Conceitos de Genética

Prévia do material em texto

1 
 Questão 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma 
família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 Quadro de Punnett 
 Heredograma 
 
 Filogenia 
 
 
 Cladograma 
 Hemograma 
 
Respondido em 12/10/2020 15:36:58 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada 
família é chamado de heredograma. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e 
recessivos. 
 
 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
 Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
 Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única. 
Respondido em 12/10/2020 15:34:32 
 
 
Explicação: 
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-
se tanto em homozigose como em heterozigose. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 
Genética 
 Cariótipo 
 
Genótipo 
 
Genoma 
 
Cromossomia 
Respondido em 12/10/2020 15:37:07 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
Respondido em 12/10/2020 15:37:14 
 
 
Explicação: 
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou 
externas de um ser vivo, geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de 
uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na 
familia estudada. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o 
nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos 
geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das 
plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. 
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações 
do genótipo em relação ao meio ambiente. 
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos. 
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, 
isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes. 
 
 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
 
se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 se apenas a afirmativa I estiver correta. 
 se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:18 
 
 
Explicação: 
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo 
impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, 
indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a 
afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir 
citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão 
o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização 
dos ribossomos. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:22 
 
 
Explicação: 
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações 
necessárias para a produção das proteínas. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, 
obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em 
uma proporção de: 
 
 3:1. 
 
5:3. 
 
2:3. 
 2:5. 
 
1:1. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:26 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas 
e 25% de flores brancas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Lamarck. 
 
Morgan. 
 
Darwin. 
 Mendel. 
 Einstein. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:29 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. 
Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
1 
 Questão 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma 
família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 Quadro de Punnett 
 Heredograma 
 
 Cladograma 
 Hemograma 
 
 Filogenia 
 
 
Respondido em 12/10/2020 15:35:51 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada 
família é chamado de heredograma. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e 
recessivos. 
 
 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
 
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
 Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
Respondido em 12/10/2020 15:35:56 
 
 
Explicação: 
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-
se tanto em homozigose como em heterozigose. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, 
indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a 
afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram aseguir 
citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão 
o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização 
dos ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
Respondido em 12/10/2020 15:35:59 
 
 
Explicação: 
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações 
necessárias para a produção das proteínas. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
 
Respondido em 12/10/2020 15:36:06 
 
 
Explicação: 
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou 
externas de um ser vivo, geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de 
uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na 
familia estudada. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e 
a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura 
rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, 
amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar 
parentais cujos genótipos são: 
 
 
VVRR x rrvv 
 
VvRR x Vvrr 
 Vvrr x vvRr 
 vvRr x vvrr 
 
VvRr x VvRr 
Respondido em 12/10/2020 15:38:40 
 
 
Explicação: 
Fenótipos desejados: 
* amarelos lisos → V-R- 
* amarelos rugosos → V-rr 
* verdes lisos → vvR- 
* verdes rugosos → vvrr 
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso 
acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das 
características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr). 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 
Genoma 
 Cromossomia 
 
Genótipo 
 Cariótipo 
 
Genética 
Respondido em 12/10/2020 15:38:45 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, 
obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em 
uma proporção de: 
 
 
2:5. 
 1:1. 
 
2:3. 
 
5:3. 
 3:1. 
Respondido em 12/10/2020 15:36:18 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas 
e 25% de flores brancas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Morgan. 
 
Einstein. 
 Mendel. 
 
Darwin. 
 Lamarck. 
Respondido em 12/10/2020 15:38:54 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. 
Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
1 
 Questão 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma 
família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 Hemograma 
 
 Heredograma 
 
 Cladograma 
 Filogenia 
 
 
 Quadro de Punnett 
Respondido em 12/10/2020 15:39:08 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada 
família é chamado de heredograma. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e 
a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura 
rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, 
amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar 
parentais cujos genótipos são: 
 
 
VVRR x rrvv 
 
vvRr x vvrr 
 VvRr x VvRr 
 Vvrr x vvRr 
 
VvRR x Vvrr 
Respondido em 12/10/2020 15:36:41 
 
 
Explicação: 
Fenótipos desejados: 
* amarelos lisos → V-R- 
* amarelos rugosos → V-rr 
* verdes lisos → vvR- 
* verdes rugosos → vvrr 
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso 
acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das 
características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr). 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
Respondido em 12/10/2020 15:39:17 
 
 
Explicação: 
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou 
externas de um ser vivo, geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de 
uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na 
familia estudada. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e 
recessivos. 
 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
 
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
 Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
 Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.Respondido em 12/10/2020 15:39:22 
 
 
Explicação: 
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-
se tanto em homozigose como em heterozigose. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, 
indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a 
afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir 
citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão 
o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização 
dos ribossomos. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:14 
 
 
Explicação: 
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações 
necessárias para a produção das proteínas. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Einstein. 
 Mendel. 
 
