EXERCICIOS SIMULADOS Fundamentos de Microbiologia e Imunologia

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FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4529_A1_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
(UFla/ PAS) Dentre as experiências realizadas para explicar a origem dos seres vivos, as de Louis Pasteur no século XIX foram 
conclusivas no sentido de solidificar a teoria da _________________ e derrubar a teoria da ___________________. 
 
 
biogênese; geração espontânea. 
 
 
geração espontânea; biogênese. 
 
 
evolução; biogênese. 
 
 
evolução; geração espontânea. 
 
 
biogênese; evolução. 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à 
credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese: 
 
 
Pasteur 
 
 
Needham 
 
 
Jenner 
 
 
Spallanzani 
 
 
Redi 
 
 
 
Explicação: 
Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela produção 
da vacina contra: 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
hepatite B. 
 
 
tuberculose. 
 
 
cólera aviária. 
 
 
gripe aviária. 
 
 
raiva bovina. 
 
 
 
Explicação: 
Pasteur foi responsável pelo desenvovimento da vacina contra a cólera aviaria. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Na história da microbiologia a descrição das primeiras observações de microrganismos chamados na época de "animáculos" 
foi através dos estudos de: 
 
 
Robert Hooke. 
 
 
Robert Kock. 
 
 
Martinus Beijerinck. 
 
 
Louis Pasteur. 
 
 
Antoine von Leeuwenhoek. 
 
 
 
Explicação: 
Foram os estudos de Antoine von Leeuwenhoek com amostras do ambiente, tecidos e insetos que ele identificou seres 
minusculos que foram denominados "animáculos". 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O responsável pelo termo vacinação na descoberta da vacina contra a variola humana foi: 
 
 
 
Louis Pasteur. 
 
 
Robert Kock. 
 
 
Emil V. Behring. 
 
 
Charles Chamberland. 
 
 
Edward Jenner. 
 
 
 
Explicação: 
Foram os experimentos de Edward Jenner com a forma mais branda da variola, a bovina, que definiram as bases para a 
vacina contra a variola humana. 
 
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6. 
 
 
Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço 
de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando: 
 
 
promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório. 
 
 
filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos. 
 
 
ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos. 
 
 
coletou amostras do ar e as observou no microscópio. 
 
 
promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido. 
 
 
 
Explicação: 
Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo contato com 
microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco. 
 
 
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SDE4529_A2_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de 
atividade enzimática em : 
 
 
Ribossomos. 
 
 
RNA. 
 
 
Nucleóide. 
 
 
ATP. 
 
 
DNA. 
 
 
 
Explicação: 
No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA pois possuiam atividade catalitica, eram as 
ribozimas. 
 
 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
 
2. 
 
 
Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos: 
 
 
 
Algas, fungos e virus. 
 
 
Protistas, fungos e algas. 
 
 
Algas, bactérias, fungos e protozoários. 
 
 
Algas, fungos e protozoários. 
 
 
Algas e fungos. 
 
 
 
Explicação: 
Os seres eucaróticos são as algas, fungos e protozoários. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O evento que pressionou evolutivamente o aparecimento de seres eucarioto no planeta foi resultado de uma 
endossimbiose com a participação de: 
 
 
Virus. 
 
 
Bactérias gram negativas. 
 
 
Liquens. 
 
 
Bactérias gram positivas. 
 
 
Cianobactérias. 
 
 
 
Explicação: 
Acredita-se que a evolução de seres eucarióticos e o aparecimento de membranas nucleares foi colaborado pela presença de virus 
capturados por endossimbiose. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos: 
 
 
 
Heterotróficos. 
 
 
Microaerófilos. 
 
 
Aeróbicos. 
 
 
Autotróficos. 
 
 
Independentes. 
 
 
 
Explicação: 
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Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de 
nitrato e outros compostos do ambiente. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Assinale a opção que representa a principal característica do domínio Archaea: 
 
 
 
Possuem cápsula. 
 
 
Produzem esporos. 
 
 
São adaptadas a viver em temperaturas de 37ºC. 
 
 
Resistência a altas e baixas temperaturas. 
 
 
Desnaturam facilmente as suas proteínas. 
 
