Simulado 2 Genética

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21/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 1/5
 
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526
Acertos: 10,0 de 10,0 21/10/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com
plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição
do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
 o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da
autofecundação.
o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a
observação das características da flor e da semente.
as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a
observação das características genéticas puras.
os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas
modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
Respondido em 21/10/2020 20:19:00
 
 
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do
objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas
e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários:
amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro
no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de
neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando
uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
Passa para a fase S.
 Interrompe a síntese de DNA.
Torna-se poliploide.
Duplica os cromossomos.
Permanece em G2.
Respondido em 21/10/2020 20:20:34
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
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21/10/2020 Estácio: Alunos
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Explicação:
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade,
impedindo a mutação do genoma.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da
célula em maior grau de condensação.
É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
 A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
As células filhas são idênticas às células mãe.
Respondido em 21/10/2020 20:22:09
 
 
Explicação:
Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja,
células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima
responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
DNA polimerase.
Fator de liberação.
Peptidil transferase.
 RNA polimerase.
Aminoacil-tRNA sintetase.
Respondido em 21/10/2020 20:24:12
 
 
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de
ribonucleotídeos livres.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de
transcrição se ligam a sequências de:
 DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um
RNA.
RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um
RNAt.
aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para
um RNA.
RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um
DNA.
proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um
DNA.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
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Respondido em 21/10/2020 20:25:57
 
 
Explicação:
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um
gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas
sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que
representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é
expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
Proteoma,
Comparativa.
Bioinformática.
Evolutiva.
 Funcional.
Respondido em 21/10/2020 20:29:35
 
 
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências
nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai
além da sequência de bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes
específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem
durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores que influenciam os padrões de
expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez
indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene
recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam
indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 Questão6
a
 Questão7
a
21/10/2020 Estácio: Alunos
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5, 6 e 7
1, 2, 3, 5 e 6
 3, 8 e 10
1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
7, 8 e 10
Respondido em 21/10/2020 20:32:17
 
 
Explicação:
Como os indivíduos 1, 2, 5 e 6 tiveram filhos afetados, sabemos que são heterozigotos. Já os indivíduos 4 e 9
são homozigotos recessivos. Como o indivíduo 7 é normal, mas filho de uma mulher afetada, sabemos que ele é
heterozigoto. Desse modo, não é possível determinar o genótipo de 3, 8 e 10.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo.
Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
evolutivas.
estratégicas.
direcionais.
 aleatórias.
especiais.
Respondido em 21/10/2020 20:36:11
 
 
Explicação:
As mutações são chamadas de aleatórias, pois não surgem em um organismo com um objetivo específico. As
mudanças no DNA ocorrem completamente ao acaso.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo
aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
 Questão8
a
 Questão9
a
21/10/2020 Estácio: Alunos
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Diploidia.
Monossomia.
Triploidia.
 Trissomia.
Monoploidia.
Respondido em 21/10/2020 20:30:56
 
 
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um exemplo de aneuploidia.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um
conjunto de mais de 100 doenças.Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
apresentarem células maiores que o normal.
apresentarem células menores que o normal.
apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
 apresentarem células com crescimento desordenado.
apresentarem células que migram por todo o corpo.
Respondido em 21/10/2020 20:31:45
 
 
Explicação:
Os diversos tipos de câncer caracterizam-se por apresentar células anormais que possuem um crescimento
incontrolável. Essas células invadem tecidos e órgãos, espalhando-se pelo corpo.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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