Morgan. 
 
Darwin. 
 
Lamarck. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:54 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. 
Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, 
obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em 
uma proporção de: 
 
 3:1. 
 
2:3. 
 
2:5. 
 
1:1. 
 5:3. 
Respondido em 12/10/2020 15:38:09 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas 
e 25% de flores brancas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 Cariótipo 
 
Cromossomia 
 
Genoma 
 Genótipo 
 
Genética 
Respondido em 12/10/2020 15:38:13 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
1 
 Questão 
 
 
A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade 
básica da hereditariedade? 
 
 
Alelo 
 cromatina 
 
RNA 
 gene 
 
DNA 
Respondido em 12/10/2020 15:37:41 
 
 
Explicação: 
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de 
DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média 
e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da 
herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. 
 
 
Cauda longa é dominante sobre cauda média. 
 
Ambos os pais são heterozigotos. 
 
Cauda média é dominante sobre cauda longa. 
 As suposições a e c são aceitáveis. 
 Ambos os pais são homozigotos. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:44 
 
 
Explicação: 
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de 
cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, 
e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica 
recessiva, enquanto a cauda média é dominante. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem 
esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre 
este estudiosos e marque a única alternativa correta: 
 
 Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie. 
 
Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas. 
 
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies. 
 
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre aves da mesma espécie. 
 Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando 
cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes. 
Respondido em 12/10/2020 15:37:48 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de: 
 
 genótipo 
 cromossomos 
 
fenótipo 
 
genes 
 
cariótipo 
Respondido em 12/10/2020 15:37:51 
 
 
Explicação: 
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os 
genes que ele possui. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, 
obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em 
uma proporção de: 
 
 3:1. 
 
1:1. 
 
2:3. 
 5:3. 
 
2:5. 
Respondido em 12/10/2020 15:35:24 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas 
e 25% de flores brancas. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Darwin. 
 
Lamarck. 
 
Morgan. 
 Mendel. 
 
Einstein. 
Respondido em 12/10/2020 15:35:27 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. 
Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 Cariótipo 
 
Genótipo 
 
Genética 
 
Cromossomia 
 Genoma 
Respondido em 12/10/2020 15:38:02 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o 
nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos 
geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das 
plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. 
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações 
do genótipo em relação ao meio ambiente. 
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos. 
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, 
isto é, a plasticidade é limitadaa poucos genes. 
 
 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
 se apenas a afirmativa I estiver correta. 
 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. 
Respondido em 12/10/2020 15:38:06 
 
 
Explicação: 
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo 
impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que 
demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma 
família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 Quadro de Punnett 
 Heredograma 
 
 Filogenia 
 
 
 Cladograma 
 Hemograma 
 
Respondido em 12/10/2020 15:41:57 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada 
família é chamado de heredograma. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e 
a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura 
rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, 
amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar 
parentais cujos genótipos são: 
 
 
vvRr x vvrr 
 
VVRR x rrvv 
 Vvrr x vvRr 
 
VvRr x VvRr 
 
VvRR x Vvrr 
Respondido em 12/10/2020 15:41:53 
 
 
Explicação: 
Fenótipos desejados: 
* amarelos lisos → V-R- 
* amarelos rugosos → V-rr 
* verdes lisos → vvR- 
* verdes rugosos → vvrr 
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso 
acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das 
características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr). 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
 
 
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
Respondido em 12/10/2020 15:39:18 
 
 
Explicação: 
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou 
externas de um ser vivo, geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de 
uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na 
familia estudada. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e 
recessivos. 
 
 
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única. 
 
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
 Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:14 
 
 
Explicação: 
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-
se tanto em homozigose como em heterozigose. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, 
indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a 
afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir 
citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, 
materiais utilizados na produção de ribossomos. 
 
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização 
dos ribossomos. 
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão 
o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:10 
 
 
Explicação: 
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações 
necessárias para a produção das proteínas. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu 
desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Morgan. 
 
