BDQ FARMCODINÂMICA 01 2018 2

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SIMULADOS DE FARMACODINÂMICA 1 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201601902803) Pontos: 0,1 / 0,1 
A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo 
por um período prolongado é chamado de: 
 
 
 Potencialização 
 Tolerância 
 Dessensibilização 
 Resistência 
 Efeito adverso 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602339584) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES 
AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 
 AGONISTA 
 EMÉTICA 
 SINÉRGICAS 
 ANTAGONISTA 
 ANÉRGICA 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201602308269) Pontos: 0,1 / 0,1 
São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
 Redução 
 Hidrólise 
 Sulfonação 
 Oxidação 
 Conjugação 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201602308271) Pontos: 0,1 / 0,1 
São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
 S-oxidação 
 N-Oxidação 
 Conjugação 
 Desidrogenação 
 Redução 
 
 
1a Questão (Ref.:201410202939) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são 
convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-
se afirmar que: 
 
 
 Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados. 
 A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa. 
 A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
 A excreção renal de gases é importante. 
 A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201410202941) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas 
meninges ou no eixo cefalorraquidiano é: 
 
 
 Intratecal. 
 Intramuscular. 
 Intravenosa. 
 Intraperitoneal. 
 Subcutânea. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201410176468) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES 
AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 
 ANÉRGICA 
 AGONISTA 
 ANTAGONISTA 
 EMÉTICA 
 SINÉRGICAS 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201410202919) Pontos: 0,1 / 0,1 
SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA: 
 
 
 SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS 
FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM. 
 SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS. 
 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201502209327) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES 
AOS DE REGULADORES ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 
 AGONISTA 
 ANÉRGICA 
 SINÉRGICAS 
 EMÉTICA 
 ANTAGONISTA 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502178019) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substância 
pode ser certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade 
são: 
 
 
 Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas nos experimentos 
clínicos. 
 Identificar as toxicidades humanas potenciais. 
 Prever os efeitos benéficos do fármaco. 
 Planejar e definir os mecanismos tóxicos. 
 Prever as toxicidades específicas. 
 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201501369866) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
 Lipossolubilidade 
 Tempo de esvaziamento gastrico 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 Forma farmaceutica 
 Motilidade Intestinal 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502235798) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são 
convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, 
pode-se afirmar que: 
 
 
 A excreção renal de gases é importante. 
 A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada. 
 Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados. 
 A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa. 
 A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501236068) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
 Metabolismo de primeira 
passagem hepático e intestinal 
 Desintegração incompleta da 
forma farmacêutica 
 Baixa distribuição do fármaco 
 Absorção incompleta pelo TGI 
 Lipossolubilidade 
1a Questão (Ref.:201501219523) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre 
elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas 
reações geralmente tornam a molécula do fármaco: 
 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201501893727) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela 
circulação porta: 
 
 
 Inalatórica 
 Tópica 
 Oral 
 Intravenosa 
 Sublingual 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201501219516) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, 
sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência 
de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista 
possui afinidade mas não eficácia 
 Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201501234557) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 
 Administração de outros fármacos 
 Estado físico do fármaco 
 Gorduras e carboidratos 
 pKa 
 Diabetes 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501997882) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 
 O rápido início de ação 
 O efeito prolongado 
 A elevada taxa de eliminação 
 A ação localizada 
 A baixa absorção 
 
1a Questão (Ref.:201501235955) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? 
 
 
 Piridostigmina 
 Edrofônio 
 Neostigmina 
 Ectiopato 
 Fisiostigmina 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201501872335) Pontos: 0,1 / 0,1 
Supondo que um paciente seja portador de asma crônica, qual dos fármacos abaixo seria 
mais indicado para ele utilizar? 
 
 
 Agonista b 2 de ação curta. 
 Agonista beta 2 de ação prolongada. 
 Antagonista beta 1 de ação prolongada 
 Agonista beta 1 de ação prolongada. 
 Antagonista beta 2 de ação prolongada. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502133891) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar: 
 
 
 Empregam-se em doses eqüipotentes e são clinicamente classificados conforme sua 
duração de ação 
 São os mais eficazes antiinflamatórios disponíveis, suplantando os não-esteróides 
 Todas as alternativas anteriores são verdadeiras 
 O mecanismo de ação se dá pela ativação de receptores nucleares, os quais são 
translocados para o núcleo da célula onde ocorrerá inibição da transcrição de genes 
codificadores de moléculas pró-inflamatórias 
 Podem, com o uso prolongado, causar aumento da residência a insulina 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201501234340) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
 
 
 Bloqueio neuromuscular 
 Hipertensão 
 Insuficiência cardíaca congestiva 
 Miastenia gravis 
 Atonia da bexiga 
 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501830357) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativacorreta 
 
 
 Todos os fármacos que sofre 
metabolização obrigatoriamente 
passam pelas reações de Fase I e 
II. 
 Alguns fármacos podem ser 
excretados sem sofrer nenhum 
tipo de metabolização e, ainda 
assim, esta eliminação acontecer 
através da urina. 
 A grande maioria dos fármacos 
sofre a excreção renal por 
filtração glomerular 
 Fármacos que sofrem reações de 
fase II adquirem características 
físico-químicas mais adequadas 
para serem excretados através 
das fezes. 
 O suor e a saliva são vias possíveis 
de eliminação de fármacos e são 
responsáveis por um grande 
percentual das substâncias que 
são eliminadas do organismo. 
 
