Esboço bulario

Prévia do material em texto

Acetilcisteína 
 
Indicação 
Para que serve? 
A acetilcisteína é indicada para o 
tratamento de afecções respiratórias 
caracterizadas por hipersecreção densa e 
viscosa, tais como bronquite aguda, 
bronquite crônica e suas exacerbações, 
bronquite tabágica, enfisema pulmonar, 
broncopneumonia, abscessos pulmonares, 
fechamento dos brônquios, fibrose cística 
e outros. 
Também é indicado para intoxicação 
acidental ou voluntária por paracetamol. 
Posologia 
Como usar? 
Uso Pediátrico 
Acetilcisteína xarope pediátrico 20 mg/mL: 
até 3 meses: 20 mg (1 ml), 3 vezes ao dia 
3 a 6 meses: 50 mg (2,5 ml), 2 vezes ao 
dia 
6 a 12 meses: 50 mg (2,5 ml) 3 vezes ao 
dia 
1 a 4 anos 100 mg: (5 ml), 2 a 3 vezes ao 
dia ou a critério médico 
acima de 4 anos: 100 mg (5 ml), 3 a 4 
vezes ao dia ou a critério médico 
Uso Adulto 
Acetilcisteína xarope adulto 40 mg/mL: 
Xarope 40 mg/ml: 15 ml (600 mg), 1 vez ao 
dia 
A duração do tratamento é de 5 a 10 dias. 
Se os sintomas não desaparecerem deve-
se procurar um médico. 
 
Indicações Específicas: 
Complicação Pulmonar da Fibrose Cística: 
Crianças até 2 anos de idade: de 100 mg 
(5 mL) a 200 mg (10 mL) a cada 12 horas. 
Crianças de 2 a 7 anos de idade: 200 mg 
(10 mL) a cada 8 horas. 
Adultos e crianças maiores de 7 anos de 
idade: de 200 mg (5 mL) a 400 mg (10 mL) 
a cada 8 horas. 
A critério médico, as doses acima podem 
ser aumentadas até o dobro. 
Intoxicação acidental ou voluntária por 
paracetamol: 
Por via oral, a dose inicial é de 150 mg/kg 
de peso corpóreo a ser ingerida no mínimo 
dentro de 10 horas após o uso do 
paracetamol, seguida por doses individuais 
de 70 mg/kg a cada 4 horas por 1 a 3 dias. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me causar? 
O uso de acetilcisteína pode ser seguido 
ocasionalmente de reações de 
hipersensibilidade. 
Foram descritas reações tais como 
náusea, vômito, diarreia e irritação 
gastrointestinal. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Este remédio é contraindicado para 
pessoas alérgicas à acetilcisteína ou 
outros componentes da formulação. 
Além disso, também não deve ser 
administrado a pessoas com úlcera 
gastroduodenal, grávidas e lactantes. 
Advertências e Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
A presença eventual de odor sulfuroso não 
indica alteração no medicamento, pois é 
própria do princípio ativo contido no 
mesmo. 
Uso em idosos: recomenda-se reduzir a 
dose inicial para metade da dose para 
adultos e, em caso de necessidade, e se o 
medicamento for bem tolerado, a dose 
pode ser aumentada gradativamente. 
Grupos de Risco: pessoas com asma 
brônquica devem ser rigorosamente 
controladas durante o tratamento e se 
ocorrer broncoespasmo, o tratamento deve 
ser suspenso imediatamente. 
Interações Medicamentosas 
Existe interação de acetilcisteína com 
alguns antibióticos, portanto recomenda-se 
o uso intercalado entre os medicamentos. 
Sugere-se o uso de acetilcisteína 2 horas 
antes ou depois da administração do 
antibiótico. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
A acetilcisteína é um medicamento que 
fluidifica as secreções produzidas nos 
pulmões, tornando mais fácil a sua 
eliminação. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a indicada? 
Em caso de superdose, deve-se avisar o 
médico imediatamente para que ele possa 
prestar atendimento de urgência. 
Os sintomas mais prováveis manifestam-se 
a nível gastrintestinal. 
 
Composição 
Cada ml de xarope 20 mg/ml contém: 
Acetilcisteína _________________20 mg 
Veículo q.s.p____________________1 mL 
Cada ml de xarope 40 mg/ml contém: 
Acetilcisteína _________________40 mg 
Veículo q.s.p____________________1 mL 
(Veículo: hietelose, propilenoglicol, 
sacarina sódica, propilparabeno, 
metilparabeno, hidróxido de sódio, 
ciclamato de sódio, essência de 
framboesa, edetato dissódico diidratado, 
água purificada). 
 
O que devo fazer quando eu me 
esquecer de usar este medicamento? 
Caso ocorra o esquecimento de uma dose, 
esta deve ser tomada quanto antes, 
tomando a dose seguinte como de 
costume, isto é, na hora regular e sem 
dobrar a dose. 
Laboratório 
Germed Pharma Ltda. 
- SAC: 0800 7476000 
Dizeres Legais: 
Reg MS: nº 1.0583.0286 
Farm.Resp.: Dra. Maria Geisa P. De Lima e Silva 
- CRF-SP nº 8.082 
SAC: 0800-191914 
Aciclovir 
 
Indicação 
Para que serve? 
Aciclovir comprimido é indicado principalmente 
no tratamento do herpes zoster, no tratamento e 
recorrência das infecções de pele e mucosas 
pelo herpes simples, na prevenção de infecções 
recorrentes por herpes simples (supressão). 
Aciclovir creme dermatológico está indicado 
para o tratamento tópico de infecções cutâneas 
causadas pelo vírus Herpes simplex, inclusive 
herpes genital e labial inicial e recorrente. 
Aciclovir injetável é indicado no tratamento de 
infecções pelo vírus Herpes simplex e para 
profilaxia de infecções por Herpes simplex em 
pacientes imunocomprometidos. É também 
indicado para o tratamento de meningoencefalite 
herpética. 
Aciclovir pomada oftálmica é indicado para o 
tratamento da ceratite por herpes simples. 
Uso adulto e pediátrico - Uso oral, tópico e 
injetável. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
O aciclovir comprimido apresenta atividade 
inibitória, contra o vírus do herpes humano, 
incluindo o vírus do herpes simples (VHS), tipo 1 
e 2, Varicella zoster, vírus Epstein Barr (VEB) 
e Citomegalovirus (CMV). 
O aciclovir creme dermatológico é ativo contra o 
vírus Herpes simplex. 
O aciclovir injetável e aciclovir pomada oftálmica 
é um agente antivirótico que é altamente ativo 
contra o vírus Herpes simplex (VHS) tipos I e II e 
o vírus Varicella zoster. 
Este medicamento atua bloqueando os 
mecanismos de replicação do vírus. 
Posologia 
Como usar? 
Aciclovir Comprimidos 
Tratamento de Herpes simplex em adultos: 
1 comprimido de aciclovir 200 mg, cinco vezes ao 
dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas, 
omitindo-se a dose noturna. O tratamento deve 
continuar por 5 dias, mas deve ser estendido em 
infecções iniciais sérias. 
Em pacientes seriamente imunocomprometidos 
(por exemplo, após transplante de medula óssea) 
ou em pacientes com distúrbios da absorção 
intestinal, a dose pode ser duplicada (400 mg) ou 
alternativamente, pode-se considerar a 
administração de doses intravenosas. 
Crianças: 
Para tratamento e para a profilaxia de infecções 
por Herpes simplex em crianças 
imunocomprometidas, com mais de dois anos de 
idade, as doses indicadas são as mesmas que 
para adultos. 
Em crianças menores de dois anos de idade, 
deve-se administrar 200 mg de aciclovir, 4 vezes 
ao dia (ou 200 mg/kg- não excedendo 800 
mg/dia- 4 vezes ao dia). Manter por cinco dias. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Avise seu médico ou farmacêutico se você sentir 
algum dos sintomas abaixo enquanto faz 
tratamento com aciclovir comprimido: 
Inconvenientes no estômago como mal-estar e 
vômitos. 
Tontura, tremores, perda de consciência, 
convulsões ou ataques epilépticos. 
Sentindo-se deprimido, agitado, muito cansado, 
confuso ou imaginando coisas (alucinações). 
Febre. 
Contagem de células sanguíneas baixa, 
ocasionando um aumento no risco de infecção, 
cansaço ou hematomas inesperados e 
sangramento (p. ex., sangramento no nariz). 
Queda de cabelo. 
Reações na pele após exposição ao sol. 
Dor nos rins (pode estar associada à 
insuficiência renal). 
Consulte seu médico imediatamente caso você 
sinta algum dos raros sintomas alérgicos abaixo: 
Inchaço repentino, palpitações ou aperto no 
peito, colapso, inchaço das pálpebras, face, 
lábios ou qualquer outro lugar. 
Esses sintomas podem significar que você é 
alérgico a aciclovir. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
O aciclovir é contra-indicado a pacientes com 
hipersensibilidade conhecida a qualquer 
componente da fórmula. 
Aciclovircomprimido e aciclovir injetável é contra-
indicado para crianças com menos de 3 meses. 
(Aciclovir injetável - exceto nos casos de 
infecções por Herpes simplex) 
Aciclovir creme dermatológico não há 
contraindicação relativa a faixas etárias. 
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a 
amamentação, exceto sob orientação médica. 
Advertências e Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Aciclovir na gravidez e lactação: o aciclovir 
normalmente não é recomendado para mulheres 
grávidas. 
Portanto, o seu médico deve ser sempre 
informado sobre a ocorrência de gravidez antes 
ou durante o tratamento. 
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se 
iniciar amamentação durante o uso deste 
medicamento. 
Pacientes idosos em tratamento com aciclovir 
devem tomar bastante líquido (converse com seu 
médico sobre isto). 
Pacientes idosos normalmente têm a função 
renal reduzida, desta forma deve ser considerado 
uma redução na dosagem para estes pacientes. 
Tanto os pacientes com insuficiência renal 
quanto pacientes idosos, têm o risco aumentado 
de desenvolver efeitos adversos neurológicos 
devem ser monitorados cuidadosamente. 
Deve ser tomado cuidado a fim de manter a 
hidratação adequada em pacientes que estejam 
recebendo altas doses de aciclovir. 
O aciclovir creme dermatológico não deve ser 
aplicado nas mucosas: intravaginal, bucal ou 
ocular. 
Pacientes imunodeprimidos (AIDS) ou sujeitos a 
transplante de medula óssea devem ter 
tratamento sistêmico complementar. 
Pacientes com herpes labial devem receber 
orientação médica. 
Em pacientes idosos não há restrições 
específicas para o uso de aciclovir creme 
dermatológico. 
O aciclovir injetável deve ser aplicado por um 
profissional competente, após sua correta 
diluição, através de infusão lenta e controlada. 
O aciclovir deve ser reconstituído e diluído sob 
condições de total assepsia e, de preferência, 
imediatamente antes de ser aplicado por infusão. 
a solução é estável por 12 horas, em temperatura 
ambiente e não deve ser refrigerada. 
O médico deve ser informado se o paciente tiver 
comprometimento renal. 
A dose de aciclovir injetável deve ser ajustada 
para pacientes com insuficiência renal afim de se 
evitar acúmulo de aciclovir no sangue. em 
pacientes que estejam recebendo aciclovir em 
doses mais altas (por exemplo, para 
meningoencefalite), deve-se tomar cuidado 
específico com relação à função renal, 
principalmente quando os pacientes estiverem 
desidratados ou apresentarem qualquer nível de 
comprometimento renal. 
O aciclovir injetável reconstituído tem um ph de 
aproximadamente 11,0 e não deve ser 
administrado por via oral. 
Estudos de 2 gerações em camundongos não 
revelaram qualquer efeito da administração oral 
de aciclovir sobre a fertilidade. 
Não há experiência de aciclovir em relação à 
fertilidade das mulheres. este produto não 
demonstrou ter efeito definitivo sobre a 
contagem, morfologia ou motilidade de 
espermatozoides, em seres humanos. 
Você deve evitar usar lentes de contato enquanto 
faz uso de aciclovir pomada oftálmica. 
Logo após a aplicação de aciclovir pomada 
oftálmica, você poderá sentir uma leve sensação 
de picada que passa rapidamente. 
Se este for ingerido acidentalmente Aciclovir 
creme dermatológico ou aciclovir pomada 
oftálmica, é improvável que ocorra algum efeito 
indesejável, mas o médico deve sempre ser 
informado. 
Interações medicamentosas 
Você está usando algum dos seguintes 
medicamentos: 
Probenecida (usado para tratar gota), cimetidina 
(usado para tratar úlcera péptica), ou 
medicamentos como mofetil micofenolato de 
mofetila (usado para prevenir rejeições após um 
transplante de órgão) ou drogas que afetem 
outros aspectos da fisiologia renal, como, por 
exemplo, ciclosporina e tacrolimo. 
Caso esteja, converse com seu médico a respeito 
antes de usar este medicamento. 
Não são conhecidas interações significativas 
quanto ao uso de aciclovir creme dermatológico e 
aciclovir pomada oftálmica. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a indicada? 
É improvável que ocorram efeitos tóxicos graves 
se uma dose de até 20 g for tomada em uma 
única ocasião. 
Acidentalmente, superdoses repetidas por vários 
dias de aciclovir oral foram relacionadas a efeitos 
gastrintestinais (como náusea e vômitos) e a 
efeitos neurológicos (dor de cabeça e confusão). 
Em caso de superdose procure um centro de 
controle de intoxicação ou socorro médico. 
O aciclovir creme dermatológico deve ser 
aplicado nas lesões de pele do paciente. Se 
usado corretamente poderá no máximo causar as 
reações descritas no item efeitos colaterais. 
Em caso de ingestão acidental de aciclovir creme 
dermatológico ou aciclovir pomada oftálmica, o 
produto não causa efeitos tóxicos, sendo que o 
médico deve ser informado. 
Doses únicas do aciclovir injetável de até 80 
mg/kg foram inadvertidamente administradas sem 
que houvesse efeitos colaterais. 
O aciclovir é dialisável por hemodiálise. 
Composição 
Aciclovir 200 mg 
Cada comprimido de 200 mg contém: 
aciclovir hidratado (equivalente a 200 mg de 
aciclovir) ..................................... 210 mg 
excipientes q.s.p. ............................ 1 comprimido 
(lactose, celulose microcristalina, amidoglicolato 
de sódio, copovidona, estearato de magnésio.) 
Aciclovir 400 mg 
Cada comprimido de 400 mg contém: 
aciclovir hidratado (equivalente a 400 mg de 
aciclovir) ................................... 420 mg 
excipientes q.s.p. 
......................................................... 1 comprimido 
(lactose, celulose microcristalina, amidoglicolato 
de sódio, copovidona, estearato de magnésio.) 
Aciclovir creme dermatológico: 
Cada g do creme dermatológico contém: 
aciclovir........................................................50 mg 
excipiente q.s.p.................................................1 g 
Excipientes: álcool cetoestearílico, laurilsulfato de 
sódio, petrolato líquido, metilparabeno, 
propilparabeno, propilenoglicol e água purificada. 
Aciclovir injetável 
Cada frasco-ampola contém: 
aciclovir sódico (equivalente a 250 mg de 
aciclovir) ..................................274,423 mg 
Aciclovir Pomada Oftálmica 
Cada 1 grama contém: 
aciclovir .......................................................0,03 g 
petrolato branco .. q.s.p......................................1g 
 
