Citoesqueleto - Resumo expandido

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O citoesqueleto mantém a forma das células e é responsável pela contração celular, 
pelos movimentos da célula e pelo deslocamento de organelas, vesículas e partículas no 
citoplasma. 
Os filamentos de actina, os microtúbulos e as proteínas motoras miosina, dineína e 
cinesina são os principais compo- nentes celulares que participam dos processos de 
movimentação. Algumas dessas estruturas do citoesqueleto são responsá- veis também 
pela forma das células. 
Os movimentos que acarretam modificações na forma das células (movimento ameboide, 
contração muscular, citocinese, contração das células mioides) resultam da interação de 
filamentos de actina com filamentos de miosina. Há, todavia, movimentos que se devem 
aos microtúbulos, como os movi- mentos ciliares e flagelares. A energia para os 
movimentos é obtida dos nutrientes, sendo daí transferida para ligações químicas na 
molécula de ATP, que é a fonte imediata de energia para os movimentos celulares. 
Abaixo uma tabela que resume a composição, função e estrutura, disposição estrutural, 
proteínas e patologias associadas. 
Citoesqueleto Microfilamentos de Actina
Filamentos 
Intermediários Microtúbulos de Tubulina
Composição
Actina G (globular) 
e Actina F 
(filamentosa).
Proteínas 
Filamentares: 
Queratinas, 
Neurofilamentos, 
Desmina, 
Vimentina e 
Lâminas 
Nucleares.
Globulares: 
Tubulina α + Tubulina β 
Heterodímeros de Tubulina 
(α e β)
Função
- Suporte 
mecânico (córtex); 
- Movimento da 
superfície celular; 
- Englobamento de 
partículas; 
- Divisão celular 
(citocinese); 
- Contração 
muscular. 
>>>>>>Migração 
celular<<<<<<
- Estrutura/ 
Sustentação da 
célula; 
- Resistência a 
tração.
- Estrutura e movimentação 
celular; 
- Posicionamento de 
organelas; 
- Transporte intracelular de 
vesículas; 
- Divisão celular.
Estruturas
- Microvilosidades; 
- Feixes 
contráteis; 
- Projeções de 
superfície celular 
(lamelipódios ou 
filopódios); 
- Anéis contráteis.
- Lâmina 
Nuclear; 
- Rede elaborada 
do núcleo à 
membrana 
plasmática; 
- Desmossomos e 
Hemidesmossos.
- Cílios e Flagelos (Axonema 
[9x2+1x2] e Corpo basal 
[9x3]); 
- Centrossomos ou MTOC 
(Centríolos[(9x3)x2]); 
- Fibras do Fuso.
RESUMO EXPANDIDO
Citoesqueleto
Disciplina BMCS
Professor DANIELE BRUSTOLIM
 ! 
Bibliografia 
• ALBERTS et al. Biologia Molecular da Célula. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. 
• COOPER. A Célula: uma abordagem molecular. 2ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
Montagem 
- Nucleação: 
Actina G + Actina G 
= Dímero 
Dímero + Actina G 
= Trímero 
*Polarização* 
- Alongamento ou 
Polimerização: 
Trímero + n Actina 
G = Actina F 
- Equilíbrio 
Dinâmico: 
(E-) 
Actina F 
(E+) 
** Ligação com ATP 
(estável) e ADP 
(instável) **
Monômero + 
Monômero 
= 
Dímero 
Dímero + Dímero 
= 
Tetrâmero 
*Tetrâmeros 
associados 
compõe as 
unidades 
funcionais dos FI*
- Nucleação: 
Ligação de heterodímeros de 
tubulina (GTP) com posterior 
hidrólise formando 
protofilamento de 
heterodímeros de tubulina 
(GDP) 
*Polarização* 
(E-) Microtúbulo 
(E+) 
- Alongamento ou 
Polimerização: 
Adição de heterodímeros de 
tubulina (GTP) na 
extremidade (+), mais rápida 
que a saída de heterodímeros 
de tubulina (GDP) da 
extremidade (-) 
- Platô (Equilíbrio 
Dinâmico): 
Adição na extremidade (+) 
com igual velocidade e 
despolimerização na 
extremidade (-) 
- Instabilidade Dinâmica: 
Crescimento e encurtamento 
do microtúbulo de forma 
dinâmica. 
** Ligação com GTP (estável) 
e GDP (instável) **
Disposição 
estrutural
- Feixes: 
Paralelos; 
Contráteis. 
- Rede.
- Filamento: 
8 tetrâmeros 
associados em 
forma de cabo.
- 1 Microtúbulo cilíndrico 
formado por 13 
protofilamentos.
Proteínas 
associadas
- Motoras 
(ATPases): 
Miosina I: 
Transporte de 
vesículas e 
organelas. 
Miosina II: 
Contração.
-Desmoplaquina.
MAPs: 
Motoras: 
- Dineína: (-) 
- Cinesina: (+) 
Estruturais: 
- Estabilizadoras; 
-Desestabilizadoras.
Substâncias que 
interagem/ 
Patologias 
associadas
- Citocalasinas: 
evitam a 
polimerização da 
actina. 
- Faloidinas: 
estabilizam os 
filamentos de 
actina, impedindo 
sua 
despolimerização.
- Epidermólise 
Bolhosa Simples 
(EBS); 
- Esclerose 
Amiotrófica 
Lateral (ALS).
Inibição da polimerização: 
 - Colchicina e Colcemida; 
 - Vincristina e Vimblastina; 
 - Taxol;