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Todos os isômeros possuem propriedades físicas diferentes, tais como PF, PE e densidade, mas os isômeros ópticos possuem propriedades físicas iguais. COMO DIFERENCIÁ-LOS? A diferença esta em suas propriedades fisiológicas. (Ler Pasteur). Cada ácido láctico tem função bio diferente, para um mesmo organismo um isômero pode ser remédio, e outro veneno. Quando estão frente a luz polarizada. Luz polarizada - é um conjunto de ondas eletromagnéticas que se propagam em apenas uma direção. Uma lâmpada incandescente é um exemplo de fonte de luz não polarizada, pois a luz é emitida em todas as direções. É possível polarizar luz não polarizada, bastando utilizar um polarizador, que terá a função de direcionar apenas uma direção da luz. ISOMERIA ÓPTICA luz não polarizada luz polarizada DEVO SABER: Isômeros ópticos Enantiômeros: Deslocam o plano de luz. Os isomeros deslocam a luz polarizada, então teremos Dextrógiro (d +) Direita (50%) Levógiro (l -) Esquerda (50%) Os enantiômeros não são superponíveis, assim como o l não se sobrepõe ao d. Se conseguimos giro da luz polarizada, então há atividade óptica, que só é possível em moléculas assimétricas (carboninho quiral ou estereocentro). É aquele carbono com 4 ligantes diferentes. OLHEM CRIANCINHAS!!!!!! QUIRAL = CHEIRAL=MÃO CARBONO QUIRAL (ASSIMÉTRICO) CARBONINHO QUIRAL OUTRO EXEMPLO: CONCEITOS BÁSICOS Compostos enantioméricos (enantiopmorfos ou antípodas óticos) São os pares l,d. , um é a imagem especular do outro, ou seja, um é a imagem refletida do outro. No entanto, eles não são superponíveis. Um exemplo disso, são as mãos, direita e esquerda. Uma é a imagem da outra, mas não são superponíveis. Tente verificar este fato com suas mãos, coloque uma na frente da outra. (Uma será a imagem da outra). Agora tente colocar uma sobre a outra. (As mãos não são superponíveis, ou seja, os dedos polegares não ficam um sobre o outro). Considere isso como um exemplo para entender o fato da assimetria molecular. Mistura racêmica é uma mistura de isômeros ópticos, ou seja, é uma mistura de 50% de levógiro e 50% de dextrógiro. A cada par de enantiomorfos, corresponde a um racêmico( opticamente inativo). Ex: d (+) l (-) Racêmico (d,l) (+,-) CÁLCULO DOS ISOMEROS (LEI DE VAN’T HOFF): ISOMEROS ATIVOS = 2 n ISOMEROS INATIVOS = 2n-1 n= Número de carbonos assimétricos (estereocentros) EXEMPLO I A = 2n IA = 2 2 = 4 EXEMPLOS PRÁTICOS OBSERVE O ÁCIDO LÁCTICO: GIRANDO NO ESPELHINHO OBSERVE Àc d láctico desvia para direita (músculos do homem) Ác L láctico, desvia para a esquerda (ocorre no leite azedo) A mistura racêmica (d,L) é opticamente inativa.
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