1a Questão (Ref.:201502104053) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde 
os primórdios, podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de 
mortes. Em 1947, citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a 
gripe Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da 
Saúde (OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 
continentes. Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Influenza tipo A H1N1, ou 
popularmente conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o 
vírus Ifluenza H1N1 e seu tratamento, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente 
utilizadas contra o vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os 
sintomas de febre, dor no corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, 
prostração, espirros e coriza. 
 No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco 
fosfato de oseltamivir (Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus 
chamada de neuramidase e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos 
sintomas iniciais, para se ter uma eficiência na destruição do Influenza A. É um 
medicamento que apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, diarreia, 
dor abdominal, cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, 
com consequente anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson. 
 Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas 
podem apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria 
totalmente novo e letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a 
uma alteração estrutural do vírus ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, 
falha para o tratamento e dificuldade no desenho de uma vacina única e definitiva. 
 A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada 
de bactérias nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva 
ao quadro clínico de pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece 
em crianças infectadas por Influenza e a utilização concomitante anti-inflamatórios 
como o ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e hepáticos, 
denominada Síndrome de Reye 
 Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como 
exemplo subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de 
microrganismo que apresenta mecanismos de modificações constantes, ou seja, as 
estruturas proteicas constituintes, que estão relacionadas com a sua virulência 
(capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são alteradas de uma 
simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201501236068) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
 Lipossolubilidade 
 Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Baixa distribuição do fármaco 
 Absorção incompleta pelo TGI 
 Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502209236) Pontos: 0,0 / 0,1 
A AÇÃO DA EPINEFRINA EM RECEPTORES BETA ADRENÉRGICOS RESULTA NOS SEGUINTES 
EFEITOS: 
 
 
 NDA 
 BRONCODILATAÇÃO 
 VASODILATAÇÃO PERIFERICA 
 BRONCOCONSTRIÇÃO 
 BRADICARDIA 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502209323) Pontos: 0,1 / 0,1 
UMA SUBSTANCIA QUE BLOQUEIA OS RECEPTORES H2 NO ESTOMAGO E É UTIL NO 
TRATAMENTO DA ULCERA GASTRODUODENAL É O(A): 
 
 
 HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO 
 BENACTIZINA 
 MISOPROSTOL 
 RANITIDINA 
 HIDRÓXIDO DE ALUMINIO 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501997885) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 
 Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 É classificada como uma via tópica. 
 Não sofre processo de absorção. 
 Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 Todas estão incorretas. 
 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201502235806) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de 
um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso 
do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em 
níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua 
concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a 
alternativa correta: 
 
 
 O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue. 
 A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para 
posteriormente ser excretado. 
 É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via 
oral do que quando é administrado por outras vias. 
 Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível 
para ação. 
 Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do 
organismo. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502178021) Pontos: 0,0 / 0,1 
São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
 Hidrólise 
 Sulfonação 
 Oxidação 
 Redução 
 Conjugação 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201501234510) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos 
processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos 
influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo 
farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de 
administração: 
 
 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma 
concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, 
podendo levar a efeitos sistêmicos 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502235803) Pontos: 0,0 / 0,1 
Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a 
situação onde absorção de um fármaco é aumentada: 
 
 
 Quando está na forma hidrossolúvel. 
 Quando está na sua forma ionizada. 
 Quando está na forma neutra. 
 Quando está na forma lipossolúvel. 
 Quando está na sua forma catiônica. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501219525) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos 
de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um 
receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o 
receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 
 Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 Tanto um agonistacomo um antagonista possui eficácia 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista 
possui afinidade mas não eficácia 
 
 
 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201501234409) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por 
unidade de tempo 
 O clearence renal é o menos significativo 
 É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502133892) Pontos: 0,0 / 0,1 
Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto 
por endocárdio, miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de: 
 
 
 lâmina visceral do pericárdio seroso 
javascript:abre_colabore('36176','99882725','1948794982');
 lâmina visceral do pericárdio fibroso 
 lâmina parietal do endocárdio fibroso 
 lâmina parietal do pericárdio fibroso 
 lâmina parietal do endocárdio seroso 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201501933672) Pontos: 0,0 / 0,1 
Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e 
lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que 
apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um 
antiácido. O seu pedido é negado, por quê? 
 
 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da 
tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua 
forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo 
sua biodisponibilidade. 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina 
diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não 
ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 Todas estão incorretas. 
 O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, 
consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201501915117) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 
 A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral 
 A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de 
referência 
 O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os 
registros podem ser isentos 
 Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os 
mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos 
 A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle 
de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501219532) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas 
inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma 
importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do 
fármaco: 
 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e reativa. 
 Mais polar e menos 
reativa. 
 Mais polar e com a mesma 
reatividade. 
 1
a Questão (Ref.:201501872344) Pontos: 0,1 / 0,1 
Supondo que um paciente seja portador de asma crônica, qual dos fármacos abaixo seria mais 
indicado para ele utilizar? 
 
 
 Agonista b 2 de ação curta. 
 Agonista beta 1 de ação prolongada. 
 Antagonista beta 1 de ação prolongada 
 Agonista beta 2 de ação prolongada. 
 Antagonista beta 2 de ação prolongada. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502235746) Pontos: 0,1 / 0,1 
UM FÁRMACO CUJA CONCENTRAÇÃO TECIDUAL É MAIS ELEVADA QUE A PLASMÁTICA POSSUI 
COMO CARACTERÍSTICA FARMACOCINÉTICA? 
 
