Farmacologia Aplicada À Veterinária - 20232 Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário

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Farmacologia Aplicada À Veterinária - 20232
Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
 Pergunta 10,1/0,1
 A farmacocinética é o caminho que o fármaco faz pelo corpo desde sua entrada até
excreção, podendo sofrer a interferência de diversos. Esse processo é dividido em
quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise
as informações a seguir e associe-as com as respectivas fases da farmacocinética.
1) Absorção.
2) Distribuição.
3) Biotransformação
4) Excreção.
( ) Transformação química de substâncias dentro de um organismo, convertendo-os em
moléculas mais polares e menos lipossolúveis, favorecendo assim a sua eliminação.
( ) Nesta etapa é muito importante observar a constituição das membranas celulares, o
pH do meio e a constante de dissociação do medicamento.
.
( ) Os fármacos saem da via circulatória através do processo de difusão. O equilíbrio
entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está
totalmente ligado à vascularização.
( ) Vários fatores determinam a excreção biliar, como, por exemplo, a polaridade da
molécula de medicamento a ser eliminado e principalmente o peso molecular (PM).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 1, 4, 3, 2.
 
 4, 2, 3, 1.
 
 3, 2, 1, 4.
 
 Correta:
3, 1, 2, 4.
 Resposta correta
 4, 3, 1, 2.
 
 
 Pergunta 20,1/0,1
 Após passar pelo processo de biotransformação, os metabólitos inativados são
excretados do organismo. Excreção é o processo de eliminação de metabólitos através
de diferentes vias. Diversos fatores, como doenças pré-existentes, influenciam
diretamente esse processo.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre excreção, analise as
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Alguns fármacos são excretados pelo leite. No caso dos ovos, como a excreção em
aves é renal, o risco de contaminação para o consumo humano é baixo.
II. ( ) Os pulmões são responsáveis pela excreção de medicamentos voláteis.
III. ( ) A filtração renal corresponde à menor parte da excreção de fármacos.
IV. ( ) O pH urinário também afeta a reabsorção e excreção dos fármacos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 V, V, F, F.
 
 V, F, F, V.
 
 F, F, V, V.
 
 Correta:
F, V, F, V.
 Resposta correta
 V, V, V, F.
 
 
 Pergunta 30,1/0,1
 Na Fase I da biotransformação, ocorre oxidação, redução ou hidrólise das moléculas dos
fármacos. Essas reações ocorrem pela ação de complexos sistemas enzimáticos que
atuam nas substâncias, sejam medicamentos ou toxinas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biotransformação e
farmacocinética, podemos afirmar que:
 Ocultar opções de resposta
 dentro dos microssomos, ocorre a oxidação de álcoois por desidrogenases
hepáticas (LAD), que são encontradas também nos pulmões e nos rins.
 
 Correta:
o sistema enzimático mais importante da Fase I é o CYP450, uma superfamília
microssômica que catalisa e hidrolisa muitos fármacos.
 Resposta correta
 outro complexo enzimático microssomal são as monoaminoxidases (MAO),
capazes de gerar a cisão oxidativa de ligações de aminas primárias.
 
 a oxidação dos fármacos pela CYP450 requer o substrato (medicamento),
lisossomos e oxigênio.
 
 o objetivo da Fase I é ativar os efeitos dos fármacos para facilitar sua excreção.
 
 
 Pergunta 40,1/0,1
 Os fármacos de ação específica correspondem à maioria dos fármacos. Estes fármacos
exercem sua atividade pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula
alvo, que apresenta na maior parte dos casos propriedades de enzima, proteína
sinalizadora (receptor), canal iônico ou ácido nucléico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a mecanismo de ação,
podemos afirmar que:
 Ocultar opções de resposta
 como ativadores de enzimas, esses fármacos podem atuar de duas maneiras:
com o íon inorgânico interagindo com o ativador de enzima, inativando-o, ou o
íon inorgânico interagindo com a enzima.
 
 Correta:
estes fármacos podem atuar sobre enzimas (ativação ou inibição) no
antagonismo, na ação nas membranas ou na transcrição gênica.
 Resposta correta
 dentre os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos, os
anti-inflamatórios não esteroidais são mais utilizados na rotina da clínica
veterinária.
 
 o Ceftiofur é um antibiótico/agente quimioterápico da família das tetraciclinas
comumente usado no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.
 
 na inibição competitiva, o fármaco e o substrato natural competem pelo sítio
ativo da enzima. Nesse caso, deve-se considerar a concentração do substrato e
do inibidor.
 
 
 Pergunta 50,1/0,1
 Na farmacocinética estudamos o complexo caminho que os fármacos (ou toxinas) fazem
pelo organismo, desde sua entrada até sua eliminação, bem como as alterações que o
fármaco sofre e causa nos seres vivos, incluindo seus efeitos benéficos e indesejados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, ordene
as etapas desse processo a seguir:
( ) Distribuição.
( ) Absorção.
( ) Excreção.
( ) Metabolização (biotransformação).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 3, 4, 1, 2.
 
 3, 1, 2, 4.
 
 Correta:
2, 1, 4, 3.
 Resposta correta
 4, 1, 2, 3.
 
 1, 3, 4, 2.
 