Lamarck. 
 
Einstein. 
 Darwin. 
 Mendel. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:06 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. 
Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, 
obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento 
obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em 
uma proporção de: 
 
 3:1. 
 
2:3. 
 
5:3. 
 
1:1. 
 2:5. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:28 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas 
e 25% de flores brancas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 
Genética 
 Cariótipo 
 Genoma 
 
Genótipo 
 
Cromossomia 
Respondido em 12/10/2020 15:41:33 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta: 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C. 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C. 
 
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D. 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A. 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C. 
Respondido em 12/10/2020 15:40:53 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os 
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome 
dessa enzima. 
 
 
DNA helicase. 
 DNA polimerase. 
 
Transcriptase reversa. 
 DNA ligase. 
 
RNA polimerase. 
Respondido em 12/10/2020 15:40:56 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase éa enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
 quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
 
dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
Respondido em 12/10/2020 15:43:30 
 
 
Explicação: 
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos 
reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa 
correta: 
 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica; 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo; 
 
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2; 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas. 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas; 
Respondido em 12/10/2020 15:43:33 
 
 
Explicação: 
A intérfase pode ser dividida em três períodos: 
G1 (gap = intervalo) 
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando 
RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar. 
S (síntese) 
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos 
cromossomos) e duplicação dos centríolos. 
G2 
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de 
moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso 
acromático. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a 
divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
 A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
 A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:06 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, 
portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados 
de: 
 
 Dominantes. 
 
Codominantes. 
 
Epistáticos. 
 
Hipostáticos. 
 
Recessivos. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:09 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses 
genes atuam codificando. 
 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
Respondido em 12/10/2020 15:43:42 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo 
multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais 
podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. 
Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 a indução de mutações. 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:16 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é 
casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. 
Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
 a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
a indução de mutações. 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:37 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é 
casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a 
divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
 A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
 Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:40 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, 
portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados 
de: 
 
 
Recessivos. 
 
Codominantes. 
 Hipostáticos. 
 Dominantes. 
 
Epistáticos. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:15 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta: 
 
 
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D. 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A. 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C. 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C. 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:18 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
 
 quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
 
dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
 quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:51 
 
 
Explicação: 
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os 
nucleotídeos que estão formando a nova fita.Marque a alternativa que indica corretamente o nome 
dessa enzima. 
 
 DNA polimerase. 
 
DNA helicase. 
 
DNA ligase. 
 
RNA polimerase. 
 
Transcriptase reversa. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:54 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses 
genes atuam codificando. 
 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
Respondido em 12/10/2020 15:39:57 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo 
multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais 
podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos 
reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa 
correta: 
 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas. 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas; 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2; 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica; 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo; 
Respondido em 12/10/2020 15:42:32 
 
 
Explicação: 
A intérfase pode ser dividida em três períodos: 
G1 (gap = intervalo) 
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando 
RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar. 
S (síntese) 
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos 
cromossomos) e duplicação dos centríolos. 
G2 
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de 
moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso 
acromático. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
 G2 
 
 S2 
 G1 
 
 G0 
 
 S 
 
Respondido em 12/10/2020 15:40:13 
 
 
Explicação: 
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação 
porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica 
corretamente o significado do termo heterozigoto. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos, 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o 
conjunto cromossômico. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. 
 Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. 
Respondido em 12/10/2020 15:40:17 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com 
semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança 
biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade? 
 
 Genética. 
 
Biofísica. 
 Bioquímica. 
 
Morfologia. 
 
Biologia molecular. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:52 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico 
inibe a ação de outrogene alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão 
de outro é chamada de: 
 
 
Homozigose. 
 Epistasia. 
 Recessividade. 
 
Codominância. 
 
Euploidia. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:54 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
 
 
Genética. 
 
Genótipo. 
 
Cromossomia. 
 Cariótipo. 
 Genoma. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:59 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses 
genes atuam codificando. 
 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
Respondido em 12/10/2020 15:40:33 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo 
multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais 
podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. 
Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 a indução de homozigose nas células formadas. 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
a indução de mutações. 
Respondido em 12/10/2020 15:43:07 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é 
casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados 
de: 
 
 
Codominantes. 
 
Hipostáticos. 
 
Epistáticos. 
 Dominantes. 
 