 
 BAIXA DEPURAÇÃO RENAL 
 BAIXO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO 
 ABSORÇÃO ELEVADA 
 ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO. 
 ALTA DEPURAÇÃO RENAL 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502178025) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-
se por Fármaco: 
 
 
 Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os 
agentes químicos como os físicos também. 
 Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções 
químicas. 
 Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células. 
 Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas 
funções químicas. 
 Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo 
alterações benéficas ou maléficas. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502235734) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA 
DOS PROCESSOS QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO: 
 
 
 DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E FILTRAÇÃO 
GLOMERULAR. 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E DIFUSÃO PASSIVA. 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201502129211) Pontos: 0,1 / 0,1 
O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular 
aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano 
à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico 
é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois 
medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto: 
 
 
 Ecotiofato e felnilefrina 
 Edrofônio e Piridostigmina 
 Neostigmina e Propranolol 
 Atropina e Galantamina 
 Ecotiofato e Timolol 
 
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a 
partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da: 
 
 
 Adenilato ciciasse 
 Fosfolipase A2 
 Fosfolipase C 
 Catalase 
 Guanilato Ciclase 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201603943500) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve 
ser: 
 
 
 Pela via intratecal. 
 Pela via sublingual. 
 Pela via intravenosa. 
 Pela via intramuscular. 
 Pela via subcutânea. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201603885721) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-
se por Fármaco: 
 
 
 Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas 
funções químicas. 
 Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo 
alterações benéficas ou maléficas. 
 Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções 
químicas. 
 Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células. 
 Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os 
agentes químicos como os físicos também. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201602927231) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptoresconstitutivamente ativos. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201603943508) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
 Pode sofrer interação com 
alimentos. 
 O fármaco pode irritar a mucosa 
gástrica; 
 Não podem ser administrados em 
pacientes com dificuldade de 
deglutição. 
 É mais segura; 
 O fármaco sofre efeito de 
primeira passagem; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de 
fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas 
monooxigenases do complexo citocromo P 450 no 
interior dos hepatócitos 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos 
grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e 
distribuídos para os tecidos 
 As principais reações químicas nessa fase são de 
oxidação, hidrólise e redução 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido 
glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602943733) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de 
um fármaco pela membrana plasmática para o processo de 
absorção? 
 
 
 Grau de ionização 
 Lipossolubilidade 
 coeficiente de partição óleo/água 
 Tamanho da molécula 
 Ser ácido ou base 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201602942115) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos 
de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número 
necessário de doses para a concentração plasmática do 
fármaco chegar ao estado de equilíbrio é: 
 
 
 2 a 3 
 10 ou mais 
 8 a 9 
 
 6 a 7 
 4 a 5 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201603943486) Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 
 DISTRIBUIÇÃO 
 EXCREÇÃO 
 ABSORÇÃO 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 METABOLIZAÇÃO 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201602927224) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos 
protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e 
distribuído. A absorção de um fármaco é 
favorecida quando: 
 
 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um 
transportador na célula. 
 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201602746291 V.1 
Aluno(a): FRANCISCO JOATAN EVANGELISTA DE ARAUJO SILVA Matrícula: 201602746291 
Desemp.: 0,3 de 0,5 19/05/2018 13:43:15 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201602943843) Pontos: 0,1 / 0,1 
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. 
Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas 
plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais 
efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar: 
 
 
 Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre 
geraria efeitos tóxicos. 
 A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito 
farmacológico 
 A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a 
atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína 
 A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo 
mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico. 
 Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201603580048) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dentre as afirmativas abaixo, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 Todos os medicamentos devem ser administrados após as refeições para evitar danos ao 
estômago. 
 A maneira ideal de administrar medicamentos por via oral é utilizando como líquido a 
água. 
 O uso de indutores enzimáticos pode comprometer o efeito de um segundo fármaco 
administrado. 
 Na polifarmácia é de extrema importância a orientação por um farmacêutico quanto aos 
horários de administração de cada fármaco. 
 O uso de inibidores enzimáticos pode comprometer o efeito de um segundo fármaco 
administrado. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201603471332) Pontos: 0,0 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 
 Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 Um agonista alfa-adrenérgico 
 Um agonista beta-adrenérgico 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201602942206) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos 
processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos 
influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo 
farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de 
administração: 
 
 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma 
concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, 
podendo levar a efeitos sistêmicos 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201603623056) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares 
farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 
 A estereoquímica dos fármacos 
 Interações químicas 
 Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes 
 Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201602746291 V.1 
Aluno(a): FRANCISCO JOATAN EVANGELISTA DE ARAUJO SILVA Matrícula: 201602746291 
Desemp.: 0,4 de 0,5 
02/06/2018 
20:07:55 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201603535553) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina 
e sulfidrila 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo 
P 450 no interior dos hepatócitos 
 As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo 
glutationa 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201603641368) Pontos: 0,0 / 0,1 
Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e 
lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que 
apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um 
antiácido. O seu pedido é negado, por quê? 
 
