA. Qual das moléculas abaixo 
também está presente em ambas? 
a) Uracil. 
b) Timina. 
c) Ribose. 
d) Fosfato. 
e) Desoxirribose. 
18. Alguns anos atrás, o Brasil foi notificado por exportar alimentos 
processados que não continham no rótulo a informação do tipo de 
carne componente do alimento. A análise realizada foi obtida por 
testes de DNA que identificaram os diferentes tipos de amostras.
Amostra
Bases nitrogenadas % Relações molares
A G C T A/T G/C
1 28,9 17,9 17,8 27,4 1,05 1,00
2 24 33 33 24 1,00 1,00
3 12,4 14 14 12,4 1,00 1,00
4 45,8 2,9 2,9 43,6 1,05 1,00
Com base nas informações da Tabela 1, pode-se afirmar que 
a) todas as amostras são provenientes de diferentes espécies. 
b) a amostra 3 possui o mais alto conteúdo de pares A e T. 
c) a amostra 2 apresenta DNA de fita simples. 
d) as amostras 2 e 3 apresentam alta homologia entre seus DNAs. 
e) a amostra 4 apresenta diferenças em suas bases, pois há 
presença de Uracil (U). 
19. Há 60 anos, Watson e Crick publicaram um artigo sobre a 
estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Leia, a seguir, trechos traduzidos e adaptados da publicação original. 
(Fonte: Watson, J. D. e Crick, FHC – 1953. Molecular Structure of Nucleia Acid. Nature v. 
171, n. 4356, p.737-738).
Uma estrutura para o ácido nucleico foi proposta anteriormente por 
Pauling e Corey (1953), na qual o modelo consiste de três cadeias 
entrelaçadas com os fosfatos próximos do eixo do filamento e as bases 
localizadas na parte externa....Fraser também apresenta um modelo de 
estrutura com três cadeias. Nesse modelo, os fosfatos estão na parte 
externa, e as bases, na interna, unidas por ligações de hidrogênio (...) 
Propomos uma estrutura radicalmente diferente para o sal de ácido 
desoxirribonucleico. Essa estrutura tem duas cadeias helicoidais, 
cada uma delas enrolada em torno do mesmo eixo (...) 
Foi observado experimentalmente, por Chargaff e Wyatt (1952), que a 
razão entre as quantidades de adenina e timina e a razão entre guanina 
e citosina são sempre muito próximas da unidade para o DNA (...) 
Os dados de raios-X sobre o DNA, publicados por Atsbury (1974), 
Wilkins e Randal (1953), são insuficientes, mas compatíveis com os 
dados experimentais de helicoidização da molécula (...) 
Não escapou à nossa observação que o emparelhamento 
específico que postulamos sugere imediatamente um possível 
mecanismo de cópia para o material genético. (...)
Sobre a estrutura do DNA e com base no texto, assinale a alternativa 
CORRETA. 
a) A exemplo do modelo de Pauling e Corey, o modelo de Watson 
e Crick também apresenta fosfatos próximos do eixo do 
filamento e as bases localizadas na parte externa. 
b) No modelo de Fraser, as bases estão ligadas por hidrogênio, 
enquanto no de Watson e Crick, isso é feito por meio de pontes 
de sulfeto.
c) Utilizando a informação de Chargaff e Wyatt, Watson e Crick 
concluíram: a sequência de bases em uma única cadeia 
sofre restrições, ou seja, uma cadeia será rica em purinas, e a 
complementar, rica em pirimidinas. 
d) O emparelhamento específico dos nucleotídeos foi a grande 
novidade na proposta de Watson e Crick, os quais se utilizaram dos 
dados de Atsbury, Wilkins e Randal para elaborar essa informação. 
e) Quando pares específicos de bases são formados, a sequência 
de bases de uma cadeia determina a sequência da cadeia 
complementar, servindo de molde para a cópia do material genético. 
20. Observe a figura abaixo, que representa o emparelhamento de 
duas bases nitrogenadas.
Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) molécula(s) 
que se encontra(m) parcialmente representada(s) e o tipo de 
ligação química apontadapela seta.
Molécula(s) Tipo de ligação química 
a) Exclusivamente DNA Ligação de hidrogênio 
b) Exclusivamente RNA Ligação covalente apolar
c) DNA ou RNA Ligação de hidrogênio 
d) Exclusivamente DNA Ligação covalente apolar
e) Exclusivamente RNA Ligação iônica 
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BIOLOGIA I
APROFUNDAMENTO
EXERCÍCIOS DE
01. (UERJ 2015) Considere uma molécula de DNA sem qualquer 
mutação e que apresente 16% de bases nitrogenadas de citosina.
