BioGenética

Prévia do material em texto

<p>DESCRICAO</p><p>1 Todas as células eucarióticas têm dentro de si uma variedade de</p><p>estruturas chamadas organelas, responsáveis pelas diferentes funções necessárias para a manutenção do</p><p>metabolismo celular. Sobre</p><p>as organelas humanas citadas a seguir, associe cada uma a sua principal função descrita na segunda coluna.</p><p>Organela:</p><p>I- Lisossomo.</p><p>II- Retículo endoplasmático rugoso.</p><p>III- Núcleo.</p><p>IV- Retículo endoplasmático liso.</p><p>V- Complexo de Golgi.</p><p>VI- Mitocôndria.</p><p>VII- Peroxissomo.</p><p>Função:</p><p>( ) Síntese de lipídios.</p><p>( ) Contém DNA.</p><p>( ) Produção de energia.</p><p>( ) Digere restos celulares.</p><p>( ) Desintoxicação celular.</p><p>( ) Síntese de proteínas.</p><p>( ) Secreção e armazenamento. --></p><p>b) ( ) IV - III - VI - I - VII - II - V.</p><p>Os cromossomos são constituídos por moléculas de DNA associadas a proteínas. A respeito</p><p>das características dos cromossomos humanos, marque V para as sentenças verdadeiras</p><p>e F para as falsas.</p><p>( ) A extremidade do cromossomo é uma região chamada telômero e</p><p>está associada ao envelhecimento celular.</p><p>( ) Cromossomos homólogos são cópias unidas de um cromossomo</p><p>recém duplicado.</p><p>( ) As células somáticas possuem 46 cromossomos e as células germinativas, 23.</p><p>( ) Nos cromossomos acrocêntricos, o centrômero está localizado no</p><p>meio do cromossomo.--></p><p>c) () V - F - V - F.</p><p>O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de</p><p>uma pessoa podemos obter várias informações,como, por exemplo, se se trata de um</p><p>homem ou uma mulher. O quedevemos observar em um cariótipo para afirmar que um</p><p>indivíduo</p><p>é um homem com cariótipo normal? --></p><p>d) () A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.</p><p>Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell,</p><p>Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia</p><p>em 2001. Sabemos que o ciclo</p><p>celular pode ser dividido em duas etapas distintas:</p><p>a interfase e a divisão celular.</p><p>Sobre a interfase, marque a alternativa correta.</p><p>I- Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.</p><p>II- Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões</p><p>celulares.</p><p>III- Em G1 ocorre a duplicação do DNA.</p><p>IV- A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada à G2.</p><p>V- A apoptose é um processo de morte que acontece em casos de erros detectados nos pontos de checagem e é sempre patogênica.</p><p>Estão corretas as alternativas:--></p><p>c) ( ) II e III.</p><p>O processo de divisão celular é parte integrante do ciclo celular.</p><p>Nas células somáticas, a divisão ocorre por mitose, a qual é dividida</p><p>em quatro fases. A partir das afirmativas a seguir, relacione os estágios da mitose com suas</p><p>características principais.</p><p>( ) Anáfase.</p><p>( ) Metáfase.</p><p>( ) Telófase.</p><p>( ) Prófase.</p><p>I- Os cromossomos se unem ao fuso e se posicionam no centro da</p><p>célula.</p><p>II- Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs de cada par. Cada</p><p>cromatina se torna um cromossomo completamente pronto. Os dois</p><p>cromossomos-filhos liberados começam a se mover em direção às extremidades opostas da célula.</p><p>III- Dois núcleos-filhos se formam na célula. Os cromossomos se tornam menos condensados.</p><p>IV- O envelope nuclear se fragmenta, os cromossomos se tornam mais</p><p>condensados e ocorre a formação do fuso mitótico. --></p><p>a) ( ) II - I - III - IV.</p><p>Uma mulher com 40 anos tem maior probabilidade de gerar uma</p><p>criança com defeitos congênitos do que uma mulher com 20 anos.</p><p>Mas, em homens com 20 ou 40 anos, a probabilidade é a mesma.</p><p>Esta diferença deve-se ao fato de:</p><p>a) ( ) Tanto os ovócitos primários quanto espermatócitos primários</p><p>se formarem apenas durante a puberdade, sendo os espermatócitos</p><p>produzidos em maior quantidade.