 
 O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, 
consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina. 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da 
tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua 
forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendoassim a ionização da tetraciclina 
diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não 
ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo 
sua biodisponibilidade. 
 Todas estão incorretas. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201603534404) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica de um fármaco ocorre por sua interação com os seus receptores biológicos, 
são alvos receptores agonistas e antagonistas dos fármacos, exceto: 
 
 
 Receptores muscarínicos 
 Receptores beta e alfa adrenérgicos 
 Enzimas H+ K+ ATPase 
 Receptores Transmembrânicos 
 Canais Iônicos 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201602943862) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que 
tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 
 A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201602942291) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o 
esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a 
sua concentração plasmática quando administrado sozinho? 
 
 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais 
tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido 
 Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do 
fármaco na corrente sanguínea. 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do 
fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais 
tempo no intestino onde a absorção é maior 
 O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201603432213 V.1 
Aluno(a): ISAQUE BARBOSA E SILVA Matrícula: 201603432213 
Desemp.: 0,2 de 0,5 26/05/2018 13:14:28 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201604540238) Pontos: 0,0 / 0,1 
Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substância 
pode ser certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade 
são: 
 
 
 Prever os efeitos benéficos do fármaco. 
 Planejar e definir os mecanismos tóxicos. 
 Prever as toxicidades específicas. 
 Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas nos experimentos clínicos. 
 Identificar as toxicidades humanas potenciais. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201604597970) Pontos: 0,1 / 0,1 
ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O 
EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM. 
 
 
 NENHUMA DAS RESPOSTAS ACIMA. 
 ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL 
 INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA 
 INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201603598247) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana 
plasmática para o processo de absorção? 
 
 
 Lipossolubilidade 
 Grau de ionização 
 coeficiente de partição óleo/água 
 Ser ácido ou base 
 Tamanho da molécula 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201604342535) Pontos: 0,0 / 0,1 
De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar 
diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. 
Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem 
no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos 
 
 
 Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal 
 Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua 
formulação. 
 A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição 
 Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma 
farmacêutica. 
 Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201604540240) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: 
 
 
 Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 Bem absorvido no intestino. 
 Atravessa facilmente a barreira placentária . 
 Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 Facilmente excretado pelos rins. 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201603432213 V.1 
Aluno(a): ISAQUE BARBOSA E SILVA Matrícula: 201603432213 
Desemp.: 0,2 de 0,5 26/05/2018 13:20:20 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201604360104) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 
 Todas estão incorretas. 
 Não sofre processo de absorção. 
 Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 É classificada como uma via tópica. 
 Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201603596619) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 
 O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por 
unidade de tempo 
 É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 O clearence renal é o menos significativo 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201604346461) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta: 
 
 
 Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-
sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados 
anteriormente. 
 O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por 
Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho 
segundo o antagonismo competitivo reversível 
 Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas 
colinérgicos. 
 Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de 
acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos. 
 Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação 
vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, 
promove relaxamento muscular (broncodilatação) 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201604190067) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo 
glutationa 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo 
P 450 no interior dos hepatócitos 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina 
e sulfidrila 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201604360101) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 
 A baixa absorção 
 O efeito prolongado 
 O rápido início de ação 
 A ação localizada 
 A elevada taxa de eliminação 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201603432213 V.1 
Aluno(a): ISAQUE BARBOSA E SILVA Matrícula: 201603432213 
Desemp.: 0 de 0,5 26/05/2018 13:23:06 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201603596626) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) deum fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
 É independente da cinética renal do paciente 
 Nenhuma das anteriores 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante 
de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas 
plasmáticas 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201604277570) Pontos: 0,0 / 0,1 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares 
farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 Tamanho e características dos grupamentos químicos e substituintes 
 Interações químicas 
 Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 A estereoquímica dos fármacos 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201604571455) Pontos: 0,0 / 0,1 
A AÇÃO DA EPINEFRINA EM RECEPTORES BETA ADRENÉRGICOS RESULTA NOS SEGUINTES 
EFEITOS: 
 
 
 NDA 
 BRONCODILATAÇÃO 
 BRONCOCONSTRIÇÃO 
 VASODILATAÇÃO PERIFERICA 
 BRADICARDIA 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201604125846) Pontos: 0,0 / 0,1 
O propranolol é classificado como: 
 
 
 Um agonista beta-adrenérgico 
 Um antagonista dos receptores nicotínicos 
 Um antagonista dos receptores muscarínicos 
 Um antagonista beta-adrenégico 
 Um agonista alfa-adrenérgico 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201604346519) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, 
na dor músculo esquelética, dor pós-operatória, analgesia de curta duração, dor não 
inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene 
(Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e 
conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu 
mecanismo de ação: 
 
 
 Inibição da interleucina (IL-2) 
 Inibição seletiva da COX-1 
 Inibição das enzimas COX-1 e COX-2 
 Inibição da enzima fosfolipase A2 
 Inibição seletiva da COX-2 
 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201603432213 V.1 
Aluno(a): ISAQUE BARBOSA E SILVA Matrícula: 201603432213 
Desemp.: 0,3 de 0,5 03/06/2018 09:56:54 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201604540231) Pontos: 0,1 / 0,1 
São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
 Conjugação 
 Redução 
 Sulfonação 
 Oxidação 
 Hidrólise 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201603598216) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido 
fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção 
aumentasse? 
 