Laboratório 
Prati, Donaduzzi & Cia Ltda. 
- SAC: 0800 709 9333 
Dizeres Legais 
Aciclovir comprimido - M.S.: 1.0047.0329 
Farm. Resp.: Luciana A. Perez Bonilha CRF - PR 
nº 16.006 
Aciclovir creme dermatológico - M.S. 1.2568.0111 
Farmacêutico Responsável: Dr. Luiz Donaduzzi 
CRF-PR 5842 
Aciclovir injetável - M. S. Nº 1.0370.0486 
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO 
nº 2.659 
Aciclovir pomada oftálmica - MS: 1.0107.0253 
Farm. Resp.: Milton de Oliveira CRF-RJ: 5522 
Ácido acetilsalicílico 
 
Indicação 
Para que serve? 
Indicado para aliviar vários tipos de dor, como dor 
de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor 
menstrual, dor muscular, dor nas articulações, 
dor nas costas ou dor da artrite. 
Além disso, também pode ser usada para aliviar 
os sintomas associados a febre nos resfriados e 
gripe. 
Posologia 
Como usar? 
A dosagem e duração do tratamento devem ser 
sempre indicados pelo médico, sendo 
normalmente: 
Crianças a partir dos 12 anos: 1 comprimido, 
se necessário repetido a cada 4 a 8 horas. Não 
se deve administrar mais de 3 comprimidos por 
dia. 
Adultos: recomendam-se 1 a 2 comprimidos, 
se necessário repetidos a cada 4 a 8 horas. 
Evitando tomar mais de 8 comprimidos por dia. 
Deve-se tomar após as refeições, nunca com 
estômago vazio. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me causar? 
Os efeitos colaterais são dor de estômago, 
náuseas, vômitos ou diarreia, sangramentos, 
aumento da acidez no estômago, zumbido no 
ouvido,tontura ou reações de alergia na pele, 
como vermelhidão, coceira e inchaço na pele. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
É contraindicada em crianças com menos de 12 
anos, mulheres grávidas que se encontrem no 
último trimestre de gravidez, pacientes com 
historial de crise de asma, úlceras no estômago 
ou intestino, problemas de coagulação sanguínea 
ou pacientes com tendência para sangramentos 
ou que formam hematomas com facilidade. 
Também não deve ser usado em pessoas com 
alergia a qualquer componente da fórmula. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Aspirina tem na sua composição Ácido 
Acetilsalicílico, um composto com propriedades 
antitérmicas, analgésicas e anti-inflamatórias, 
capaz de proporcionar o alivio da febre, dor e 
inflamação. O ácido acetilsalicílico é um 
composto que inibe a formação excessiva de 
substâncias mensageiras da dor, as 
prostaglandinas, reduzindo desta forma a 
susceptibilidade à dor, sendo utilizado para o 
alivio dos sintomas causados por diversas 
doenças, como artrite, gripes ou resfriados. 
Advertências e Precauções 
Existe o risco de sofrer uma crise de asma 
durante o tratamento, especialmente em pessoas 
que sofrem de asma, de rinite alérgica, de pólipos 
nasais ou de doenças crônicas do trato 
respiratório, principalmente se acompanhadas de 
sintomas de rinite alérgica sazonal, ou pacientes 
que sejam alérgicos a qualquer tipo de 
analgésico, antiinflamatório ou antireumático. 
O uso prolongado deste medicamento pode 
ainda causar problemas nos rins. 
O uso de aspirina é contraindicado em mulheres 
grávidas uma vez que aumenta o risco de aborto. 
Aspirina é utilizada como anticoagulante, 
ajudando a tornar o sangue mais fino. Por essa 
razão, pessoas com problemas de coagulação 
sanguínea ou pacientes com tendência para 
sangramentos devem evitar o seu uso. 
Superdosagem 
Em caso de toma excessiva deste medicamento, 
podem surgir sintomas como tonturas e zumbidos 
do ouvido, devendo-se consultar de imediato o 
médico. 
Composição 
Cada comprimido contém: 
Ácido acetilsalicílico ________________ 500 mg 
Excipientes ___________________ comprimidos 
(Excipientes: bicarbonato de sódio, ácido cítrico e 
aroma). 
Laboratório 
Bayer S.A. - SAC 0800 7021241 
Adenosina 
 
Indicação 
Para que serve? 
É indicado para tratar a taquicardia paroxística 
supraventricular (TPSV), convertendo-a ao 
ritmo sinusal, incluindo a 
taquicardia associada à síndrome de Wolff-
Parkinson-White. 
 