Recessivos. 
Respondido em 12/10/2020 15:43:11 
 
 
1 
 Questão 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os 
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome 
dessa enzima. 
 
 
RNA polimerase. 
 Transcriptase reversa. 
 DNA polimerase. 
 
DNA helicase. 
 
DNA ligase. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:27 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
 quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
 
dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:30 
 
 
Explicação: 
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos 
reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele,assinale a alternativa 
correta: 
 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas; 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo; 
 
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2; 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas. 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica; 
Respondido em 12/10/2020 15:41:33 
 
 
Explicação: 
A intérfase pode ser dividida em três períodos: 
G1 (gap = intervalo) 
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando 
RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar. 
S (síntese) 
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos 
cromossomos) e duplicação dos centríolos. 
G2 
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de 
moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso 
acromático. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como 
genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos 
genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta: 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C. 
 I-B ; II-A ; III-D ; IV-C. 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C. 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A. 
 
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:08 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses 
genes atuam codificando. 
 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:12 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo 
multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais 
podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a 
divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
 A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
Respondido em 12/10/2020 15:44:15 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, 
portanto, o período entre duas divisões. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. 
Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
a indução de mutações. 
 a separação das cromátides irmãs. 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:20 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é 
casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados 
de: 
 
 Dominantes. 
 
Epistáticos. 
 Hipostáticos. 
 
Recessivos. 
 
Codominantes. 
Respondido em 12/10/2020 15:41:52 
 
 
Explicação: 
. 
 
1 
 Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a 
alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA 
cromossômico. 
 
 G2 
 
 S 
 
 G0 
 
 G1 
 
 S2 
Respondido em 12/10/2020 15:44:35 
 
 
Explicação: 
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação 
porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica 
corretamente o significado do termo heterozigoto. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos, 
 Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. 
 Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos. 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o 
conjunto cromossômico. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:38 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com 
semelhanças e diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança 
biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade? 
 
 
Morfologia. 
 
Biologia molecular. 
 Bioquímica. 
 Genética. 
 
Biofísica. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:11 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico 
inibe a ação de outrogene alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão 
de outro é chamada de: 
 
 
Euploidia. 
 
Recessividade. 
 Epistasia. 
 
Homozigose. 
 
Codominância. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:44 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
 
 
Genoma. 
 Cariótipo. 
 
Cromossomia. 
 
Genética. 
 
Genótipo. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:18 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses 
genes atuam codificando. 
 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:21 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo 
multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais 
podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. 
Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:a indução de homozigose nas células formadas. 
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
a indução de mutações. 
 a separação das cromátides irmãs. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:55 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é 
casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, 
permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são 
denominados de: 
 
 
Recessivos. 
 Dominantes. 
 
Codominantes. 
 
Hipostáticos. 
 Epistáticos. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:58 
 
 
Explicação: 
. 
1 
 Questão 
 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa 
conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre: 
 
 Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
 Duplicação do material genético. 
 Divisão do citoplasma. 
 Reorganização do envoltório nuclear. 
 Descondensamento dos cromossomos. 
Respondido em 12/10/2020 15:46:31 
 
 
Explicação: 
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras 
características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos 
são constituídos por qual tipo de substância química? 
 
 
Ácidos graxos. 
 Ácido ribonucleico. 
 
Ácidos aldeídicos. 
 
Fosfolipídeos. 
 Ácido desoxirribonucleico. 
Respondido em 12/10/2020 15:44:06 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por 
herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-
de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 
3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas 
constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa 
característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento 
experimental foi: 
 
 
2 Aa : 2 aa 
 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
 
1 AA : 1 Aa : 1 aa 
 
3 AA : 1 Aa 
 
4 Aa 
Respondido em 12/10/2020 15:46:41 
 
 
Explicação: 
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a 
probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada 
multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de 
seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você 
rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de 
um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 
1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 
6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36. 
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento 
Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do 
outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular 
a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y. 
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, 
considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um 
indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com 
um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances 
de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x 
(probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 
2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula? 
 
 
Prófase. 
 
Anáfase. 
 
G1. 
 Metáfase. 
 Telófase. 
Respondido em 12/10/2020 15:46:45 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada 
placa equatorial. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, 
podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. 
O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com 
cariótipo normal? 
 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como 
cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. 
Respondido em 12/10/2020 15:46:47 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro 
Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que 
indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
S2. 
 G0. 
 
G1. 
 
