Quiz - Farmaco

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DIURNO
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D207288
Questões sobre Noções Básicas de 
Farmacologia
Total de pontos 9/10
Responder as questões até 20/05/2020 às 23:59.
TURMA DO ALUNO *
TURNO DO ALUNO *
RA DO ALUNO *
Andressa Santos de Lima
Questões 9 de 10 pontos
Assinale somente uma alternativa.
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medicamentos que aumentam a transmissão de GABA por meio de sua 
interação com receptores benzodiazepínicos (BZD) exclusivos no 
cérebro.
inibição a enzima monoamina oxidase (MAO), responsável por degradar 
monoaminas como a noradrenalina, dopamina e serotonina, aumentando 
assim a concentração sináptica destas e condicionando maior excitação 
dos neurônios.
agonistas dos receptores µ (mi) e δ (delta) no sistema nervoso central.
ativadores da ação glutamatérgica, inibindo a recaptação de noradrenalina, 
com menor efeito sobre a serotonina.
bloqueio dos receptores dopaminérgicos centrais, classificado como 
antipsicótico incisivo.
NOME DO ALUNO *
Transtorno de ansiedade é um sentimento vago e desagradável 
de medo, apreensão, caracterizado por tensão ou desconforto 
derivado de antecipação de perigo, de algo desconhecido ou 
estranho. O tratamento pode ser realizado com procedimentos 
como terapia cognitivo-comportamental ou psicoterapia 
dinâmica, e a utilização de psicofármacos também é uma opção, 
mas a variedade de drogas pode gerar dúvidas no momento da 
prescrição. Assinale abaixo a opção que descreve o mecanismo 
de ação básico de medicamentos ansiolíticos. *
1/1
quanto menor o coeficiente de partição lipídio: água, menor a concentração 
do fármaco na membrana e mais lenta sua difusão.
o coeficiente lipídio: água só se torna relevante em fármacos com 
solubilidade indefinida, não influenciando a concentração da droga na 
membrana celular.
o coeficiente de partição independe da concentração de água para 
influenciar a passagem do fármaco pela membrana celular.
quanto maior o coeficiente de partição lipídio: água, maior a 
concentração do fármaco na membrana e mais rápida sua difusão.
quanto maior o coeficiente de partição lipídio: água, menor a concentração 
do fármaco na membrana e mais lenta sua difusão.
Os fármacos atravessam as membranas por processos passivos 
ou por mecanismos envolvendo a participação ativa de 
componentes da membrana. No primeiro caso, essa passagem é 
diretamente proporcional à amplitude do gradiente de 
concentração através da membrana, ao coeficiente de partição 
lipídio: água (que determina a lipossolubilidade do fármaco) e à 
área de superfície celular. Em relação ao coeficiente de partição 
é correto afirmar que: *
1/1
empregada para pacientes com problemas respiratórios. Apresenta efeito 
local (descongestionante nasal ou medicamentos antiasmáticos) ou 
sistêmico (anestesia inalatória), sendo que a administração é feita através 
da boca. Os medicamentos se apresentam na forma de gás ou pó, 
percorrendo a via respiratória e desenvolvendo a sua ação.
administrados em emergências, que requer rápida ação, pois são 
rapidamente absorvidos através da mucosa sublingual. Apresentam-se em 
comprimidos ou gotas, sendo colocados sob a língua, devendo permanecer 
no local até a sua completa absorção. Exemplos de sua aplicação são 
casos de hipertensão ou infarto cardíaco.
utilizados quando há contraindicação da administração pela via oral. 
Compreende as formas de supositórios, podendo exercer efeito local ou 
sistêmico, dependendo da formulação.
para determinados tipos de formulações, como soluções oleosas ou 
suspensões, que requerem uma absorção a longo prazo. O volume deve ser 
avaliado, pois irá depender da massa muscular do indivíduo, evitando 
complicações.
segurança, economia, além da facilidade de administração e não causar 
dor. Contudo, são contraindicadas para pacientes que apresentam 
náuseas, vômitos, desacordados ou com dificuldade de deglutição, 
como crianças menores. Possuem também a capacidade de 
identificação pelo paciente, por apresentar diferentes formas e cores. 
