ATIVIDADES AVALIATIVAS - UNIDADE 4 - PROCESSOS BIOLOGICOS - FADERGS

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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
A gametogênese acorre nas gônadas femininas e masculinas. Assim, a ovogênese, 
produção de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), enquanto a 
espermatogênese, produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas 
masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, 
denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides 
que se diferenciam em gametas aptos para fecundação. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Veja com atenção o esquema a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
Mediante a leitura do texto e a análise do esquema, atribua aos componentes 
citoplasmáticos alfabetados de A à C as etapas que representam e suas funções. Após, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Meiose I, quando as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas 
cromátides-irmãs. 
II. ( ) B: Meiose II, em que há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes 
são haploides e diferentes geneticamente. 
III. ( ) C: Maturação, em que as células resultantes, espermatozoides, adquirem motilidade 
para fecundação. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
F, V, V. 
Resposta Correta: 
F, V, V. 
Feedback 
da resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Os processos que ocorrem na meiose, 
em especial a segregação dos homólogos e das cromátides irmãs, são 
importantes na formação dos gametas. Sem eles, não haveria fecundação e 
restauração do número diploide de células no zigoto, sendo o número 
identificado no cariótipo. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
A morte celular é um evento comum durante o desenvolvimento embrionário, sendo 
necessária para descartar tecidos provisórios, como as membranas interdigitais e as 
células em demasia, como ocorre com os neurônios no processo de neurogênese. Além 
disso, acontecem mortes de células na vida após o nascimento, em que os organismos 
necessitam remodelar tecidos, eliminar células lesionadas, senescentes ou que 
representem alguma ameaça à saúde, como é o caso das células infectadas, tumorais ou 
auto-reativas. 
 
ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2014. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as colunas a seguir e as relacione, atribuindo às 
estruturas suas respectivas descrições e funções. 
 
I. Citoesqueleto 
II. Endonucleases 
 
III. Fosfatidilserinas 
 
( ) Ocorre degradação e quebra de filamentos, assim, a célula em apoptose se torna 
arredondada e se desprende, perdendo o contato com as demais células adjacentes no 
tecido e da matriz extracelular. 
( ) O material genético (cromatina) é clivado para, depois, ser agrupado em pequenas 
porções de núcleo no citosol. 
( ) Macrófagos são atraídos por estas moléculas da monocamada externa, reconhecendo 
os corpos apoptóticos e, em seguida, realizam a fagocitose. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
I, II, III. 
Resposta Correta: 
I, II, III. 
Feedback 
da resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A apoptose é o mesmo que a morte 
celular programada. Assim, compreender como ela é desencadeada se torna 
importante para entender como o organismo reage frente aos fatores 
deletérios e que podem causar doenças graves como o câncer. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é a 
essência da mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo é replicado previamente ao início da 
divisão celular mitótica durante uma fase conhecida como “S” (do inglês, synthesis ). Nesta 
fase, a identificação individual dos cromossomos é praticamente impossível, uma vez que 
estão muito estendidos e finos, formando um filamento conhecido como cromatina . Na 
mitose, ocorre o encurtamento e a condensação da cromatina, sendo possível reconhecê-la 
como cromossomo único. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019. 
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os eventos que 
descrevem as etapas da sequência apresentada na figura anterior. 
 
( ) Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos duplicados 
são deslocados até o ponto médio entre os polos celulares. 
( ) O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas diminutas e 
microtúbulos que se fixam aos cinetócoros, estruturas proteicas associadas aos 
centrômeros dos cromossomos duplicados. 
( ) As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo puxadas em 
direção aos polos celulares. 
( ) Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados, originando a 
cromatina, além de que as organelas são reconstituídas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
2, 1, 3, 4. 
Resposta Correta: 
 
2, 1, 3, 4. 
Feedback 
da 
resposta: 
Está correta a sua resposta. As fases da mitose podem ser percebidas pela 
posição dos cromossomos e distribuição das fibras do fuso mitótico. 
Compreender o processo e as etapas detalhadas da divisão celular é muito 
importante, inclusive, para análises citogenéticas que permitem identificar 
diversas anormalidades cromossômicas. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos 
de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do 
sangue periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento 
químico. No meio da divisão, prepara-se uma amostragem celular para serem analisadas. 
No procedimento, são usadas substância que desativam o fuso mitótico, interferindo na 
ligação dos cromossomos. Dessa forma, a análise de cariótipos possibilita a confirmação 
de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim sendo, analise a figura a seguir com a formação de gametas por não-disjunção na 
meiose I e II. 
 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 118. 
 