G2. 
 S. 
Respondido em 12/10/2020 15:46:50 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é 
uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. 
Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com 
relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
Respondido em 12/10/2020 15:46:54 
 
 
Explicação: 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA 
cromossômico. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
Respondido em 12/10/2020 15:46:57 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as 
fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que 
fêmeas e machostenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente. 
 
 
68 e 34 
 17 e 34 
 34 e 17 
 
34 e 68 
 
51 e 17 
Respondido em 12/10/2020 15:47:51 
 
 
Explicação: 
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus 
antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que 
o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de 
insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, 
se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de 
cromossomos das fêmeas. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
Respondido em 12/10/2020 15:47:54 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras 
características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos 
são constituídos por qual tipo de substância química? 
 
 
Ácidos aldeídicos. 
 Ácido desoxirribonucleico. 
 
Ácidos graxos. 
 Fosfolipídeos. 
 
Ácido ribonucleico. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:26 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por 
herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-
de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 
3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas 
constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa 
característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento 
experimental foi: 
 
 
1 AA : 1 Aa : 1 aa 
 
2 Aa : 2 aa 
 3 AA : 1 Aa 
 
4 Aa 
 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
Respondido em 12/10/2020 15:47:59 
 
 
Explicação: 
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a 
probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada 
multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de 
seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você 
rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de 
um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 
1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 
6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36. 
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento 
Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do 
outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular 
a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y. 
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, 
considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um 
indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com 
um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances 
de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x 
(probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 
2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula? 
 
 
G1. 
 
Anáfase. 
 
Telófase. 
 Metáfase. 
 Prófase. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:32 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada 
placa equatorial. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, 
podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. 
O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com 
cariótipo normal? 
 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como 
cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:35 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro 
Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que 
indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G1. 
 S. 
 
G0. 
 
G2. 
 
S2. 
Respondido em 12/10/2020 15:48:09 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é 
uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. 
Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com 
relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:41 
 
 
Explicação: 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA 
cromossômico. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
Respondido em 12/10/2020 15:45:20 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras 
características, como a cor da pele ou docabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos 
são constituídos por qual tipo de substância química? 
 
 
Ácidos aldeídicos. 
 
Fosfolipídeos. 
 
Ácidos graxos. 
 Ácido desoxirribonucleico. 
 
Ácido ribonucleico. 
Respondido em 12/10/2020 15:42:56 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por 
herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-
de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 
3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas 
constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa 
característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento 
experimental foi: 
 
 
3 AA : 1 Aa 
 
1 AA : 1 Aa : 1 aa 
 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
 
4 Aa 
 
2 Aa : 2 aa 
Respondido em 12/10/2020 15:45:30 
 
 
Explicação: 
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a 
probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada 
multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de 
seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você 
rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de 
um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 
1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 
6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36. 
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento 
Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do 
outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular 
a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y. 
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, 
considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um 
indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com 
um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances 
de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x 
(probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 
2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula? 
 
 Metáfase. 
 
Telófase. 
 
G1. 
 Anáfase. 
 
Prófase. 
Respondido em 12/10/2020 15:43:02 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada 
placa equatorial. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, 
podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. 
O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com 
cariótipo normal? 
 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como 
cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:36 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro 
Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que 
indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G0. 
 S. 
 
G1. 
 S2. 
 
G2. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:39 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é 
uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. 
Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com 
relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
 A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:42 
 
 
Explicação: 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA 
cromossômico. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa 
conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre: 
 
 Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
 Descondensamento dos cromossomos. 
 Reorganização do envoltório nuclear. 
 Duplicação do material genético. 
 Divisão do citoplasma. 
Respondido em 12/10/2020 15:45:44 
 
 
Explicação: 
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células. 
 
1 
 Questão 
 
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as 
fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que 
fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente. 
 
 
17 e 34 
 68 e 34 
 
51 e 17 
 
34 e 68 
 34 e 17 
Respondido em 12/10/2020 15:45:57 
 
 
Explicação: 
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus 
antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que 
o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de 
insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, 
se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de 
cromossomos das fêmeas. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
Respondido em 12/10/2020 15:46:00 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras 
características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos 
são constituídos por qual tipo de substância química? 
 
 Ácido desoxirribonucleico. 
 
Ácido ribonucleico. 
 
Ácidos aldeídicos. 
 Fosfolipídeos. 
 
Ácidos graxos.