FORMA FARMACÊUTICA: 
Solução Injetável 
APRESENTAÇÃO: 
3mg/mL – Caixa contendo 50 ampolas de 2mL 
USO ADULTO - USO I.V. 
Posologia 
A adenosina é um medicamento com ação no 
miocárdio (músculo do coração) e no sistema 
de condução, tratando os 
batimentos cardíacos irregulares (arritmias). 
Mecanismo de Ação 
Está contraindicado no caso de reação alérgica 
à adenosina ou a qualquer componente de sua 
formulação, para pacientes com 
pressão baixa ou certos problemas do coração. 
estritamente necessário, pois, apesar de não 
se poder 
Efeitos Colaterais 
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% 
dos pacientes que utilizam este medicamento): 
rubor facial (vermelhidão) 
e respiração ofegante/dispneia (dificuldade 
para respirar). 
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos 
pacientes que utilizam este medicamento): dor 
de cabeça, pressão no peito 
(dseconforto), atordoamento e náusea. 
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos 
pacientes que utilizam este medicamento): 
sudorese (transpiração 
excessiva), palpitações, dor no peito e 
hipotensão (pressão baixa); hiperventilação 
(devido ao aumento da frequência ou da 
intensidade da respiração) e pressão na 
cabeça; vertigem (tontura), formigamento nos 
braços, torpor (fraqueza/moleza no 
corpo), alterações na visão, sensação de 
queimação, peso na nuca e braços e dor nas 
costas; gosto metálico, sensação de aperto 
na garganta e pressão na virilha. 
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou 
farmacêutico o aparecimento de reações 
indesejáveis pelo uso do 
medicamento. Informe também à empresa 
através do seu serviço de atendimento. 
Superdosagem 
Seus efeitos adversos são geralmente de curta 
duração. 
Em caso de uso de grande quantidade deste 
medicamento, procure rapidamente socorro 
médico e leve a embalagem ou 
COMPOSIÇÃO: 
Cada mL de solução injetável contém: 
adenosina..................................................3 mg 
Veículo q.s.p.............................................1 mL 
(cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de 
sódio, água para injetáveis) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Albumina 
 
Indicação 
Para que serve? 
Octalbin albumina humana é um medicamento 
que pode ser usado no tratamento de choque por 
perdas de sangue ou de plasma, e outras 
situações acompanhadas de choque. 
Poderá ainda ser utilizado como tratamento de 
substituição em pessoas com deficiências graves 
em albumina ou plasma, durante ou após 
cirurgias, doenças de fígado, síndrome nefrótico, 
queimaduras extensas, disfunções 
gastrointestinais, síndrome de Lyell, icterícia no 
recém-nascido, inchaço cerebral e em grávidas 
com complicação de pressão arterial grave. 
Posologia 
Como usar? 
Uma vez que o Octalbin só pode ser usado no 
hospital, a dose e o ritmo a usar devem ser 
ajustados pelo médico, de acordo com cada 
caso, dependendo da gravidade, situação e peso 
da pessoa. 
No caso de crianças, deve ter-se em conta que o 
seu volume de sangue poderá ser diferente 
consoante a sua idade. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
O uso de Octalbin albumina humana, raramente 
causa efeitos secundários. Quando surgem, 
estes efeitos são moderados e incluem pressão 
arterial baixa, vermelhidão, febre, enjôos, vômitos 
e aumento da saliva. Estas reações, geralmente 
desaparecem com a interrupção do tratamento 
ou diminuição da velocidade de infusão. Muito 
raramente, poderá ocorrer, reações alérgicas 
como choque anafilático que implica a 
interrupção imediata do tratamento e início de 
medidas adequadas. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Este medicamento não pode ser usado em 
pessoas com alergias à albumina ou a qualquer 
outro componente da fórmula, anemia grave ou 
problemas de coração. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Albumina humana é uma proteína que faz parte 
da composição normal do sangue. 
A sua perda em excesso causa vários sintomas 
associados à presença desta proteína em doses 
baixas no sangue, como diminuição da pressão 
arterial. Octalbin albumina humana atua repondo 
os níveis normais deste composto no sangue. 
Advertências e Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Para se iniciar o tratamento com Octalbin 
albumina humana, o produto deve encontrar-se à 
temperatura ambiente ou corporal. 
Durante este tratamento, a pessoa deve ser 
continuamente monotorada, de forma a prevenir 
superdosagem de alguns elementos e excesso 
de hidratação. 
Não se deve diluir o produto com água. A diluição 
deverá ser feita com soluções de cloreto de sódio 
0,9% ou glicose a 5%. Também não deve ser 
usado como nutrição parenteral. 
Que doses existem de Octalbin 
albumina humana? 
Octalbin albumina humana existe comercializado 
nas doses de 5% ou 20%. 
Porque Octalbin é usado na 
síndrome de Lyell? 
A síndrome de Lyell é uma lesão da pele, rara 
mas muito grave, em que ocorre destruição da 
camada exterior da pele e das membranas em 
grandes áreas do corpo, o que pode levar a uma 
diminuição das proteínas e líquidos no 
organismo. 
Assim, o Octalbin albumina humana poderá ser 
usado para normalizar os níveis dessas proteínas 
e liquídos da pessoa. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a indicada? 
Em casos de uso de doses excessivas de 
Octalbin albumina humana, poderá surgir 
aumento do volume de liquído no sangue, 
ocorrendo sintomas como dores de cabeça, faltade ar, entupimento de uma veia, aumento da 
pressão sanguínea, arterial e inchaço pulmonar. 
Nestes casos deve-se interromper imediatamente 
a infusão. 
Composição 
Cada 1000 ml de solução contém: 
200 g de proteínas plasmáticas com conteúdo 
mínimo de 96% de albumina humana. 
Outros constituintes: 
sódio _________________142,5-157,5 mmol 
potássio_______________________________D
R ≤ 2,0 mmol 
N-acetil-DL-triptofano~R ≤ 16,8 mmol (4,14g) 
caprilato de sódio~R ___≤ 16,8 mmol (2,42g) 
água para injeção q.s.p. __________1000 ml 
alumínio ___________________≤ 200 µg/I 
Laboratório 
OCTAPHARMA BRASIL S.A. 
Dizeres legais: 
Registro M.S.: 1.3971.0003.007-3 
Registro M.S.: 1.3971.0003.008-1 
Farmacêutico(a) responsável: Ana Carolina 
Almeida CRF/RJ 10.515 
 
Alopurinol 
 
Indicação 
Para que serve? 
Alopurinol é indicado para prevenir crises de gota 
e outras doenças associadas com o excesso de 
ácido úrico no corpo, incluindo pedras nos rins e 
certos tipos de doenças renais. 
Posologia 
Como usar? 
No caso de adultos e crianças com mais de 10 
anos, a dose inicial recomendada é de 100 mg 
por dia. A dose deve ser aumentada apenas se a 
redução de ácido úrico não for satisfatória. O 
seguinte esquema de dosagem pode ser 
recomendado: 
Alterações leves: 100 mg a 200 mg diários; 
Alterações moderadas: 300 mg a 600 mg por 
dia; 
Alterações graves: 700 mg a 900 mg diários. 
No caso de menores de 15 anos, a dose 
recomendada é 10 a 20 mg/kg de peso por dia, 
até um máximo de 400 mg. 
O uso em crianças é raramente indicado, exceto 
em condições malignas, especialmente leucemia 
e certas disfunções enzimáticas, como a 
Síndrome de Lesch-Nyhan. 
No caso de existir insuficiência renal, a dose e 
posologia precisa ser ajustada por indicação 
médica. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
As reações adversas mais comuns são alergia, 
náuseas, vômitos, problemas de rins e 
aparecimento de borbulhas contendo pus ou 
escamas na pele. Podem surgir também 
alterações nos valores do exame de sangue, 
febre, dor de cabeça, tonturas, dificuldade nos 
movimentos, sonolência, visão embaçada, 
catarata, infertilidade, impotência, queda de 
cabelo ou diabetes. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
É contraindicado em mulheres grávidas ou 
durante a amamentação e em pessoas com 
alergia a qualquer componente da fórmula. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Alopurinol atua na redução da produção de ácido 
úrico no corpo, contribuindo para a diminuição 
dos problemas associados ao seu acúmulo, 
como aparecimento de gota. 
Advertências e Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
O uso de alopurinol deve ser interromido 
imediatamente quando surgem erupções na pele 
ou outra evidência de alergia ao remédio. 
No caso de existir insuficiência hepática, 
insuficiência renal, tratamento para pressão alta 
ou insuficiência cardíaca, o médico deve ser 
informado de forma a verificar possíveis 
interações. 
O tratamento não deve ser iniciado até que a 
crise de gota tenha terminado completamente, 
pois pode desencadear novas crises. Caso 
ocorra um ataque agudo de gota em pacientes 
recebendo alopurinol, o tratamento deve ser 
mantido com a mesma dose e o ataque agudo 
deve ser tratado com um anti-inflamatório 
adequado. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a indicada? 
Em caso de ingestão superior à indicada, pode 
surgir enjoo, vômito intenso, diarreia e tonturas 
constantes, devendo-se consultar o médico 
imediatamente. 
Composição 
Cada comprimido contém: 
Alopurinol ____________ 100 mg ou 300 mg 
Excipiente q.s.p. ______________ 1 comprimido 
(Excipientes: lactose monoidratada, amido, 
croscarmelose sódica, estearato de magnésio). 
Laboratório 
Sandoz do Brasil Indústrias Farmacêutica 
Ltda. 
SAC: 0800 4009192 
Alprazolam 
Indicação 
Para que serve? 
Alprazolam serve para tratar ansiedade, 
acompanhada de depressão ou não. Pode 
ser usado também no tratamento de 
ansiedade associado a abstinência de álcool 
ou crises de pânico. 
Posologia 
Como usar? 
A dosagem deve ser indicada pelo médico 
com base na gravidade dos sintomas e na 
resposta ao tratamento, de acordo com a 
tabela: 
Problema a tratar Dose inicial Limites da dose habitual 
Estados de ansiedade 
0,25 mg a 0,5 mg 
(3 vezes ao dia). 
0,5 a 4,0 mg ao dia, administrados em doses 
divididas. 
Estados de pânico 
0,5 - 1,0 mg antes 
de dormir, ou 0,5 
mg 
(3 vezes ao dia). 
A dose deve ser ajustada à resposta do paciente. Os 
ajustes de 
dose devem ser aumentados no máximo 1 mg a cada 
três ou quatro dias. 
Idosos ou na presença 
de condições 
debilitantes 
0,25 mg (2 ou 3 
vezes ao dia) 
0,5 a 0,75 mg ao dia, administrados em doses 
divididas; poderão ser gradualmente aumentadas, se 
necessário e tolerado. 
O tratamento da ansiedade deve ser feito 
durante 6 meses e o tratamento das crises 
de pânico até 8 meses. 
Saiba como melhorar o efeito dos 
ansiolíticos. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Os efeitos colaterais são depressão, 
sonolência, dificuldade em controlar os 
movimentos do corpo, perda de memória, 
dificuldade em falar, tontura ou dor de 
cabeça. Podem surgir casos de perda de 
apetite, diminuição ou aumento da líbido, 
sensação de cabeça vazia ou problemas de 
atenção, aumento do batimento cardíaco, 
problemas de fígado, diarreia ou prisão de 
ventre. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Alprazolam não deve ser usado por grávidas 
ou durante amamentação sem orientação do 
médico. Se tiver menos de 18 anos, alergia a 
qualquer componente da fórmula, miastenia 
gravis ou glaucoma, não tomar este 
medicamento. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
O Alprazolam atua no cérebro reduzindo a 
liberação de substâncias que causam 
ansiedade e o seu efeito ocorre 1 a 2 horas 
após tomar os comprimidos. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
https://www.bulario.com/como_melhorar_efeito_dos_ansioliticos/
https://www.bulario.com/como_melhorar_efeito_dos_ansioliticos/
O medicamento deve ser tomado com 
precaução por doentes com problemas de 
fígado ou rins. Durante o tratamento não se 
deve dirigir automóveis ou trabalhar com 
máquinas complexas, pois a atenção e 
habilidade podem estar comprometidas. O 
uso com outros medicamentos deve ser 
avaliado pelo médico para verificar se não 
existem interações com o Alprazolam. 
Veja outros remédios que podem ser usados 
para tratar a ansiedade. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
No caso de tomar uma dose superior à 
indicada, deve-se consultar o médico no 
mesmo dia, pois podem surgir efeitos 
colaterais como dificuldade em falar, 
sonolência, dificuldade para respirar e em 
controlar os movimentos do corpo. 
Composição 
Cada comprimido de Alprazolam: 
Alprazolam _________________0,25 mg / 
0,5 mg / 1 mg / 2 mg 
Excipientes 
_______________________________ 1 
comprimido 
(Excipientes: amido, benzoato de sódio, 
docusato de sódio, celulose microcristalina, 
corante laca amarelo crepúsculo, dióxido de 
silício, estearato de magnésio, lactose 
monoidratada). 
Armazenamento 
Onde como e por quanto tempo 
posso guardar? 
O medicamento deve ser mantido na 
temperatura entre 15ºC e os 30ºC, protegido 
do sol e da umidade, até à data de validade 
indicada na caixa. 
Laboratório 
Medley 
- SAC: 0800 7298000. 
Dizeres Legais 
Reg. MS 1.8326.0059 
Farm. Resp.:Tatiana de Campos 
 