 
 
Explicação: 
No domínio Archaea os organismos possuem metabolismo que permite serem resistentes a altas e baixissimas 
temperaturas. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O filo Proteobactérias é representado por bactérias: 
 
 
 
Micobacterias. 
 
 
Gram negativa. 
 
 
Fungos. 
 
 
Protistas. 
 
 
Gram positiva. 
 
 
 
Explicação: 
O filo proteobactérias é representado por bactérias Gram negativas. 
 
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Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1.O genoma de procariotos está localizado em: 
 
 
 
membrana plasmática. 
 
 
histonas. 
 
 
nucleo. 
 
 
parede celular. 
 
 
nucleoide. 
 
 
 
Explicação: 
O genoma de procariotos representa o nucleoide. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(PUC-SP) Algumas bactérias são incapazes de sobreviver na presença de oxigênio, diferentemente da maioria dos 
organismos que necessitam desse gás para a produção de ATP. Organismos que não conseguem viver na presença de 
oxigênio são chamados de: 
 
 
aeróbios facultativos. 
 
 
aeróbios obrigatórios. 
 
 
anaeróbios obrigatórios. 
 
 
microanaeróbio facultativo. 
 
 
anaeróbios facultativos. 
 
 
 
Explicação: 
Microrganismos classificados, segundo o tipo de respiração, em anaeróbios estritos ou obrigatórios não toleram a presença 
de oxigênio e realizam respiração anaeróbia. 
 O dano causado pelo O2 nos seres anaeróbios ocore devido a oxidação de componentes celulares como intermediários 
metabólicos, como tióis (grupamento ¿SH) e pteridinas, que, na sua forma reduzida, seriam utilizados em reações 
biossintéticas. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de 
fermentação, que são: 
 
 
fermentação alcoólica e proteica. 
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 fermentação oxigenada e proteica. 
 
 
 fermentação lática e aeróbia. 
 
 
 fermentação lática e alcoólica. 
 
 
fermentação alcoólica e oxigenada. 
 
 
 
 
Explicação: 
Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido 
a hidrólise de ATP é classificada como uma reação: 
 
 
Aeróbia 
 
 
Volátil 
 
 
 
Facultativa 
 
 
Exergônica 
 
 
Endergônica 
 
 
 
Explicação: 
A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com 
grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A cápsula de bactérias é constituída principalmente por: 
 
 
 
Polissacarídeos. 
 
 
Nucleotídeos. 
 
 
Enzimas. 
 
 
Grânulos de ATP. 
 
 
Lipideos. 
 
 
 
Explicação: 
A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos. 
 
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6. 
 
 
Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa? 
 
 
 
Ácido teicóico e porina. 
 
 
Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS. 
 
 
ácido lipoteicóico. 
 
 
ácido teicoico. 
 
 
1. Ácidos teicóico e lipoteicóico. 
 
 
 
Explicação: 
As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Cocos que formam uma cadeia de células são: 
 
 
 
estreptococos. 
 
 
bacilos. 
 
 
diplococos. 
 
 
sarcina. 
 
 
estafilococos. 
 
 
 
Explicação: 
Cocos organizados em cadeia são estreptococos. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
 
 
 
capsula. 
 
 
vacúolos contrateis. 
 
 
peptideoglicano. 
 
 
fimbrias. 
 
 
flagelos. 
 
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Explicação: 
A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
 
 
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Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
(IFSUL) As reações metabólicas podem ser classificadas em dois processos metabólicos. O processo no qual as reações levam à 
síntese de biomoléculas é denominado: 
 
 
 anabolismo 
 
 
oxidação 
 
 
metabolismo oxidativo 
 
 
fermentação 
 
 
catabolismo 
 
 
 
 
Explicação: 
A sintese de moléculas necessitam de um input de energia obtida pelas reações de degradação. O metabolismo deve ser um 
sistema equilibrado de reações degradativas (catabolismo) e de sintese (anabolismo). 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de 
fermentação, que são: 
 
 
 fermentação lática e alcoólica. 
 
 
 fermentação oxigenada e proteica. 
 
 
fermentação alcoólica e oxigenada. 
 
