EXERCÍCIO DE REVISÃO

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FACULDADE UNINASSAU 
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA 
DISCIPLINA: FARMÁCIA HOSPITALAR 
PROFESSORA: ÁSTRID CAMÊLO PALMEIRA 
 
 
EXERCÍCIO DE REVISÃO 
 
1. A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) e o Ministério da Saúde do Brasil 
estabelecem funções fundamentais da farmácia hospitalar. São elas, EXCETO: 
 
a) Seleção de medicamentos, germicidas e correlatos necessários ao hospital. 
b) Aquisição, conservação, controle, segurança e guarda de estoque de medicamentos e 
insumos afins. 
c) Estabelecimento de um sistema racional de distribuição de medicamentos. 
d) Manipulação, produção de medicamentos e germicidas para atender prescrições especiais 
ou por motivos de viabilidade econômica. 
e) Implantação de um sistema informatizado sobre pacientes, visando otimizar a prescrição e 
administração de medicamentos. 
 
2. A farmácia hospitalar é uma unidade clínica, administrativa e econômica dirigida por um 
farmacêutico e ligada hierarquicamente com a direção do hospital e integrada funcionalmente 
com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente. De acordo com sua 
organização, os serviços especializados da farmácia hospitalar são: 
 
a) Farmácia Clínica, Aquisição, Controle e Armazenamento. 
b) Farmacotécnica, Nutrição Parenteral e Quimioterapia. 
c) Aquisição, Recepção, Armazenamento, Distribuição e Dispensação. 
d) CCIH, Tecnovigilância, Atenção Farmacêutica e Armazenamento. 
e) Farmácia Clínica, Farmacovigilância, Distribuição e Dispensação. 
 
3. A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica 
que serve para a guarda de materiais e medicamentos, onde são realizadas atividades quanto 
à sua correta recepção, estocagem e distribuição. Em relação à CAF, marque a alternativa 
CORRETA: 
 
a) A CAF deve possuir área de lazer para descanso dos funcionários, pois está disposto na 
CLT. 
b) A CAF deve ser bem iluminada e arejada, permitindo a incidência de luz solar, sem umidade 
e controle de temperatura ambiente. 
c) São necessárias condições adequadas para o recebimento e a distribuição dos produtos, 
como o acesso, tanto externo quanto interno, que favoreça a circulação dos produtos e 
pessoas. 
d) A CAF deve possuir áreas de estocagem, em conjunto com sanitários para os funcionários 
utilizarem rapidamente. 
e) É recomendável que os medicamentos, correlatos, produtos inflamáveis e outros produtos 
sejam armazenados em um único ambiente, otimizando o espaço físico do CAF. 
 
4. A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é a instância, dentro de hospitais ou clínicas 
de atendimento básico, responsável pela avaliação do uso clínico dos medicamentos, 
desenvolvendo políticas para gerenciar o uso, a administração e o sistema de seleção. Como 
um foro para avaliar e discutir todos os aspectos do tratamento medicamentoso, ela orienta os 
 
departamentos médicos, de enfermagem, administrativos e de farmácia sobre temas 
relacionados a medicamentos. São importantes ações da CFT dentro de um hospital, EXCETO: 
 
a) Produzir material informativo sobre medicamentos. 
b) Rever e atualizar a lista de medicamentos padronizados anualmente. 
c) Estabelecer e validar protocolos terapêuticos, uniformizando condutas na instituição. 
d) Ensinar aos médicos a prescreverem medicamentos. 
e) Treinar os profissionais de saúde que lidam com medicamentos, divulgar a padronização de 
medicamentos e estabelecer políticas para cada área de ação. 
 
5. O sistema de dispensação de medicamentos por dose unitária é o sistema que melhor 
oferece oportunidade para se efetuar um adequado seguimento da terapia medicamentosa do 
paciente. Este sistema de dispensação apresenta diversas vantagens, com EXCEÇÃO de: 
 
a) Funcionamento dinâmico da farmácia. 
b) Diminuição de erros de medicação. 
c) Diminuição de estoques nas unidades assistenciais 
d) Controle mais efetivo sobre medicamentos. 
e) Aquisição de materiais e equipamentos especializados. 
 