Comprimidos, drágeas, cápsulas, xaropes, suspensões e elixires são 
algumas das formas farmacêuticas empregadas nesta via de 
administração.
A via de administração compreende a forma como o 
medicamento entrará em contato com o organismo, para exercer 
sua atividade farmacológica. De acordo com algumas condições, 
como o objetivo a ser alcançado, as propriedades do 
medicamento, ou as condições clínicas do paciente, haverá a 
indicação para uma via de administração específica, que 
apresentará suas vantagens e desvantagens. Podem ser 
classificadas em dois grandes grupos, sendo a via enteral e a 
parenteral. Compreende a via enteral as vias oral, sublingual e a 
retal. Do grupo da via parenteral fazem parte as vias intravenosa, 
intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras. São 
características da via oral: *
1/1
a eficiência e a eficácia de ambos os métodos foram a mesma.
a eficiência e a eficácia de ambos os métodos foram diferentes.
a eficiência de ambos os métodos foi a mesma e a eficácia foi diferente.
a eficiência do método B foi menor comparada ao método A, com a 
mesma eficácia.
a eficiência do método A foi menor comparada ao método B, com a mesma 
eficácia.
Dois pacientes com o mesmo tipo de lesão são tratados por um 
fisioterapeuta. Um dos pacientes é tratado por um método “A” e 
outro por um método “B”. De acordo com os relatórios de 
evolução dos pacientes, observou-se que o paciente tratado 
pelo método A após 4 semanas de tratamento obteve 50% de 
melhora em relação ao início do tratamento, e o paciente do 
método B melhorou 40% no mesmo período. Ao final de 10 
semanas de tratamento, ambos os pacientes receberam alta, 
com suas funções restabelecidas totalmente. Com base no 
exposto, pode-se afirmar que: *
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no intuito de aumentar a viscosidade sanguínea, com aumento da força de 
bombeamento do coração.
como anticoagulante, para a diminuição do risco de formação de 
trombos na corrente sanguínea.
no alívio sintomático de dores de intensidade leve a moderada.
utilizado no alívio da dor estomacal (efeito observado após semanas de 
administração) provocada pelo uso contínuo de outros medicamentos com 
ação sobre a função cardíaca.
associando suas propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e 
antitérmicas no tratamento da angina pectoris.
Aspirina® contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, que 
pertence ao grupo de substâncias anti-inflamatórias não-
esteroides, com propriedades anti-inflamatória (atua na 
inflamação), analgésica (atua na dor) e antitérmica (atua na 
febre). O ácido acetilsalicílico inibe a formação de substâncias 
mensageiras da dor, as prostaglandinas, propiciando alívio da dor. 
Além de ser prescrita para os fins descritos acima, qual outra 
aplicação clínica desse medicamento, comum no tratamento de 
cardiopatas? *
1/1
determinar quanto de determinada droga é administrado ao paciente para 
prevenir ou curar uma doença.
determinar o quanto da droga tem efeito nos respectivos receptores.
avaliar a relação da droga que é absorvida e eliminada em um determinado 
tempo.
avaliar a eficiência e a eficácia de uma droga através de sua concentração.
determinar quanto de determinada droga é absorvido pelo paciente que 
dela necessita para prevenir ou curar uma doença.
Biodisponibilidade é um termo utilizado para indicar a extensão 
em que a fração de uma dose de um fármaco alcança o seu local 
de ação ou um líquido biológico a partir do qual o fármaco tem 
acesso ao seu local de ação. O principal objetivo dos estudos de 
biodisponibilidade consiste em: *
0/1
a via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, 
por conta da velocidade de absorção. A nitroglicerina, fármaco 
antianginoso é administrada por esta via.
a difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto o 
transporte ativo ocorre independentemente da adenosina trifosfato.
a via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos notrato 
gastrointestinal, como a insulina.
são considerados bioequivalentes, fármacos com relação de 
biodisponibilidades significativamente diferentes, desde que apresentem 
tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
a lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o 
filtrado glomerular, desde que os fármacos não estejam ligados à albumina.