Identifique esses gametas pela numeração a seguir. 
 
I: Duplo 21 
II: Normal 
III: Nulo 21 
 
Dessa forma, associe os gametas as suas características e marque a alternativa correta a 
seguir. 
 
Resposta Selecionada: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
Resposta Correta: 
A = I, B = I, C = III, D = III, E = II, F= II, G = I, H = I. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A não-disjunção cromossômica pode 
ocorrer tanto no sexo masculino como no feminino, sendo frequente nas 
mulheres acima dos 40 anos. Isso pode originar indivíduos com trissomia do 
21. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, 
no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um a menos, tantos nos autossomos quanto em 
pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. 
Da mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é 
considerado aneuploide. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a 
seguir são referentes a aneuploidias numéricas. Analise-as atentamente. 
 
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado “Síndrome 
de Turner”. Esses indivíduos possuem um cromossomo X único, mas são cromatinaX 
negativos e um complemento diploide de autossomos. 
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência 
mental moderada, comportamento agressivo, incoordenação motora fina e problemas de 
conduta. 
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e 
aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25% dos casos e testículos pequenos. 
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência 
intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia ao nascimento, além incoordenação 
motora fina. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e III, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta. Entre as aneuploidias dos 
cromossomos sexuais há indivíduos com cariótipo 47, XXX, ou seja, 
aneuploida do X, sendo do sexo feminino e cujo cariótipo apresenta um 
cromossomo sexual X extra. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial que 
reduz pela metade a quantidade de cromossomos de uma espécie. Assim, o número dos 
cromossomos em um gameta é designado como haploide ( ) e, desta forma, na 
fecundação, o zigoto é diploide ( ). Sem a meiose, a quantidade de cromossomos dos 
organismos eucarióticos seria duplicada em cada geração. Essa constatação é inviável 
frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é correto 
afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
a redução no número de cromossomos na meiose forma 
células haploides que recebem um membro de cada par de 
cromossomos. 
Resposta 
Correta: 
 
a redução no número de cromossomos na meiose forma 
células haploides que recebem um membro de cada par de 
cromossomos. 
 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Comparar os dois processos de 
divisão celular é importante para compreender como as células e os tecidos 
são mantidos no organismo, bem como a forma com que as características 
de cada espécie são geneticamente perpetuadas. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem 
populações denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone 
são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos 
pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o 
conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é 
duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários 
mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns 
desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular. 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as 
cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de 
transcrição de genes da replicação do DNA. 
 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem 
que o DNA seja reparado em caso de danos. 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre: 
 
Resposta Selecionada: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Resposta Correta: 
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas 
e cinases dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em 
pontos de checagem que dependem de condições favoráveis para a 
continuação do ciclo. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações 
de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas 
ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na 
molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são 
antiparalelos: um é orientado de 5’ 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é 
essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas 
da replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir. 
 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é 
bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e 
serve de molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido 
da abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 
3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento 
à ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, II e IV, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e IV, apenas. 
Feedback da 
resposta: 
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com 
a extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova 
continuada com a adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das 
bases nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação 
semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos 
separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A 
sequência de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento 
de bases na dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. 
Observe! 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400. 
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um 
nucleotídeo do primer como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são 
necessários para sintetizar a fita contínua. 
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de 
hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares 
para replicação. 
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou primer , é sintetizado pela RNA-primase após 
as ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas 
como moldes. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
V, F, V, V. 
Resposta Correta: 
 
V, F, V, V. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na fita líder não há necessidade de 
existirem fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase avança 
continuamentepelo molde do DNA, reconhecendo a posição 3’-OH dos 
nucleotídeos. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes 
causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos 
mecanismos pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de 
tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. 
Para estudantes da área da saúde, recordar os princípios básicos da genética humana 
possibilita a compreensão de mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem 
correta correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir. 
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes 
pode ou não ser influenciado pelo meio ambiente. 
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas. 
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos 
homólogos são considerados alelos. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
II, III, IV, I. 
Resposta Correta: 
II, III, IV, I. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar 
características genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar 
segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
 
 
Quinta-feira, 22 de Outubro de 2020 09h59min17s BRT