Imunogenética e Sistema ABO

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Imunogenética e Sistema ABO
Mais de dois alelos podem estar
relacionados com uma mesma
características.
Indivíduos diploides sempre
apresentam dois alelos de cada
gene, um proveniente do pai e
outro proveniente da mãe.
Para algumas características
podem existir três ou mais alelos
diferentes na população.
Alelos múltiplos, Herança
polialéica ou Polialelia.
Herança determinada por 3 ou
mais genes alelos que
condicinam um só caráter,
obedecendo os padrões
mendelianos (diferentes
aspectos da mesma
carracterística biológica)
@mundo_da_lilo
Imunogenética
A imunogenética estuda os
aspectos genéticos dos
anticorpos, antígenos e suas
interações.
Estudo das doenças autoimunes
Estudos das deficiências
imunológicas.
Estudo dos mecanismos de
transplantes 
Estudo dos grupos sanguíneos
Polialelia
Cada indivíduo tem, no genótipo,
apenas dois alelos, um de origem
paterna e outro de origem
materna. 
Novos alelos surgem por
mutações que provocam
alterações na proteína original
EX: Cor da pelagem dos coelhos e
Sistema sanguíneo ABO.
Sistema ABO
1900
O imunologista austríaco Karl
Landsteiner, observou que o
soro do sangue de uma pessoa
muitas vezes coagulava quando
misturados com o de outra,
descobrindo assim, o primeiro
grupo sanguíneo: ABO
Sistemas Sanguíneos
Sistema ABO
Polialelia e codominância
Determinado por proteínas
presentes nos eritrócitos.
Conhecimento importante
para transfusões, medicina
legal entre outros.
Transfusões baseadas nas
relações antígenos/anticorpo
A herança obedece os
padrões mendelianos.
Sistema Rh
Monoibridismo com
dominância.
Sistema ABO
Eritrócitos
Na superfície externa
encontraram-se
glicoproteínas denominadas
de antígenos ou
aglutinogênios.
Induzem a uma reação de
defesa ao serem
introduzidas em um
organismo.
Podem ser do A ou B
Plasma 
É a parte "líquida" do sangue
Onde encontram-se os
anticorpos de defesa de
natureza proteica, os
anticorpos naturais (ou
aglutininas) pois existem
naturalmente sem que
haja imunização anterior.
Importância
Conhecer os fenótipos e seus
antígenos e aglutininas é
fundamental em transfusões.
A incompatibilidade entre
doador e receptor pode levar
à morte.
Reação de aglutinação
Aderência das hemácias
formando verdadeiros
grumos. Hemácias do doador
se aglutinam na circulação
do receptor obstruindo
capilares, o que pode
prejudicar a circulação e
levar o receptor à morte.
É um outro sistema de tipagem
sanguínea, baseado na presença
ou ausência de outra proteína na
membrana da hemácia: o fator
Rh.
Por ser outra proteína,
evidentemente, estão envolvidos
outros genes. No caso, estamos
falando dos genes R e r.
Dominância seguindo a primeira
lei de Mendel
Indivíduos RR ou Rr produzem o
fator, sendo portant, Rh+.
Não produzem anticorpos
anti-Rh.
Indivíduos rr não produzem o
fator, sendo portanto, Rh-.
Produzem anticorpos anti-
Rh, se sensibilizados.
@mundo_da_lilo
Fenótipo x Genétipo no Sistema ABO
Sistema Rh
Transfusão e Sistema Rh
Sistema Rh
Karl Landsteiner e Wiener (1940)
descreveram um anticorpo
produzido no soro de coelhos e
cobaias, pela imunização com
hemácias de macacos rhesus.
O anticorpo era capaz de
aglutinar as hemácias de 85%
das amostras abtidas de um
grupo de caucasoides
americanos.
O anticorpo produzido no
sangue da cobaia foi
denominado de anti-Rh.
Anticorpos anti-Rh não existem
naturalmente no plasma das
pessoas Rh negativas. Somente
são produzidos em decorrência
de uma sensibilização anterior.
Exemplo: rompimento de
vasos sanguíneos da
placenta, podendo ocorrer a
passagem de sangue do filho
(Rh+) para a circulação da
mãe (Rh-). A mãe começará a
produzir anti-Rh.
@mundo_da_lilo
Doença Hemolítica do Recém-Nascido ou
Eritroblastose Fatal
Condição: pai Rh+, mãe Rh e
filho Rh+.
1) Mãe Rh- é sensibilizada
(exposta ao fator Rh por uma
transfusão ou primeira gestação
de filho Rh+)
2) Mãe começa a produzir anti-
Rh
3) Em uma segunda gestação
de filho Rh+, os anti Rh
produzidos passarão através
da placenta atingindo o
sangue da criança Rh+.
Ocorrerá a destruição das
hemácias do feto (icterícia,
anemia hemolítica,
insuficiência hepática,
hepatoesplenomegalia e
liberação de eritroblastos)
Tratamento: Inoculação de
imunoglobulina humana anti-
Rh (após o parto).
Procedimento após o parto:
administração de injeção
intravenosa com anticorpos
anti-Rh que provocarão a
destruição das hemácias
fetais presentes na circulação
sanguínea materna.