https://www.bulario.com/remedios_para_ansiedade/
https://www.bulario.com/remedios_para_ansiedade/
Amiodarona 
Indicação 
Para que serve? 
Ancoron é indicado para o controle das 
seguintes arritmias: arritmias ventriculares; 
arritmias supraventriculares (flutter atrial, 
fibrilação atrial, taquicardia supraventricular); 
alterações do ritmo cardíaco associadas à 
síndrome de Wolff-Parkinson-White.O uso de Ancoron é particularmente indicado 
quando essas arritmias puderem agravar 
outra doença cardíaca, como a angina do 
peito e a insuficiência cardíaca. 
Uso oral (comprimidos revestidos e gotas) 
Uso intravenoso (solução injetável) 
Uso adulto e pediátrico 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Ancoron é um medicamento antiarrítmico que 
contém cloridrato de amiodarona. 
Esta substância atua no coração, controlando 
as alterações dos batimentos cardíacos, 
chamadas arritmias cardíacas. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Este medicamento não deve ser usado em 
caso de hipersensibilidade ao cloridrato de 
amiodarona, a qualquer componente da 
formulação ou ao iodo; doenças da tireóide; e 
alguns tipos de doenças cardíacas. 
Ancoron é contra-indicado durante a 
gravidez, podendo ocasionar problemas na 
glândula tireóide do feto; entretanto, a critério 
médico, em situações graves ou com risco de 
vida, o benefício materno pode superar os 
riscos para o feto. 
Posologia 
Como usar? 
Antes de iniciar o tratamento com Ancoron 
informe o seu médico sobre todas as suas 
condições de saúde: problemas respiratórios, 
problemas de fígado, alterações na glândula 
tireóide, problemas de pressão arterial. 
Ancoron injetável só deve ser utilizado em 
ambiente hospitalar especializado, sob 
monitorização contínua. 
Agitar antes de usar a suspensão oral de 
Ancoron gotas até que o líquido fique 
homogêneo. 
• Amiodarona oral 
Recomendações gerais para o uso oral 
(comprimidos ou gotas): o tratamento se dá 
em duas fases, sendo a primeira de ataque e 
a segunda de manutenção. 
Recomenda-se terapia de manutenção em 
forma intermitente, em geral administra-se 
durante 5 dias (segunda à sexta) com 2 dias 
(sábado e domingo) sem tratamento. 
Os comprimidos podem ser administrados 
em 1, 2 ou 3 vezes ao dia, sempre durante 
ou após as refeições. 
Por ser uma medicação com meia-vida e 
duração de ação longa, a eventual falha na 
administração por alguns dias não irá alterar 
significativamente seu perfil 
farmacodinâmico. 
A dose de amiodarona não deve ser reduzida 
em pacientes com insuficiência renal (deve-
se monitorizar a função tireoideana); em 
contrapartida, recomenda-se a redução da 
dose em caso de insuficiência hepática. 
Ancoron gotas deve ser agitado antes de seu 
uso, a fim de homogeneizar a suspensão 
oral. 
Dose Oral Usual Para Adultos 
• Arritmias ventriculares 
De ataque: de 800 a 1.200 mg (em media 
1.000 mg) ao dia durante um período de 1 a 
2 semanas (ou maior, se necessário; em 
média 10 dias) até que se produza uma 
resposta terapêutica inicial e/ou impregnação 
eletrocardiográfica ou apareçam reações 
adversas; para doses acima de 1.000 mg ao 
dia ou se aparecerem reações adversas 
gastrintestinais, pode-se administrar em 
doses fracionadas com as refeições. 
Quando for atingido um controle adequado 
ou aparecerem excessivas reações 
adversas, a dose deverá ser reduzida até 
600 ou 800 mg ao dia durante 1 mês e 
posteriormente deve ser reduzida outra vez 
até a mínima dose de manutenção eficaz. 
De manutenção: aproximadamente 400 mg 
ao dia, a dosagem deverá ser aumentada ou 
reduzida conforme a necessidade. 
Nos pacientes com arritmias ventriculares 
complexas persistentes e assintomáticas 
após infarto do miocárdio, administra-se 
1.000 mg ao dia durante um período de 5 
dias (ou maior, se necessário). 
Quando for atingido um controle adequado 
ou aparecerem reações adversas, a dose 
deverá ser reduzida a 200 mg ao dia sob a 
forma de manutenção. 
Nos casos de angina do peito concomitantes 
à arritmia recomenda-se o uso da dosagem 
preconizada segundo o tipo de arritmia. 
Nos pacientes com angina do peito 
recomenda-se a administração de 600 mg ao 
dia durante 2 semanas e posteriormente a 
dose deverá ser reduzida a 400 mg ao dia 
durante 2 semanas mais. 
A dose de manutenção mínima eficaz será 
determinada através do resultado terapêutico 
e/ou da impregnação eletrocardiográfica; 
varia segundo o paciente de 200 a 400 mg 
ao dia. 
• Taquicardia supraventricular 
De ataque: de 600 a 800 mg ao dia durante 
uma semana ou até que se produza uma 
resposta terapêutica inicial e/ou impregnação 
eletrocardiográfica ou apareçam reações 
adversas. 
Quando for atingido um controle adequado 
ou aparecerem excessivas reações 
adversas, a dose deverá ser reduzida a 400 
mg ao dia durante 3 semanas. 
De Manutenção: de 200 a 400 mg ao dia. 
Dose Oral Usual Para Crianças 
De ataque: 10 mg por kg de peso corporal ao 
dia ou 800 mg por 1,72 m² de superfície 
corporal ao dia durante 10 dias, ou até que 
se produza uma resposta terapêutica inicial 
e/ou impregnação eletrocardiográfica ou 
apareçam reações adversas. 
Quando for atingido um controle adequado 
ou aparecerem excessivas reações 
adversas, a dose deverá ser reduzida até 5 
mg por kg de peso ou 400 mg por 1,72 m² de 
superfície corporal ao dia durante várias 
semanas e posteriormente deverá ser 
reduzida outra vez até a mínima dose de 
manutenção eficaz. 
De manutenção: 2 - 4 mg kg de peso ao dia 
ou 200 mg por 1,72 m² de superfície corporal 
ao dia. 
• Amiodarona Endovenosa 
Recomendações gerais para uso 
endovenoso (injetável): recomenda-se iniciar 
a administração de amiodarona no hospital e 
o paciente deve permanecer internado pelo 
menos durante a administração endovenosa 
(é preferível infusão endovenosa contínua ou 
intermitente), devido à dificuldade no ajuste 
da dosagem e à possibilidade de se 
produzirem reações adversas importantes. 
A dosagem deve ser ajustada segundo as 
características individuais de cada paciente, 
em função da resposta clínica, aparecimento 
de toxicidade e em alguns casos, das 
concentrações plasmáticas da amiodarona. 
A amiodarona endovenosa não apresenta 
incompatibilidade com as soluções 
parenterais rotineiramente utilizadas. 
Deve ser evitada a administração de 
concentrações menores que 150 mg em 250 
mL de solução. 
Visto que, em altas diluições pode ocorrer 
precipitação de sais de cloridrato de 
amiodarona. 
Recomenda-se mudar para a via oral na 
dose de manutenção no 4º ou 5º dia de 
tratamento. 
Esta via deve ser evitada em caso de 
cardiomegalia e principalmente se houver 
disfunção ventricular severa, particularmente 
em pacientes idosos. 
Ancoron injetável deve ser administrado 
preferivelmente através de um cateter 
venoso central (subclavia ou jugular) devido 
às reações locais que podem ocorrer em 
veias periféricas. 
A velocidade de infusão deve ser 
cuidadosamente controlada e em caso de 
reação adversa deve ser diminuída ou 
interrompida. 
Dose Endovenosa Usual Para Adultos 
Injeção em bolo lento: em caso de se 
requerer uma supressão rápida da arritmia, 
administra-se injeção lenta por via 
endovenosa na dose de no máximo 5 mg por 
kg de peso corporal durante um período de 5 
minutos, podendo repetir uma 2º injeção na 
mesma dose após pelo menos 15 minutos 
(tempo médio transcorrido até que se 
produza o efeito terapêutico máximo). 
Infusão endovenosa intermitente: 5 mg por 
kg de peso podem ser infundidos em um 
período de 20 minutos a 2 horas, usualmente 
em concentrações de 300 mg de amiodarona 
em 250 mL de solução glicosada a 5%. 
A dose pode ser repetida 2 a 4 vezes, de 
modo que em 24 horas sejam administrados 
de 450 mg a 1.200 mg. 
Infusão endovenosa contínua: usualmente 
concentrações de 300 mg de amiodarona em 
250 mL de solução glicosada a 5% podem 
ser infundidas com ou sem bomba de infusão 
contínua 10-20 mg/kg/dia (aproximadamente 
7-14 mcg/kg/min.). 
Dose Endovenosa Usual Para Crianças 
Injeção em bolo lento: em caso de se 
requerer uma suspensão rápida da arritmia, 
administra-se injeção lenta por via 
endovenosa na dose de 3-6 mg por kg de 
peso corporal durante um período de 5 
minutos. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Antes e duranteo tratamento com Ancoron 
você deverá ser submetido a avaliação 
clínica, exames de sangue, raios X de tórax e 
exame dos olhos. 
Ancoron pode causar efeitos potencialmente 
graves, incluindo problemas pulmonares, 
distúrbios do fígado, piora do ritmo cardíaco, 
alterações da tireóide, visuais, neurológicas e 
da pele. 
Informe seu médico o aparecimento de 
reações desagradáveis, como: tosse seca, 
sensação de falta de ar, dificuldade para 
andar, tremor nas mãos, mudanças na 
coloração da pele; ou constipação, náusea e 
vômitos persistentes. 
Ancoron injetável: podem ocorrer reações no 
local da aplicação, como: dor, vermelhidão, 
inflamação, inchaço, infiltração por 
extravasamento, infecção, necrose, flebite, 
celulite e modificação na pigmentação da 
pele. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Durante o tratamento com Ancoron, você 
deve evitar a exposição aos raios solares e 
usar roupas protetoras e filtro solar. 
Em pacientes idosos, a redução da 
frequência cardíaca pode ser mais acentuada 
com o uso da amiodarona. 
A amiodarona pode causar aumento ou 
diminuição da atividade da glândula tireóide, 
especialmente em pacientes com 
antecedentes pessoais ou familiares de 
doença tireoideana. 
Antes de qualquer cirurgia, o anestesista 
deve ser informado do uso de amiodarona 
pelo paciente. 
Ancoron injetável só deve ser utilizado em 
ambiente hospitalar especializado, sob 
monitorização contínua. 
Para evitar reações locais, Ancoron injetável 
deve, sempre que possível, ser administrado 
através de uma via venosa central. 
A solução injetável de amiodarona contém 
álcool benzílico. 
Têm ocorrido relatos de casos fatais de 
dificuldade respiratória em recém-nascidos, 
após a administração de soluções que 
contêm este conservante. 
Os sintomas incluem inicialmente engasgos, 
redução da pressão arterial, diminuição do 
ritmo cardíaco e parada cardíaca. 
Ancoron na gravidez e lactação: informe 
seu médico sobre a ocorrência de gravidez 
na vigência do tratamento ou após o seu 
término. 
Ancoron pode permanecer no seu organismo 
por meses, após você ter interrompido o 
tratamento. 
Assim, converse com seu médico, caso você 
pretenda engravidar. 
Da mesma forma, informe a seu médico se 
você está amamentando, pois Ancoron pode 
passar para o leite e causar problemas à 
criança. 
Você não deve amamentar se estiver 
tomando Ancoron. 
Interações Medicamentosas 
Alguns medicamentos podem interagir com 
Ancoron e causar efeitos adversos. 
Algumas vezes, a dose de Ancoron ou de 
outros medicamentos associados precisa ser 
alterada. 
Informe a seu médico se você estiver 
usando: 
• Analgésicos (remédios para dor) à base 
de opióides; antibióticos; antialérgicos 
(loratadina); 
• Anticoagulantes (varfarina); 
antidepressivos; cimetidina; 
dextrometorfano (antitussígeno); 
• Diidroergotamina; diuréticos; fármacos 
anti-epilépticos; erva-de-São João; 
• Imunossupressores (ciclosporina); 
medicamentos para o tratamento do 
HIV; 
• Medicamentos para tratamento de 
diabetes; 
• Medicamentos para o coração, 
circulação ou pressão arterial; 
• Medicamentos para tratar colesterol alto 
(sinvastatina); 
• Midazolam ou triazolam; sildenafil. 
Interação com alimentos 
Não beba suco de grapefruit (toranja ou 
pomelo) durante o tratamento com Ancoron. 
O suco de grapefruit aumenta a absorção de 
Ancoron pelo intestino, podendo causar 
efeitos tóxicos. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
O tratamento é principalmente sintomático e 
de manutenção e pode incluir o seguinte: 
1. se a ingestão for recente, pode ser 
benéfica a indução de vômito e/ou a 
lavagem gástrica, 
2. é importante o controle do ritmo 
cardíaco e da pressão arterial, 
3. para a bradicardia, pode estar indicado 
um agonista beta-adrenérgico ou um 
marcapasso, 
4. a hipotensão pode responder aos 
inotrópicos positivos e/ou aos 
vasopressores. 
Composição 
Cada comprimido revestido de Ancoron 100 
mg contém: 
cloridrato de 
amiodarona......................................................
.................... 100 mg 
excipientes 
q.s.p............................................................... 
1 comprimido revestido 
(celulose microcristalina, amido, estearato de 
magnésio, crospovidona, povidona, 
polissoborbato, dióxido de silício, corante 
vermelho Ponceau, corante vermelho 
eritrosina, lactose, macrogol e ácido poli 2-
(dimetilamino)etilmetacrilatocobutilmetacrilato
cometilmetacrílico). 
Cada comprimido revestido de Ancoron 200 
mg contém: 
cloridrato de 
amiodarona......................................................
.................... 200 mg 
excipientes 
q.s.p............................................................... 
1 comprimido revestido 
(celulose microcristalina, amido, estearato de 
magnésio, crospovidona, povidona, 
polissoborbato, dióxido de silício, corante 
vermelho Ponceau, corante vermelho 
eritrosina, lactose, macrogol e ácido poli 2-
(dimetilamino)etilmetacrilatocobutilmetacrilato
cometilmetacrílico). 
Cada ampola de Ancoron injetável contém: 
cloridrato de 
amiodarona......................................................
................... 150 mg 
veículo 
q.s.p.................................................................
.................................3 mL 
(polissorbato 80, álcool benzílico e água para 
injeção). 
Cada mL (aproximadamente 30 gotas) de 
Ancoron Gotas contém: 
cloridrato de 
amiodarona......................................................
...................200 mg 
veículo 
q.s.p.................................................................
................................1 mL 
(carmelose sódica, celulose microcristalina, 
polissorbato 80, propilenoglicol, silicona 
(emulsão), metilparabeno, propilparabeno, 
sacarina sódica, corante vermelho Ponceau, 
essência de laranja e água). 
Cada 100 mg de cloridrato de amiodarona 
contêm 94,55 mg de amiodarona base. 
Apresentação: 
• Comprimidos revestidos com 100 mg ou 
200 mg de cloridrato de amiodarona. 
Embalagem com 20 e 30 comprimidos 
revestidos. 
• Solução injetável com 150 mg de 
cloridrato de amiodarona em cada 
ampola. Embalagem com 50 ampolas 
(embalagem hospitalar) com 3 mL cada. 
• Suspensão oral (gotas) com 200 mg/mL 
de cloridrato de amiodarona. 
Embalagem com 1 frasco de 30 mL. 
Armazenamento 
Onde como e por quanto tempo 
posso guardar? 
Conservar o medicamento em sua 
embalagem original, em temperatura 
ambiente (entre 15° e 30°C). 
Proteger da luz e umidade. 
Desde que respeitados os cuidados de 
armazenamento, o medicamento tem uma 
validade de 24 meses a contar da data de 
sua fabricação. 
Número do lote - Data de fabricação - 
Vencimento: vide cartucho. 
O que devo fazer quando eu me 
esquecer de usar este medicamento? 
Se você esquecer de tomar uma dose do 
Ancoron, não tome a dose dobrada no 
próximo horário da medicação para repor a 
dose perdida. 
Continue com a próxima dose programada 
normalmente. 
Laboratório 
Libbs farmacêutica Ltda. 
Sac: 08000-135044 
Dizeres Legais 
MS n°: 1.0033.0001 
Farmacêutica Responsável: Cíntia Delphino 
de Andrade CRF-SP n° 25.125 
SAC: 08000 135044 
Venda sob prescrição médica 
Amicacina 
Indicação 
Para que serve? 
Novamin está indicado no tratamento a curto 
prazo de infecções graves causadas por 
cepas sensíveis de bactérias Gram-
negativas, 
incluindo Pseudomonas sp., Escherichia 
coli, Proteus sp., Providencia sp., Klebsiella s
p., Enterobacter sp., Serratia sp. 
e Acinetobacter sp. 
Uso adulto ou pediátrico - Uso injetável 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Novamin quando aplicado no músculo é 
rapidamente absorvido e bem tolerado 
localmente. 
Os picos médios de concentrações 
sanguínea são atingidos 1 hora após a 
administração. Quando aplicado por infusão 
endovenosa atinge picos médios de 
concentraçõesentre 30 minutos, 1 hora e 10 
horas dependendo da concentração 
administrada. 
Com a dosagem recomendada, casos de 
infecção não complicada causadas por 
micro-organismos sensíveis à amicacina 
geralmente respondem após 24 a 48 horas. 
Posologia 
Como usar? 
Pacientes com Função Renal Normal 
A dose intramuscular ou intravenosa 
recomendada para adultos e crianças com 
função renal normal é de 15 mg/kg/dia 
dividida em 2 ou 3 tomadas em intervalos 
regulares, ou seja, 7,5 mg/kg a cada 12 
horas ou 5 mg/kg a cada 8 horas. A dose 
para pacientes com excesso de peso não 
deve exceder 1,5 g/dia. 
Nos prematuros, a dose recomendada é de 
7,5 mg/kg a cada 12 horas. Recém-nascidos 
devem receber uma dose de ataque de 10 
mg/kg seguida de 7,5 mg/kg a cada 12 horas. 
Crianças e lactentes com mais de 2 semanas 
devem receber 7,5 mg/kg a cada 12 horas ou 
5 mg/kg a cada 8 horas. 
A duração habitual do tratamento é de 7 a 10 
dias, sendo que a dose total diária da droga 
não deve exceder 15 a 20 mg/kg/dia, 
qualquer que seja a via de administração. No 
caso de infecções resistentes ou 
complicadas onde o tratamento pode 
ultrapassar 10 dias, seu médico irá reavaliar 
o uso de Novamin. 
Com a dosagem recomendada, casos de 
infecção não complicada causadas por 
micro-organismos sensíveis à amicacina 
geralmente respondem após 24 a 48 horas. 
Nos casos de infecções não complicadas do 
trato urinário onde estiver indicado o uso de 
Novamin, a dose total diária pode ser de 500 
mg divididas em 2 tomadas (250 mg duas 
vezes ao dia) ou em 1 só tomada, durante 7 
a 10 dias. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Se você for alérgico à amicacina ou a 
qualquer outro componente da fórmula, não 
deve utilizar Novamin. 
Novamin também não é indicado se você 
tiver história de reações tóxicas graves ou 
hipersensibilidade a outros aminoglicosídeos 
devido a conhecida sensibilidade cruzada 
dos pacientes a drogas desta classe. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Todos os antibióticos da classe dos 
aminoglicosídeos podem levar à toxicidade 
auditiva, toxicidade renal e vestibular e ao 
bloqueio neuromuscular. 
Se você apresenta história atual ou anterior 
de disfunção renal, ou já utilizou outras 
drogas tóxicas para os rins e para audição ou 
foi tratado por períodos de tempo e/ou doses 
maiores do que os recomendados poderá 
apresentar os efeitos tóxicos com maior 
frequência. 
Toxicidade neurológica / Toxicidade auditiva 
O efeito tóxico pode resultar em diminuição 
da capacidade auditiva, perda do equilíbrio 
ou ambos. A amicacina afeta principalmente 
a função auditiva. O dano inclui surdez para 
altas frequências que geralmente ocorre 
antes que a perda auditiva possa ser 
detectada pelo exame audiométrico. 
Toxicidade neurológica / Bloqueio 
Neuromuscular 
Devido o tratamento com antibióticos da 
classe dos aminoglicosídeos você poderá 
apresentar paralisia muscular aguda e falta 
de ar. 
Nefrotoxicidade 
As alterações da função renal são 
geralmente reversíveis com a suspensão da 
droga. 
Outros 
Raramente você poderá apresentar erupções 
cutâneas, febre medicamentosa, dor de 
cabeça, parestesia (sensação anormal dos 
sentidos e sensibilidade em geral), tremores, 
náuseas e vômitos, alterações nas células 
sanguíneas, dores nas articulações, anemia, 
diminuição da pressão arterial e 
hipomagnesemia. Após a administração da 
injeção intra-ocular de amicacina você 
poderá apresentar infarto macular levando, 
às vezes, à perda permanente da visão. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Seu médico irá recomendar exames 
frequentes devido ao risco de toxicidade 
auditiva e toxicidade renal. Não foi 
estabelecida a segurança para tratamentos 
superiores a 14 dias. 
Se você apresentar lesões pré-existentes nos 
rins ou mesmo que tenha função renal 
normal mas esteja recebendo altas doses 
deste medicamento e/ou por tempo maior do 
que o recomendado poderá apresentar 
toxicidade neurológica que é manifestada por 
toxicidade auditiva. O risco é maior em 
pacientes com disfunção renal. 
A surdez para frequências agudas 
normalmente ocorre primeiro e pode ser 
detectada somente pelos exames 
audiométricos. Você poderá apresentar 
vertigem. Se você estiver com toxicidade 
neurológica poderá apresentar sintomas de 
sonolência e apatia, formigamento, 
contrações musculares e convulsões. A 
toxicidade auditiva provocada pelo uso desta 
classe de medicamento geralmente é 
irreversível. 
Esta classe de medicamento é 
potencialmente desencadeante de toxicidade 
renal, sendo que o risco é maior em 
pacientes com disfunção renal e naqueles 
que recebem doses altas ou em tratamento 
prolongado. 
Pacientes utilizando esta classe de 
medicamento poderão apresentar alterações 
neuromusculares e paralisia respiratória. 
Você deve ter em mente a possibilidade de 
ocorrência destes fenômenos, qualquer que 
seja a forma de aplicação do medicamento, 
especialmente se você estiver fazendo uso 
de anestésicos ou recebendo sangue 
citratado-anticoagulado. 
Os sais de cálcio podem reverter o bloqueio 
caso Você deve evitar o uso oral, tópico ou 
sistêmico concomitante ou subsequente de 
outras drogas tóxicas para o sistema nervoso 
ou para os rins, particularmente a bacitracina, 
cisplatina, anfotericina B, cefaloridina, 
paromomicina, viomicina, polimixina B, 
colistina, vancomicina e outros 
aminoglicosídeos. 
Pacientes com idade avançada e 
desidratação são também fatores que podem 
aumentar o risco de toxicidade. 
Você deve evitar, também o uso 
concomitante de Novamin e diuréticos 
potentes (ácido etacrínico ou furosemida), 
uma vez que estas drogas também podem 
causar toxicidade auditiva. A administração 
endovenosa de diuréticos aumenta as 
concentrações de antibiótico no soro e nos 
tecidos, aumentando a toxicidade desta 
classe de medicamento. 
Novamin contém bissulfito de sódio, um 
sulfito que pode causar reações do tipo 
alérgico, inclusive sintomas anafiláticos 
(sintomas alérgicos) em pessoas sensíveis, 
com risco de vida, e episódios de asma de 
menor gravidade. A prevalência global da 
sensibilidade ao sulfito na população geral é 
pouco comum e provavelmente baixa. A 
sensibilidade ao sulfito é mais 
frequentemente observada nos pacientes 
asmáticos do que nos não asmáticos. 
Novamin é potencialmente tóxico para os 
rins, tóxico para a audição e tóxico para o 
sistema nervoso. Deve-se evitar o uso 
concomitante ou subsequente de outras 
drogas tóxicas para os rins ou tóxicas para a 
audição, tanto sistêmica como topicamente, 
devido aos efeitos aditivos. Foi relatado a 
incidência maior de nefrotoxicidade com a 
administração parenteral concomitante de 
medicamentos desta classe e cefalosporinas. 
Novamin na gravidez e lactação: os 
medicamentos desta classe podem causar 
danos ao feto quando administrados a 
mulheres grávidas. Se você engravidar 
durante o tratamento ou se esta droga for 
dada durante a gravidez, seu médico irá 
alertá-la quanto aos riscos potenciais sobre o 
feto. Como regra geral, a amamentação não 
deverá ser feita enquanto você estiver 
fazendo uso da medicação, uma vez que 
muitas drogas são excretadas no leite 
materno. 
Este medicamento não deve ser utilizado por 
mulheres grávidas sem orientação médica ou 
do cirurgião-dentista. Informe imediatamente 
seu médico em caso de suspeita de gravidez. 
O uso de medicamentos desta classe em 
prematuros e recém-nascidos deve ser feito 
com cautela, devido à imaturidade renal 
destes pacientes. 
Não há recomendações especiais para 
pacientes idosos. 
Administração Intravenosa: Preparo das 
soluções. As soluções deverão ser 
preparadas por um profissional de saúde 
especializado. 
A solução para uso intravenoso é preparada 
adicionando-se a dose desejada em 100 ou 
200 mL de solução estéril, como soro 
fisiológico,soro glicosado a 5% ou outra 
solução compatível. 
Nos adultos a administração é feita durante 
um período de 30 a 60 minutos. A dose total 
diária não deve exceder 15 mg/kg/dia. 
Nos pacientes pediátricos, o volume de 
líquido infundido dependerá da quantidade 
tolerada pelo paciente. Deverá ser um 
volume suficiente para infundir a amicacina 
por um período de 30 a 60 minutos. Em 
lactentes a infusão deverá durar de 1 a 2 
horas. 
A amicacina não deve ser pré-misturada com 
outras drogas e deve ser administrada 
separadamente de acordo com a dose e a 
via de administração recomendadas. 
Interações Medicamentosas 
Como os demais antibióticos, você não deve 
administrar Novamin concomitante com 
bebida alcoólica, durante todo o período de 
tratamento. Como os demais medicamentos 
desta classe, você deverá evitar a 
administração concomitante com drogas 
anestésicas e diuréticas, tais como: 
furosemida, ácido etacrínico, mercuriais e 
manitol. Você deve evitar a administração 
concomitante com outros antibióticos sem 
orientação médica como: canamicina, 
gentamicina, netilmicina,tobramicina, 
neomicina, sisomicina, estreptomicina, 
cefaloridina, paromomicina, viomicina, 
polimixina B, colistina e vancomicina. 
Quando a amicacina é administrada 
concomitantemente com drogas anestésicas 
ou que causam bloqueio neuromuscular, 
deverá ser levada em consideração a 
possibilidade de ocorrer bloqueio 
neuromuscular e paralisia respiratória. Caso 
ocorra bloqueio os sais de cálcio podem 
inverter esse fenômeno. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
No caso de superdose procure orientação 
médica. 
Composição 
Novamin 100 mg 
Cada ampola de Novamin 100 mg contém 
100 mg de sulfato de amicacina em 2 mL de 
solução para injeção; 0,13% de bissulfito de 
sódio e 0,5% de citrato de sódio sendo o pH 
ajustado para 4,5. 
Novamin 250 mg 
Cada ampola de Novamin 250 mg contém 
250 mg de sulfato de amicacina em 2 mL de 
solução para injeção; 0,17% de bissulfito de 
sódio e 1,25% de citrato de sódio, sendo o 
pH ajustado para 4,5. 
Novamin 500 mg 
Cada ampola de Novamin 500 mg contém 
500 mg de sulfato de amicacina em 2 mL de 
solução para injeção; 0,17% de bissulfito de 
sódio e 2,5% de citrato de sódio sendo o pH 
justado para 4,5. 
Apresentação: Novamin 100 mg, 250 mg e 
500 mg injetável são apresentados em 
embalagens com 1 ampola contendo 2 mL de 
solução para injeção. 
Armazenamento 
Onde como e por quanto tempo 
posso guardar? 
Novamin apresenta prazo de validade de 18 
meses. 
Novamin não necessita de refrigeração. 
Conservar em temperatura ambiente 
(temperatura entre 15 e 30ºC) até a data de 
validade indicada no cartucho. 
Aspecto físico: Novamin apresenta-se como 
uma solução estéril, límpida e incolor. 
A solução pode eventualmente tornar-se 
amarelo-pálida, o que não indica diminuição 
de sua potência. 
O que devo fazer quando eu me 
esquecer de usar este medicamento? 
Caso você se esqueça de tomar uma das 
doses, tome-a assim que possível, no 
entanto, se estiver próximo do horário da 
dose seguinte, espere por este horário, 
respeitando sempre o intervalo determinado 
pela posologia. 
Nunca tome duas doses de uma só vez. 
Laboratório 
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 
- SAC: 0800 727 6160 
Dizeres Legais 
MS-1.0180.0106 
Farm. Bioq. Resp: Dra. Tathiane Aoqui de 
Souza CRF-SP n˚ 26.655 
 