6. A distribuição de medicamentos em nível hospitalar é realizada por meio de sistemas 
diversos, que se denominam de coletivo, individualizado e por dose unitária. Um hospital pode, 
inclusive, utilizar a combinação de sistemas para organizar de maneira adequada a distribuição 
de medicamentos e materiais. Com base no exposto, pode-se afirmar: 
 
a) O sistema de distribuição de medicamentos coletivo apresenta como uma de suas 
desvantagens a rápida disponibilidade de medicamentos na unidade assistencial. 
b) No sistema coletivo, há participação direta do farmacêutico no processo, desde a avaliação 
da prescrição até a administração do medicamento. 
c) No sistema coletivo, os requisitos para sua implantação são os mesmos exigidos para a 
implantação do sistema por dose unitária. 
d) No sistema por dose unitária, o serviço de enfermagem fica restrito à administração do 
medicamento. 
e) No sistema individualizado, comparado ao sistema coletivo, há maior estoque nas unidades 
assistenciais. 
 
7. Julgue os itens a seguir em verdadeiro (V) ou falso (F): 
 
I- Ao reetiquetar um medicamento fracionado, a possibilidade de erro na transmissão da 
informação é nula. 
II- É comum, no Brasil, encontrar medicamentos com doses fracionadas, não sendo, portanto, 
um problema para a farmácia hospitalar. 
III- Preparação extemporânea é toda aquela que tem que ser usada em até 48 horas após a 
sua manipulação, por causa do uso de água. 
IV- É livre a comercialização de medicamentos manipulados em farmácia de atendimento 
privativo de unidade hospitalar, podendo ser utilizados por qualquer paciente fora da instituição. 
 
8. Com relação à Terapia de Nutrição Parenteral (TNP), julgue em verdadeiro (V) ou falso 
(F) os itens abaixo: 
 
a) ( ) A nutrição parenteral pode ser administrada em via única conjuntamente com 
antibioticoterapia. 
b) ( ) A nutrição parenteral pode ser preparada no posto de enfermagem. 
c) ( ) A nutrição parenteral pode ser manipulada por farmacêutico, médico e enfermeiro. 
 
d) ( ) A nutrição parenteral deve passar por um controle de qualidade para garantir a segurança 
do paciente. 
e) ( ) É numa capela de fluxo laminar, sob o ar estéril, que as nutrições parenterais são 
preparadas, com uma sequência de aditivação de cada componente para evitar 
incompatibilidades. 
f) ( ) A nutrição parenteral pode ser administrada mesmo com a presença de material 
particulado na solução. 
g) ( ) A temperatura de transporte da nutrição parenteral deve-se manter na faixa de 15ºC a 
30ºC. 
h) ( ) Na TNP, podemos exemplificar como micronutrientes os eletrólitos e os oligoelementos. 
 
9. Cite as principais responsabilidades dos profissionais de saúde que compõem a Equipe 
Multiprofissional de Terapia Nutricional (EMTN). 
 
10. Com relação à manipulação de quimioterápicos, avalie se as afirmações abaixo são 
verdadeiras (V) ou falsas (F): 
 
I. As sobras que não serão reaproveitadas devem ser armazenadas. ( ) 
II. As luvas estéreis usadas no processo de manipulação de quimioterápicos injetáveis devem 
ser trocadas a cada duas horas de trabalho e sempre que sua integridade estiver 
comprometida. ( ) 
III. Os utensílios usados na manipulação de quimioterápicos são exclusivos para esse fim, não 
podendo ser utilizados para a manipulação de outros medicamentos. ( ) 
IV. Na manipulação de quimioterápicos, o que deve ser protegido é o manipulador, não sendo, 
portanto, necessária a utilização de técnicas assépticas durante o procedimento. ( ) V. Devem-
se seguir rigorosamente as técnicas assépticas ao manipular os fármacos. ( ) 
VI. Quando ocorrer um extravasamento de um antineoplásico vesicante, deve-se administrar 
qualquer antídoto disponível no setor de enfermagem. ( ) 
VII. A área puncionada para infusão de um antineoplásico vesicante deve estar sob constante 
observação e o retorno venoso do paciente que está recebendo um antineoplásico vesicante 
deve ser checado constantemente. ( ) 
 
