0_RELATÓRIO DE ESTÁGIO JACKSON (1) (Jackson leao)

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UNIVERSIDADE NOVE DE JULHO
Jackson Pereira Leão 
2219106785 
 
CURSO DE FARMÁCIA 
 
RELATÓRIO DE ESTÁGIO 
SUPERVISIONADO 
(VERSÃO 2020/3) 
 
ÁREA: Indústria Farmacêutica. 
 
 MÓDULO: l. 
	SEMESTRE: 3º. 	 
 
 DEPENDÊNCIA: ( ) SIM ( X) NÃO 
 SÃO PAULO
 JUNHO (2020)
PROTOCOLO DE ENTREGA DO RELATÓRIO: 
Nome: Jackson Pereira Leão RA 2219106785 
Campus: Santo Amaro Semestre: 3º 
Manhã (X) Noite ( ) DP: Sim ( ) Não( X ) 
__________________________________________ 
 Supervisão de Estágio
IDENTIFICAÇÕES 
1. DO ESTAGIÁRIO 
NOME: Jackson Pereira Leão RA: 2219106785 ENDEREÇO: Sabiá Natal, 430. Pq Santa Cecilia. 
TELEFONE: (11) 5527-5893 CELULAR: (11) 95419-9838 
E-MAIL: jackson.leao@butantan.gov.br 
INGRESSO NA UNIVERSIDADE: 2019/ Primeiro 
SEMESTRE: 3º TURMA: B MÓDULO: SupervisionadoBásico I. 
 
2. DA INSTITUIÇÃO DE ENSINO 
RAZÃO SOCIAL: Associação Educacional Nove de Julho 
NOME FANTASIA: Universidade Nove de Julho – UNINOVE 
ENDEREÇO DA SEDE: Rua Diamantina, nº 302, CEP 02117-010, Bairro Vila Maria, São Paulo – SP 
CNPJ: nº 43.374.768/0001-38 
 
3. DA INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO 
RAZÃO SOCIAL: Fundação Butantan 
NOME FANTASIA: Fundação Butantan 
ENDEREÇO: Av. vital Brasil 1500 
TELEFONE: (11) 2627-9628 
RESPONSÁVEL TÉCNICO: Hugo Jemesom 
CARIMBO:
FICHA DE AVALIAÇÃO DO RESPONSÁVEL TÉCNICO DA INSTITUIÇÃO 
CEDENTE DO ESTÁGIO 
ALUNO: Jackson Pereira Leão RA: 2219106785 
QUANTIDADE DE HORAS CUMPRIDAS: 130 MÓDULO: Estágio 
Supervisionado l 
INSTITUIÇÃO CEDENTE DO ESTÁGIO: Fundação Butantan Pontos positivos do aluno durante o estágio: 
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Dificuldades encontradas pelo aluno no desenvolvimento do estágio: 
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__________________________________________________________________ __________________________________________________________________
_______________________________________ 
QUADRO DE AVALIAÇÃO 
	 
	ÓTIMO 
	BOM 
	REGULAR 
	INSUFICIENTE 
	NÃO APLICÁVEL 
	Assiduidade 
	 
	 
	 
	 
	 
	Iniciativa 
	 
	 
	 
	 
	 
	Interesse 
	 
	 
	 
	 
	 
	Responsabilidade profissional 
	 
	 
	 
	 
	 
	Adaptação ao trabalho 
	 
	 
	 
	 
	 
	Disciplina 
	 
	 
	 
	 
	 
	Relações interpessoais 
	 
	 
	 
	 
	 
	Conhecimento técnico 
	 
	 
	 
	 
	 
	Capacidade de relacionar a teoria com a prática 
	 
	 
	 
	 
	 
 
Eu, Hugo Jemensom, portador do Registro Profissional CRF: 
nº ... declaro que o acadêmico Jackson Pereira Leão RA 2219106785, cumpriu carga horária de 130 horas de estágio nesta Instituição. 
 
 
 
___________________________________ 
Responsável: Hugo Jemensom
Carimbo CRF: 
 
 
1. ESTABELECIMENTO CEDENTE DO ESTÁGIO (é obrigatório responder a TODAS as questões). 
1.1 - Nome da empresa / instituição: 
 Fundação Butantan. 
1.2 - Em relação à propriedade, a empresa / instituição pertence a: 
I. ( ) Um único proprietário 
II. ( ) Dois sócios 
III. ( ) Três ou mais sócios 
IV. ( ) Sociedade anônima 
V. ( x ) Outros: Entidade Pública ou Governamental, Não Governamental (ex.: 
ONGs), Associação Civil de natureza filantrópica, etc... 
 
