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Lista de Exercícios AV1 (EAD) - quimica organica final

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Quantos elétrons o gás xenônio apresenta na camada de valência?

Sabendo que o subnível 3p1 (com um elétron) é o mais energético de um certo átomo, podemos afirmar que:
Com base nas informações, assinale a alternativa correta.
I. É um átomo que apresenta 13 elétrons.
II. Esse átomo apresenta 4 camadas eletrônicas.
III. Sua configuração eletrônica é: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1.
a) Apenas a afirmação I é correta.
b) Apenas a afirmação II é correta.
c) Apenas a afirmação III é correta.
d) As afirmacoes I e II são corretas.
e) As afirmações I e III são corretas.

Determine se as ligações a seguir são polares ou apolares e especifique também se são iônicas ou covalentes:
a) H2 - Covalente apolar
b) HCl - Covalente polar
c) Cl2 - Covalente apolar
d) CO2 - Covalente apolar
e) NH3 - Covalente polar

Observe a estrutura eletrônica de Lewis sugerida para o N2O:
Nessa estrutura, as cargas formais dos átomos, lidos da esquerda para a direita, são, respectivamente:
a) zero, zero e zero.
b) -1, -1 e +2.
c) -1, +1 e zero.
d) +1, -1 e zero.
e) +3, +3 e -6.

Preveja o produto formado pela adição nucleofílica do íon cianeto (CN-) ao grupo carbonila da acetona, seguido da protonação para formar um álcool.
Utilize o composto H3O+ para realizar a protonação.

Classifique as reações como reação de adição nucleofílica, substituição nucleofílica, substituição alfa ou condensação de carbonila:

Dê o nome oficial dos seguintes compostos:
Butanal
Heptanal
3,4-dimetil-hexanal
2-etil-3,3-dimetil-pentanal

Considere a estrutura abaixo. Demonstre como ocorre a reação de hidratação para ambas as condições, ácidas e básicas.

Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição nucleofílica de aminas.

Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição nucleofílica de álcoois.

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Questões resolvidas

Quantos elétrons o gás xenônio apresenta na camada de valência?

Sabendo que o subnível 3p1 (com um elétron) é o mais energético de um certo átomo, podemos afirmar que:
Com base nas informações, assinale a alternativa correta.
I. É um átomo que apresenta 13 elétrons.
II. Esse átomo apresenta 4 camadas eletrônicas.
III. Sua configuração eletrônica é: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1.
a) Apenas a afirmação I é correta.
b) Apenas a afirmação II é correta.
c) Apenas a afirmação III é correta.
d) As afirmacoes I e II são corretas.
e) As afirmações I e III são corretas.

Determine se as ligações a seguir são polares ou apolares e especifique também se são iônicas ou covalentes:
a) H2 - Covalente apolar
b) HCl - Covalente polar
c) Cl2 - Covalente apolar
d) CO2 - Covalente apolar
e) NH3 - Covalente polar

Observe a estrutura eletrônica de Lewis sugerida para o N2O:
Nessa estrutura, as cargas formais dos átomos, lidos da esquerda para a direita, são, respectivamente:
a) zero, zero e zero.
b) -1, -1 e +2.
c) -1, +1 e zero.
d) +1, -1 e zero.
e) +3, +3 e -6.

Preveja o produto formado pela adição nucleofílica do íon cianeto (CN-) ao grupo carbonila da acetona, seguido da protonação para formar um álcool.
Utilize o composto H3O+ para realizar a protonação.

Classifique as reações como reação de adição nucleofílica, substituição nucleofílica, substituição alfa ou condensação de carbonila:

Dê o nome oficial dos seguintes compostos:
Butanal
Heptanal
3,4-dimetil-hexanal
2-etil-3,3-dimetil-pentanal

Considere a estrutura abaixo. Demonstre como ocorre a reação de hidratação para ambas as condições, ácidas e básicas.

Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição nucleofílica de aminas.

Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição nucleofílica de álcoois.

Prévia do material em texto

Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
1) Quantos elétrons o gás xenônio apresenta na camada de valência? 
8 elétrons 
2) Sabendo que o subnível 3p1 (com um elétron) é o mais energético de um certo 
átomo, podemos afirmar que: 
I. É um átomo que apresenta 13 elétrons. 
II. Esse átomo apresenta 4 camadas eletrônicas. 
III. Sua configuração eletrônica é: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. 
 
a) Apenas a afirmação I é correta. 
b) Apenas a afirmação II é correta. 
c) Apenas a afirmação III é correta. 
d) As afirmações I e II são corretas. 
e) As afirmações I e III são corretas. 
 
3) Determine se as ligações a seguir são polares ou apolares e especifique também se 
são iônicas ou covalentes: 
a) H2 - Covalente apolar 
b) HCl - Covalente polar 
c) Cl2 - Covalente apolar 
d) CO2 - Covalente apolar 
e) NH3 - Covalente polar 
 
4) (UFRGS/2005) Observe a estrutura eletrônica de Lewis sugerida para o N2O: 
 
Nessa estrutura, as cargas formais dos átomos, lidos da esquerda para a direita, são, 
respectivamente: 
a) zero, zero e zero. 
b) -1, -1 e +2. 
c) -1, +1 e zero. 
d) +1, -1 e zero. 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
e) +3, +3 e -6. 
 
5) Preveja o produto formado pela adição nucleofílica do íon cianeto (CN-) ao grupo 
carbonila da acetona, seguido da protonação para formar um álcool. Utilize o 
composto H3O+ para realizar a protonação. 
CH3
CH3
O C
–
N
 
 
6) Classifique as reações como reação de adição nucleofílica, substituição nucleofílica, 
substituição alfa ou condensação de carbonila: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CH3
O
Cl
NH3
CH3
O
NH2
CH3
O
H
NH2OH
CH3
H
HON
O NaOH
+
O
OH
O
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
7) Escreva o nome oficial dos compostos a seguir: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hexan-3-ona 
Pentan-2-ona 
3-4-dimetilpentan-2-ona 
4-etil-6-metil-octan-3-ona 
Pentan-3-ona 
2,2-dimetil-pentan-3-ona 
8) Dê o nome oficial dos seguintes compostos: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
Butanal 
Heptanal 
3,4-dimetil-hexanal 
2-etil-3,3-dimetil-pentanal 
9) Considere a estrutura abaixo. Demonstre como ocorre a reação de hidratação para 
ambas as condições, ácidas e básicas. 
CH3
O
CH3
 
 
10) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de redução. 
CH3 CH3
O
 
 
11) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição de 
reagentes de Grignard 
O
CH3 CH3 
 
12) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição 
nucleofílica de aminas 
CH3
O
CH3
+ NH2 CH3
 
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
 
 
 
 
13) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição 
nucleofílica de aminas 
CH3
O
CH3
+ NH CH3
CH3 
 
14) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição 
nucleofílica de Wolff-Kishner 
CH3
O
CH3
+ NH2 NH2
 
 
15) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição 
nucleofílica de álcoois 
O
CH3
CH3 
 
16) Considere a estrutura abaixo e demonstre como ocorre uma reação de adição 
nucleofílica de Witting 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
CH3 CH3
O
+
P
+
Ph3
CH
–
CH3
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1 
 
 
Disciplina: Química Orgânica III 
Curso: Farmácia 
Profª: Giordana Demaman Arend 
Aluno: Andreza Soares de Souza 
Lista de Exercícios AV1

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