Amitriptilina 
Indicação 
Para que serve? 
O cloridrato de amitriptilina é indicado para a 
depressão e para o tratamento de casos de 
perda involuntária de urina durante o sono, 
em adultos e crianças. 
Posologia 
Como usar? 
A dose recomendada de Amitriptilina vai 
depender do problema a tratar, da idade do 
paciente e deve ser sempre receitada e 
indicada pelo médico. 
Adultos: a dose recomendada varia 
geralmente entre 50 a 100 mg, por dia, 
podendo a dose ser aumentada de 25 a 50 
mg por noite, até uma dose total de 150 mg 
por dia. Geralmente, Amitriptilina deve ser 
administrada à noite. Em alguns casos em 
que seja necessário, esta dose pode ser 
aumentada até 200 a 300 mg por dia. 
Adolescentes e idosos: a dose 
recomendada varia geralmente entre 10 a 50 
mg, por dia, administrados em doses 
fracionadas ou em dose única diária, de 
preferência à noite. 
Crianças: para o tratamento de casos de 
perda involuntária de urina durante o sono, a 
dose recomendada para crianças dos 6 aos 
10 anos de idade é de 10 mg a 20 mg por 
dia, ao deitar. Para crianças a partir dos 11 
anos de idade, a dose recomendada é de 25 
a 50 mg por dia, ao deitar. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Alguns dos efeitos colaterais mais comuns de 
Amitriptilina incluem boca seca, sonolência, 
tontura, alteração do paladar, aumento de 
peso e do apetite, dor de cabeça, visão turva, 
dificuldade de concentração e prisão de 
ventre. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Amitriptilina está contraindicada para o 
tratamento da depressão em crianças com 
menos de 12 anos de idade, pacientes com 
historial de infarto no coração, pacientes em 
tratamento para depressão com inibidores da 
monoaminoxidase - IMAO ou que estejam a 
tomar cisaprida e para pacientes com alergia 
ao Cloridrato de Amitriptilina ou a outros 
componentes da fórmula. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Amitriptilina tem na sua composição 
cloridrato de amitriptilina, um antidepressivo 
com propriedades ansiolíticas, sedativas e 
calmantes. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Antes de usar Amitriptilina, deverá falar com 
o seu médico ou cirurgião-dentista se estiver 
grávida ou amentando, tiver historial alergias, 
incluindo alergias a corantes, tiver historial de 
distúrbios mentais, convulsões problemas no 
fígado, urinários ou hormonais ou se tiver 
tiver glaucoma. 
Durante o tratamento com Amitriptilina deve 
evitar dirigir veículos ou maquinas, pois este 
medicamento pode afetar a sua capacidade 
de atenção. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
Em caso de toma excessiva de Amitriptilina, 
deve dirigir-se ao hospital mais próximo, 
levando a embalagem ou bula do 
medicamento. Alguns dos efeitos mais 
comuns que pode sentir após a toma 
excessiva de Amitriptilina podem ser 
alteração dos batimentos cardíacos, 
hipotensão grave, convulsões, depressão do 
Sistema Nervoso Central, confusão, 
problemas de concentração, alucinações 
visuais transitórias, dilatação das pupilas, 
agitação, hiper-reflexia, estupor, sonolência, 
rigidez muscular, vômito, hipotermia ou 
hiperpirexia. 
Composição 
Amitriptilina 25 mg contem por cada 
comprimido: 
Cloridrato de Amitriptilina 
_______________________ 25 mg 
Excipientes 
____________________________ 1 
comprimido 
Excipientes: amido, ácido esteárico, celulose 
microcristalina, 
copovidona, corante laca amarelo quinolina, 
corante laca amarelo crepúsculo, dióxido de 
silício, dióxido de titânio, estearato de 
magnésio, fosfato de cálcio dibásico di-
hidratado, lactose monoidratada, hipromelose 
e macrogol. 
Amitriptilina 75 mg 
Cloridrato de Amitriptilina 
_______________________ 75 mg 
Excipientes 
____________________________ 1 
comprimido 
Excipientes: amido, ácido esteárico, celulose 
microcristalina, 
copovidona, corante laca amarelo 
crepúsculo, corante laca vermelho 40, 
dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato 
de magnésio, fosfato de cálcio dibásico di-
hidratado, lactose monoidratada, hipromelose 
e macrogol. 
Interações Medicamentosas 
Amitriptilina não deve ser administrado em 
conjunto com alguns medicamentos ou 
substâncias sem orientação médica, como 
outros antidepressivos, Guanetidina, agentes 
Anticolinérgicos ou Simpatomiméticos, 
incluindo epinefrina, depressores do Sistema 
Nervoso Central, como bebidas alcoólicas, 
barbitúricos e etclorvinol, Dissulfiram,terapia 
por eletrochoque, analgésicos, 
medicamentos metabolizado pelo Citocromo 
P450 2D6, como Quinidina, Cimetidina, 
Fenotiazinas, Antiarrítmicos Tipo 1C 
Propafenona e Flecainida. 
Amitriptilina engorda? 
Sim, Amitriptilina pode fazer engordar, pois 
pode provocar o aumento do apetite e, 
consequentemente, o aumento do peso. 
Amitriptilina dá sono? 
Sim, a Amitriptilina dá sono, pois é um 
remédio antidepressivo e um dos seus 
efeitos colaterais mais comuns é a 
sonolência. 
Laboratório 
Medley 
- SAC: 0800 7298000. 
A Amitriptilina também pode ser conhecida 
comercialmente como Tryptanol ou Amytril. 
Dizeres Legais: 
Registro M.S.: 1.0181.0488 
Farm. Resp.: Rua Macedo Costa 
 