 
 Acidificação da urina 
 A administração de um ácido forte 
 A administração de uma base forte 
 A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 Alcalinização da urina 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201603596720) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos 
processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos 
influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo 
farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de 
administração: 
 
 
 A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser 
comumente administradas pela via intravenosa; 
 C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma 
concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, 
podendo levar a efeitos sistêmicos 
 B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não 
apresentam efeito de primeira passagem; 
 E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201603581737) Pontos: 0,0 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos 
exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com 
determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos 
farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: 
 
 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são 
considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, 
após interação do fármaco com um receptor. 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer 
seus efeitos biológicos. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam 
uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas 
rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na 
transmissão sináptica. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar 
a membrana celular e ativar receptores nucleares. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo 
conhecidos receptores localizados no citoplasma. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201604491421) Pontos: 0,1 / 0,1 
O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular 
aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano 
à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico 
é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois 
medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto: 
 
 
 Ecotiofato e Timolol 
 Edrofônio e Piridostigmina 
 Atropina e Galantamina 
 Ecotiofato e felnilefrina 
 Neostigmina e Propranolol 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201501381806 V.1 
Aluno(a): WEVERTON DA SILVA SOUSA Matrícula: 201501381806 
Desemp.: 0,4 de 0,5 20/04/2018 12:59:36 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201502542568) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem 
como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses 
adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos 
estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a 
alternativa correta: 
 
 
 Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação. 
 A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser 
excretado. 
 É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é 
administrado por outras vias. 
 O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue. 
 Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502484787) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por Fármaco: 
 
 
 Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os agentes químicos como os 
físicos também. 
 Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas. 
 Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células. 
 Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas. 
 Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações benéficas ou 
maléficas. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201501542799) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de 
absorção? 
 
 
 coeficientede partição óleo/água 
 Ser ácido ou base 
 Grau de ionização 
 Lipossolubilidade 
 Tamanho da molécula 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201501526417) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas 
diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos 
clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Seres humanos saudáveis. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201502542574) Pontos: 0,0 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
 O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
 Pode sofrer interação com alimentos. 
 O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
 É mais segura; 
 Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição. 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201501381806 V.1 
Aluno(a): WEVERTON DA SILVA SOUSA Matrícula: 201501381806 
Desemp.: 0,3 de 0,5 20/04/2018 13:27:48 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201502455786) Pontos: 0,0 / 0,1 
A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela necessidade de obtenção 
de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de contaminação por agentes comumente utilizados no 
combate às pragas nas lavouras. Após um período de uso exacerbado de organoclorados de elevado efeito residual no 
ambiente, novas categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas agrícolas, com menor efeito 
residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de controle e segurança na aplicação desses 
pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto 
quadro de intoxicação moderada com manifestações muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico 
poderia sugerir a seguinte abordagem terapêutica: 
 
 
 Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o fornecimento de oxigenação adequada e 
aplicar sulfato de atropina para estimular os receptores muscarínicos. 
 Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome colinérgica, e pralidoxima, para 
promover a reversão do bloqueio da acetilcolinesterase. 
 Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a oxigenação necessária e diminuir a 
absorção intestinal do agente toxicante. 
 Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva sobre a colinesterase carbamila, é 
bastante eficaz sobre a colinesterase fosforada. 
 Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que não há necessidade do reversor de 
colinesterase, pois se trata de uma inibição naturalmente reversível. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502304656) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a via intramuscular podemos afirmar que: 
 
 
 Não sofre processo de absorção. 
 Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa. 
 Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento. 
 É classificada como uma via tópica. 
 Todas estão incorretas. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502440657) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As 
indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o 
uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que 
indica o uso correto da aspirina 
 
 
 Úlceras gástricas, artralgia, mialgia. 
 Cefaléia, neuralgia, mialgia 
 Todas as alternativas anteriores são falsas 
 Neuralgia, mialgia, Dengue 
 Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502440651) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente adulto adolescente, 12 anos, do sexo masculino, é conduzido a um hospital com sintomas característico de 
doença broncoconstrictora. Apresenta dificuldade respiratória e tosse, além de ansiedade. A ele é administrado 
brometo de ipratrópio (anticolinérgico) associado com fenoterol (simpaticomimético) por via inalatória. Quanto a essa 
associação, pode-se afirmar que: 
 
 
 Ambos atuam como agonistas adrenérgicos ativando receptores beta 2. 
 O brometo de ipratrópio atua como mucolítico e expectorante e o fenoterol, como agonista adrenérgico 
 Foi incorreta, pois ambos apresentam o mesmo mecanismo de ação 
 As duas drogas promovem relaxamento do músculo liso bronquiolar a partir da ativação de receptores 
colinérgicos muscarínicos. A associação potencializa o efeito final 
 O brometo de ipratrópio é um antagonista colinérgico de receptores muscarínicos e o fenoterol atua como 
agonista adrenérgico de receptores beta. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501526289) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos 
biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, 
coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: 
 
 
 Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos 
biológicos. 
 Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores 
localizados no citoplasma. 
 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G 
para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e 
hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica. 
 As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos 
farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um 
receptor. 
 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana 
celular e ativar receptores nucleares. 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201501381806 V.1 
Aluno(a): WEVERTON DA SILVA SOUSA Matrícula: 201501381806 
Desemp.: 0,4 de 0,5 18/05/2018 13:05:11 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201502134619) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo glutationa 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina e sulfidrila 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo P 450 no interior dos 
hepatócitos 
 As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502070394) Pontos: 0,0 / 0,1 
A respeito dos tipos de agonista, marque a alternativa correta 
 