Determine os percentuais de guanina e de timina encontrados 
nessa molécula, justificando suas respostas. 
02. (UEG 2005) A figura a seguir refere-se à hereditariedade:
SILVA JÚNIOR, César; SASSON, Sezar. Biologia. 
São Paulo: Saraiva, 1998. p.12.
a) Qual a característica do DNA, enquanto molécula mandatária 
da informação genética, que permite a transmissão dessa 
informação do organismo para seus descendentes?
b) A ocorrência de mutações é importante para a evolução da 
espécie? Justifique sua resposta. 
03. (UFRN 2005) O teste de paternidade usando o DNA tornou-se 
muito frequente hoje. No entanto, as pessoas têm muitas dúvidas 
a respeito desse tipo de exame. As frases a seguir constam numa 
lista de “mitos e verdades sobre o teste de DNA” encontrada na 
internet (http://www.gene.com.br).
I. “O exame de DNA só pode ser feito com sangue.”
II. “Sou primo da mãe e estou com medo do resultado ser positivo, 
mesmo que eu não seja o verdadeiro pai.”
III. “Ele já morreu e não deixou nenhum outro parente vivo. Nunca 
poderei provar que ele era o pai do meu filho.”
Justifique por que cada uma das frases constitui um “mito”. 
04. A quantificação e descrição do código genético depende, 
em parte, da capacidade de identificar sua sequência através de 
métodos laboratoriais. Em outros casos, no entanto, é suficiente obter 
informação a respeito da quantidade de nucleotídeos presentes em 
uma dupla fita de DNA. Desta forma, suponha um método indireto 
que tenha retornado como resultado de uma medição, o valor de 150 
adeninas, em uma molécula de DNA dupla fita que contenha um total 
de 1000 bases nitrogenadas.
Determine a proporção de bases nitrogenadas apresentada pela 
dupla-fita de DNA analisada.
05. (UERJ 2010) Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras 
de DNA de três espécies diferentes e determinaram suas relações 
( )
( )
+
+
G C
A T
, apresentadas na tabela a seguir.
Amostra
( )
( )
+
+
G C
A T
1 0,82
2 1,05
3 1,21
Em seguida, aqueceram-se as amostras e mediu-se a temperatura 
de desnaturação de cada uma delas.
Sabe-se que, na temperatura de desnaturação, todas as pontes de 
hidrogênio entre as bases nitrogenadas estão rompidas.
Identifique a amostra com maior temperatura de desnaturação. 
Justifique sua resposta.
GABARITO
 EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. C
02. A
03. D
04. D
05. C
06. E
07. C
08. D
09. A
10. C
11. D
12. E
13. B
14. C
15. B
16. C
17. D
18. A
19. E
20. A
 EXERCÍCIOS DE APROFUNDAMENTO
01. Devido ao pareamento obrigatório das bases nitrogenadas do DNA, a quantidade de 
citosina é igual à de guanina e a quantidade de adenina é igual à quantidade de timina. 
Dessa forma, temos: 16% de C e 16% de G, somando 32% das bases do DNA. O restante, 
68%, é dividido igualmente entre A e T. Logo, temos: 34% de A e 34% de T.
02. 
a) A duplicação e replicação semiconservativa das moléculas de DNA.
b) Sim, pois junto com a recombinação gênica, as mutações aumentam a 
variabilidade genética.
03. 
I. O teste de paternidade é viabilizado através da obtenção de DNA não somente de 
células sanguíneas, mas de qualquer tecido que contenha DNA; 
II. O filho apresenta 50% do seu material genético proveniente da mãe e 50% do pai. A 
semelhança genética do primo em questão seria menor que 50%; III. O material genético pode 
ser colhido de cadáveres a partir de restos mortais, tais como ossos ou fios de cabelo.
04. Adenina: 15%; timina: 15%; guanina: 35% e citosina: 35%
05. A amostra 3 é a que apresenta maior temperatura de desnaturação, pois é a que 
possui maior proporção de G+C, o que significa dizer que é a amostra que possui maior 
números de ligação de hidrogênio (ponte de hidrogênio), já que entre Timina e Adenina 
ocorrem apenas duas pontes de hidrogênio enquanto que entre Citosina e Guanina 
ocorrem três. Quanto mais pontes de hidrogênio a molécula tiver, maior deverá ser a 
energia aplicada para rompê-las.
ANOTAÇÕES
R
ep
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du
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pr
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 A
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 1
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PRÉ-VESTIBULARPROENEM.COM.BR42
BIOLOGIA I 05 ÁCIDOS NUCLEICOS
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