1.3 - Caso você tenha assinalado as alternativas I, II ou III, por favor, indique se o proprietário, ou ao menos um dos sócios, é farmacêutico (a). 
( ) Sim 
( ) Não 
( x ) Não se aplica 
 
1.4 - A empresa / instituição empresa que você realizou as atividades de Estágio Supervisionado faz parte de uma Rede ou de uma Franquia? 
Por exemplo, uma rede de Drogarias (ex. RaiaDrogasil, Drogaria São Paulo, Onofre, etc...), rede de Farmácias (Pharmapele, Phitofarma, etc.) ou rede de Hospitais (ex. 
Rede D`Or, Sancta Maggiore, etc...), etc. 
I. ( ) Faz parte de uma Rede 
II. ( ) Faz parte de uma Franquia 	 
III. ( X ) Não faz parte de uma Rede e nem de uma Franquia 
 
1.5 - Caso você tenha assinalado as alternativas I ou II, por favor, indique a qual Rede ou Franquia a empresa / instituição pertence e quantas unidades ela possui atualmente: 
 
1.6 - A empresa / instituição empresa que você realizou as atividades de Estágio Supervisionado é: 
( X ) Nacional 
( ) Multinacional 
 
Caso a empresa / instituição empresa seja multinacional cite o país de origem: 
_____________________ 
 
1.7 - Qual o local (cidade, estado, vilarejo) de fundação da empresa / instituição? A empresa permanece até hoje no mesmo local? (No caso de empresas multinacionais, citar a cidade de fundação da matriz e o local em que a empresa está instalada no Brasil). 
 São Paulo - SP, Butantã. Sim permanece no mesmo local. 
 
1.8 - Em que ano a empresa / instituição foi fundada? (No caso de empresas multinacionais, citar o ano de fundação da matriz e o ano de instalação no Brasil). 
Em fevereiro de 1901. 
1.9 - Caso a empresa / instituição empresa atual seja resultado de uma fusão, aquisição, spin off, etc., cite as empresas que a precederam e o ano da transformação. No caso de Entidades Governamentais ou Autarquias citar a Lei, Decreto ou Portaria que estabeleceu as suas bases legais de atuação? 
Não. 
 
1.10 - Qual o porte da empresa / instituição? 
( ) pequena 
( ) média 
( X ) grande 
Nº de funcionários (estimado): 2.500 Funcionários 
 
1.11 - Qual o ramo de atuação da empresa / instituição empresa? Principais produtos, serviços ou responsabilidades (no caso de instituições públicas)? Indústria Farmacêutica, Governamental 
 
1.12 - A empresa / instituição empresa possui Visão e Missão bem definidas? Caso possua, quais são? (Caso sua empresa seja de grande porte e seu departamento tenha Missão e Visão específicas, cite-as também). 
Sim. 
Visão: Ser referência em crescimento sustentável ampliando portfólio com valor agregado. 
Missão: Produzir, Desenvolver e Fornecer produtos com qualidade que contribuam com o bem estar e a melhoria da saúde da sociedade gerando assim oportunidades para os parceiros, colaboradores e a População. 
1.13 - A empresa / instituição empresa possui Certificação ISO 9000 (Modelo de Gestão da Qualidade)? 
( X ) Sim 
( ) Não 
Caso a resposta seja positiva cite o ano da primeira certificação:2010 
1.14 - A empresa / instituição empresa possui Certificação ISO 14000 (Sistema de Gestão Ambiental)? 
( X ) Sim 
( ) Não 
Caso a resposta seja positiva cite o ano da primeira certificação: 2010 
 
1.15 - A empresa / instituição empresa possui alguma Certificação (nacional ou internacional) específica à sua área de atuação (ex.: ONA, Joint Commission, ANFARMAG, etc...). 
( X ) Sim 
( ) Não 
Caso a resposta seja positiva cite qual é a Certificação e a que ela se refere: INVIMA, Boas práticas de fabricação de medicamentos terceirizados para muitos Países. 
2. DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES 
2.1 – As Atividades de Estágio Curricular Supervisionadas, conforme descritas no Plano de Estágio previamente entregue, foram realizadas durante o período de: 
	02 / 03 / 2020 	a 	22 / 04 / 2020.Parametrização em áreas Classificadas grau C e D
 