 
 Agonista não apresenta atividade intrínseca. 
 Agonista parcial causa bloqueio dos receptores 
 Agonista parcial apresenta atividade intrínseca, mas eficácia inferior ao agonista pleno. 
 Agonista pleno tem preferência por se ligar ao receptor na forma em "repouso". 
 Agonista inverso apresenta efeito contrário ao do agonista, assim como o antagonista. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502542549) Pontos: 0,1 / 0,1 
SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA: 
 
 
 SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS. 
 SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM. 
 SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502291071) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo 
esquelética, dor pós-operatória,analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na 
dor crônica utiliza-se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo-se que ele possui potente ação antiinflamatória e 
risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu 
mecanismo de ação: 
 
 
 Inibição da enzima fosfolipase A2 
 Inibição da interleucina (IL-2) 
 Inibição das enzimas COX-1 e COX-2 
 Inibição seletiva da COX-2 
 Inibição seletiva da COX-1 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501541120) Pontos: 0,1 / 0,1 
A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
 
 
 Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
 Diminuição dos níveis de AMPc 
 Aumento do Ca++ intracelular 
 Aumento dos níveis de AMPc 
 Abertura de canais de Na+ 
 
Avaliando Aprend.: SDE3499_SM_201501381806 V.1 
Aluno(a): WEVERTON DA SILVA SOUSA Matrícula: 201501381806 
Desemp.: 0,5 de 0,5 01/06/2018 09:48:45 (Finalizada) 
 
 
 1
a Questão (Ref.:201501541166) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 
 Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares 
ocupando o compartimento intracelular 
 Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína 
plasmática 
 Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático 
 Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento 
intracelular que é composto de água 
 Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201502084377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com 
pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 
 Metoxamina 
 Isoproterenol 
 Fenilefrina 
 Dobutamina 
 Clonidina 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201502516098) Pontos: 0,1 / 0,1 
DROGAS QUE INTERAGEM EM RECEPTOR FISIOLÓGICO, CAUSANDO EFEITOS SEMELHANTES AOS DE REGULADORES 
ENDÓGENOS, SÃO DENOMINADOS: 
 
 
 ANTAGONISTA 
 AGONISTA 
 EMÉTICA 
 ANÉRGICA 
 SINÉRGICAS 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201502440706) Pontos: 0,1 / 0,1 
Não se trata de uma ação fisiológica da prostaglandina: 
 
 
 vasodilatação 
 contração uterina 
 broncodilatação 
 inibidor do processo de coagulação através do tromboxano 
 termorregulação 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201501541153) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta: 
 
 
 O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
 Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas semanas 
 Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da bomba 
de prótons 
 Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou omeprazol 
durante 1 mes 
 Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 ou 
inibidor da bomba de prótons 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201409186667) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 
 Ativando o receptor até o nível 
máximo. 
 Competindo com um agonista 
pleno pelo receptor. 
 Reduzindo o nível de ativação de 
receptores constitutivamente ativos. 
 Revertendo os efeitos 
farmacológicos de um agonista. 
 Nenhuma das alternativas 
anteriores está correta. 
1a Questão (Ref.:201409882249) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 
 A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral 
 A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle 
de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade 
 A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de 
referência 
 O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os 
registros podem ser isentos 
 Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os 
mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201409203298) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que 
tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201409794989) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Fase I do processo de biotransformação de fármacos, marque a alternativa incorreta: 
 
 
 As principais reações químicas nessa fase são de oxidação, hidrólise e redução 
 São adicionados a estrutura química dos fármacos grupos reativos, como hidroxila, amina 
e sulfidrila 
 O processo ocorre devido a presença de enzimas monooxigenases do complexo citocromo 
P 450 no interior dos hepatócitos 
 Os fármacos metabolizados são biodisponibilizados e distribuídos para os tecidos 
 Ocorre a conjugação com grupos polares como ácido glicurônico, glicina e o tripeptídeo 
glutationa 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201409900804) Pontos: 0,1 / 0,1 
Paciente A.C, 30 anos, dá entrada no hospital devido a uma infecção causada pelo Chlamydia e 
lhe é receitado TETRACICLINA VO, 6,625-12,5 mg/kg, 6/6h. Porém por ser uma droga que 
apresenta caráter ácido,lhe causa grande ardência epigástrica e por isso é pedido leite ou um 
antiácido. O seu pedido é negado, por quê? 
 
 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, não ocorrendo assim a ionização da 
tetraciclina diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua 
forma ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 O uso de antiácido irá aumenrtar o efeito de 1ª pasagem para a tetraciclina, diminuindo 
sua biodisponibilidade. 
 O antiácido irá inibir as bombas de protóns, aumentando a produção de suco gástrico e, 
consequentemente, diminuindi a absirção de um fármaco ácido como a tetraciclina. 
 Todas estão incorretas. 
 A tetraciclina apresenta caráter ácido e o leite ou um antiácido, caráter básico. Dessa 
forma iria haver uma interação entre ambos, ocorrendo assim a ionização da tetraciclina 
diminuindo a sua absorção pois os medicamentos só são absorvidos na sua forma não 
ionizada, além da formação de compostos insolúveis (quelatos). 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201409797498) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta 
 
