Atividade 2 de Terapeutica medicamentosa

Prévia do material em texto

 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que 
ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e 
seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos 
intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, 
sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que 
apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, 
seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são transportados a partir da 
corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são 
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse 
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Resposta Correta: 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente 
proporcional à concentração da droga livre. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira 
ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na 
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e 
por isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que 
passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos. 
 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) 
passa pelo metabolismo do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito 
mais polar e hidrossolúvel. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no 
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto 
mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias 
pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem 
gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a 
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as 
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, 
podem mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da 
habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos 
celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas 
celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista? 
 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, 
pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque 
competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre 
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam 
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em 
sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que 
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os 
fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com 
extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do 
tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações 
medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser chamadas 
de: 
 
Resposta Selecionada: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Resposta Correta: 
Interações farmacocinéticas. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Interações farmacocinéticas ocorrem durante uma 
das etapas referentes aos processos de absorção,distribuição, metabolismo e 
excreção. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na 
sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e 
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três 
importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 51. 
 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os 
três. 
Resposta Selecionada: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção 
renal. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que 
alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do 
fármaco e de fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores 
podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que 
favorece sua biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta Selecionada: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Resposta Correta: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade 
pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é 
favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação 
sistêmica mais facilmente. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 “A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação 
seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e 
fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos 
são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Resposta Correta: 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um 
sítio específico, gerando um efeito único, específico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, 
significa que ele é capaz de ser extremamente seletivo em relação a um sítio 
específico. Ou seja, mesmo que ocorra um aumento na concentração do fármaco, 
não haverá ativação de outros processos.