 
 
 fermentação lática e aeróbia. 
 
 
fermentação alcoólica e proteica. 
 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Explicação: 
Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido 
a hidrólise de ATP é classificada como uma reação: 
 
 
Endergônica 
 
 
Facultativa 
 
 
Aeróbia 
 
 
Exergônica 
 
 
Volátil 
 
 
 
 
Explicação: 
A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com 
grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A cápsula de bactérias é constituída principalmente por: 
 
 
 
Polissacarídeos. 
 
 
Nucleotídeos. 
 
 
Enzimas. 
 
 
Grânulos de ATP. 
 
 
Lipideos. 
 
 
 
Explicação: 
A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa? 
 
 
 
Ácido teicóico e porina. 
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ácido lipoteicóico. 
 
 
ácido teicoico. 
 
 
Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS. 
 
 
1. Ácidos teicóico e lipoteicóico. 
 
 
 
Explicação: 
As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Cocos que formam uma cadeia de células são: 
 
 
 
diplococos. 
 
 
estafilococos. 
 
 
sarcina. 
 
 
bacilos. 
 
 
estreptococos. 
 
 
 
Explicação: 
Cocos organizados em cadeia são estreptococos. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
 
 
 
fimbrias. 
 
 
flagelos. 
 
 
capsula. 
 
 
vacúolos contrateis. 
 
 
peptideoglicano. 
 
 
 
Explicação: 
A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
 
 
 
 
 
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8. 
 
 
(PUC-SP) Algumas bactérias são incapazes de sobreviver na presença de oxigênio, diferentemente da maioria dos 
organismos que necessitam desse gás para a produção de ATP. Organismos que não conseguem viver na presença de 
oxigênio são chamados de: 
 
 
anaeróbios obrigatórios. 
 
 
aeróbios obrigatórios. 
 
 
aeróbios facultativos. 
 
 
microanaeróbio facultativo. 
 
 
anaeróbios facultativos. 
 
 
 
Explicação: 
Microrganismos classificados, segundo o tipo de respiração, em anaeróbios estritos ou obrigatórios não tolerama presença 
de oxigênio e realizam respiração anaeróbia. 
 O dano causado pelo O2 nos seres anaeróbios ocore devido a oxidação de componentes celulares como intermediários 
metabólicos, como tióis (grupamento ¿SH) e pteridinas, que, na sua forma reduzida, seriam utilizados em reações 
biossintéticas. 
 
 
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SDE4529_A4_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em 
ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados : 
 
 
Halófilos moderados . 
 
 
Halófilos discretos. 
 
 
Haloresistentes. 
 
 
Hiperhalófilos. 
 
 
Halófilos extremos. 
 
 
 
Explicação: 
Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos. 
 
 
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javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
 
2. 
 
 
Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é: 
 
 
 
Hidrogênio. 
 
 
nitrato. 
 
 
NAD. 
 
 
oxigênio. 
 
 
ATP. 
 
 
 
Explicação: 
Na respiração aeróbica é o oxigênio o aceptor final de elétrons. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Microrganismos que crescem em temperaturas de 4ºC são classificados como: 
 
 
 
Criotermófilos. 
 
 
Termófilos. 
 
 
Hipertermófilos. 
 
 
Extremófilos. 
 
 
Psicrofilos. 
 
 
 
Explicação: 
Microrganismos que crescem em temperaturas de 4ºC são classificados como psicrofilos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações que compõem o(a). 
 
 
 
Ácido lático. 
 
 
Glicólise. 
 
 
ATP. 
 
 
NADH. 
 
 
Ciclo de Krebs. 
 
 
 
Explicação: 
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Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em nivel de 
substrato. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de: 
 
 
 
diidroxicetona-fosfato . 
 
 
Ácido pirúvico. 
 
 
Duas moléculas de ATP. 
 
 
Oxigênio. 
 
 
Gliceraldeido 3P. 
 
 
 
Explicação: 
Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Assinale qual composto é utilizado pela maioria dos microrganismos como fonte primária para obtenção de energia: 
 
 
 
Lactose. 
 
 
Lipídeos. 
 
 
Glicose. 
 
 
Ácidos nucleicos. 
 
 
Proteínas. 
 