Resposta correta
a via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, 
por conta da velocidade de absorção. A nitroglicerina, fármaco antianginoso 
é administrada por esta via.
A farmacologia (do grego, pharmakos, droga, e logos, estudo) é a 
ciência que estuda como os medicamentos ou substâncias 
interagem com o organismo, sendo capazes de promover 
alterações funcionais e estruturais, porém, sem fazer surgir uma 
nova função. A absorção, distribuição, biotransformação e 
eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a 
base da farmacocinética, um dos campos de estudo e 
desenvolvimento de medicamentos. Em relação ao mecanismo 
geral de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta. *
1/1
receptores.
efetores.
mediadores.
domínios.
ligantes.
Transdução de sinal refere-se a qualquer processo através do 
qual uma célula converte um tipo de sinal ou estímulo em outro. 
A maioria dos processos de transdução de sinal envolvem 
sequências ordenadas (chamadas também de cascatas) de 
reações bioquímicas dentro da célula, que são levadas a cabo 
por enzimas ativadas por mensageiros secundários, resultando 
numa via de transdução de sinal. Uma estrutura, geralmente de 
natureza proteica, responsável pela identificação e interação 
com a droga nesse processo, chama-se: *
1/1
o mecanismo de ação é o ramo ascendente espesso da alça de Henle, 
sendo a diurese produzida pela inibição do transporte de Na+ – K+ – 2Cl-. 
Durante efeito máximo, há acentuado aumento no fluxo de urina, assim 
como da secreção de Na+ e de Cl-.
esses fármacos compartilham o atributo funcional de aumentar a 
excreção de sódio e de cloreto ao inibirem o co-transporte de Na+ – Cl- 
nos túbulos contorcidos distais.
a principal característica da resposta renal à diurese consiste em queda da 
osmolalidade urinária e diminuição da osmolalidade do líquido intersticial 
da medula renal. O efeito primário envolve um aumento da perda de líquido 
ocasionado pelas moléculas osmoticamente ativas, resultando em 
reabsorção diminuída de Na+ e H2O do túbulo proximal.
afetam a reabsorção de Na+ no duto coletor cortical, bloqueando 
especificamente o canal de Na+ epitelial ENAC (membrana apical).
a inibição da anidrase carbônica da borda em escova no túbulo proximal 
diminui a reabsorção de bicarbonato, sendo essa ação responsável pelo 
seu efeito diurético.
Nosso rim é composto por cerca de um milhão de néfrons, que 
são as estruturas funcionais dos rins. Juntos, eles são 
responsáveis por filtrar impurezas do nosso sangue, eliminar 
excesso de água ou poupá-la, e controlar o balanço de eletrólitos 
de nosso corpo. Grande parte do sódio que sai pelo glomérulo, 
por exemplo, é reabsorvida em várias partes dos túbulos e, com 
esse sódio, grande parte da água que foi eliminada também volta 
para nosso corpo. Assim, nossos rins conseguem concentrar 
muito a urina, e eliminamos dessa forma em torno de 2 litros por 
dia apenas. É exatamente aí que os medicamentos diuréticos 
atuam: eles diminuem essa reabsorção de sódio. Assim, mais 
sódio será eliminado na urina e, quanto mais sódio é eliminado, 
mais água vai junto com ele. Isso elimina o acúmulo de líquidos 
(edema) causado por diferentes doenças. Dito isso, escolha 
abaixo a alternativa que descreve o mecanismo de ação do 
diurético hidroclorotiazida: *
1/1
eliminação.
absorção.
redistribuição.
biodisponibilidade.
distribuição.
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Atualmente a farmacologia é considerada uma das principais 
ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para 
aqueles que têm o contato direto ou indireto com os 
medicamentos. Ao estudar os efeitos e mecanismos de ação das 
drogas, pode-se compreender não somente como os fármacos 
atuam, mas também conhecer a fisiologia normal do organismo. 
O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um 
fármaco no organismo é fundamental para o sucesso 
terapêutico. Nesse sentido, escolha a alternativa que 
corresponde ao termo usado para descrever a porcentagem na 
qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um 
líquido biológico: *
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