 
 Pergunta 60,1/0,1
 O conhecimento das características dos receptores farmacológicos e suas respectivas
funções no organismo, bem como as ligações fármaco-receptor, tem levado ao
desenvolvimento de fármacos cada vez mais específicos e com menos efeitos
colaterais.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre receptores, analise as
alternativas a seguir e associe-as com suas respectivas características:
1) Canais iônicos controlados por ligantes.
2) Receptores ligados a proteína G.
3) Receptores relacionados/ligados a quinases.
4) Receptores nucleares.
( ) Regulam a transcrição gênica.
( ) Grande grupo heterogêneo de receptores de membrana. Respondem principalmente
aos mediadores proteicos.
( ) São a maior família de receptores e incluem receptores de vários hormônios e
transmissores lentos.
( ) Também conhecidos como receptores inotrópicos. Tipicamente, esses são os
receptores nos quais os neurotransmissores agem.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 3, 1, 4, 2.
 
 4, 1, 2, 3.
 
 3, 4, 1, 2.
 
 Correta:
4, 3, 2, 1.
 Resposta correta
 4, 2, 1, 3.
 
 
 Pergunta 70,1/0,1
 Leia o trecho a seguir:
“Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a
proteínas plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato
de importância é que somente o medicamento na forma livre é distribuído para os
tecidos. Define-se distribuição como o fenômeno em que um medicamento, após ter
chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste compartimento e vai para o
seu local de ação.”
Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA,
H.S.; GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária.
5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 79-118.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as
afirmativas a seguir:
I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente
absorvidos e apresentam ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de
emergência.
II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1
glicoproteína ácida, e a betaglobulina.
III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com
segurança em animais com hipoproteinemia.
IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vidade eliminação
dos medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração
plasmática de um fármaco dobre.
Está correto apenas o que se afirma em:
 Ocultar opções de resposta
 I e IV.
 
 I e III.
 
 I, III e IV.
 
 II e III.
 
 Correta:
I e II.
 Resposta correta
 
 Pergunta 80,1/0,1
 O mecanismo de ação difere conforme cada classe de medicamento, sendo
indispensável o conhecimento desse processo em cada classe de medicamentos.
Dependendo do mecanismo de ação, os fármacos são divididos em dois grandes
grupos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismo de ação dos
fármacos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para
a(s) falsa(s).
I. ( ) A ação dos fármacos de ação inespecífica ocorre através da interação com
moléculas ou íons do organismo, conforme as suas propriedades físico-químicas.
II. ( ) Os anestésicos gerais são um exemplo de substâncias que pertencem a esta
classe de fármacos de ação inespecífica. Seu mecanismo de ação envolve a depressão
inespecífica de biomembranas lipoprotéicas.
III. ( ) Fármacos de ação especifica tendem a proporcionar mais efeitos colaterais.
IV. ( ) Os fármacos de ação específica, quando atuam como inativadores de enzima,
podem se apresentar de maneira competitiva ou não competitiva.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 V, F, F, V.
 
 F, V, V, F.
 
 Correta:
V, V, F, V.
 Resposta correta
 V, V, F, F.
 
 F, F, V, V.
 
 
 Pergunta 90,1/0,1
 Desde o início da história humana, há registo da utilização de plantas e substâncias para
o tratamento de doenças. Graças às descobertas de Charles Darwin e Louis Pasteur no
século XIX sobre o metabolismo e fisiologia de diferentes organismos, a farmacologia
teve grande avanço. Em meados do século XX, devido à crescente importância dos
animais para a humanidade, a farmacologia veterinária se tornou uma ciência a parte
(apesar de ainda ser irmã da farmacologia humana) gerando uma demanda cada vez
mais crescente de médicos veterinários especializados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a importância da
farmacologia veterinária em todas as áreas da profissão, analise as afirmativas a seguir:
I. Dentre todas as áreas de atuação do médico veterinário, temos a inspeção de
produtos de origem animal, onde o conhecimento de farmacologia é essencial.
II. Apesar de crescente, o mercado pet no Brasil está longe de ser um dos maiores do
mundo.
III. A pesquisa clínica para o desenvolvimento de medicamentos e vacinas é uma das
atribuições do médico veterinário.
IV. A Farmacologia Veterinária se separou da Materia Medica em meados do século XIX.
Está correto apenas o que se afirma em:
 Ocultar opções de resposta
 I e IV.
 
 I e II.
 
 Correta:
I e III.
 Resposta correta
 II e IV.
 
 II e III.
 
 
 Pergunta 100,1/0,1
 Os locais de ação dos fármacos são os receptores, que existem em grande número e
variedade. Para os fármacos ou as substâncias endógenas manifestarem sua ação, eles
se ligam a esses receptores. Existem diferentes tipos de ligações fármaco-receptor.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica,
analise os tipos de ligações a seguir e associe-as às respectivas características:
1) Ligações iônicas polares.
2) Ligações de ponte de hidrogênio.
3) Ligações hidrofóbicas.
4) Ligações covalentes.
( ) São ligações que ocorrem entre o átomo de hidrogênio e dois ou mais átomos
eletronegativos.
( ) São estabelecidas quando íons de cargas opostas são atraídos através de forças
eletrostáticas.
( ) São ligações de interações fracas e ocorrem pela interação de cadeias ou
subunidades apolares.
( ) Possuem elevado índice de energia, e são dificilmente clivadas sem a ação de
processos enzimáticos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
 Ocultar opções de resposta
 1, 4, 3, 2.
 
 3, 1, 2, 4.
 
 4, 2, 1, 3.
 
 Correta:
2, 1, 3, 4.
 Resposta correta
 4, 1, 2, 3.