Questões Heranças e Heredogramas

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EXERCÍCIOS – HERANÇAS E HEREDOGRAMAS 
Disciplina de Genética e Citogenética – Profa. Luciana A. Reis Rosa 
4º Semestre Biomedicina 
 
 
01) O pelo dos porquinhos da India é determinado por um gene dominante B e o pelo branco pelo seu 
alelo recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a 
probabilidade de um descendente do cruzamento entre III.1 x III.2 apresentar pelos brancos. 
 
 
02 ) Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genéticos: 
Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: três mulheres e um homem, todos normais, 
nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianças, 
todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se 
com um homem normal e também tem quatro crianças: uma menina normal, um menino daltônico, um 
menino normal e o último daltônico. Os demais filhos do casal ainda não têm descendentes. 
 
03) O heredograma abaixo apresenta uma família com indivíduos portadores de fibromatose gengival 
(aumento da gengiva devido a um tumor). 
 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma? 
c) Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma? 
 
 
04) O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores de Xeroderma 
pigmentosa (sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores 
malignos). 
 
 
a) Qual o tipo de herança envolvida? 
b) Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma? 
c) Quais os prováveis genótipos dos indivíduos IV.7, IV.8 e IV.10? 
d) Qual a probabilidade do indivíduo IV.8 ser: 
- homozigoto recessivo? 
- homozigoto dominante? 
- heterozigoto? 
e) Qual a probabilidade do próximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado? 
 
05) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que 
está localizado no cromossomo X. 
 
 
Considere as afirmações: 
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. 
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. 
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
A) I 
B) II 
C) III 
D) I e II 
E) II e III 
 
06) A capacidade de sentir o gosto de uma substânciaamarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se 
a um genedominante. A probabilidade de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) ter um 
filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: 
a) 1/4 
b) 1/8 
c) 3/4 
d) 3/8 
e) 1/5 
 
07) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de 
ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? 
a) 1/85 
b) 3/54 
c) 1/32 
d) 6/95 
e) 1/64 
 
08) Uma paciente portadora de anemia falciforme está grávida de 5 meses e interna, pois apresentou 
febre. Seu marido é da raça negra e tem um tio pelo lado materno com anemia falciforme também. 
a) Construa um heredograma com os dados que você possui. 
b) Este bebê tem chance de ter a doença? 
c) O pai, então, realiza uma eletroforese de hemoglobinas e constata que ele é portador assintomático, 
ou seja, ele possui o traço falcêmico. Qual é agora a chance real deste bebê apresentar a doença? 
d) Descreva seus possíveis genótipos. 
 
 
09) Relacione as colunas: 
 
a) Heterogeneidade alélica 
b) Heterogeneidade de locos 
c) Pleitropia 
d) Mutação nova 
e) Fenótipo limitado pelo sexo 
 
( ) Um único gene anormal produz efeito em diversos órgãos 
( ) Mutação no gene para a testosterona (hormônio masculino) 
( ) A doença de Charcot-Marie-Tooth pode ser causada por mutações nos autossomos e no cromossomo 
X 
( ) Único caso de Neurofibromatose Tipo I (autossômica dominante) na família 
( ) A Polineuropatia Amiloidótica Familiar pode ser causada por mais de 80 mutações 
 
10) A representa o gene dominante para determinado caráter e a é seu alelo recessivo. Em quatro 
cruzamentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa, os descendentes foram Aa. A probabilidade de, 
no quinto cruzamento, o descendente ser aa é: 
a) nula 
b) 20% 
c) 25% 
d) 50% 
e) 100% 
 
ENADE 
11) A hemofilia é uma doença hereditária, causada por gene localizado no cromossomo X humano. 
Considere que um homem hemofílico teve uma filha não-hemofílica. Essa mulher irá se casar com um 
homem não-hemofílico e está preocupada com a possibilidade de ter um filho (ou uma filha) afetado 
pela doença, razão pela qual recorre a um serviço de aconselhamento genético. Considerando a situação 
hipotética descrita, avalie as duas asserções a seguir. 
No caso descrito, o aconselhamento genético tem como objetivo informar o casal sobre o risco de vir a 
ter descendentes portadores ou afetados por uma doença, 
porque 
o aconselhamento genético é um procedimento usado para diagnóstico e cura de doenças hereditárias. 
 
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta. 
(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
(B) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa. 
(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira. 
(E) Tanto a primeira quanto a segunda asserções são proposições falsas. 
 
12) O sistema de grupo sangüíneo Rhesus é um dos mais importantes depois do sistema ABO e é 
indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, foram 
descritos eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um 
indivíduo portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são 
tipadas apenas com anti-soros contra o antígeno D. É correto afirmar que 
(A) o D fraco é expresso em outras células do sistema sangüíneo, como linfócitos e macrófagos. 
(B) um indivíduo D fraco somente poderá doar sangue para outro indivíduo D fraco. 
(C) o D fraco não pode ser detectado por métodos imunológicos e sua identificação só pode ser feita por 
PCR. 
(D) um indivíduo D fraco, por expressar menos sítios antigênicos, poderá doar sangue para indivíduos 
Rh negativo. 
(E) o D fraco pode ser detectado com o teste da antiglobulina indireta, indicando tratar-se de um 
indivíduo Rh positivo.