 
 
Explicação: 
O principal composto utilizado pela maioria dos microrganismos é a glicose como fonte primária para produção de energia. 
 
 
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Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de: 
 
 
 
Doenças em indivíduos saudáveis. 
 
 
Infecções latentes. 
 
 
Infecções crônicas. 
 
 
Estado portador no paciente. 
 
 
Doenças em indivíduos imunossuprimidos. 
 
 
 
Explicação: 
O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte 
da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a: 
 
 
 
Ordem. 
 
 
Divisão. 
 
 
Gênero. 
 
 
Espécie. 
 
 
Família. 
 
 
 
Explicação: 
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a espécies microbianas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser do tipo: 
 
 
 
Mutualismo. 
 
 
Parasitismo. 
 
 
Comensal e mutualismo. 
 
 
Simbiose e mutualismo. 
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Mutualismo e parasitismo. 
 
 
 
Explicação: 
Para a espécie humana a presença da microbiota na pele e intestino é um bom exemplo de relação comensal, mas também 
pode ser considerado mutualismo especialmente para a Escherichia coli produtora de vitamina K. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um 
microrganismo depende de qual fator : 
 
 
Facilidade no acesso a tecidos. 
 
 
Tamanho do inóculo. 
 
 
Permanência em superfícies corpóreas. 
 
 
Replicação nos tecidos . 
 
 
Tempo de vida do microrganismo. 
 
 
 
Explicação: 
Um dos fatores que interfere na infectividade é o tamanho do inóculo. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal: 
 
 
 
Streptococcus pneumoniae. 
 
 
Streptococcus mutans . 
 
 
HPV. 
 
 
Rotavírus. 
 
 
Mycobacterium tuberculosis. 
 
 
 
Explicação: 
 O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A capacidade de gerar uma doença grave ou letal é definida pela: 
 
 
 
Virulência. 
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Resistência. 
 
 
Morte do microrganismo. 
 
 
Infectividade. 
 
 
Toxicidade. 
 
 
 
Explicação: 
O nivel de agressividade de um microrganismo é definido pela sua virulência, ou seja a capacidade de gerar uma doença 
grave ou letal. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é: 
 
 
 
Conexão. 
 
 
Conjugação . 
 
 
Transdução. 
 
 
Através de plasmideo. 
 
 
Transformação. 
 
 
 
Explicação: 
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Alguns microrganismos podem se comportar como comensal ou parasita, dependendo de condições como a troca 
de habitat, nesse caso podemos usar o exemplo de: 
 
 
Yersinia pestis. 
 
 
Clostridium botulinum. 
 
 
Staphylococus epidermidis. 
 
 
Clostridium tetani. 
 
 
HIV. 
 
 
 
Explicação: 
Um exemplo de microrganismo com essa caracteristica é o Staphylococus epidermidis: 
1. 
 
 
Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo: 
 
 
 
Estabelece um estado agudo no paciente. 
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Número elevado demicrorganismo no inóculo. 
 
 
Estabelece um estado crônico no paciente. 
 
 
Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro. 
 
 
Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro. 
 
 
 
Explicação: 
O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com demanda de nutrientes 
ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um exemplo. É capaz de 
acessar tecidos mais profundos através de um poro ou pequenos cortes desenvolvendo no novo local uma doença 
bacteriana. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser do tipo: 
 
 
 
Mutualismo e parasitismo. 
 
 
Parasitismo. 
 
 
Comensal e mutualismo. 
 
 
Mutualismo. 
 
 
Simbiose e mutualismo. 
 
 
 
Explicação: 
Para a espécie humana a presença da microbiota na pele e intestino é um bom exemplo de relação comensal, mas também 
pode ser considerado mutualismo especialmente para a Escherichia coli produtora de vitamina K. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um 
microrganismo depende de qual fator : 
 
 
Tempo de vida do microrganismo. 
 
 
Permanência em superfícies corpóreas. 
 
 
Replicação nos tecidos . 
 
 
Tamanho do inóculo. 
 
 
Facilidade no acesso a tecidos. 
 
 
 
Explicação: 
Um dos fatores que interfere na infectividade é o tamanho do inóculo. 
 