</p><p>b) ( ) Os ovócitos primários serem produzidos apenas durante a</p><p>puberdade e os espermatócitos primários produzidos constantemente ao longo da vida.</p><p>c) ( ) Tanto os ovócitos primários quanto os espermatócitos primários se formarem apenas na vida embrionária, sendo os espermatócitos produzidos em maior quantidade.</p><p>d) ( ) Os ovócitos primários serem produzidos apenas no período</p><p>embrionário e os espermatócitos primários produzidos continuamente a partir da puberdade. --></p><p>D)</p><p>Analisando o processo de gametogênese, marque V para verdadeiro e F para falso:</p><p>( ) O gameta feminino é uma célula grande e móvel cujo citoplasma</p><p>aumenta muito durante o processo de formação.</p><p>( ) Na formação dos espermatozoides, ocorre uma etapa de diferenciação celular após a divisão meiótica.</p><p>( ) Após a divisão meiótica de cada ovogônia originam-se quatro ovócitos idênticos.</p><p>( ) O processo de ovulogênese ocorre em etapas, permanecendo os</p><p>ovócitos I em estágio inicial da meiose durante vários anos da vida</p><p>da mulher.</p><p>( ) Espermatogônias e espermátides são células haploides resultantes</p><p>de etapas do processo de espermatogênese.</p><p>( ) O número diploide característico da espécie só é reconstituído no</p><p>momento da fecundação, quando se forma o zigoto.</p><p>--></p><p>d) ( ) F - V - F - V - F - V.</p><p>A gastrulação é uma etapa importante do desenvolvimento embrionário, pois é nessa fase que ocorre a formação</p><p>dos três folhetos germinativos.</p><p>Esses folhetos são responsáveis por originar todos os órgãos e tecidos do embrião.</p><p>blastóporo, origina de qual cavidade--></p><p>C)-Cavidade Digestória</p><p>Explique o que é o arquêntero e diga a qual sistema ele dará origem.--></p><p>A)Arquentero é a cavidade da gástrula e dará origem ao sistema digestório</p><p>A enzima DNA helicase é a responsável pela separação das duas fitas de DNA, quebrando as ligações de hidrogênio</p><p>entre as bases nitrogenadas das cadeias de DNA.</p><p>A separação das fitas de DNA ocorre no sentido 5'-3' e é o primeiro passo do processo de replicação do DNA.</p><p>Outras enzimas relacionadas ao DNA são:</p><p>DNA polimerase: Replica uma fita de DNA, adicionando nucleotídeos na extremidade 3' do DNA molde.</p><p>DNA ligase : Liga os nucleótidos de duas moléculas de DNA, ajudando a reparar descontinuidades.</p><p>Primase: Sintetiza uma porção de RNA, chamada de primer, que se une à cadeia para iniciar a síntese de DNA.</p><p>Em relação à replicação do DNA, marque (V) se a afirmativa for</p><p>verdadeira e (F) se for falsa.</p><p>( ) A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA ocorre no</p><p>sentido 3’- 5’.</p><p>( ) A replicação do DNA é semiconservativa.</p><p>( ) A enzima DNA primase é responsável pela separação da dupla</p><p>fita do DNA.</p><p>( ) Fragmento de Okasaki é o nome dado ao local onde a replicação</p><p>se inicia.</p><p>( ) A enzima DNA polimerase é responsável por adicionar os nucleotídeos e formar a nova fita.</p><p>( ) A enzima DNA ligase é responsável por unir os nucleotídeos à</p><p>nova fita sendo formada.</p><p>Assinale a alternativa que represente a sequência correta é: --></p><p>a) ( ) F - V - F - F - V - F.</p><p>O RNA mensageiro é produzido no _______ e, ao nível _______,</p><p>associa-se a _______ participando das sínteses de _______. Para completar corretamente essa frase, as lacunas</p><p>devem ser substituídas,</p><p>respectivamente, por:--></p><p>e) ( ) Núcleo - citoplasmático - ribossomos - proteínas</p><p>As subunidades ribossomais são formadas por moléculas de</p><p>______, é nessa organela que o _______ se liga ao _______ pelo anticódon e códon, respectivamente,</p><p>trazendo os aminoácidos que formarão a cadeia polipeptídica de acordo com o código transcrito</p><p>a partir da molécula de _____. Considerando-se RNAt (RNA trans-</p><p>portador), RNAr (RNA ribossômico) e RNAm (RNA mensageiro),</p><p>assinale a alternativa que apresenta a sequência correta para, respectivamente, preencher as lacunas.