Assinale a alternativa que informa a sequência correta: 
 
a) F, V, V, F, V, F, V 
b) V, V, F, F, V, V,F 
c) F, V, V, F, V, V, V 
d) V, V, F, V, V, F, F 
e) F, V, F, F, F, V, V 
 
11. Qual a especificação da cabine utilizada para manipulação de quimioterápicos? 
 
12. Comente se as afirmativas abaixo são verdadeiras ou falsas. Por quê? 
 
I. Qualquer interrupção do funcionamento da cabine de segurança biológica implica na 
paralisação imediata das atividades de manipulação. 
II. Em caso de contaminação acidental no transporte, não é obrigatória a notificação do ocorrido 
para o manipulador. 
 
13. O que é infecção hospitalar, quais as principais infecções hospitalares e quais os pacientes 
com a maior probabilidade de contrair infecção hospitalar? 
 
 
14. Segundo a Portaria 2616/98, os membros da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar 
(CCIH) serão de dois tipos: consultores e executores. Os membros consultores devem possuir 
representantes de quais serviços do hospital? 
 
15. Quando não há evidência clínica ou laboratorial de infecção no momento da internação no 
hospital, convenciona-se infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se 
apresentar com quantas horas após a admissão no hospital? 
 
16. Qual a principal fonte de infecção no ambiente hospitalar e qual a principal medida 
preventiva para combater a infecção hospitalar? 
 
17. Julgue os itens abaixo em verdadeiro (V) ou falso (F): 
 
I- A instituição de Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) só é necessária em 
hospitais com altos níveis de infecção hospitalar. 
III- O uso de luvas não dispensa a lavagem das mãos antes e após contatos que envolvam 
sangue ou outros fluídos corpóreos. 
III- A lavagem das mãos e outras medidas de prevenção à infecção hospitalar devem ser 
adotadas apenas por profissionais de saúde. 
 
18. O que é farmacovigilância e por que implantá-la nos hospitais? 
 
19. Para a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância compreende as atividades 
relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer 
problema possível relacionado com fármacos. Além das reações adversas a medicamentos, 
são questões/atividades relevantes para a farmacovigilância, EXCETO: 
 
a) Abuso e uso errôneo de produtos e interações, com efeitos adversos, de fármacos com 
substâncias químicas, outros fármacos e alimentos. 
b) Notificações de perda da eficácia e uso de fármacos para indicações não aprovadas, que 
não possuem base científica adequada. 
c) Desvios da qualidade de produtos farmacêuticos e erros de administração de medicamento. 
d) Monitorização dos preços dos medicamentos que estão no mercado e auxílio tecnicamente 
no estabelecimento do preço de novos medicamentos. 
e) Notificação de casos de intoxicação aguda ou crônica por produtos farmacêuticos e avaliação 
de mortalidade. 
 
20. Caracterize um evento adverso grave. 
 
21. O que compete ao farmacêutico clínico? 
 
22. O que é o Centro de Informações de Medicamentos (CIM) e qual o seu objetivo? 
 
23. Sobre as atividades desenvolvidas no CIM, diferencie informação passiva de informação 
ativa. 
 
24. Quais os aspectos mais importantes na escolha de uma fonte de informação sobre 
medicamentos? 
 
25. As atividades de um CIM estão voltadas somente para os pacientes? Justifique sua 
resposta.