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4. 
 
 
Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal: 
 
 
 
Mycobacterium tuberculosis. 
 
 
HPV. 
 
 
Rotavírus. 
 
 
Streptococcus pneumoniae. 
 
 
Streptococcus mutans . 
 
 
 
Explicação: 
 O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A capacidade de gerar uma doença grave ou letal é definida pela: 
 
 
 
Toxicidade. 
 
 
Infectividade. 
 
 
Virulência. 
 
 
Morte do microrganismo. 
 
 
Resistência. 
 
 
 
Explicação: 
O nivel de agressividade de um microrganismo é definido pela sua virulência, ou seja a capacidade de gerar uma doença 
grave ou letal. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é: 
 
 
 
Transformação. 
 
 
Através de plasmideo. 
 
 
Transdução. 
 
 
Conjugação . 
 
 
Conexão. 
 
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Explicação: 
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a: 
 
 
 
Gênero. 
 
 
Ordem. 
 
 
Espécie. 
 
 
Divisão. 
 
 
Família. 
 
 
 
Explicação: 
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a espécies microbianas. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de: 
 
 
 
Doenças em indivíduos imunossuprimidos. 
 
 
Estado portador no paciente. 
 
 
Infecções crônicas. 
 
 
Infecções latentes. 
 
 
Doenças em indivíduos saudáveis. 
 
 
 
Explicação: 
O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte 
da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência. 
 
 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a : 
 
 
 
Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC. 
 
 
Contato com anticorpos. 
 
 
Produção de citocinas. 
 
 
Fragmentação do antígeno. 
 
 
Contato com o llinfócito B. 
 
 
 
Explicação: 
Para que ocorra a ativação das células T é necessária a exposição do epitopo antigênico junto com moleculas MHC na 
superficie de células APC. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico: 
 
 
 
Timo. 
 
 
Medula óssea. 
 
 
Pâncreas. 
 
 
Rim. 
 
 
Linfonodo. 
 
 
 
Explicação: 
O orgão periférico é o linfonodo. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
IBFC-2019. A função fisiológica do sistema imune é a defesa contra os micróbios infecciosos. A defesa contra os micróbios 
é mediada pelas reações iniciais da _____ e pelas respostas mais tardias da _____. Assinale a alternativa que preencha 
correta e respectivamente as lacunas. 
 
 
medula óssea / não reatividade ao próprio. 
 
 
memória / autolimitação. 
 
 
imunidade inata / imunidade adquirida. 
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imunidade adquirida / imunidade inata. 
 
 
imunidade inata/ memória imunológica. 
 
 
 
Explicação: 
Os mecanismos inatos envolvem detecção precoce do microrganismos e sua eliminação. A partir desses mecanismos e 
com isso a sinalização e ativação das células da imunidade adaptativa ou específica. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, 
assinale a afirmativa incorreta. 
 
 
Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como populações celulares como as 
células natural killer (células que são dotadas de reconhecimento seletivo de moléculas presentes na superfície da 
célula alvo). 
 
 
Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide. 
 
 
Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano. 
 
 
Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles "englobam e ingerem partículas" e 
apresentam maquinaria enzimática necessária para eliminação de partículas vivas. 
 
 
Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou Th2) que será observada 
posteriormente, decorrente da ativação linfocitária. 
 
 
 
Explicação: 
As células que participam da imunidade inata possuem receptores codificados na linhagem germinativa, e por isso não são 
produzidos pela recombinação de genes como ocorre em linfócitos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo? 
 
 
 
Especificidade. 
 
 
Receptividade. 
 
 
Tolerância. 
 
 
Seletividade. 
 
 
Diversidade. 
 
 
 
Explicação: 
Denomina-se tolerância a capacidade dos linfócitos maduros de não agredirem tecidos do organismo. 
 
 
 
 
 
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6. 
 
 
A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente? 
 
 
 
Neutrófilo. 
 
 
Macrófago. 
 
 
Monocito. 
 
 
Linfócito T. 
 
 
 
Anticorpo. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta imune adaptativa humoral resulta na produção de anticorposque são liberados na circulação e no lume. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Assinale uma propriedade exclusiva da imunidade adaptativa. 
 