--></p><p>c) ( ) RNAr - RNAt - RNAm - DNA.</p><p>Todos os seres vivos têm suas informações genéticas codificadas</p><p>pelas sequências de bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos.</p><p>Assinale a alternativa correta, considerando as informações a seguir:</p><p>Fita 1 → AAAGATCCCGAATCGGTCGGCGATTTATCG</p><p>Fita 2 → TTTCTAGGGCTTAGCCAGCCGCTAAATAGC</p><p>Fita 3 → UUUCUAGGGCUUAGCCAGCCGCUAAAUAGC--></p><p>b) ( ) As Fitas 1 e 2 são complementares e juntas podem representar um segmento de molécula de DNA.</p><p>5 (Mackenzie, 1999) Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam,</p><p>respectivamente, os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e serina;</p><p>o códon UAG é terminal,</p><p>ou seja, indica a interrupção da tradução.</p><p>Um fragmento de DNA, que codifica a sequência</p><p>serina – cisteína – tirosina – alanina, sofreu a perda da 9a base nitrogenada. Assinale a alternativa que descreve</p><p>o que acontecerá com a sequência de</p><p>aminoácidos.</p><p>FONTE:</p><p>. Acesso em: 9 jun. 2020. --></p><p>d) ( ) A tradução será interrompida no 2º aminoácido.</p><p>As Leis de Mendel, que constituem a base da Genética, são baseadas em experimentos realizados no século XIX,</p><p>com plantas de</p><p>ervilha de cheiro (Pisum sativum) (SNUSTAD; SIMMONS, 2017).</p><p>Mendel acreditava que as características das ervilhas de cheiro</p><p>eram baseadas em: --></p><p>B)-Herança de fatores (genes) originados de ambos os progenitores.</p><p>A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados</p><p>pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:--></p><p>d) As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos,cada um deles com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas</p><p>A reprodução humana é responsável pela formação de novos indivíduos pela combinação de genes de</p><p>indivíduos progenitores.</p><p>De acordo com a formação de gametas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A espermiogênese corresponde às mudanças morfológicas que as ovogônias passam para formar</p><p>uma célula de formato circular em uma célula móvel como o espermatozoide.</p><p>( ) A ovogênese é a produção dos gametas masculinos, os espermatozoides, com início em uma</p><p>célula precursora diploide chamada ovogônia.</p><p>( ) A espermatogênese e a ovogênese são divididas em fases:</p><p>germinativa (multiplicação), crescimento e maturação--></p><p>a) F - F - V</p><p>A PCR consiste na multiplicação de qualquer região do genoma em milhões de cópias através de uma enzima.</p><p>Sobre a enzima que fundamenta a reação de PCR, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>--></p><p>d) DNA polimerase</p><p>Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos</p><p>específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipochave-fechadura.</p><p>Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA: --></p><p>c) Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição</p><p>Permite a coleta de dados durante a amplificação do DNA e não apenas no final do</p><p>processo como a PCR tradicional. Isso é possível graças ao uso de corantes que se</p><p>ligam ao DNA, como o corante SYBR Green ou, de maneira ainda mais específica, com</p><p>o uso de sondas especiais ligadas à enzima Taq DNA polimerase (s ondas TaqMan). Sobre</p><p>a tecnologia exposta, assinale a alternativa CORRETA --></p><p>a) PCR em tempo real</p><p>Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos).</p><p>De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois</p><p>ovócitos secundários durante a ovulação.</p><p>( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.