1. Conforme chega-se na fábrica Influenza, adquirimos EPIs, touca descartável, calça, camisa e sapato brancos. São disponibilizados 3 sacos com identificação, para colocar 1 a roupa de rua, 2 o tênis ou sapato de rua e 3 para quando sair da área produtiva colocar a roupa branca caso for adentra de novo em área. 
2. Para adentrar na área produtiva grau C e D é de em suma o registro no caderno de acesso à área NBGE-2. Assim, insere-se em um primeiro vestiário onde é ultizado um par propé, em seguida sanitiza nas mãos com álcool etílico 70%. Em seguida, no segundo vestiário coloca-se a máscara esterilizada, um par de luvas de látex estéreis, o capuz composto pelo macacão e cobre botas passando pelo banco. Por fim coloca o segundo par de luvas, e aplica-se álcool isopropílico. Ao sair do vestiário 2 apanhamos os óculos de proteção individual, para que deste modo possamos trabalhar em área grau C e D.
3. Ao finalizar o trabalho nas áreas produtivas grau C e D. Remove-se um par de luvas e descarta o mesmo na lixeira de resíduos infectantes, em seguida retira-se e guarda os óculos, retira a vestimenta na sequência descarta na lixeira de resíduos infectantes. Retira-se o cobre botas e propé, passando pelo banco, macacão, capuz, máscara, e o segundo par de luvas. Após a retirada das peças (EPI) aplica-se álcool etílico 70% nas mãos. Repetindo o padrão de normas, registra-se a saída no caderno da área NBGE-2.
 
Limpeza de áreas classificadas C e D.
1. Realizam-se, tipos de limpeza, frequência,abragência técnica.
 .Diária 1 vez por dia:Lavar com detergente extran neutro lixeiras, equipamentos.Passa-se solução de álcool isopropílico 70% em, movéis, telefones, visores de vidro, botoeiras das portas, puxadores/maçanetas das portas, interruptores de luz,tomadas elétricas,espelho, entrada de descarte de água.Piso com agente desifetante do mês e ralos com solução hipcloritode sódio 1%. 
 .Semanal contar 7 dias da última diária.Faz se tudo da diária mais paredes, portas,tubulações,grelhas e difusores de ar.
 . Mensal conta 30 dias depois da última limpeza mensal.coseguentimente faz se tudo da diária e samanal,mas teto e luminária. Usa-se um esporicida chamado Spor Klenz, para troca do agente desifetante que será usado. São eles LPH 1% e Divosan 6%. Na diluição usa-se água purificada (AP) ou água purificada para ingetáveis (API). Tem todo procedimento padrão de operação técnica .
 RDC 301/2019 21 de agosto de 2019. Boas Práticas de fabricação.
 
 
Organização da área produtiva, para início do processo
1. Conseguinte ao término do processo, faz-se a limpeza e higienização do local, para ingressamos na sala de materiais estéril. Posto isso absolvejamos as peças para próximo lote de produção. Assim realizamos uma conferência da data de esterilidade, lote e validação. Ao final do processo, posiciona-se para que a equipe dirigente da manhã possa retomar as atividades.
 
Monitoramento Ambiental área classificada C e D
1. Antes de começar a produção da influenza, todo mês é feito o monitoramento ambiental, partículas viáveis e não viáveis em área classificadas. (Equipamento M AIRT) São utilizados placas rodac e placas superfícies para controle de microrganismo dentro dos parâmetros imposto pelas legislações vigentes, que visa a determinação das classificações das áreas por grau sendo A,B,C e D. 
2. Classificação de determinado tipo de atividade, no caso presente área grau C e D, feita uma vez por mês ou quando há descontaminação da área produtiva. 
Conforme as Boas Práticas de Fabricação (BPF), através da RDC 17/2010. 
 
 
3. CORRELAÇÃO COM O CURSO 
Práticas Farmacêuticas para obtenção de conhecimento dos procedimentos em laboratório, relevância da apreciação de materiais, quanto aos equipamentos redigidos do processo. 
 Deontologia e Bioquímica: Conceitos e práticas do conselho regional farmacêutico. 
CONTROLE DE FREQUÊNCIA 
Nome do aluno: Jackson Pereira Leão RA. 2219106785 
Instituição cedente do estágio: Fundação Butantan 
Responsável Técnico: Hugo Jemensom CRF: 
	Data 
	Horário de 
Entrada 
	Horário de saída 
	Horas cumpridas 
	Assinatura do aluno 
	Rubrica 	do responsável técnico 
	02/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	04/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	06/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	09/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	11/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	13/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	16/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	18/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	20/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	23/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	25/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	27/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	30/03/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	01/042020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	03/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	06/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	08/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	13/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	15/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	17/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	20/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
	22/04/2020 
	17:00 
	03:00 
	10 horas 
	 
	 
 
 Hugo Jemensom Responsável Técnico (carimbar e assinar)
Referências Bibliográficas: 
Lakatos, E.M., Marconi, M.A., Fundamentos da Metodologia Científica, Ed. Atlas.8ªed.,2017. 
Mariano, M.B., Relatório Final de Estágio Supervisionado, Universidade Federal de Viçosa - Centro de Ciências Humanas, Letras e Artes, Juiz de Fora, 2013. 
Severino, A.J., Metodologia do Trabalho Científico, 23ªed., Cortez Editora, São Paulo, 2007.