http://bulario.com/tryptanol/
http://bulario.com/amytril_25_mg/
Amoxicilina 
Indicação 
Para que serve? 
A Amoxicilina pó para suspensão oral é 
indicado no tratamento de infecções não 
complicadas. 
Posologia 
Como usar? 
A posologia de Amoxicilina depende da idade 
e do peso: 
• Adultos: A dose recomendada é de 5 
mL da suspensão 500mg/5mL de 8 em 
8 horas. 
• Crianças até 3 anos: A dose 
recomendada é de 5 mL da suspensão 
125 mg/5mL, de 8 em 8 horas. 
• Crianças dos 3 aos 12 anos: A dose 
recomendad é de 5 mL da suspensão 
250 mg/5 mL, de 8 em 8 horas. 
A posologia deve ser aumentada, a critério 
médico, nos casos de infecções graves. 
Para crianças pesando 40 kg ou mais, deve 
ser administrada a posologia de adulto. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Os efeitos colaterais mais comuns que 
podem ocorrer com o uso deste 
medicamento são diarreia, enjoo e erupções 
da pele. 
Saiba como tomar antibiótico sem ter 
diarreia. 
Além disso, embora seja raro, podem 
também ocorrer vômitos, urticária e coceira 
generalizada. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
O uso de amoxicilina é contraindicado em 
pessoas com história de reações alérgicas e 
hipersensibilidade às penicilinas. 
Além disso, este medicamento só deve ser 
usado na gravidez se os benefícios 
compensarem os riscos. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Para as concentrações de Amoxicilina 125 
mg/5 mL e Amoxicilina 250 mg/5 mL o uso é 
pediátrico acima de 2 meses. 
Deve ser usado com cuidado em diabéticos 
porque contém açúcar. 
Os idosos são mais susceptíveis a 
apresentarem insuficiência renal relacionada 
a idade, fato que pode requerer um ajuste na 
dose para estes pacientes que recebem 
penicilinas, como a amoxicilina. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
O ingrediente ativo amoxicilina que pertence 
ao grupo dos antibióticos penicilânicos. A 
amoxicilina é usada no tratamento de uma 
gama de infecções causadas por bactérias, 
https://www.bulario.com/como_tomar_antibiotico_sem_ter_diarreia/
https://www.bulario.com/como_tomar_antibiotico_sem_ter_diarreia/
que podem manifestar-se nos pulmões, nas 
amígdalas, nos seios da face, no trato 
urinário e genital, na pele e nas mucosas. A 
amoxicilina atua destruindo as bactérias que 
causam essas infecções. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
Em caso de superdosagem podem 
ocorrer sintomas gastrointestinais tais 
como náusea 
Anfotericina B 
Indicação 
Para que serve? 
Amphocil está indicado para o tratamento de 
micoses sistêmicas severas e (ou) profundas 
em casos onde a. toxicidade ou 
comprometimento renal impossibilitam o uso 
de anfotericina B convencional em doses 
eficazes, e em casos onde a terapia 
antifúngica sistêmica anterior foi falha. 
Micoses tratadas com Amphocil com sucesso 
incluem candidíase disseminada e 
aspergilose. Amphocil não deve ser usado 
em micoses clinicamente não aparentes ou 
comuns, diagnosticadas somente por testes 
epidérmicos ou determinações sorológicas. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Amphocil não deve ser administrado a 
pacientes que apresentaram 
hipersensibilidade aos componentes da 
fórmula, a menos que, na opinião do médico, 
as vantagens da utilização de AMPHOClL 
superem os riscos de hipersensibilidade 
Posologia 
Como usar? 
O tratamento pode ser iniciado com dose 
diária de 1,0 mg/kg, aumentada até a dose 
recomendada de 3,0 - 4,0 mg/Kg, conforme 
necessário. Doses de até 6 mg/Kg foram 
utilizadas em pacientes. As doses devem ser 
ajustadas de acordo com as necessidades da 
cada paciente. 
Em estudos clínicos a dose acumulativa 
média foi de 3,5 g e a duração do tratamento 
foi de 16 dias. Dez por cento (10%) dos 
pacientes receberam 13 g ou mais de 
Amphocil em um período de 27 a 409 dias. 
Amphocil é administrado por infusão 
intravenosa a uma velocidade de 1 a 2 
mg/kg/hora. Se o paciente apresentar 
reações agudas ou não puder tolerar o 
volume de infusão, o tempo de infusão deve 
ser prolongado. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Em geral, o médico deve monitorizar o 
paciente para qualquer tipo de evento 
adverso associado a anfotericina B 
convencional. O aparecimento de reações 
adversas geralmente não impede o paciente 
de completar o tratamento. Deve-se ter 
cuidado quando é indicada terapia de altas 
doses ou terapia prolongada. Reações 
agudas incluindo febre, calafrios, e rigidez 
podem ocorrer. 
Reações anafilactóides, incluindo hipotensão, 
taquicardia, broncoespasmo, dispnéia, 
hipoxia e hiperventilação, também foram 
relatadas. A maioria das reações agudas são 
tratadas com sucesso pela redução de 
velocidade de infusão e pela pronta 
administração de antihistamínicos e 
corticosteróides adrenais. Efeitos 
anafilactóides sérios podem necessitar da 
descontinuação do Amphocil e da tratamento 
com terapia adicional de suporte (p. ex.: 
adrenalina). 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
Em caso da superdosagem, interromper a 
administração imediatamente e monitorizar 
cuidadosamente o quadro clínico dos 
pacientes (funções renal, hepática e 
cardíaca; estado hematológico e eletrólitos 
séricos) e instituir o tratamento sintomático. 
Composição 
Cada frasco-ampola contém 50 mg ou 100 
mg de anfotericina B, na forma de um 
complexo com colesterilsulfato de sódio. 
Apresentação 
Amphocil é apresentado como produto 
liofilizado estéril, apirogénico, contendo 5mg 
/ml de anfotericina b, quando reconstituído 
para infusão intravenosa. 
Interações Medicamentosas 
Não há relatos de interações entre Amphocil 
e outras drogas, inclusive a ciclosporina. 
Entretanto deve-se ter cautela em pacientes 
que estejam recebendo terapia concomitante 
com medicamentos que sabidamente 
interagem com a anfotericina B convencional, 
como drogas nefrotóxicas ( 
aminoglicosídeos, cisplatina e pentamidina), 
corticosteróides e corticotrofina (ACTH), que 
podem potencializar a hipocalemia, e 
glicosídeos digitálicos, relaxantes musculares 
e agentes antiarrítimicos, cujos efeitos 
podem ser potencializados na presença de 
hipocalemia. 
O uso de flucitosina com Amphocil não foi 
estudado. Embora tenha sido relatado 
sinergismo entre anfotericina Be flucitosina, a 
anfotericina B pode aumentar a toxicidade de 
flucitosina pelo aumento da captação celular 
e impedindo sua excreção renal. 
Laboratório 
Zeneca Farmacêutica do Brasil Ltda. 
s, vômitos e diarreia. 
Nestes casos, o tratamento deve ser 
sintomático com atenção ao balanço 
hidreletrolítico. 
A amoxicilina pode ser removida da 
circulação por hemodiálise. 
Composição 
Cada 5 mL da suspensão oral reconstituída 
contém: 
Amoxicilina tri-
hidratada_____________________143,7 
mg* 
*(equivalente a 125 mg de amoxicilina) 
Amoxicilina tri-
hidratada_____________________287,5 
mg* 
*(equivalente a 250 mg de amoxicilina) 
Amoxicilina tri-
hidratada______________________575 mg* 
*(equivalente a 500 mg de amoxicilina) 
Veículo 
q.s.p.________________________________
__5 mL 
(Veículo: benzoato de sódio, citrato de sódio 
di- hidratado, dióxidode silício, goma 
xantana, celulose microcristalina e carmelose 
sódica, sacarose, silicona, corante vermelho 
ponceau 4R, aroma de morango). 
Armazenamento 
Onde como e por quanto tempo 
posso guardar? 
Conservar o produto em temperatura 
ambiente, entre 15º e 30ºC, ao abrigo da 
umidade. 
A suspensão oral, após reconstituição, fica 
estável por 14 dias à temperatura ambiente, 
portanto, ao terminar o tratamento, não se 
deve guardar o frasco para futura 
reutilização. 
O que devo fazer quando eu me 
esquecer de usar este medicamento? 
Caso ocorra o esquecimento de uma das 
doses, esta deve ser tomada assim que 
possível, no entanto, se essa dose estiver 
próxima do horário da dose seguinte, deve-
se esperar por este horário, respeitando 
sempre o intervalo determinado pela 
posologia. 
Laboratório 
. 
Dizeres Legais: 
MS - 1.0181.0330 
Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa - 
CRF-SP nº 10.640 
 