</p><p>( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem</p><p>ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:--></p><p>d) V - V - F</p><p>Uma herança monogênica também pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y),</p><p>quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e</p><p>quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou</p><p>ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:</p><p>I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho,</p><p>sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.</p><p>II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças</p><p>ligadas ao sexo ou ao X.</p><p>III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>--></p><p>d) As sentenças I e II estão corretas</p><p>Dolly foi o primeiro mamífero clonado a partir de uma célula somática adulta, ou</p><p>seja, ela é uma cópia perfeita e felpuda de outra ovelha. Três mães contribuíram</p><p>com seu nascimento. Uma forneceu o ovócito, a outra, os cromossomos que foram inseridos</p><p>no núcleo desse ovócito. A terceira foi a responsável pela gestação. De acordo com</p><p>a clonagem, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A clonagem acontece toda vez que um organismo ou uma célula é formado a partir</p><p>de outro por reprodução assexuada, mantendo um conjunto de genes idêntico ao original.</p><p>( ) Muitos protozoários, fungos e bactérias reproduzem-se por clonagem, assim como nossas células,</p><p>ao se dividirem por mitose.</p><p>( ) Clonagem consiste na produção de cópias exatas de um gene, ou seja, é uma técnica que replica</p><p>o DNA desejado diversas</p><p>vezes para gerar um número</p><p>enorme de cópias idênticas.</p><p>( ) A clonagem gênica possui diversas aplicações, como na reprodução humana, no tratamento de</p><p>doenças e na produção</p><p>de medicamentos como os</p><p>hormônios sintéticos: insulina e hGH.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>FONTE: VAIANO, B. Como foi a clonagem da ovelha</p><p>Dolly. Revista Galileu, 2016. Disponível em: https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/noticia/2016/07/como-foi-clonagem-da-ovelha-dolly.html.</p><p>Acesso em: 30 jan. 2021 --></p><p>D)-V - V - V - V</p><p>A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos</p><p>triploides ou tetraploides, por exemplo, sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida.</p><p>Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:</p><p>I- Aneuploidia.</p><p>II- Euploidia.</p><p>III- Poliploidia.</p><p>( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.</p><p>( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.</p><p>( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.--></p><p>B)-III - I - II</p><p>As células-tronco podem ser classificadas em embrionárias ou adultas, conforme sua</p><p>plasticidade (capacidade de diferenciação) em totipotentes, pluripotentes e multipotentes.</p><p>De acordo com a classificação das células-tronco, classifique V para as sentenças</p><p>verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) As células totipotentes têm potencial ilimitado</p><p>para se diferenciar.</p><p>( ) As células pluripotentes formam todo tipo de tecido.</p><p>( ) As células multipotentes produzem células do seu tecido original. Assinale</p><p>a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: --></p><p>C)-V - F - V</p><p>A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características</p><p>se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso".</p><p>Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e</p><p>que os dois genes eram independentes entre si.</p><p>PORQUE</p><p>II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados independentemente</p><p>uns dos outros.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA --></p><p>B)-As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I</p><p>O diagnóstico laboratorial de várias doenças infecciosas pode ser realizado por meio</p><p>de técnicas moleculares. No caso da pesquisa do vírus SARS CoV2, sobre o teste laboratorial</p><p>de escolha para o diagnóstico de pacientes sintomáticos na fase aguda (entre 3° e</p><p>7° dia da doença, preferencialmente), assinale a alternativa CORRETA --></p><p>B)-RT PCR</p><p>As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um</p><p>número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre</p><p>o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA: --></p><p>C)-Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens,recebem o nome de autossômicos</p><p>Um grupo de pesquisadores</p><p>descobriu a presença de DNA do feto no plasma de mulheres</p><p>grávidas, o que possibilitou não apenas o diagnóstico de alterações genéticas por</p><p>métodos não invasivos, mas também a possibilidade de determinação da sexagem fetal.</p><p>Diante do exposto, assinale a alternativa INCORRETA: --></p><p>B)-No caso de gêmeos, tanto univitelinos, como bivitelinos, a sexagem fetal consegue determinarcom exatidão o sexo dos dois embriões</p><p>A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro</p><p>novas células utilizando as duas formadas na primeira etapa.</p><p>As etapas da meiose</p><p>II são semelhantes da mitose.</p><p>Sobre a meiose II, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>--></p><p>B)-Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas,que passam a ser denominadas de cromossomos</p><p>Em 2023, completarão 40 anos da publicação do artigo que divulgava a identificação</p><p>do vírus responsável pela AIDS, o HIV. Ao longo dos anos, o tratamento da doença</p><p>apresentou importantes avanços, porém a epidemia não está totalmente controlada e</p><p>o HIV ainda é responsável por infectar aproximadamente 35 milhões de pessoas em todo</p><p>o mundo. Sobre o a AIDS e o HIV, é correto afirmar:</p><p>I- O vírus HIV é transmitido</p><p>através do contato com fluidos contaminados, como sangue e no sexo não seguro.</p><p>II-As células atingidas pelo HIV fazem parte do sistema imune (linfócito CD4), um dos</p><p>fatores que dificultam o combate à infecção.</p><p>III- As drogas antivirais interferem</p><p>no ciclo de replicação do HIV, impedindo que ele infecte outras células.</p><p>IV- O vírus HIV, assim como outros vírus, possui altas taxas de mutação, o que é explicado pela</p><p>ausência de enzimas de controle e reparo</p><p>na síntese de seu genoma.</p><p>V- A transcriptase reversa é a enzima viral responsável pela replicação do seu DNA.</p><p>Assinale a alternativa correta: --></p><p>D)-As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.</p><p>Sobre o exame de sexagem fetal, assinale as afirmativas a seguir:</p><p>I- O exame é feito pela pesquisa do cromossomo Y na amostra de sangue materno.</p><p>II- O exame é feito pela pesquisa do cromossomo X na amostra de sangue materno.</p><p>III- A técnica usada é PCR seguida de eletroforese em gel de agarose.</p><p>IV- Após a 8ª semana de gestação, a confiabilidade do resultado é de 99%, inclusive em gravidezes gemelares.</p><p>Selecione a alternativa que contém todas as sentenças corretas: --></p><p>C)-As afirmativas I e III estão corretas.</p><p>Sobre o uso da Genética nas ciências forenses e nos testes de paternidade é incorreto</p><p>afirmar: --></p><p>C)-A confiabilidade do resultado depende da quantidade de material coletado, sendo que são necessárias grandes quantidades de DNA para a obtenção do resultado.</p><p>A herança autossômica dominante pode ser identificadas igualmente entre homens e</p><p>mulheres.</p><p>Com base nos conhecimentos da herança autossômica dominante, assinale</p><p>a alternativa incorreta: --></p><p>A)-Há saltos de gerações</p><p>A gametogênese pode ser definida como processo que ocorre para formação dos gametas masculinos e femininos.</p><p>Analisando o processo de gametogênese, marque V para verdadeiro e F para falso:</p><p>( ) O gameta feminino é uma célula grande e móvel cujo citoplasma aumenta muito durante o processo de formação.</p><p>( ) Na formação dos espermatozoides, ocorre uma etapa de diferenciação celular após a divisão meiótica.</p><p>( ) Após a divisão meiótica de cada ovogônia originam-se quatro ovócitos idênticos.