 
 
Ativação celular. 
 
 
Receptor para antígeno. 
 
 
Comunicação entre células. 
 
 
Memória imunológica. 
 
 
Produção de citocinas. 
 
 
 
Explicação: 
Somente a imunidade adaptativa possui células com capacidade de diferenciarem em células de memória. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
 
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos 
microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas. 
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o 
microrganismo antes de se tornar eficaz. 
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial 
e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa. 
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, 
os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) 
presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos. 
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela 
recombinação somática dos genes. 
 
 
 
V, F, F, V, F. 
 
 
F, V, F, V, V. 
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V, F, V, F, F. 
 
 
V, V, V, F. 
 
 
F, V, V, F, F. 
 
 
 
Explicação: 
Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra 
padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo. 
 
 
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Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
 
 
 
monócito. 
 
 
neutrófilo. 
 
 
eosinófilo. 
 
 
linfócito. 
 
 
basófilo. 
 
 
 
Explicação: 
Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo 
inflamatório. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos? 
 
 
 
Pela presença de moléculas de classe I. 
 
 
Através de seu TCR. 
 
 
Pela presença de moléculas de classe II. 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Através de CD4. 
 
 
Pela ausência de moléculas de classe I. 
 
 
 
Explicação: 
A célula NK possui um receptor inibitório que não permite que destrua células que possuem moleculas de classe I em 
concentrações normais. A redução e a perda de contato com esse receptor inibitório faz com que a NK entre em ativação e 
destrua a célula alvo. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Assinale uma citocina produzida por macrófagos durante a inflamação: 
 
 
 
IL-4. 
 
 
Óxido nítrico. 
 
 
IL-2. 
 
 
TNF-a. 
 
 
IL-17. 
 
 
 
Explicação: 
A citocina TNF alfa é produzida por macrófagos induzindo como a IL-1 febre no hospedeiro. Em concentrações elevadas 
contribui para a formação de coágulos e choque. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
As integrinas são: 
 
 
 
componentes do sistema complemento. 
 
 
proteínas de adesão celular. 
 
 
fatores quimiotáticos ou quimioatraentes. 
 
 
receptores de anticorpos. 
 
 
fatores nucleares. 
 
 
 
Explicação: 
As integrinas são proteínas de adesão leucocitária. Localizadas nas células endoteliais permitem a ligação de leucócitos da 
circulação para atravessar até o tecido infectado. 
 
 
 
 
 
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5. 
 
 
Qual a função do fragmento C3b do sistema complemento? 
 
 
 
Ativar a célula CTL. 
 
 
Lise ou rompimento da membrana da células alvo. 
 
 
Estimular a migração leucocitária durante a inflamação. 
 
 
Se ligar a moléculas de anticorpo . 
 
 
Estimular a fagocitose. 
 
 
 
Explicação: 
O fragmento C3b atua na opsonização de particulas, promovendo a fagocitose. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Macrofagos ativados pode eliminar microganismos através da produção de: 
 
 
 
óxido nítrico. 
 
 
anticorpos. 
 
 
C3b. 
 
 
Interleucinas. 
 
 
Interferon gama. 
 
 
 
Explicação: 
Os macrófagos ativados produzem óxido nítrico que agem sobre as proteínas de microganismos, destruindo-os. 
 
 
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Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a: 
 
 
 
apresentação antigênica por moléculas CD8. 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
apresentação antigênica por moléculas de classe I. 
 
 
ativação de a via alternativa do sistema complemento. 
 
 
apresentação antigênica por moléculas de classe II. 
 
 
presença de linfócitos B. 
 
 
 
Explicação: 
A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de 
classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de: 
 
 
 
ubiquitina. 
 
 
lisossoma. 
 
 
receptores de antigeno. 
 
 
anticorpos. 
 
 
fatores de transcrição nuclear. 
 
 
 
Explicação: 
A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo proteassomo. 
No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo endoplasmático. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Imunogenos são moléculas cuja principal característica é: 
 
 
 
Ser reconhecida por receptores de antígenos. 
 
 
Ativar as células imunes. 
 
 
Escapar do reconhecimento imune. 
 