Bulário > Anti-hipertensivos > Bula de Besilato de 
Anlodipino 
Anlodipino 
Indicação 
Para que serve? 
É indicado para diminuir a pressão alta e no 
tratamento da angina estável crônica, uma 
doença que causa dor no peito intensa em 
resultado da falta de sangue no músculo do 
coração. Pode-se usar sozinho ou em 
combinação com outros remédios para 
aumentar o seu efeito. 
Posologia 
Como usar? 
No tratamento da pressão alta e da angina, a 
dose inicial é um comprimido de 5 mg, uma 
vez ao dia, podendo ser aumentado para 
uma dose máxima de 10 mg por dia, caso 
seja necessário melhorar a resposta ao 
tratamento no doente. 
Veja como melhorar o efeito deste remédio. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Alguns dos efeitos colaterais são dores de 
cabeça, tonturas, sono, aumento do 
batimento cardíaco, dor abdominal, náusea, 
cansaço, vermelhidão da pele e inchaço dos 
lábios ou garganta. 
Outros efeitos mais raros são alterações no 
exame de sangue, aumento dos níveis de 
açúcar no sangue, perda de força muscular, 
pressão baixa, dificuldades de visão, boca 
seca, vômito, azia, dor muscular e alergia na 
pele. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Não se deve usar em caso de gravidez ou 
amamentação, idade inferior a 18 anos ou na 
existência de alergia a qualquer componente 
da fórmula. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
O Besilato de Anlodipino atua no 
relaxamento dos vasos sanguíneos, fazendo 
com que o sangue circule mais facilmente e 
leve à diminuição da pressão arterial. No 
caso da angina de peito reduz a dor porque 
dilata as artérias no músculo do coração, 
permitindo que passe mais sangue e haja 
mais oxigênio para as células. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
O uso deste medicamento em doentes com 
insuficiência cardíaca e insuficiência hepática 
deve ser feito após avaliação do médico, pois 
pode provocar efeitos colaterais que agravam 
a doença. Além disso, se for necessário 
tomar com outros remédios, deve ser 
consultado o médico para verificar a 
existência de interações. 
https://www.bulario.com/
https://www.bulario.com/anti-hipertensivos/
https://www.bulario.com/como_melhorar_o_efeito_dos_remedios_para_pressao_alta/
Besilato de Anlodipino é diurético? 
Não é um medicamento diurético, porém 
como dilata os vasos sanguíneos para 
diminuir a pressão alta, pode aumentar 
produção de urina além do normal. 
Besilato de Anlodipino engorda? 
Este remédio não engorda, pois não tem 
como efeito colateral aumento de apetite nem 
de peso. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
No caso de se tomar dose superior à 
indicada, deve-se ir imediatamente ao 
hospital, pois podem surgir consequências 
como aumento do batimento cardíaco e uma 
diminuição acentuada da pressão arterial. 
Composição 
Cada comprimido contém: 
Besilato de Anlodipino 
_______________________ 5 ou 10 mg 
Excipientes 
_______________________________ 1 
comprimido 
(Excipientes: amidoglicolato de sódio, 
celulose microcristalina, croscarmelose 
sódica, estearato de magnésio e fosfato de 
cálcio dibásico). 
Armazenamento 
Onde como e por quanto tempo 
posso guardar? 
Deve ser mantido em temperatura ambiente 
entre os 15ºC e os 30ºC, protegido da luz e 
da umidade, até à data indicada na caixa. 
Laboratório 
Merck S.A. 
SAC: 0800 7277293 
Dizeres Legais: 
Besilato de Anlodipino M.S. 1.0089.0273 | 
Farm. Resp.: Dra. Miriam Onoda Fujisawa 
 