</p><p>( ) O processo de ovulogênese ocorre em etapas, permanecendo os ovócitos I em estágio inicial</p><p>da meiose durante vários anos da vida da mulher.</p><p>( ) Espermatogônias e espermátides são células haploides resultantes de etapas do processo de</p><p>espermatogênese.</p><p>( ) O número diploide característico da espécie só é reconstituído no momento da fecundação,</p><p>quando se forma o zigoto.</p><p>A sequência CORRETA é: --></p><p>A ) F - V - F - V - F - V.</p><p>As fases iniciais do desenvolvimento embrionário humano estão representadas na imagem.</p><p>Sobre cada uma das fases, analise as sentenças a seguir:</p><p>I- A Figura A representa a célula resultante da união entre o espermatozoide e a ovogônia e é chamada de zigoto.</p><p>II- A Figura B representa o embrião após 72 horas da fecundação, é chamado de mórula e é resultado</p><p>de divisões dos blastômeros.</p><p>III- Na Figura C, a cavidade formada é chamada de blastocele e a massa celular interna é chamada de</p><p>trofoblasto, que dará origem ao embrião.</p><p>IV- No estágio representado na Figura D, há a formação dos folhetos embrionários:</p><p>ectoderme, mesoderme e endoderme.</p><p>V- O estágio representado pela Figura E é chamado organogênese e é marcado pela formação da</p><p>notocorda que dará origem ao sistema nervoso central.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA: --></p><p>A ) II e IV, apenas.</p><p>Sobre as técnicas de citogenética, analise as sentenças a seguir:</p><p>I- A citogenética clássica avalia os cromossomos a partir de células em divisão e, para isso, as</p><p>células do paciente precisam ser cultivadas em laboratório.</p><p>II- A citogenética clássica permite analisar alterações nos genes de um indivíduo e é muito usada</p><p>para detectar Síndrome de Down.</p><p>III- A técnica de citogenética que usa o corante Giemsa é chamada bandeamento G.</p><p>IV- A citogenética molecular é baseada na marcação dos cromossomos com sondas ligadas a</p><p>substâncias fluorescentes (hibridização in situ).</p><p>Assinale a alternativa que contém apenas as asserções corretas:--></p><p>A ) I - III - IV.</p><p>A metodologia mais simples e barata para detectar síndrome de Down é __________,</p><p>no entanto, a técnica possui como desvantagem o _____________ devido à necessidade</p><p>de fazer ____________ para obter ______________.</p><p>Assinale a alternativa a seguir</p><p>que contém a ordem correta das informações que preenchem as lacunas. --></p><p>B)-Bandeamento G - tempo para obter o resultado - cultura celular - células em divisão.</p><p>Algumas células do organismo humano estão em constante multiplicação, esta multiplicação</p><p>pode ocorrer através dos processos de Mitose e Meiose.</p><p>Sobre estes processos</p><p>de divisão celular, é correto afirmar: --></p><p>C)-Na prófase I da Meiose I ocorre o processo de crossing over, que possibilita o surgimento de novas combinações genéticas.</p><p>De acordo com a Genética Humana, marque a alternativa CORRETA.</p><p>--></p><p>A)-As células conhecidas como somáticas estão presentes no processo denominado mitose.</p><p>Em relação à Genética Humana, marque a alternativa CORRETA.--></p><p>D)-Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe e possuem informações genéticas semelhantes.</p><p>Sobre a terapia gênica, analise as sentenças a seguir:</p><p>I- Em pacientes com doenças genéticas nas quais um gene está defeituoso ou ausente, é possível</p><p>inserir genes funcionais que substituem os genes defeituosos do paciente.</p><p>II- A terapia gênica pode utilizar técnicas físicas químicas e/ou biológicas como vetores virais para</p><p>inserir o transgene e pode ser realizada in vivo ou ex vivo.</p><p>III- A anemia falciforme é um exemplo de doença genética que pode ser tratada pela terapia gênica.</p><p>IV- A terapia gênica utiliza técnicas de clonagem molecular, biologia molecular e cultivo celular.</p><p>Selecione a alternativa que contém apenas sentenças corretas:--></p><p>B)-Todas as afirmativas estão corretas.</p>