 
 A grande maioria dos fármacos 
sofre a excreção renal por filtração 
glomerular 
 Fármacos que sofrem reações de 
fase II adquirem características 
físico-químicas mais adequadas 
para serem excretados através 
das fezes. 
 Todos os fármacos que sofre 
metabolização obrigatoriamente 
passam pelas reações de Fase I e 
II. 
 Alguns fármacos podem ser 
excretados sem sofrer nenhum 
tipo de metabolização e, ainda 
assim, esta eliminação acontecer 
através da urina. 
 O suor e a saliva são vias 
possíveis de eliminação de 
fármacos e são responsáveis por 
um grande percentual das 
substâncias que são eliminadas do 
organismo. 
1a Questão (Ref.:201409882492) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fase farmacodinâmica envolve o acoplamento do princípio ativo com os seus alvos moleculares 
farmacológicos. São características responsáveis pela seletividade dos fármacos, exceto: 
 
 
 Interações químicas 
 Tamanho e características dos grupamentosquímicos e substituintes 
 Capacidade de estabelecer ligações covalentes 
 Capacidade de desintegração dos fármacos 
 A estereoquímica dos fármacos 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201409886340) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre o conceito de biodisponibilidade de fármacos, assinale o termo incorreto 
 
 
 A biodisponibilidade está relacionada com a forma farmacêutica e a dosagem a ser 
ajustada de acordo com a vida de administração 
 Biodisponibilidade total é quando tem se um fármaco administrado via intravenoso e o 
mesmo é totalmente disponibilizado para a distribuição nos tecidos, permitindo o 
processo da farmacodinâmica 
 Biodisponibilidade total é quando tem se uma administração via oral e todo a 
concentração é absorvida e cai na corrente sanguínea 
 Os testes de biodisponibilidade são realizados em um aparelho dissolutor ou por ensaios 
in vitro de células para ver a permeação de fármacos 
 Os testes de biodisponibilidade garantem uma correta desintegração da formulação 
farmacêutica, com adequada absorção e biodisponibilidade dos fármacos. O teste de 
biodisponibilidade garante ao consumidor a distribuição do fármaco e a sua 
farmacodinâmica 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201409744721) Pontos: 0,1 / 0,1 
É um agonista colinérgico de ação indireta: 
 
 
 Rivastigmina 
 Betanecol 
 Pilocarpina 
 Tiramina 
 Fenilefrina 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201410071194) Pontos: 0,1 / 0,1 
Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os 
primórdios, podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de mortes. 
Em 1947, citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe 
Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde 
(OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 continentes. 
Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Influenza tipo A H1N1, ou popularmente 
conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o vírus Ifluenza H1N1 e 
seu tratamento, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
 No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco fosfato 
de oseltamivir (Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus chamada de 
neuramidase e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, 
para se ter uma eficiência na destruição do Influenza A. É um medicamento que 
apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, diarreia, dor abdominal, 
cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, com consequente 
anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson. 
 Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente 
utilizadas contra o vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os 
sintomas de febre, dor no corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, 
prostração, espirros e coriza. 
 Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas 
podem apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria 
totalmente novo e letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a uma 
alteração estrutural do vírus ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, falha para 
o tratamento e dificuldade no desenho de uma vacina única e definitiva. 
 Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como 
exemplo subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de 
microrganismo que apresenta mecanismos de modificações constantes, ou seja, as 
estruturas proteicas constituintes, que estão relacionadas com a sua virulência 
(capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são alteradas de uma 
simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
 A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de 
bactérias nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva ao 
quadro clínico de pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em 
crianças infectadas por Influenza e a utilização concomitante anti-inflamatórios como o 
ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e hepáticos, denominada Síndrome 
de Reye 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201409889784) Pontos: 0,1 / 0,1 
A posologia de um fármaco é determinada de acordo com o tempo de meia vida (T/2) e 
sabe se que após 6 administrações relacionadas com o tempo de meia vida o fármaco 
permanece constante na corrente sanguínea, com relação ao T/2 assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 
 A primeira dose de 
administração é o primeiro 
tempo de meia vida 
 Na administração da quarta dose 
ainda restará na corrente 
sanguínea 12,5% da primeira 
dose 
 A administração obedecendo a 
posologia correta, garante uma 
biodisponibilidade constante 
 Na sexta administração da dose, 
a quinta administração decaiu a 
sua metade ( 50%) 
 O tempo de meia vida relaciona 
se ao tempo que o fármaco leva 
para decair a metade da sua 
concentração na corrente 
sanguínea 
1a Questão (Ref.:201409186674) Pontos: 0,1 / 0,1 
Eduardo é estudante do primeiro período de farmácia. Ele sofre de crises 
recorrentes de urticária, que se agravam principalmente em época de avaliação. 
O médico de Eduardo lhe prescreveu o antialérgico clorfeniramina, que embora 
alivie a urticária, deixa Eduardo com muita sonolência e, portanto, com 
dificuldades para estudar. Eduardo não teria este problema se, ao invés 
de clorfeniramina, o médico tivesse prescrito: 
 
 
 Difenidramina 
 Bronfeniramina 
 Loratadina 
 Hidroxizina 
 Prometazina 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201409915528) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual a consequência da ligação de um bloqueador neuromuscular despolarizante aos receptores 
nicotínicos? 
 