 
Ser eliminada pela deleção clonal. 
 
 
Induzir a tolerância aos antígenos próprios. 
 
 
 
Explicação: 
Diferente de antigenos, as moléculas consideradas imunogênicas são capazes de ativar a resposta imunológica. Todo 
imunógneo é um antigeno, porem nem todo antigeno pode ativar a resposta. 
 
 
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As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula: 
 
 
 
CTL. 
 
 
eosinófilos. 
 
 
TH. 
 
 
macrófagos. 
 
 
epitelial. 
 
 
 
Explicação: 
As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos B. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a: 
 
 
 
apresentação antigênica por moléculas CD4. 
 
 
ativação da célula NK. 
 
 
ativação da via alternativa do sistema complemento. 
 
 
apresentação antigênica por moléculas de classe II. 
 
 
apresentação antigênica por moléculas de classe I. 
 
 
 
Explicação: 
As moléculas de classe I são sintetizadas no RE e recebem epitopos transportados pelo citoplasma. A partir dai seguem por 
exocitose até a membrana plasmática da célula infectada. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de: 
 
 
 
moléculas de classe II do MHC. 
 
 
Ubiquitina. 
 
 
TCR. 
 
 
moleculas de classe I do MHC. 
 
 
TAP. 
 
 
 
Explicação: 
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A ubiquitina é uma proteína especializada em transportar proteínas anormais do citoplasma até o proteassomo. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
 
 
 
Langerhans. 
 
 
macrógafos. 
 
 
linfócitos B. 
 
 
plasmócitos. 
 
 
monócitos. 
 
 
 
Explicação: 
Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se 
células APC maduras 
 
 
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avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Célula do sistema imunológico adquirido (especifico), presente em inflamações crônicas com funções de recrutamento de 
neutrófilos e estimulação de macrófagos e dendríticas para produção de Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina -23. A 
partir dessas características, assinale a opção que identifica qual subtipo de célula T o texto se refere: 
 
 
TCD4. 
 
 
TH1. 
 
 
TH17. 
 
 
TH2. 
 
 
TCD8. 
 
 
 
Explicação: 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
A célula TH17 está presente em inflamações crônicas estimulando o recrutamento de neutrófilos e ativa em macrófagos e 
dendríticas a produção das citocinas Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina-23. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas 
MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares: 
 
 
CD4 e CD8. 
 
 
IgG e CD4. 
 
 
CD8 e CD4. 
 
 
Somente CD4. 
 
 
CD8 e CD3. 
 
 
 
Explicação: 
O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de 
apresentação. 
O linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
No momento seguinte da apresentação antigênica, o linfócito TH (CD4) passa a produzir um receptor que permanece em 
sua membrana e uma citocina que será liberada no meio. Assinale a opção que representa, respectivamente o receptor na 
membrana da célula TCD4 e a citocina liberada por essa célula: 
 
 
Receptor para C3b e Interleucina - 2. 
 
 
Interferon - gama e Interleucina - 4. 
 
 
Receptor para Interferon - gama e Interferon - gama. 
 
 
Receptor para Interleucina - 2 e Interleucina -2. 
 
 
Interleucina - 6 e Interferon - gama. 
 
 
 
Explicação: 
A primeira citocina a ser produzida pela célula TCD4 é a Interleucina ¿2, entre 1 a 2 horas após a ativação. Além da IL-2, é 
produzido também o receptor completo para IL-2 na membrana. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A célula TH reconhece o antigeno na célula apresentadora de antigeno quando o epitopo esta associado a: 
 
 
 
moléculas classe II do MHC. 
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moléculas classe I do MHC. 
 
 
moléculas classe III do MHC. 
 
 
moléculas classe I ou classe II do MHC. 
 
 
a proteína C1 do sistema complemento. 
 
 
 
Explicação: 
A condição para o reconhecimento do epitopo é que ele seja apresentado nan fenda da molécula classe II na membrana 
da célula apresentadora de antigeno. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual citocina produzida pela célula TH2 estimula a troca de isotipos para IgE? 
 
 
 
C1q. 
 
 
C3b. 
 
 
IL-2. 
 
 
IL-6. 
 
 
IL-4. 
 
 
 
Explicação: 
A troca de isotipos de IgM para IgE é estimulada na célula B ativada pela presença de Interleucina 4 liberada pela TH2. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são: 
 
 
 
IL-4 e IL-5. 
 
 
IL-2 e IL-6. 
 
 
IL-2 e IFN-g. 
 
 
TNF e IL-2. 
 
 
IL-10 e IL-12. 
 
 
 
Explicação: 
As células TH1 produzem preferncialmente a citocina IFN-g para controle da imunidade celular e a IL-2 que é denominado 
fator de crescimento de linfócitos. 
 
 
 
 
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7. 
 
 
Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são: 
 
 
 
glicoproteínas. 
 
 
de origem viral. 
 
 
proteínas globulares. 
 
 
de origem bacteriana. 
 
 
polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos. 
 
 
 
Explicação: 
Os antigenos independentes de T possuem estruturas com epitopos repetidos, dessa forma a membrana da célula B agrega 
os receptores de membraba e torna-se vigorosamente ativada. 
 
 
FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4529_A10_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: FUND.MICROB.IMUNOLOG 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
(IBFC - 2015 - EBSERH) Embora na resposta alérgica, os mecanismos iniciais estejam relacionados às reações de 
hipersensibilidade do tipo I, as demais reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. Escolha a alternativa que 
relaciona erroneamente o tipo de reação ao seu mecanismo efetor. 
 
 
Reação do tipo II: mediada por anticorpos IgE específicos. 
 
 
Reação tipo III: complexos imunes depositados nos tecidos. 
 
 
 
Reação do tipo IV: células T sensibilizadas, pelo antígeno, liberam interleucinas após segundo contato. 
 
 
Reação tipo I: mediada pela ativação de mastócitos e liberação de mediadores inflamatórios. 
 
 
Reação do tipo I: mediada por anticorpos IgE específicos. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico) Como é mediada a hipersensibilidade do tipo IV? 
 
 
 
É mediada por anticorpos das classes IgM ou IgG e complemento, sendoque fagócitos e células K também participam 
(ADCC). A lesão contém anticorpos, complemento e neutrófilos. 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
É mediada por células ou reações de hipersensibilidade tardia - DTH. Está envolvida na patogênese de muitas doenças 
autoimunes e infecciosas e granulomas, devido a infecções e antígenos estranhos. 
 
 
É mediada por complexos imunes solúveis, são na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O 
antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias) ou endógeno (autoimunidade não órgão-
específica). 
 
 
É mediada por células e complexos autoimunes insolúveis, sendo na maioria IgA e IgE. 
 
 
É mediada por IgE. O componente primário celular nessa hipersensibilidade é o mastócito ou basófilo e a reação é 
amplificada e/ou modificada por plaquetas, neutrófilos e eosinófilos. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela razão a seguir: 
 
 
 
peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I. 
 
 
proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T. 
 
 
peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II. 
 
 
linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou anergia. 
 
 
linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para 
produzir um receptor para proteínas próprias. 
 
 
 
Explicação: 
A identificação de receptores de linfócitos com alta afinidade contra antigenos proprios leva a deleção ou anergia dessa 
célula. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias? 
 
 
 
LB. 
 
 
TH1. 
 
 
TH2. 
 
 
NK. 
 
 
CTL 
 
 
 
Explicação: 
As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O que pode ser utilizado para controlar uma resposta auto-imune? 
 
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anticorpos contra antígenos. 
 
 
transfusão de plaquetas. 
 
 
anti-histamínico. 
 
 
 corticosteroide. 
 
 
remoção do antígeno do organismo. 
 
 
 
Explicação: 
Os corticosteróides auxiliam no controle da imunidade inata, em especial macrófagos aliviando os sintomas clinicos da 
inflamação. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato: 
 
 
 
Mãe RH positiva e filho RH positivo. 
 
 
Mãe RH negativo e filho RH positivo. 
 
 
IgM materna. 
 
 
IgG anti- plaqueta do feto. 
 
 
Mãe RH positivo e filho RH negativo. 
 
 
 
Explicação: 
A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico 
não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
 
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