Atenolol 
Indicação 
Para que serve? 
Atenolol é indicado para o controle da 
hipertensão, angina de peito e arritmias, 
podendo ser usado no tratamento do infarto 
do miocárdio ou após o infarto, em adultos. 
Posologia 
Como usar? 
Tratamento da Hipertensão 
• A dose recomendada para adultos varia 
de 50 a 100 mg, 1 comprimido de 
Atenolol 50 mg ou 1 comprimido de 
Atenolol 100 mg, por dia. 
Tratamento da Angina 
• A dose recomendada para adultos é de 
100 mg por dia. Esta dose pode ser 
administrada 1 vez por dia, 1 
comprimido de Atenolol 100 mg, ou 
dividida em 2 doses diárias, 2 
comprimidos de Atenolol 50 mg por dia. 
Tratamento de batimentos cardíacos 
irregulares 
• A dose recomendada para adultos varia 
de 50 a 100 mg, 1 comprimido de 
Atenolol 50 mg ou 1 comprimido de 
Atenolol 100 mg, por dia. 
Tratamento após o infarto do miocárdio 
• A dose recomendada para adultos após 
o infarto do miocárdio é de 100 mg, 1 
comprimido de Atenolol 100 mg, por dia. 
Caso seja necessário, e de acordo com 
indicação médica, o tratamento com Atenolol 
pode ser completado com outros 
medicamentos anti-hipertensivos, como 
Clortalidona ou Propicia. 
Efeitos Colaterais 
Quais os males que pode me 
causar? 
Alguns dos efeitos colaterais mais comuns de 
Atenolol podem incluir cansaço extremo, 
mãos e pés frios, tontura, alterações de 
humor, queda de pressão, desmaio, 
problemas de estômago e intestino ou boca 
seca. 
Contraindicações 
Quando não devo usar? 
Atenolol está contraindicado para pacientes 
com doenças ou problemas de coração, 
pressão baixa ou muito baixa, problemas de 
circulação, pacientes com má alimentação ou 
com feocromocitoma e para pacientes com 
alergia ao Atenolol ou a outros componentes 
da fórmula. 
Mecanismo de Ação 
Como funciona? 
Atenolol é um composto que pertence à 
classe dos anti-hipertensivos, que atua sobre 
os receptores do coração e da circulação. 
Quando usado continuamente, Atenolol é 
assim capaz de reduzir a pressão arterial. 
Após a administração de oral de Atenolol, os 
picos de concentração de medicamento no 
sangue ocorrem cerca de 2 a 4 horas após a 
sua administração. 
Advertências e 
Precauções 
O que devo saber antes de usar? 
Antes de usar Atenolol, deverá falar com o 
seu médico se estiver grávida, pretendendo 
engravidar ou amamentando, tiver mais de 
60 anos, doenças ou problemas nos rins, 
coração ou tireoide, problemas pulmonares 
como asma ou falta de ar, diabetes ou níveis 
baixos de açúcar no sangue, tiver historial de 
angina no peito ou se estiver a tomar outros 
medicamentos. 
O tratamento com Atenolol nunca deve ser 
interrompido sem conhecimento do seu 
médico e os horários, as doses e duração do 
tratamento devem ser rigorosamente 
respeitados. 
Superdosagem 
O que fazer se alguém usar uma 
quantidade maior do que a 
indicada? 
Em caso de toma excessiva de Atenolol, 
deve dirigir-se ao hospital mais próximo, 
levando a embalagem ou bula do 
medicamento. Alguns dos efeitos mais 
comuns que pode sentir após a toma 
excessiva de Atenolol podem incluir 
diminuição dos batimentos cardíacos, 
aumento da pressão arterial, insuficiência 
cardíaca ou broncoespasmo. 
Composição 
Atenolol 50 mg por cada comprimido 
contém: 
Atenolol 
____________________________________
_ 50 mg 
Excipientes 
____________________________ 1 
comprimido 
(Excipientes: carbonato de magnésio, 
gelatina, laurilsulfato de sódio, amido, 
amidoglicolato de sódio, estearato