 
 Causa diminuição do número de receptores nicotínicos. 
 Inicialmente, causa estímulo nos receptores nicotínicos, provocando fasciculações. Em 
seguida, causa inativação desses receptores. 
 Causa antagonismo farmacocinético com a acetilcolina. 
 Causar inativação dos receptores nicotínicos. 
 Causa antagonismo competitivo com a acetilcolina. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201409204406) Pontos: 0,1 / 0,1 
A fisostigmina, alcalóide extraído das sementes do Physostigma venenosum, quando usada na 
fórmula de colírio, diminui a pressão endoftálmica porque bloqueia a enzima denominada: 
 
 
 Histaminase 
 Atropinase 
 Acetilcolinesterase 
 Catecolmetiltransferase 
 Aminoxidase 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201409908732) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os agonistas Beta-2 adrenérgicos são utilizados no tratamento da asma por causarem 
broncodilatação. Mesmo sendo seletivos, podem ser verificados, em algumas situações, efeitos 
secundários como a taquicardia, por exemplo. Qual a explicação para esses efeitos colaterais? 
 
 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se ligar 
também a receptores beta-1, causando aumento da frequência cardíaca. 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se ligar 
também a receptores alfa-1, causando vasoconstricção. 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se ligar 
também a receptores alfa-2, causando aumento da frequência cardíaca. 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se ligar 
também a receptores alfa-1, causando aumento da frequência cardíaca. 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se ligar 
também a receptores beta-3, causando aumento do efeito termogênico. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201409204410) Pontos: 0,1 / 0,1 
A isoprenalina atua nos receptores: 
 
 
 Alfa 1 e beta 1 
 Alfa 1 e beta 2 
 Alfa 1 e alfa 2 
 Beta 1 e beta 2 
 Alfa 2 e beta 2 
 
1a BDQ DE FARMACODINAMICA 
São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto: 
 
 
 DesidrogenaçãoConjugação 
 Redução 
 S-oxidação 
 N-Oxidação 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602308228) Pontos: 0,1 / 0,1 
Farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos abaixo, 
exceto: 
 
 
 Distribuição 
 Excreção 
 Interação Fármaco-receptor 
 Biotransformação 
 Absorção 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201601349731) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201601366312) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
 Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as 
membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total 
de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201602366000) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes 
deve ser: 
 
 
 Pela via intramuscular. 
 Pela via intratecal. 
2a BDQ DE FARMACODINAMICA 
 
1a Questão (Ref.:201601364612) 
Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante 
de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas 
plasmáticas 
 Nenhuma das anteriores 
 É independente da cinética renal do paciente 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602365930) Pontos: 0,1 / 0,1 
O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA 
DOS PROCESSOS QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO: 
 
 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E DIFUSÃO PASSIVA. 
 DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR. 
 DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E FILTRAÇÃO 
GLOMERULAR. 
 NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201602339512) Pontos: 0,1 / 0,1 
AS PROPRIEDADES ENZIMÁTICAS PODE SER INDUZIDAS POR MEDICAMENTOS. DA RELAÇÃO A 
SEGUIR, O MEDICAMENTO QUE TEM ESSA PROPRIEDADE É O(A): 
 
 
 ISONIAZIDA 
 RESERPINA 
 FENOBARBITAL 
 BROMAZEPAM 
 CLORANFENICOL 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201601366312) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
 Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as 
membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total 
de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201602264093) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento 
sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser 
seguidos por efeitos colaterais e adversos de graus variados. Diante disto, assinale a opção 
incorreta. 
 
 
 Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode 
desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol 
 Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a 
reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos 
inflamatórios 
 O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição 
da síntese de troboxano A2 
 Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a 
Síndrome de Cushing 
 Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade 
cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva. 
 
3a BDQ DE FARMACODINAMICA 
1. Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, 
assinale a alternativa correta: 
 
 
 A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do 
fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor. 
 No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco 
ter desaparecido do plasma. 
 Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse 
último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou 
vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal. 
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são 
encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, 
onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores. 
 O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. 
Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição 
periférica. 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602277198) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao processo farmacocinético de metabolização assinale a resposta correta: I) As 
reações de biotransformação ocorrem na presença de enzimas e são, portanto, um processo 
saturável. II) As reações de fase I também são conhecidas como reações de funcionalização e 
diminuem a reatividade da molécula. III) As reações de biotransformação podem modificar a 
atividade do fármaco. Durante este processo pode ocorrer bioativação do fármaco, modificação 
da atividade, inativação do fármaco e a formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
 
 
 Apenas as proposições II e III estão corretas. 
 Apenas a proposição I está correta 
 Apenas a proposição II está correta. 
 Apenas as proposições I e III estão corretas. 
 Apenas as proposições I e II estão corretas. 
 
 
 
 3
a Questão (Ref.:201602366008) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
 O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
 Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição. 
 O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
 Pode sofrer interação com alimentos. 
 É mais segura; 
 
 
 
 4
a Questão (Ref.:201601366190) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: 
 
 
 Promovem bloqueio não competitivo 
 É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos 
 Estimula secreção gástrica 
 Promove diarréia e retenção urinária 
 Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma 
 
 
 
 5
a Questão (Ref.:201602071793) Pontos: 0,1 / 0,1 
Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos? 
 
 
 Porque aumenta a sensibilidade à insulina. 
 Porque reduz a produção de insulina. 
 Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia. 
 Porque pode causar broncoespasmo. 
 Porque bloqueia os receptores de insulina. 
 
 
4a BDQ DE FARMACODINAMICA 
1a Questão 
Pontos: 0,1 / 0,1 
SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO: 
 
 
 LIGAÇÃO COM O RECEPTOR 
 EXCREÇÃO 
 DISTRIBUIÇÃO 
 METABOLIZAÇÃO 
 ABSORÇÃO 
 
 
 
 2
a Questão (Ref.:201602114505) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados