Bulário de Medicamentos

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Trabalho 1 
 
Nome: Mayra Souza Oliveira 
Turma:221M-AUX 
 
 
 
 
Farmacologia 
 
Bulário 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Paulo 
2020 
 
Elabore um bulário abrangendo os seguintes grupos farmacológicos, contendo 1 
medicamento de cada grupo. 
- Analgésicos 
- Antipiréticos 
- Anti-hipertensivos 
- Digitálicos 
- Antiespasmódicos 
- Antidepressivos 
- Antiulcerosos 
- Antimaníacos 
- Antibióticos 
- Anti-inflamatórios 
- Antidiabéticos 
Resolução do Trabalho 
Analgésico 
ASPIRINA 
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 
 
APRESENTAÇÕES 
Blísteres com 4 ou 10 comprimidos e embalagens contendo 20 comprimidos. 
USO ORAL. 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS. 
COMPOSIÇÃO 
Cada comprimido contém: 
Ácido acetilsalicílico____________ 500 mg. 
Excipientes: amido e celulose. 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
O alívio sintomático de dores de intensidade leve a moderada, como dor de cabeça, dor de dente, dor 
de garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas, dor da artrite; O alívio 
sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Aspirina contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, que pertence ao grupo de substâncias anti-
inflamatórias não-esteroides, com propriedades anti-inflamatória (atua na inflamação), analgésica 
(atua na dor) e antitérmica (atua na febre). O ácido acetilsalicílico inibe a formação de substâncias 
mensageiras da dor, as prostaglandinas, propiciando alívio da dor. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Aspirina não deve ser utilizada nas seguintes situações: 
Pessoas com alergias ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos da mesma classe da 
Aspirina ou a qualquer outro componente do medicamento. Se não tiver certeza de ser alérgico ao 
ácido acetilsalicílico, consulte o seu médico; Histórico de crise de asma induzida pela administração 
de salicilatos ou outras substâncias de ação semelhante, Úlceras do estômago ou do intestino 
,Tendência para sangramento, insuficiência renal grave;Alteração grave da função do fígado 
(insuficiência hepática grave);Alteração grave da função do coração (insuficiência cardíaca 
grave);Tratamento com metotrexato em doses iguais ou superiores a 15 mg por semana;Último 
trimestre de gravidez. 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Aspirina deve ser utilizada com cautela nos seguintes casos: 
• Hipersensibilidade (alergia) a outros analgésicos, anti-inflamatórios, antirreumáticos e na 
presença de outras alergias; 
• Pacientes que tenham tido úlceras gástricas ou duodenais e histórico de sangramento 
gastrintestinal; 
• Tratamento concomitante com medicamentos anticoagulantes; 
• Pacientes com funcionamento prejudicado do fígado ou dos rins, ou circulação prejudicada, 
como insuficiência grave do coração ou sangramentos maiores; 
• Pacientes com asma preexistente, febre do feno, pólipos nasais, doença respiratória crônica 
ou reações alérgicas a outras substâncias; 
• Pacientes submetidos -a procedimentos cirúrgicos (inclusive cirurgias de pequeno porte, 
como extrações dentárias), pois o ácido acetilsalicílico pode levar a um aumento da tendência 
a sangramentos durante e após a cirurgia; 
• Pacientes com predisposição a gota; 
• Pacientes com deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase), doença hereditária 
que afeta as células vermelhas do sangue, podendo induzir a hemólise (destruição das 
células sanguíneas) ou anemia hemolítica, com risco aumentado nos casos de dose alta, 
febre ou infecções agudas. 
• Crianças e adolescentes 
• A síndrome de Reye (uma doença rara, mas muito séria associada primariamente a danos 
hepáticos ou neurológicos) foi observada em crianças afetadas por doenças virais e que 
estejam tomando ácido acetilsalicílico. Como resultado: 
• Em certas doenças virais, especialmente catapora e gripes, a administração de ácido 
acetilsalicílico a crianças não deve ser realizada sem a prévia consulta de um médico; Caso 
sinais de tontura ou desmaio, comportamento alterado ou vômito ocorram em crianças sob 
tratamento com ácido acetilsalicílico, notificar imediatamente ao médico. 
• “Crianças ou adolescentes não devem usar este medicamento para catapora ou sintomas 
gripais antes que um médico seja consultado sobre a Síndrome de Reye, uma rara, mas 
grave doença, associada a este medicamento.” 
Este medicamento é indicado somente para crianças acima de 12 anos. 
Aspirina não afeta a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. 
Uso de Aspirina na gravidez e amamentação 
Caso você esteja grávida ou amamentando, ou pensando em engravidar, solicite orientação médica 
antes de usar este medicamento. 
Gravidez 
Durante o primeiro e segundo trimestre de gravidez, o ácido acetilsalicílico não deve ser administrado 
a menos que o médico informe que seu uso é claramente necessário. Caso o ácido acetilsalicílico 
seja administrado a uma mulher que esteja tentando engravidar ou esteja grávida há menos de 6 
meses, a dose e a duração do tratamento devem ser as menores possíveis. 
O ácido acetilsalicílico é contraindicado no último trimestre de gravidez. Você não deve tomar este 
medicamento no terceiro trimestre de gravidez, pois pode causar sérios prejuízos à criança, com risco 
especial as funções renal e cardiopulmonar, mesmo após a administração de apenas uma dose; e a 
mãe, com prolongamento do trabalho de parto e aumento no tempo de sangramento. 
Caso você esteja administrando este medicamento durante a gravidez, converse com seu médico 
para que sua condição seja monitorada. 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 
Amamentação 
Os salicilatos e seus metabólitos passam para o leite materno. Como precaução, caso esteja 
amamentando ou planejando amamentar, você deverá consultar um médico antes de usar este 
medicamento. 
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 
A Aspirina aumenta: 
• o risco de sangramento pelo uso de medicamentos anticoagulantes, agentes antiagregantes 
plaquetários ou álcool; 
• a toxicidade do metotrexato (quando utilizado em doses < 15 mg/semana) e do ácido 
valproico; 
• o risco de lesão gastrintestinal pelo uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) 
ou álcool; 
• o risco de sangramento gastrintestinal pelo uso de inibidores seletivos de recaptação da 
serotonina ou AINES; 
• os níveis sanguíneos de digoxina; 
• o efeito de determinados antidiabéticos, medicamentos para diminuir a taxa de açúcar no 
sangue (por exemplo, insulina, sulfonilureia); 
• o risco de superdose por salicilatos quando interrompido o tratamento com glicocorticoides 
sistêmicos. 
A Aspirina diminui a ação de: 
• certos medicamentos que aumentam a excreção de urina, como diuréticos e inibidores da 
enzima conversora da angiotensina (ECA); 
• alguns medicamentos para baixar a pressão arterial, como os inibidores da enzima 
conversora da angiotensina (ECA); 
• medicamentos para o tratamento da gota, como benzobromarona e probenicida, que 
aumentam a excreção de ácido úrico. 
Portanto, Aspirina não deve ser usada ao mesmo tempo com uma das substâncias citadas 
acima sem orientação médica. 
Evite tomar bebidas alcoólicas durante o uso de Aspirina. 
5.ONDE,COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDA ESTE MEDICAMENTO? 
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteger da umidade, mantendo o produto em 
sua embalagem original. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Características do medicamento 
Aspirina é um comprimido redondo e branco com leve cheiro característico. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validadee 
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá 
utilizá-lo. 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?MODO DE USAR. 
Adultos: 1 a 2 comprimidos. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas. Não se deve tomar mais de 8 
comprimidos por dia. 
Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas. Não se deve 
administrar mais de 3 comprimidos por dia. 
A Aspirina deve preferencialmente ser administrada após as refeições com bastante líquido. 
A Aspirina não deve ser administrada por mais de 3 a 5 dias sem consultar seu médico ou cirurgião-
dentista. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
O uso de Aspirina pode causar as seguintes reações adversas: 
• distúrbios do trato gastrintestinal como má digestão (dispepsia), dor gastrintestinal e 
abdominal, raramente inflamação gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, podendo levar, mas 
muito raramente, a úlcera gastrintestinal com hemorragia e perfuração; 
• aumento do risco de sangramento devido a seu efeito inibitório sobre a agregação 
plaquetária, como hemorragia intra e pós-operatória, hematomas, sangramento nasal 
(epistaxe), sangramento urogenital (pela urina e genitais) e sangramento gengival; 
• foram raros a muito raros os relatos de sangramentos graves, como hemorragia do trato 
gastrintestinal e hemorragia cerebral (especialmente em pacientes com pressão alta não 
controlada e/ ou em uso concomitante de agentes anti-hemostáticos), que em casos isolados 
podem ter potencial risco de morte; 
• anemia pós-hemorrágica/ anemia por deficiência de ferro (por exemplo, sangramento oculto), 
a longo ou curto prazo (crônica ou aguda), apresentando sintomas como fraqueza (astenia), 
palidez e diminuição da circulação sanguínea (hipoperfusão); 
• reações alérgicas (hipersensibilidade) como asma, reações leves a moderadas que 
potencialmente afetam a pele, o trato respiratório, o trato gastrintestinal e o sistema 
cardiovascular, com sintomas tais como erupções na pele (rash cutâneo), urticária, inchaço 
(edema), coceira (prurido), rinite, congestão nasal, alterações cardio-respiratórias e, muito 
raramente, reações graves, como choque anafilático; 
• mau funcionamento temporário do fígado tem sido relatado muito raramente (disfunção 
hepática transitória com aumento das transaminases hepáticas); 
• zumbidos (tinitos) e tonturas, que podem ser indicativos de sobredose; 
• destruição/rompimento das células sanguíneas (hemólise) e anemia hemolítica em pacientes 
que sofrem de deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD); 
• comprometimento dos rins e alteração da função dos rins (insuficiência renal aguda). 
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações 
indesejáveis pelo uso do medicamento. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO ? 
A toxicidade por salicilatos (doses acima de 100 mg/kg/dia por mais de 2 dias consecutivos podem 
ser tóxicas) pode resultar de intoxicação crônica, terapeuticamente adquirida e de intoxicação aguda 
(sobredose) com potencial risco de morte, que pode ser causada por ingestão acidental em crianças 
ou intoxicação acidental. 
A intoxicação crônica por salicilatos pode ser insidiosa, ou seja, com sinais e sintomas não 
específicos. A intoxicação crônica leve por salicilatos, normalmente ocorre somente após o uso 
repetido de altas doses. Os sintomas incluem tontura, vertigem, zumbidos, surdez, sudorese, 
náuseas e vômitos, dor de cabeça e confusão, podendo ser controlados pela redução da dose. O 
zumbido pode ocorrer com concentrações plasmáticas entre 150 e 300 mcg/mL. Reações adversas 
mais graves ocorrem com concentrações acima de 300 mcg/mL. 
A principal manifestação da intoxicação aguda é a alteração grave do equilíbrio ácido - base, o qual 
pode variar com a idade e gravidade da intoxicação. A apresentação mais comum nas crianças é a 
acidose metabólica. A gravidade da intoxicação não pode ser estimada apenas pela concentração 
plasmática. A absorção do ácido acetilsalicílico pode ser retardada devido à diminuição do 
esvaziamento gástrico, formação de concreções no estômago, ou como resultado da ingestão de 
preparações com revestimento entérico. O tratamento da intoxicação por ácido acetilsalicílico é 
determinado por sua extensão, estágio e sintomas clínicos e de acordo com as 
técnicas de tratamento padrão. Dentre as principais medidas deve-se acelerar a excreção do 
fármaco, bem como restaurar o metabolismo ácido – base e eletrolítico. 
Devido aos efeitos complexos no organismo causados pela da intoxicação por salicilatos, sinais e 
sintomas podem incluir: 
Intoxicação leve a moderada 
• aceleração do ritmo respiratório , aumento da quantidade de ar nos pulmões , desequilíbrio 
ácido-base pelo aumento da quantidade de ar nos pulmões ; 
• transpiração excessiva ; 
• náusea e vômito. 
Intoxicação moderada a grave 
• desequilíbrio ácido-base pelo aumento da quantidade de ar nos pulmõescom excesso de 
acidez no sangue; 
• febre alta; 
• manifestações respiratórias: desde aumento da quantidade de ar nos pulmões, edema 
pulmonar não cardiogênico até parada respiratória e sufocamento; 
• manifestações cardiovasculares: desde alteração do ritmo do batimento do coração e queda 
da pressão sanguínea até parada cardíaca; 
• perda de fluidos e eletrólitos: desidratação, desde diminuição da produção de urina até 
insuficiência dos rins; 
• alteração do metabolismo da glicose, cetose; 
• zumbido e surdez; 
• manifestações gastrintestinais: sangramento gastrintestinal; 
• manifestações no sangue: variando desde inibição da agregação plaquetária até distúrbios da 
coagulação sanguínea; 
• manifestações neurológicas: alteração cerebral tóxica e depressão do Sistema Nervoso 
Central com manifestações variando desde estado mórbido e confusão até coma e 
convulsões. 
“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. 
 
Antipirético 
PARACETAMOL 
 
APRESENTAÇÃO 
Uso Oral 
Uso Adulto e Pediátrico Acima de 12 anos 
Comprimidos de 750 mg: embalagens contendo 20 ou 200 comprimidos. 
COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de paracetamol 750 mg contém: 
paracetamol......................................................................................750 mg 
excipiente: .................................................. ........................1 com. rev. (estearato de magnésio, álcool 
polivinílico + dióxido de titânio + macrogol + talco, amidoglicolato de sódio, povidona, amido pré-
gelatinizado, ácido esteárico, água purificada). 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
É indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a 
moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, 
dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Paracetamol age diminuindo a dor e reduzindo a febre. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a 
administração oral e permanece por 4 a 6 horas. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Contraindicações: você não deve tomar paracetamol se tiver hipersensibilidade (alergia) ao 
paracetamol ou aos outros componentes da fórmula. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Precauções e advertências de Paracetamol 
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois 
pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre 
continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas,pois estes sintomas podem ser sinais de 
doenças graves. 
Uso em pacientes com problemas no fígado 
Consulte seu médico antes de usar o medicamento. 
Uso em idosos 
Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de paracetamol por pacientes 
idosos. Não existe necessidade de ajuste da dose neste grupo etário. 
Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram 
paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se 
ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do 
medicamento e procure ajuda médica imediatamente. 
Interações medicamentosas de Paracetamol 
Não use outro produto que contenha paracetamol. 
A absorção do paracetamol é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a 
velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do 
paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação 
e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante. 
Uso de Paracetamol na gravidez e amamentação 
Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. 
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do 
cirurgião-dentista 
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e 
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá 
utilizá-lo. 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Uso oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. O paracetamol pode ser administrado 
independentemente das refeições. 
Adultos e crianças acima de 12 anos: 
Paracetamol 750mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia. 
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000mg (5 comprimidos de paracetamol 
750mg) administrada em doses fracionadas, não excedendo 1000 mg/dose (1 comprimido de 
paracetamol 750mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24 horas. 
Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. 
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure 
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu 
médico. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, caso ainda 
haja necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para 
compensar a dose esquecida. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? 
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma 
reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. 
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) 
urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das 
transaminases. 
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações 
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de 
atendimento. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao 
fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O 
apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de 
intoxicação não estiverem presentes. 
Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol 
são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. 
Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação 
médica. 
Anti-hipertensivos 
CAPTOPRIL 
APRESENTAÇÃO 
USO ORAL 
USO ADULTO 
Comprimidos de 12,5 mg: embalagem com 30 comprimidos. Comprimidos de 25 mg e 50 mg: 
embalagens com 30 ou 60 comprimidos. 
COMPOSIÇÃO 
Cada comprimido contém: captopril ....12,5 mg ....25 mg ....50 mg 
Excipientes: ....................................................1 comprimido (amido, lactose monoidratada, celulose 
microcristalina, croscarme-lose sódica, dióxido de silício, ácido esteárico) 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
O captopril é indicado para tratar pacientes com: 
• hipertensão; 
• insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos - diuréticos e digitálicos); 
• infarto do miocárdio; 
• nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes). 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA. 
O captopril diminui a pressão arterial. Normalmente, ocorrem reduções máximas da pressão arterial 
60 a 90 minutos após a ingestão da dose. A diminuição da pressão arterial pode ser progressiva; 
assim, para se obter melhores resultados, podem ser necessárias várias semanas de tratamento. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Contraindicações: você não deve utilizar este medicamento se já teve reações alérgicas anteriores 
com o uso de captopril ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril. 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. 
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Advertências: você deve relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais ou sintomas que 
possam indicar presença de angioedema, como por exemplo: inchaço da face, pálpebras, lábios, 
língua, laringe e extremidades, assim como dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão. Nestes 
casos, você deve interromper o uso deste medicamento. 
Precauções: você deve relatar imediatamente ao seu médico qualquer sintoma de infecção (p.ex., 
dor de garganta, febre), que não esteja respondendo ao tratamento normalmente usado. A 
transpiração em excesso e a desidratação podem levar a uma elevada queda da pressão arterial, por 
causa da redução do volume de líquidos. Se você tem insuficiência cardíaca, é recomendável que 
você não aumente rapidamente a atividade física, enquanto estiver usando este medicamento. 
Uso em crianças: a segurança e a eficácia do captopril em crianças não foi estabelecida. 
Uso em idosos: os inibidores da ECA (por exemplo, captopril) são considerados mais efetivos na 
redução da pressão arterial em pacientes com atividade de renina plasmática normal ou alta. Como 
esta atividade pode diminuir com o aumento da idade, os efeitos dos inibidores da ECA (diminuição 
da pressão arterial) podem ser menores em pacientes idosos. Porém, como a função renal também 
pode diminuir com a idade, pode haver aumento das concentrações destes inibidores no sangue, 
compensando a menor quantidade de renina. Em alguns pacientes idosos, os efeitos hipotensores 
(diminuição da pressão arterial) destes medicamentos podem ser menores e, assim, poderão precisar 
de maiores cuidados, quando receberem um inibidor da ECA. 
Alteração de exames laboratoriais: podem ocorrer alterações nos seguintes exames: 
• Acetona urinária: pode resultar em falso-positivo. 
• Eletrólitos do soro: 
• hipercalemia (aumento de potássio no sangue): principalmente se você apresenta 
insuficiência renal. 
• hiponatremia: principalmentese você está de dieta com restrição de sal ou em tratamento 
juntamente com diuréticos. 
• Nitrogênio da ureia sanguínea/Creatinina sérica: aumento passageiro dos níveis de 
nitrogênio da ureia sanguínea ou creatinina sérica, principalmente em pacientes volume 
ou sal-depletados ou com hipertensão renovascular. 
• Hematológica: ocorrência de títulos positivos de anticorpo anti--núcleo. 
• Testes de função hepática (do fígado): podem ocorrer elevações de enzimas chamadas: 
transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina sérica. 
Interações medicamentosas de Captopril 
Interações Medicamentosas: você não deve utilizar diuréticos poupadores de potássio, suplementos 
de potássio ou substitutos de sal contendo potássio, sem consultar o seu médico. A indometacina e 
outros agentes anti-inflamatórios não esteroides, como o ácido acetilsalicílico, podem diminuir o efeito 
do captopril. Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado 
juntamente com captopril. O seu médico irá determinar, se você irá usar captopril com outro 
medicamento, ou não. 
Uso de Captopril na gravidez e amamentação 
Gravidez e amamentação: o uso de captopril durante a gravidez pode causar danos e até morte ao 
feto. Quando a gravidez for detectada, este medicamento deve ser descontinuado o quanto antes. 
Você deve parar de amamentar ou interromper o uso do medicamento, pois há riscos potenciais à 
criança, portanto informe ao seu médico se estiver grávida, amamentando ou iniciar amamentação 
durante o uso deste medicamento. 
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da 
umidade. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. 
Guarde-o em sua embalagem original. 
Os comprimidos de captopril podem apresentar um leve odor de enxofre, o que não diminui sua 
eficácia. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e 
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá 
utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Você deve tomar captopril 1 hora antes das refeições por via oral. Seu médico indicará a dose ideal 
para você, com base nas informações a seguir: 
Hipertensão: a dose inicial de captopril é 50 mg uma vez ao dia ou 25 mg duas vezes ao dia. Se não 
houver uma diminuição satisfatória da pressão sanguínea após duas ou quatro semanas, o seu 
médico poderá aumentar a dose para 100 mg uma vez ao dia ou 50 mg duas vezes ao dia. 
Quando captopril for usado isoladamente, a diminuição do uso de sal é benéfica. Se a pressão 
sanguínea não for controlada após uma ou duas semanas nesta dose (e se você não estiver tomando 
um diurético), o seu médico poderá indicar uma pequena dose de diurético do tipo tiazídico (p.ex., 25 
mg/dia de hidroclorotiazida). Se for necessária uma redução imediata da pressão sanguínea, a dose 
de captopril poderá ser aumentada pouco a pouco (enquanto persistindo com o diurético) e um 
esquema de dosagem de três vezes ao dia poderá ser considerado. A dose de captopril no 
tratamento da hipertensão normalmente não excede 150 mg/dia. A dose diária máxima é de 450 mg 
de captopril. Se você apresenta hipertensão grave: quando uma interrupção temporária da terapia 
com anti-hipertensivos não é possível ou desejável, ou quando o ajuste de dose imediato para 
diminuir a pressão arterial for indicado, o seu médico irá indicar a permanência do uso do diurético, 
mas outros medicamentos anti-hipertensivos usados juntamente com ele deverão ser interrompidos. 
O tratamento com captopril deverá ser iniciado imediatamente em 25 mg, duas a três vezes ao dia, 
sob rigoroso controle médico. 
Quando necessário, dependendo do seu estado clínico, a dose diária do captopril poderá ser 
aumentada a cada 24 horas ou menos, sob monitoramento médico contínuo, até que se tenha uma 
resposta de pressão sanguínea satisfatória ou até que se atinja a dose máxima de captopril. Neste 
caso, o seu médico poderá adicionar um diurético mais potente, p. ex., a furosemida, ao seu 
tratamento. 
Insuficiência Cardíaca: o início da terapia exige ponderação da terapia diurética recente e da 
possibilidade de uma diminuição do sal e do volume de líquido corporal. Se você apresenta pressão 
arterial normal ou baixa, e foi vigorosamente tratado com diuréticos e que possa estar hiponatrêmico 
e/ou hipovolêmico, o seu médico poderá indicar uma dose inicial de 6,25 ou 12,5 mg, duas ou três 
vezes ao dia. Assim, poderá diminuir a intensidade ou a duração do efeito hipotensor (efeito de 
diminuir a pressão arterial). Neste caso, o ajuste da dose diária usual pode então ocorrer dentro dos 
próximos dias. Para a maioria dos pacientes, a dose diária inicial, normalmente usada, é 25 mg, duas 
ou três vezes ao dia. Após uma dose de 50 mg, duas ou três vezes ao dia, ter sido atingida, deve-se 
adiar aumentos na posologia, isto se for possível, durante pelo menos duas semanas, para 
determinar se ocorre uma resposta satisfatória. Uma dose máxima diária de 450 mg de captopril não 
deverá ser excedida. 
Infarto do Miocárdio: a terapia deve ser iniciada três dias após o episódio de infarto do miocárdio. 
Após uma dose inicial de 6,25 mg, a terapia com captopril deverá ser aumentada para 37,5 mg/dia 
em doses divididas conforme tolerado. A dose deve ser aumentada para 75 mg/dia administrados em 
doses divididas conforme tolerado, durante os dias seguintes até que se atinja a dose--alvo final de 
150 mg/dia em doses divididas administrados durante as várias semanas seguintes. Se ocorrer 
hipotensão sintomática, o seu médico poderá indicar uma redução da dose.O captopril pode ser 
utilizado, mesmo se você estiver usando outros medicamentos para terapia pós-infarto do miocárdio. 
Nefropatia Diabética: em pacientes com nefropatia diabética (uma doença renal causada por 
diabetes), a dose diária recomendada de captopril é de 75 a 100 mg em doses divididas. Se outra 
redução da pressão arterial for necessária, outros medicamentos anti-hipertensivos, tais como 
diuréticos, agentes bloqueadores de receptores beta-adrenérgicos, agentes que atuam no sistema 
nervoso central ou vasodilatadores podem ser usados conjuntamente com o captopril. 
Ajuste da dose para pacientes com Insuficiência Renal: o seu mé-dico pode indicar doses 
divididas de captopril de 75 a 100 mg/dia, pois são bem toleradas em pacientes com nefropatia 
diabética e insuficiência renal leve à moderada. 
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do 
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Caso você esqueça de tomar captopril no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que 
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, despreze a dose 
esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu 
médico. não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar doses 
esquecidas. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
As reações adversas mais frequentes são: tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer 
também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea. 
Outras reações que podem ocorrer: 
Dermatológicas: erupções na pele, frequentemente com coceira e algumas vezes com febre, 
artralgia (dor articular) e eosinofilia (aumento de células chamadas eosinófilos, no sangue), 
geralmente durante as primeiras 4 semanas de terapia. Há casos de lesão (reversível) do tipo 
bolhosa e reações de fotossensibilidade (causadas pela exposição à luz solar ou ultravioleta), e 
tambémde rubor ou palidez. 
Cardiovasculares: pode ocorrer hipotensão, e também: taquicardia, dores no peito e palpitações; 
angina pectoris (dor intensa no peito), infarto do miocárdio, síndrome de Raynaud e insuficiência 
cardíaca congestiva. 
Hematológicas: pode ocorrer neutropenia (quantidade menor e anormal de neutrófilos no 
sangue)/agranulocitose, assim como casos de anemia, trombocitopenia (quantidade menor e anormal 
de plaquetas no sangue) e pancitopenia (quantidade menor e anormal de hemácias, leucócitos e 
plaquetas no sangue). 
Imunológicas: há casos de angioedema. Quando esta reação acontece no aparelho respiratório 
superior, pode haver obstrução fatal das vias aéreas. 
Renais: casos raros de insuficiência renal, dano renal, síndrome nefrótica, poliúria (eliminação 
excessiva de urina), oligúria (elimi-nação escassa de urina) e maior frequência urinária, porém sua 
relação com o uso da droga é incerta. Relata-se proteinúria (aumento de proteínas na urina). 
Outras reações as quais não foram possíveis determinar a relação com o tratamento e a frequência 
são: 
Gerais: fraqueza, aumento das mamas. 
Cardiovasculares: parada cardíaca, acidente/insuficiência cérebro vascular, distúrbios de ritmo, 
hipotensão ortostática, síncope. 
Dermatológicos: pênfigo bolhoso, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), 
dermatite esfoliativa. 
Gastrintestinais: pancreatite, glossite, dispepsia. 
Hematológicos: anemia, incluindo as formas aplástica e hemolítica. 
Hepatobiliares: icterícia, hepatite, incluindo raros casos de necrose hepática e colestase. 
Metabólicos: hiponatremia sintomática. 
Músculo-esqueléticos: dor muscular, miastenia. 
Nervoso/Psiquiátricos: ataxia, confusão, depressão, nervosismo, sonolência. 
Respiratórios: broncoespasmo, pneumonite eosinofílica, rinite. 
Órgãos dos Sentidos: visão turva. 
Urogenitais: impotência. 
Assim como ocorre com outros inibidores da ECA, relatou-se uma síndrome que inclui: febre, mialgia, 
artralgia, nefrite intersticial, vasculite, erupção ou outras manifestações dermatológicas, eosino-filia e 
hemossedimentação elevada. 
Mortalidade e Morbidade Fetal/Neonatal: o uso de inibidores da ECA durante a gravidez foi 
associado com dano fetal e neonatal e morte. 
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações 
indesejáveis pelo uso do medicamento. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
A dose diária máxima é de 450 mg de captopril. Se você tomar este medicamento em uma 
quantidade maior do que a recomendada, você deve procurar imediatamente um médico. A correção 
da hipotensão (pressão arterial diminuída) deve ser a principal preocupação. Em caso de uso de 
grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a 
embalagem ou bula do medicamento, se possível. 
Digitálicos 
DIGOXINA 
APRESENTAÇÃO 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIATRICO ACIMA DE 10 ANOS 
Comprimido 0,25mg 
Embalagens contendo 20, 25, 30 e 100 comprimidos. 
COMPOSIÇÃO 
Cada comprimido contém: 
digoxina .................0,25mg 
Excipientes: .......1 comprimido 
Excipientes: álcool etílico, amido, estearato de magnésio, povidona, manitol, talco, lactose, 
laurilsulfato de sódio, crospovidona e água de osmose reversa. 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
A digoxina é indicada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva onde o problema dominante 
é a disfunção sistólica. Neste caso, o benefício terapêutico é maior naqueles pacientes com dilatação 
ventricular. A digoxina também é indicada na taquicardia supraventricular, particularmente fibrilação 
atrial. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Ação do medicamento: A digoxina é indicada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
O USO DESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM CONHECIDA 
HIPERSENSIBILIDADE À DIGOXINA OU A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Precauções e advertências de Digoxina 
NÃO EXISTEM ESTUDOS SOBRE O EFEITO DESTE MEDICAMENTO NA HABILIDADE DE 
DIRIGIR E OPERAR MÁQUINAS. 
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 10 anos. 
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. 
Interações medicamentosas de Digoxina 
Enquanto estiver em tratamento com digoxina não tome nenhum outro medicamento sem o 
consentimento de seu médico, uma vez que vários medicamentos podem interferir na atividade 
farmacológica da digoxina. 
Uso de Digoxina na gravidez e amamentação 
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Não existe contraindicação do uso de digoxina durante a 
gravidez e amamentação. 
Informe a seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste 
medicamento. 
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. 
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do 
medicamento. 
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER 
MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 
30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. 
TODO MEDICAMENTODEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Posologia: A dose de digoxina deve ser ajustada individualmente por paciente, de acordo com a 
idade, peso corporal e função renal. As doses sugeridas devem ser interpretadas somente como uma 
diretriz inicial. 
Adultos e crianças com mais de 10 anos: 
Digitalização oral: 0,25mg diariamente, seguidos por doses de manutenção apropriadas. A melhora 
clínica deve ser observada dentro de uma semana. 
Manutenção: 0,25mg, diariamente, é a indicação para pacientes com função renal relativamente 
normal. Porém, nos mais sensíveis, a dose pode ser de até 0,0625mg por dia, ou mesmo 
administrada a intervalos maiores. 
Caso tenham sido administrados glicosídeos cardíacos nas duas semanas precedentes ao 
tratamento com digoxina, deve-se prever que as doses ótimas de digitalização serão menores que as 
acima recomendadas. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do 
tratamento. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
REAÇÕES ADVERSAS 
INFORME AO SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, TAIS COMO 
PERDA DO APETITE, NÁUSEAS E VÔMITOS, FRAQUEZA, APATIA, FADIGA, MAL ESTAR, DOR 
DE CABEÇA E DISTÚRBIOS VISUAIS, DEPRESSÃO E ATÉ PSICOSE. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
Conduta em caso de superdose: 
Adultos: Adultos sem doença cardíaca clinicamente observável sugerem que uma superdosagem de 
digoxina de 10-15mg é a dose que resulta na morte da metade dos pacientes. 
Se mais de 25mg de digoxina for ingerido por um adulto sem doenças cardíacas, resultará em morte 
e toxicidade progressiva, sensível somente a fragmentos de anticorpo Fab digoxina-ligante 
(DIGIBIND). 
Crianças: Crianças com 1 a 3 anos de idade sem doença cardíaca clinicamente observável sugerem 
que uma superdosagem de digoxina de 6-10mg é a dose que resulta em morte da metade dos 
pacientes. Se mais de 10mg de digoxina for ingerido por uma criança de 1 a 3 anos sem doenças 
cardíacas, o resultado é uniformemente fatal caso não seja administrado tratamento por fragmentos 
de Fab. 
Após ingestão recente, como envenenamento acidental ou deliberado, a sobrecarga disponível para 
absorção deve ser reduzida por lavagem gástrica. Pacientes com ingestão massiva de digitálico 
devem receber grandes doses de carvão ativo, a fim de prevenir absorção e ligação da digoxina ao 
intestino durante recirculação enteroentérica. 
Caso ocorra hipocalemia, esta deve ser corrigida com suplementos de potássio,tanto via oral como 
intravenosa, dependendo da urgência da situação. Em casos onde forem ingeridas grandes 
quantidades de digoxina, pode estar presente hipercalemia devido à liberação de potássio a partir do 
músculo esquelético. Deve-se conhecer o nível de potássio sérico antes da administração de potássio 
na superdosagem por digoxina. 
Bradiarritmia pode responder à atropina mas pode ser necessário compasso cardíaco temporário. 
Arritmias ventriculares podem responder a lignocaina e fenitoína. Diálise não é particularmente eficaz 
na remoção de digoxina corporal em toxicidade que ameace a vida.A reversão rápida das 
complicações que estão associadas com envenenamento sério por digoxina, digitoxina e glicosídeos 
relacionados são seguidas por administração intravenosa de fragmentos anticorpos (ovinos) 
específicos para digoxina. 
Antiespasmódicos 
ATROVERAN 
 
APRESENTAÇÃO 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO 
Display contendo 25 blísters com 6 comprimidos cada. 
Embalagem contendo 20 comprimidos. 
COMPOSIÇÃO DO ATROVERAN COMPOSTO 
Cada comprimido contém: 
cloridrato de papaverina ............. 30,00 mg 
dipirona monoidratada ................ 250,00 mg 
extrato fluido de Atropa belladona Linné (equivalente à 0,09mg de sulfato de 
hiosciamina)............................... 0,03 mL 
excipientes:........................ 1 comprimido 
(celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona e álcool etílico.) 
1.PARA QUE ESTE MEDICAENTO É INDICADO? 
Indicado como medicação analgésica e antiespasmódica. Indicado para cólicas menstruais e outros 
tipos de dores espasmódicas. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
ATROVERAN contém em sua fórmula papaverina, eficiente antiespasmódico que age diretamente 
nas causas da cólica, proporcionando alívio imediato, além de conter também componentes 
analgésicos e estimulantes de funções digestivas. 
• cloridrato de papaverina - Exerce ação antiespasmódica enérgica sobre a musculatura lisa, 
aliviando o fenômeno dor nos espasmos do piloro, do esôfago, da bexiga, dos canais 
hepáticos, da vesícula biliar, dos ureteres e do útero. 
• dipirona - A dipirona um agente analgésico e antipirético de largo uso clínico, tanto isolado 
como combinado a outros medicamentos. 
• Atropa belladona - ação sobre atividade motora excessiva, como peristalse, pilorospasmos e 
espasticidade reflexa do cólon. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
O produto é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a 
qualquer um dos componentes da fórmula. 
Contraindicado em pacientes portadores de glaucoma de ângulo agudo, de hipertrofia prostática, o 
uso de dipirona, em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção da bucofarínge, deve merecer 
cuidado redobrado: esta afecção pré-existente pode mascarar os primeiros sintomas de 
agranulocitose (angina agranulocítica), ocorrência rara, mas possível, quando se faz uso de produto 
que contenha dipirona. Seu uso deve ser evitado nos primeiros três meses e nas últimas seis 
semanas da gestação e, mesmo fora destes períodos, dipirona somente deve ser administrada a 
gestantes em casos de absoluta necessidade. 
Pacientes com asma ou infecções respiratórias crônicas, bem como pacientes com hipersensibilidade 
a qualquer tipo de substância, podem desenvolver choque. Em pacientes com distúrbios 
hematopoiéticos, dipirona somente deve ser administrada sob controle médico. 
O produto não deve ser administrado a pacientes que façam uso de medicação entorpecente, 
hipnótica e barbitúrica.Durante o tratamento, recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Interações medicamentosas de Atroveran 
Ainda não foram totalmente relacionadas as interações do produto com outras drogas e/ou 
medicamentos. 
Uso de Atroveran na gravidez e amamentação 
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. 
Informe ao médico se está amamentando. 
5.ONDE,COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDA ESTE MEDICAMENTO? 
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e 
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá 
utilizá-lo. 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Comprimidos – Tomar 2 a 3 comprimidos por vez, de acordo com a necessidade. 
Dosagem máxima: 8 comprimidos por dia. 
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure 
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu 
médico ou cirurgião-dentista. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação respeitando os horários 
recomendados e não ultrapassando a dose diária recomendada. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? 
Quando usado em doses acima das recomendadas, o produto poderá ocasionar náuseas, 
taquicardia, tonteira e congestão facial. A papaverina base frequentemente causa elevação da 
fosfatase alcalina no plasma, indicativo da hepatotoxicidade. Em pacientes sensíveis, 
independentemente da dose, a dipirona pode provocar reações de hipersensibilidade. As mais 
graves, embora bastante raras, são choques e discrasias sanguíneas, que é sempre um quadro muito 
grave. Pacientes com história de reação de hipersensibilidade a outras drogas ou substâncias podem 
constituir um grupo de maior risco e apresentar efeitos colaterais mais intensos, até mesmo choque. 
Neste caso, o tratamento deve ser imediatamente suspenso e tomadas as providências médicas 
adequadas. Em situações ocasionais, principalmente em pacientes com histórico de doença renal 
preexistente ou em casos de sobredosagem, houve distúrbios renais transitórios com oligúria ou 
anúria, proteinúria e nefrite intersticial. Podem ser observados ataques de asma em pacientes pré-
dispostos a tal condição. 
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações 
indesejáveis pelo uso do medicamento. 
9.O QUE FAZER QUANDO ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA 
DESTE MEDICAMENTO ? 
A lavagem gástrica e outras medidas para limitar a absorção intestinal devem ser procedidas sem 
demora .Procure imediatamente seu médico. 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. 
Antidepressivos 
AMITRIPTILINA 
APRESENTAÇÃO 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO - Adulto (75 mg) Pediátrico, acima de 11 anos (25 mg) 
Comprimidos revestidos de 25 mg ou 75 mg: embalagens com 20 comprimidos 
COMPOSIÇÃO 
Cada comprimido revestido de 25 mg contém: 
cloridrato de amitriptilina ....................... 25 mg 
excipientes: ........................ 1 comprimido 
(amido, ácido esteárico, celulose microcristalina, copovidona, corante laca amarelo quinolina, corante 
laca amarelo crepúsculo, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, fosfato de cálcio 
básico di-hidratado, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol) 
Cada comprimido revestido de 75 mg contém: 
cloridrato de amitriptilina ....................... 75 mg 
excipientes ........................ 1 comprimido 
(amido, ácido esteárico, celulose microcristalina, copovidona, corante laca amarelo crepúsculo, 
corante laca vermelho 40, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, fosfato de 
cálcio dibásico di-hidratado, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol) 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
O médico receitou o cloridrato de amitriptilinapara tratar uma ou mais das seguintes condições: 
depressão e enurese noturna (urinar na cama à noite). Este medicamento possui propriedades 
ansiolíticas e sedativas. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Este medicamento contém cloridrato de amitriptilina, que é um antidepressivo com propriedades 
ansiolíticas e sedativas (calmante). Assim sendo, este medicamento é utilizado principalmente para o 
tratamento de depressão, mas também é utilizado para o tratamento de enurese noturna . A atividade 
antidepressiva pode se manifestar em três ou quatro dias e pode levar até trinta dias para se 
desenvolver por completo. 
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Você não deve tomar este medicamento se: for alérgico a qualquer um dos componentes deste 
medicamento; estiver recebendo tratamento para depressão com medicamentos inibidores da mono 
aminooxidase (IMAO); estiver recebendo tratamento com cisaprida; tiver sofrido de infarto do coração 
nos últimos 30 dias. 
Gravides- categoria de risco C 
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do 
cirurgião dentista. 
Este medicamento contém LACTOSE. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Uso Pediátrico 
O cloridrato de amitriptilina é utilizado para o tratamento da depressão e também para o tratamento 
de crianças com enurese . No entanto, não se recomenda o uso deste medicamento para o 
tratamento de depressão em pacientes com menos de 12 anos de idade. 
Precauções 
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas médicos que você esteja apresentando ou tenha 
apresentado, incluindo: alergias; distúrbios mentais; problemas no fígado, urinários, cardíacos ou 
hormonais (tiroide); convulsões; e glaucoma (doença caracterizada pelo aumento da pressão no olho, 
que provoca o endurecimento do globo e determina uma compressão do nervo óptico tendo como 
efeito a diminuição da precisão visual). 
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas 
O cloridrato de amitriptilina pode diminuir o estado de alerta de alguns pacientes. Se você sentir que 
está menos alerta, não dirija. Evite operar máquinas ou realizar outras atividades de risco que exijam 
atenção. 
Interações medicamentosas de Cloridrato de amitriptilina 
Embora o cloridrato de amitriptilina possa ser usado com outros medicamentos, há exceções: seu 
médico pode advertir contra o uso com certos medicamentos ou pode ajustar a dose de certos 
medicamentos usados para tratar condições psiquiátricas ou depressão mental, úlceras, pressão alta, 
batimento cardíaco irregular ou abuso de álcool. Além disso, seu médico também pode adverti-lo 
sobre o uso deste medicamento com álcool ou com certos medicamentos para aliviar a dor, 
sedativos, ou para manter o sono. Caso necessite de terapia por eletrochoque, fale para seu médico 
que você toma cloridrato de amitriptilina. Seu médico possui uma lista completa dos medicamentos 
que você não pode tomar enquanto estiver usando este medicamento. Informe ao seu médico sobre 
todos os medicamentos que você toma ou planeja tomar, incluindo aqueles que você obteve sem a 
receita médica (venda livre). 
Uso de Cloridrato de amitriptilina na gravidez e amamentação 
Ainda não se sabe qual é o efeito do cloridrato de amitriptilina em casos de gravidez. Se estiver 
grávida ou engravidar, informe ao seu médico. Ele irá avaliar os riscos e benefícios do tratamento 
com este medicamento. 
Categoria de risco C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem 
orientação médica ou do cirurgião-dentista. 
Não utilize o cloridrato de amitriptilina durante a amamentação. 
Como o cloridrato de amitriptilina passa para o leite materno, existe a possibilidade de prejuízo 
(danos) ao recém-nascido. 
5.ONDE,COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDA ESTE MEDICAMENTO? 
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Cloridrato de amitriptilina 
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e 
umidade. 
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. 
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o 
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Dosagem 
Posologia para depressão 
Dose Inicial para Adultos em Ambulatório: 75 mg/dia em doses fracionadas podendo ser aumentada 
até 150 mg/dia. Os aumentos são feitos, de preferência, nas doses do início da noite e/ou na hora de 
deitar. O efeito sedativo é, em geral, manifestado rapidamente e a atividade antidepressiva aparece 
dentro de 3 a 4 dias, podendo levar até 30 dias para desenvolver-se totalmente. Um método 
alternativo pode ser o de iniciar o tratamento com 50 a 100 mg à noite, ao deitar-se, podendo, esta 
dose, ser aumentada de 25 a 50 mg por noite até 150 mg/dia. 
Dose de Manutenção para Adultos em Ambulatório: 50 a 100 mg/dia, de preferência à noite em 
uma única dose diária. Alcançada a melhora, reduzir até a mínima dose necessária. É apropriado 
continuar a terapia de manutenção por três meses ou mais para reduzir a possibilidade de recidiva. 
Dose para Pacientes Hospitalizados: início de 100 mg/dia, gradualmente aumentados segundo a 
necessidade até 200 mg/dia. Alguns pacientes necessitam de 300 mg/dia. 
Dose para Adolescentes e Idosos: estes grupos de pacientes geralmente apresentam tolerância 
reduzida a este tipo de medicamento e, por isso, doses de 10 a 50 mg diárias de amitriptilina podem 
ser mais adequadas, administradas de forma fracionada ou em dose única diária, preferencialmente 
ao dormir. Metade da dose usual de manutenção geralmente é suficiente. 
Uso em crianças: em razão da falta de experiência com este medicamento na terapia da depressão 
infantil, não se recomenda o uso para tratamento da depressão em crianças menores de 12 anos. 
Posologia para enurese noturna 
Doses de 10 mg a 20 mg ao deitar, para crianças de 6 a 10 anos e de 25 a 50 mg ao deitar para 
crianças a partir de 11 anos. A maioria dos pacientes responde nos primeiros dias de terapia, e 
nesses pacientes a melhora tende ser contínua e crescente no decorrer do período de tratamento. O 
tratamento contínuo geralmente é requerido para manter a resposta até ser estabelecido o controle. 
As doses de cloridrato de amitriptilina recomendadas para o tratamento da enurese são baixas se 
comparadas com aquelas usadas no tratamento da depressão. Os ajustes posológicos devem ser 
feitos pelo médico de acordo com a resposta clínica do paciente. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Deve-se tomar o cloridrato de amitriptilina conforme a prescrição. Se você deixou de tomar uma dose, 
tome a dose seguinte como de costume, na hora regular. Não se deve tomar a dose anterior somada 
à dose regular, isto é, não se deve duplicar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do seu 
farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
Em geral, o cloridrato de amitriptilina é bem tolerado. Como qualquer medicamento, no entanto, pode 
apresentar efeitos desagradáveis. 
Reação muito comum (> 1/10): ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento. 
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): ocorre em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este 
medicamento. 
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): ocorre em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este 
medicamento. 
Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este 
medicamento. 
Reação muito rara (< 1/10.000): ocorre em 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento. 
As reações desagradáveis mais comuns,durante o tratamento da depressão, são: xerostomia (boca 
seca), sonolência, tontura, alteração do paladar, ganho de peso, aumento do apetite, cefaleia. As 
reações desagradáveis, decorrentes do uso para enurese, ocorrem com menor frequência. Os efeitos 
colaterais mais comuns são sonolência, boca seca, visão turva, dificuldade de concentração e prisão 
de ventre. 
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade como coceira, urticária (lesões na pele que causam 
coceiras), erupções cutâneas (na pele) e inchaço da face e/ou da língua. Todas essas reações 
podem causar dificuldade de respiração ou de deglutição (engolir). Fale com seu médico 
imediatamente caso ocorra estes sintomas. 
Seu médico possui uma lista mais completa das reações desagradáveis. Algumas dessas reações 
podem ser de natureza grave. Se você apresentar qualquer sintoma incomum, informe ao seu médico 
ou procure cuidados médicos imediatamente. 
Não interrompa o tratamento, nem diminua a dose do medicamento sem o conhecimento de seu 
médico. A interrupção repentina do tratamento com cloridrato de amitriptilina pode causar enjoo, dor 
de cabeça e fadiga. Observou-se que a redução gradual da dose, em duas semanas, produz 
sintomas transitórios que englobam irritabilidade, inquietação e distúrbios do sono e dos sonhos. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
Caso você tome mais do que a dose receitada, informe ao seu médico imediatamente, para que os 
cuidados imediatos sejam providenciados. Podem ocorrer sintomas de natureza grave. 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. 
Antiulcerosos 
OMEPRAZOL 
 
APRESENTAÇÃO 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO 
Cápsula Dura de Liberação Retardada 20 mg - Embalagem com 28 e 56 cápsulas 
COMPOSIÇÃO 
Cada cápsula dura de liberação retardada de 20 mg contém: 
Omeprazol:.......................................................................................... 20 mg 
excipientes:............................................................................ 1 cápsula 
(manitol, sacarose, fosfato de sódio dibásico, laurilsulfato de sódio, carbonato de cálcio, hipromelose, 
álcool cetílico, dióxido de titânio). 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
Indicado para tratar certas condições em que ocorra muita produção de ácido no estômago. É usado 
para tratar úlceras gástricas (estômago) e duodenais (intestino) e refluxo gastroesofágico (quando o 
suco gástrico do estômago volta para o esôfago). Muitas vezes o omeprazol é usado também na 
combinação com outros antibióticos para tratar as úlceras associadas às infecções causadas pela 
bactéria Helycobacter pylori. O omeprazol também pode ser usado para tratar a doença de Zollinger-
Ellison, que ocorre quando o estômago passa a produzir ácido em excesso. Também é utilizado para 
tratar dispepsia, condição que causa acidez, azia, arrotos ou indigestão. Pode ser usado também 
para evitar sangramento do trato gastrintestinal superior em pacientes seriamente doentes. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
Este medicamento atua diminuindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Não deve ser utilizado por pessoas alérgicas ao omeprazol ou a qualquer componente de sua 
formulação. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Antes da utilização de omeprazol, você deve informar o seu médico sobre a presença das seguintes 
condições: reação alérgica a este tipo de medicamento ou a quaisquer outros medicamentos; outros 
tipos de alergias, como a algum alimento, corante, conservante ou a animais. A presença de outros 
problemas de saúde pode afetar o uso deste medicamento. Avise seu médico se você apresentar: 
doença no fígado ou história de doença hepática – essa doença pode levar ao aumento do omeprazol 
no seu organismo.O uso de omeprazol com alguns tipos de medicamentos não é recomendado, mas 
poderá ser necessário. Nesses casos,seu médico poderá alterar a dose e a frequência dos 
medicamentos. A utilização de álcool e tabaco também pode causar interações com alguns 
medicamentos.Converse com seu médico a respeito. 
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Guarde-o em sua embalagem original. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. 
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o 
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do 
alcance das crianças. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Você deve tomar as cápsulas com líquido, por via oral imediatamente antes das refeições, 
preferencialmente pela manhã. Para pacientes que tiverem dificuldade em engolir, as cápsulas 
podem ser abertas e os microgrânulos intactos misturados com pequena quantidade de suco de 
frutas ou água fria e tomados imediatamente. Os microgrânulos não devem ser mastigados e nem 
misturados com leite antes da administração. Pode demorar vários dias até que ocorra alívio das 
dores estomacais. Para ajudar no alívio dessas dores, podem ser usados antiácidos junto com 
omeprazol. 
- Adultos 
Úlceras duodenais: 20mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante duas a quatro semanas. 
Úlceras gástricas e esofagite de refluxo: 20mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante 
quatro a oito semanas. 
Profilaxia de úlceras duodenais e esofagite de refluxo: 10mg ou 20mg antes do café da manhã. 
Síndrome de Zollinger-Ellison: a dosagem deve ser individualizada de maneira a se administrar a 
menor dose capaz de reduzir a secreção gástrica adequadamente. A posologia inicial é normalmente 
de 60mg em dose única; posologias superiores a 80mg ao dia devem ser administradas em duas 
vezes. 
- Esofagite de refluxo em crianças 
Crianças com mais de 1 ano de idade: 10mg em dose única administrada pela manhã com o auxílio 
de líquido (água ou suco de frutas; mas não leite). 
Crianças acima de 20kg: 20mg. Caso a criança tenha dificuldade para engolir, as cápsulas podem 
ser abertas e o seu conteúdo pode ser misturado com líquido (água ou suco de frutas; mas não em 
leite) e ingerido imediatamente. Se necessária, a dose poderá ser aumentada, a critério médico, até, 
no máximo, 40mg ao dia. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Se você se esquecer de tomar uma dose, procure tomá-la assim que possível. Se estiver próximo ao 
horário da dose seguinte, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema normal. Não tome 
duas doses ao mesmo tempo. 
8.QUAIS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? 
Efeitos colaterais 
As reações mais comuns a este medicamento são: 
• cefaleia 
• astenia 
• diarreia 
• gastroenterite 
• dor muscular 
• reações alérgicas. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
Os sinais de uma provável superdosagem são: visão embaçada, confusão, sonolência, secura na 
boca, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, dor generalizada, dor de cabeça, suor excessivo, 
náusea ou vômito. Muitos desses efeitos podem ocorrer normalmente e não necessitam de atenção 
médica. Esses efeitos indesejáveis podem desaparecer durante o tratamento assim que seu 
organismo se adequar à medicação. Seu médico pode também ser capaz de dizer quais as maneiras 
de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos. Converse com seu médico se alguns desses efeitos 
persistirem ou se você tiver dúvidas a respeito de: dor de estômago ou no abdômen; dor nas costas, 
dor no corpo, dor no peito, constipação (prisão de ventre), tosse, diarreia ou fezes amolecidas, 
dificuldade para respirar, fraqueza, dor de cabeça, azia, perdada voz, dor muscular, nariz entupido, 
náusea ou vômito, coriza, erupção ou coceira na pele, sintomas de resfriado, cansaço ou sonolência 
anormais .Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente 
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento 
Antimaníacos 
CLOZAPINA 
 
APRESENTAÇÕES 
clozapina 25 mg – embalagens contendo 20, 30 e 200 comprimidos. 
clozapina 100 mg – embalagens contendo 20, 30, 90 e 450 comprimidos. 
VIA ORAL 
USO ADULTO 
COMPOSIÇÃO 
Cada comprimido contém: 
clozapina.............................................................................................25 mg 100 mg 
excipientes:................................................................................1 comprimido 
(amido, povidona, lactose monoidratada, dióxido de silício, silicato de magnésio, estearato de 
magnésio). 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
Um dos mais eficazes neurolépticos conhecidos. Ajuda nos casos de sintomas psicóticos das 
esquizofrenias como também é usado em alguns pacientes portadores de transtornos bipolares tipo I 
ou pacientes psicóticos com riscos de suicídio. 
A clozapina é usada para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia e que já utilizaram outros 
medicamentos antipsicóticos e não se beneficiaram suficientemente ou não toleraram outros 
medicamentos antipsicóticos devido às reações adversas. 
A clozapina também é usada para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia ou transtorno 
esquizoafetivo que podem tentar cometer suicídio. A esquizofrenia é uma doença mental que envolve 
distúrbios no pensamento, reações emocionais e de comportamento.Além disso, a clozapina é usada 
para tratar distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais em pacientes com doença de 
Parkinson, quando o tratamento convencional falhou. A doença de Parkinson é um distúrbio cerebral 
crônico(persistente). Afeta principalmente a forma como o cérebro coordena os movimentos dos 
músculos em várias partes do corpo. 
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 
A clozapina pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos ou antimaniacos. 
A clozapina funciona predominantemente ligando-se e bloqueando o receptor D4 (ou receptor de 
dopamina) no cérebro. 
A clozapina também possui fraca atividade de ligação e de bloqueio nos receptores D1, D2, D3 e D5 
no cérebro, bem 
como em outros receptores que potencialmente têm alguma contribuição para a sua eficácia. 
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Não tome clozapina: 
• Se você for alérgico à clozapina ou qualquer outro excipiente de clozapina comprimidos 
listado no início desta bula; 
• Se você não puder se submeter a exames de sangue regulares; 
• Se você já foi diagnosticado com glóbulos brancos baixos, exceto se foi associado a 
tratamento para câncer; 
• Se você sofre ou já sofreu da doença de medula óssea; 
• Se você tem problemas de fígado, rim ou coração; 
• Se você sofre de convulsões não controladas; 
• Se você tem problemas com álcool ou abuso de drogas; 
• Se você sofre ou sofreu de constipação grave, obstrução do intestino ou qualquer outra 
condição que afetou seu intestino grosso. 
Se qualquer condição acima se aplicar a você, informe seu médico antes de tomar clozapina. 
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com problemas de fígado, rim ou 
coração. 
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
A clozapina deve ser prescrita apenas por um médico. 
Siga cuidadosamente as recomendações do seu médico. 
Antes de tomar clozapina você irá fazer exames de sangue para ter certeza que você pode tomar 
esse medicamento. 
Este medicamento contém lactose. 
Monitoramento durante o tratamento com a clozapina 
Você terá que fazer hemogramas regulares enquanto estiver tomando clozapina e durante quatro 
semanas após a interrupção do tratamento. O seu médico irá lhe dizer quando fazer os exames. É 
importante que você faça todos os exames de sangue recomendados pelo seu médico. 
Se você sofre de alto nível de açúcar no sangue (diabetes) seu médico pode verificar regularmente 
seu nível de açúcar no sangue. A clozapina pode causar alteração nos lipídios do sangue. A 
clozapina pode causar ganho de peso. O seu médico pode monitorar seu peso e níveis de lipídios no 
sangue. Se você tiver alguma dúvida sobre como a clozapina age ou porque este medicamento foi 
receitado para você, pergunte ao seu médico. 
Tome cuidado especial com a clozapina 
• Se você já teve um acidente vascular cerebral, doença no coração ou histórico familiar de 
condução anormal no coração chamada de "prolongamento do intervalo QT"; 
• Se você sofrer de aumento da próstata, convulsões, glaucoma (uma condição em que a 
pressão de fluido no olho é geralmente muito alta), diabetes ou qualquer outra doença grave. 
Se alguma condição acima se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar a 
clozapina 
Pessoas idosas (60 anos ou mais) 
Seu médico pode precisar ajustar seu tratamento caso você tenha 60 anos de idade ou mais. Informe 
seu médico, se você sofre de uma condição chamada demência. 
Crianças e adolescentes 
O uso de clozapina em crianças e adolescentes não é recomendado. 
Gravidez e lactação 
Informe ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar clozapina se estiver grávida ou achar que 
pode estar grávida. 
Seu médico irá discutir com você os benefícios e riscos potenciais do uso deste medicamento durante 
a gravidez. Informe ao seu médico imediatamente se você engravidar durante o tratamento com 
clozapina. Recém-nascidos de mães que tomaram medicamentos antipsicóticos durante o terceiro 
trimestre da gravidez podem ter maior risco de desenvolver membros rígidos, tremores, agitação, 
rigidez muscular, flacidez muscular, sonolência, respiração curta e superficial e distúrbios alimentares 
após o nascimento. A clozapina, substância ativa do medicamento , pode passar para o leite e afetar 
o seu bebê. Você não deve amamentar durante o tratamento com a clozapina. 
Mulheres em idade fértil e contracepção 
Algumas mulheres que tomam alguns medicamentos antipsicóticos podem apresentar menstruação 
irregular ou ter a menstruação interrompida. Se você for mulher e estiver sendo afetada desta 
maneira, a sua menstruação pode voltar quando a medicação for alterada para clozapina. Neste 
caso, você deve se certificar de que está utilizando um método confiável de contracepção. 
Dirigir e utilizar máquinas 
A clozapina pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento. Portanto, durante o 
tratamento você deve evitar dirigir veículos e/ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção 
podem estar prejudicadas, até que se tenha habituado ao medicamento e à sonolência. 
Tomando outros medicamentos 
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros 
medicamentos.Lembre-se daqueles não prescritos por um médico.Informe também sobre uso de 
medicamentos para dormir, tranquilizantes, antialérgicos, antibióticos, medicamentos utilizados para 
tratar a depressão, convulsões ou úlceras do estômago e medicamentos contra infecções fúngicas ou 
virais, outros medicamentos usados no tratamento de doenças mentais, comprimidos 
anticoncepcionais. Estes medicamentos podem interferir no seu tratamento. 
Tomando a clozapina com comida e bebida 
• Interações com o álcool: a clozapina pode aumentar os efeitos do álcool. Você não deve 
ingerir álcool enquanto estiver tomando a clozapina; 
• Os níveis de clozapina no sangue podem ser afetados ao parar de fumar ou ao mudar a 
quantidade ingerida de bebidas que contêm cafeína durante um dia, informe seu médico 
sobre qualquer alteração dos seus hábitos. 
A clozapina pode produzir agranulocitose (diminuição do número das células de defesa do sangue) e, 
portanto, requer controles hematológicos periódicos. Recomenda-se que a frequência da contagem 
de glóbulos brancos ,Seja SEMANAL nos primeiros meses de tratamentoe QUINZENAL após esses 
seis primeiros meses. 
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro 
medicamento. 
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua 
saúde. 
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 
Os comprimidos de clozapina devem ser conservados em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e 
protegidos da umidade. 
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e 
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá 
utilizá-lo. 
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. 
Como tomar clozapina. 
Os comprimidos de clozapina são tomados por via oral. 
Os comprimidos sulcados podem ser divididos em metades iguais. 
Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, 
as doses e a duração do tratamento. Não exceda a dose recomendada. 
Para que o tratamento tenha sucesso, deve-se tomar a dose recomendada pelo médico e em 
hipótese alguma se deve tomar quantidade maior ou menor do que a receitada. Se você achar que a 
dose está muito fraca ou muito forte, discuta o assunto com seu médico. 
Quando tomar a clozapina 
Tome a clozapina todos os dias sempre no mesmo horário, isso o ajudará a se lembrar de tomar o 
medicamento. 
Por quanto tempo tomar clozapina 
Continue tomando a clozapina assim como seu médico o orientou. 
Se você tiver dúvidas sobre por quanto tempo deve usar a clozapina, fale com seu médico ou 
farmacêutico. 
Se você parar de tomar a clozapina 
Riscos de efeitos de interrupção de tratamento 
Não pare de usar a clozapina repentinamente 
Se este medicamento precisa ser interrompido por qualquer motivo, o seu médico irá reduzir a dose 
gradualmente ao longo de um período de 1 a 2 semanas para evitar reações adversas. Parar a 
clozapina repentinamente ou reduzir rapidamente a dose pode causar reações adversas. 
Por esta razão, é muito importante que você, e aqueles que cuidam de você sejam capazes de 
reconhecer os sinais da retirada de clozapina. 
o paciente pode ter sintomas psicóticos e sintomas de abstinência, tais como sudorese profusa, dor 
de cabeça, náuseas, vômito e diarreia. 
Se você apresentar qualquer um dos sintomas acima, informe ao seu médico imediatamente. Estes 
sinais podem ser seguidos por eventos adversos mais graves caso não sejam tratados 
imediatamente. 
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do 
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 
Se você esquecer de tomar uma dose de clozapina, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se o 
tempo para tomar a próxima dose for menor que 4 horas antes da próxima dose, ignore a dose 
esquecida e tome sua próxima dose no horário correto. 
Não dobre a dose de clozapina para compensar a dose esquecida. 
Se você parar de tomar a clozapina por mais de dois dias, não recomece o tratamento e contate seu 
médico assim que possível. 
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 
Informe ao seu médico ou farmacêutico assim que possível se apresentar qualquer sintoma 
inesperado enquanto estiver tomando a clozapina, mesmo que você ache que não está relacionado 
com a medicação. 
Alguns eventos adversos podem ser graves e precisar de atenção médica. 
Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• Batimento cardíaco rápido e irregular que persiste quando você está descansado, possivelmente 
acompanhado de falta de ar e inchaço das pernas e pés. 
Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• Sinais de infecção como febre, calafrios graves, dor de garganta ou úlceras na boca. A clozapina 
pode reduzir o 
número de glóbulos brancos no sangue, e aumentar a susceptibilidade para infecção; 
• Convulsões; 
• Alto nível de um tipo específico de glóbulos brancos do sangue, aumento da contagem de glóbulos 
brancos do sangue; 
• Perda de consciência, desmaio. 
Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• Febre, câimbras musculares, flutuação da pressão arterial, desorientação, confusão. 
Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• Queda significativa da pressão arterial; 
• Dor no peito devido à inflamação do músculo cardíaco; 
• Dor no peito devido à inflamação do revestimento mais externo do coração; 
• Coágulo sanguíneo; 
• Baixo nível de glóbulos vermelhos; 
• Entrada de alimentos no pulmão; 
• Sinais de infecção do trato respiratório ou pneumonia, como febre, tosse, dificuldade para respirar, 
chiado; 
• Dor abdominal devido à inflamação do pâncreas; 
• Pele e olhos amarelos, náuseas e/ou perda de apetite, urina escura, sinal de doença do fígado, 
hepatite. 
Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): 
• Hemorragia espontânea ou manchas escuras na pele, possíveis sinais de nível baixo de plaquetas 
• Altos níveis de plaquetas no sangue; 
• Dificuldade de orientação/confusão, náuseas/vômitos, micção excessiva, dor abdominal com açúcar 
elevado no sangue; 
• Dor no peito, batimentos cardíacos irregulares e insuficiência cardíaca; 
• Respiração curta e superficial; 
• Mal estar, vômitos com constipação grave/prolongada; 
• Pele amarela devido à hepatite grave, dor abdominal; 
• Inflamação do rim; 
• Ereção prolongada; 
• Morte súbita sem explicação. 
Desconhecidas: essas reações também podem ocorrer, entretanto a frequência é desconhecida. 
• Sudorese profusa, dor de cabeça, náuseas, vômitos e diarreia 
• Ataque cardíaco que pode causar a morte; 
• Dor forte no peito 
• Insuficiência renal; 
• Doenças hepáticas, incluindo doença com aumento de gordura no fígado, morte de células do 
fígado, toxicidade/lesão hepática; 
• Doenças do fígado que envolvem substituição de tecido hepático normal por tecido cicatricial que 
levam à perda da função do fígado, incluindo eventos que levam à consequências hepáticas fatais, 
tais como a insuficiência hepática (que pode levar à morte), lesão hepática (lesão de células do 
fígado, ducto biliar no fígado, ou ambos) e transplante de fígado; 
• Reações alérgicas (inchaço principalmente da face, boca e garganta, assim como da língua, que 
pode ficar coçando ou dolorida). 
Se você apresentar qualquer uma dessas reações, informe ao seu médico imediatamente. 
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO? 
Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos, fale com seu médico ou farmacêutico 
imediatamente. Você pode precisar de atenção médica. 
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. 
Antibióticos 
AMOXICILINA 
 
APRESENTAÇÕES 
Cápsulas de 500 mg: embalagens com 15, 21 ou 30 cápsulas. 
USO ORAL 
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 10 ANOS) 
COMPOSIÇÃO 
Cada cápsula contém: 
amoxicilina tri-hidratada ............................................... 574 mg (correspondente a 500 mg de 
amoxicilina) 
excipientes ........................................................... 1 cápsula 
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, laurilsulfato 
de sódio) 
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 
Este medicamento, um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para 
tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis